ABNMO A 1º Associação do Brasil focada em defender a NMO.

Participe da pesquisa! 📢Para mudar o cenário da Neuromielite Óptica (NMO) no Brasil, o primeiro passo é saber exatamente...
10/06/2026

Participe da pesquisa! 📢

Para mudar o cenário da Neuromielite Óptica (NMO) no Brasil, o primeiro passo é saber exatamente quantos somos e onde estamos.

O que é? 🤔
A Catalogação Nacional é uma iniciativa da contínua de pesquisa cidadã, realizada pela Associação Brasileira de Neuromielite Óptica.

Para que serve a catalogação nacional? 🤷🏾‍♀️
Precisamos expandir esse mapeamento para aumentar o conhecimento sobre as nossas reais necessidades de saúde, dando visibilidade às pessoas que vivem com a doença no Brasil.

Quem participa? 👀
Quem vive com a doença e tem o diagnóstico.

Como ajudar? 🆘️
Seja você uma pessoa com o diagnóstico, um familiar, um apoiador da causa ou conhece alguém com o diagnóstico, compartilhe esse post para ajudar a ABNMO a avançar com a pesquisa. É de graça!

👉 Envie uma mensagem para o WhatsApp da ABNMO: 75 99801515

O link também está disponível na bio.

🚨 Os dados são tratados com segurança e ética pelo setor científico da ABNMO. É rápido, seguro e contribui com a pesquisa cidadã.

Ter filhos vivendo com NMOReceber o diagnóstico de Neuromielite Óptica (NMO) traz uma enxurrada de medos. Um dos maiores...
26/05/2026

Ter filhos vivendo com NMO

Receber o diagnóstico de Neuromielite Óptica (NMO) traz uma enxurrada de medos. Um dos maiores deles costuma ser o futuro familiar.

Muitas mulheres e homens acreditam que a doença anula o sonho da maternidade ou da paternidade. 🤰

Mas, hoje, viemos aqui para dizer: a NMO não anula sonhos.

O grande divisor de águas é o planejamento familiar.
Nenhum tratamento deve ser interrompido por conta própria e nenhuma gestação deve começar sem o acompanhamento do seu neurologista.

Com a escolha das medicações certas e a doença estabilizada, o caminho se torna seguro para a sua família.

Tem NMO e filhos? Quais sonhos você ainda quer realizar?

NMO e exercícios? Movimentar o corpo com Neuromielite Óptica não é uma questão de estética, mas de autonomia. Quando est...
23/05/2026

NMO e exercícios?

Movimentar o corpo com Neuromielite Óptica não é uma questão de estética, mas de autonomia.

Quando estimulamos nossos músculos de forma segura, ajudamos o sistema nervoso a encontrar novos caminhos para manter o equilíbrio, a força e a flexibilidade.

Arrasta para o lado para ver nossas dicas de práticas seguras ➡️

Compartilhe este post com seu amigo de treino! 💚

18/05/2026

Direito ao tratamento 🤔

Como prosseguir?

Q Advogada explica que é possível buscar pelo direito ao tratamento de uma doença rara como a Neuromielite Óptica (NMO), mesmo que seja de alto custo e você não tenha plano de saúde.

Tem dúvidas sobre este assunto?

18/05/2026

Direito ao tratamento de doença rara

Como prosseguir? A advogada Mariana Batista explica que é possível buscar pelo direito ao tratamento de uma doença rara como a Neuromielite Óptica, mesmo que seja de alto custo e você não tenha plano de saúde.

Tem dúvidas? Comente aqui.

10/05/2026

Um Feliz Dia das Mães! 💚

🌸 Para a mãe que lida com os desafios da NMO no próprio corpo.
🌸 Para a mãe que é o porto seguro de alguém com uma doença rara.
🌸 Para a mãe que abraça a nossa causa com todo o coração.

​Nossa missão desde 2022 é garantir que essas pontes nunca deixem de existir.

Que hoje seja um dia de pausa, carinho e muito amor!

​Marque aqui uma mãe rara que te inspira todos os dias! 👇

08/05/2026

Direitos da pessoa com NMO ✍️🏻

A .adv responde mais dúvidas da nossa comunidade em relação aos direitos de quem vive com o diagnóstico da Neuromielite Óptica.

O que mais você gostaria de saber sobre direito à saúde? Comente aqui 💚

05/05/2026

Dúvida recorrente na Comunidade NMO

A advogada Betânia Andrade, especialista em direito das pessoas com doenças raras, responde:

Quem nunca contribuiu com o INSS tem direito a algum benefício?

Assista ao vídeo para entender melhor a questão.

Qual outra dúvida sobre direitos à saúde você tem?

30/04/2026

Ep. novo sobre MOGAD 🩵🎧

O médico neurologista te convida a ouvir o episódio 12 do podcast .

Como referência no assunto, o especialista explicou as principais características do MOGAD e porque devemos conhecer bem a doença.

⭐️ Encerramos o Abril Turquesa, mês de conscientização sobre MOGAD, com chave de ouro.

➡️ Ouça gratuitamente Spotify ou no YouTube da ABNMO

28/04/2026

Ainda sobra MOGAD 🩵

O I Seminário Brasileiro de MOGAD, realizado no dia 26 de abril, em parceria com e .irmasraras, preencheu nossos corações.

Gostaríamos de agradecer às especialistas .karolinebasler e pela troca tão enriquecedora com familiares e pessoas com o diagnóstico.

Um agradecimento especial ao .rafaelpaterno, que nos recebeu de braços abertos em São Paulo e realizou esse evento com a gente, com tanto carinho e cuidado.

Foi uma tarde muito especial que ficou marcada na memória da ABNMO.

Obrigada a todos que estiveram presentes e encheram o auditório de esperança.

, .grazi_costa e obrigada pela fala generosa e participação na programação.

O I Seminário Brasileiro de MOGAD enfatiza a certeza de que não estamos sozinhos! Juntos somos mais fortes e alcançamos muito mais.

Que o próximo Abril Turquesa seja ainda mais rico. Continuaremos conscientização sobre NMO, MOGAD e outras doenças raras 💪🏻💚

Endereço

Salvador, BA

Horário de Funcionamento

Segunda-feira 09:00 - 18:00
Terça-feira 09:00 - 18:00
Quarta-feira 09:00 - 18:00
Quinta-feira 09:00 - 18:00
Sexta-feira 09:00 - 18:00
Sábado 09:00 - 12:00

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