Associação Brasileira de Epilepsia

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São Paulo, SP
Associação Brasileira de Epilepsia

A ABE é uma organização interessada em promover a melhora na qualidade de vida das pessoas com epile

A ABE é uma sociedade sem fins lucrativos, que se estabeleceu como organização interessada em divulgar conhecimentos relativos às epilepsias e disposta a promover a melhora da qualidade de vida das pessoas com epilepsia. A ABE faz parte do International Bureau for Epilepsy e é composta por pacientes, seus familiares, médicos, neurocientistas e outros profissionais da área de saúde.

13/06/2026

Você sabia que existem gatilhos que podem favorecer a ocorrência de crises em algumas pessoas com epilepsia?

Durante a Copa do Mundo, a combinação de emoção, mudanças na rotina, noites mal dormidas, calor intenso e exposição a diferentes estímulos merece atenção. Além disso, algumas pessoas podem apresentar desconforto diante de ambientes muito barulhentos, fogos de artifício, multidões e luzes piscantes.
Por isso, reforçamos alguns cuidados importantes na arte acima. Confira!

Lembre-se: manter os cuidados contribui para mais autonomia, qualidade de vida e participação em momentos especiais e garante que momentos de lazer possam ser usufruídos com tranquilidade.

Compartilhe esse post para que mais pessoas possam viver a emoção da Copa do Mundo com segurança!

12/06/2026

Junho é um mês de muito aprendizado e troca de experiências. Pensando em levar informação para pessoas com epilepsia, familiares, cuidadores e profissionais interessados no tema, a ABE preparou duas lives especiais que abordarão assuntos importantes para o dia a dia, promovendo mais conhecimento e qualidade de vida.

No dia 16/06, às 20h, acontece a live "Viagens e Lazer: Cuidados para aproveitar as férias com segurança", realizada em parceria com a AAME. Viajar, passear e aproveitar momentos de lazer faz parte da qualidade de vida, mas para quem vive com epilepsia alguns cuidados podem fazer toda a diferença. Durante o encontro, vamos compartilhar orientações práticas sobre planejamento, rotina, medicação, deslocamentos e outros aspectos importantes para aproveitar essas ocasiões com mais tranquilidade e confiança.

Já no dia 30/06, às 20h, será a vez da live "Nutrição na Epilepsia: o que há além da Cetogênica Clássica?". A alimentação tem despertado cada vez mais interesse no contexto do tratamento da epilepsia, e nesta conversa vamos explorar diferentes abordagens nutricionais que vão além da dieta cetogênica clássica, discutindo evidências, possibilidades e o papel da nutrição no cuidado integral das pessoas com epilepsia.

Anote as datas e acompanhe nossa programação. Esperamos você para mais dois momentos de troca de conhecimento!

10/06/2026

Temos a alegria de anunciar nossa parceria com a Fundhemi, capítulo argentino do International Bureau for Epilepsy (IBE), para a ampliação do acesso à informação sobre epilepsia em toda a América Latina.

Juntas, estamos disponibilizando o Protocolo CALMA em espanhol, oferecendo conteúdo claro, seguro e acessível para pessoas com epilepsia, familiares, cuidadores, profissionais de saúde e toda a comunidade. Desta forma, o nosso procedimento, voltado para o atendimento de pessoas em crises convulsivas, pode ser conhecido internacionalmente.

Acreditamos que a informação de qualidade é uma ferramenta poderosa para promover acolhimento, autonomia e uma melhor qualidade de vida para quem convive com a epilepsia.

Conheça o Protocolo CALMA também no nosso site https://epilepsiabrasil.org.br/calma/ e faça parte dessa rede de informação e apoio.

Acompanhe nossas iniciativas, compartilhe este post e ajude-nos a levar conhecimento a mais pessoas em toda a América Latina.

09/06/2026

O tratamento da epilepsia rara pode envolver múltiplos medicamentos, ajustes frequentes e muitas dúvidas para pais e cuidadores. Quais sinais merecem atenção? Como oferecer mais segurança diante dos desafios da rotina do tratamento?
Para discutir essas e outras questões, convidamos para a live "Muitos Remédios, Muitas Dúvidas: Como Proteger Seu Filho na Epilepsia Rara", que acontecerá no dia 09 de junho, às 20h, aqui no nosso perfil. Será um momento de troca de experiências e orientação para famílias que convivem com epilepsias raras e buscam mais informações para o cuidado diário.
Participe e compartilhe este convite. Informação de qualidade é uma ferramenta fundamental para promover mais segurança e qualidade de vida.

07/06/2026

🧠💜 “Eu tenho epilepsia e quero viver. Mas, por medo, acabo não vivendo?” Esse é o paradoxo que o Lourenço Vieira, publicitário de 41 anos, decidiu quebrar.

Aos 39 anos, durante uma viagem, Lourenço recebeu o diagnóstico de epilepsia e viu sua vida mudar. Com apoio da ABE, encontrou especialistas, iniciou o tratamento adequado e encarou um novo desafio: continuar vivendo com autonomia.

Em vez de se deixar limitar pelo medo, ele escolheu a informação, o diálogo e a conscientização. Ensinou familiares e amigos sobre como agir em uma crise e mostrou que é possível conviver com a epilepsia sem abrir mão da independência.

✨ “Eu aprendi a conviver com o medo e com as crises.”

A história do Lourenço é um lembrete de que o tratamento deve caminhar junto com a liberdade, os sonhos e a vontade de viver.

▶️ Assista ao depoimento completo e inspire-se nessa jornada de coragem e superação.

07/06/2026

📱 COMO GRAVAR
* Grave com o celular em pé (vertical)
* Procure um local silencioso e bem iluminado
* Use, se possível, camiseta da ABE ou alguma roupa roxa
* Olhe para a câmera
* Grave apenas UMA frase curta (2 a 3 palavras)
* Não é necessário se apresentar
* Não explique a situação
* Não faça cumprimentos ("oi", "bom dia", etc.)
* Fale diretamente a frase escolhida

⏱️ Duração: até 5 segundos
Envie para o WhatsApp: 19 99134-2449 (não haverá resposta, só envio mesmo)

📩 IMPORTANTE
Ao enviar o vídeo, escreva na mensagem:
Nome:
Cidade/Estado:

Contamos com sua participação! 💜

06/06/2026

O nosso consultor de advocacy Juliano Rodrigues sentou com a Dra. Angélica, da ANS — a agência que regula TODOS os planos de saúde do Brasil — e ela explica...

Assista até o fim. É informação que pode mudar seu tratamento.

06/06/2026

No dia 18 de junho de 2026, a Associação Brasileira de Epilepsia (ABE) e o Instituto Ética Saúde promovem um importante momento de diálogo, conscientização e mobilização em defesa do acesso contínuo aos medicamentos.

📍 Audiência Pública sobre Acesso ao Tratamento e Desabastecimento de Medicamentos
🗓️ 18/06/2026
⏰ 10h às 11h30/11h50
📌 Câmara dos Deputados – Esplanada dos Ministérios, Brasília/DF
🔗 Ou online: O link estará disponível em breve.

Além da audiência, acontecerá o lançamento da Frente Parlamentar Mista das Pessoas com Epilepsia, um passo importante para fortalecer políticas públicas, ampliar a representatividade e defender os direitos de milhões de brasileiros que convivem com a epilepsia.

💜 Sua participação faz a diferença!

05/06/2026

O tratamento da epilepsia rara pode envolver múltiplos medicamentos, ajustes frequentes e muitas dúvidas para pais e cuidadores. Quais sinais merecem atenção? Como oferecer mais segurança diante dos desafios da rotina do tratamento?

Para discutir essas e outras questões, convidamos para a live "Muitos Remédios, Muitas Dúvidas: Como Proteger Seu Filho na Epilepsia Rara", que acontecerá no dia 09 de junho, às 20h, aqui no nosso perfil. Será um momento de troca de experiências e orientação para famílias que convivem com epilepsias raras e buscam mais informações para o cuidado diário.

Participe e compartilhe este convite. Informação de qualidade é uma ferramenta fundamental para promover mais segurança e qualidade de vida.

04/06/2026

Faltou medicamento ou houve dificuldade para acessar seu tratamento?

Você pode procurar órgãos públicos de controle para registrar manifestações e denúncias relacionadas ao acesso a medicamentos, consultas, exames, cirurgias e tratamentos.

Além disso, registre a ocorrência em nosso formulário, disponível na bio. Esses dados ajudam a demonstrar às autoridades os locais onde há desabastecimento.

Sua voz faz diferença. Denunciar é exercer um direito e contribuir para a melhoria do acesso à saúde!

Compartilhe este conteúdo e ajude a ampliar a rede de informações.

Endereço

Rua Botucatu 572/sala 102
São Paulo, SP
04737-000

Site

https://api.whatsapp.com/send?phone=5511944667415

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