Associação Brasileira de Epilepsia

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A ABE é uma organização interessada em promover a melhora na qualidade de vida das pessoas com epile

A ABE é uma sociedade sem fins lucrativos, que se estabeleceu como organização interessada em divulgar conhecimentos relativos às epilepsias e disposta a promover a melhora da qualidade de vida das pessoas com epilepsia. A ABE faz parte do International Bureau for Epilepsy e é composta por pacientes, seus familiares, médicos, neurocientistas e outros profissionais da área de saúde.

18/09/2026

A ABE informa à comunidade das pessoas com epilepsia e seus familiares que está acompanhando e tomando providências imediatas a partir do conhecimento formal da descontinuação do medicamento DEPAKOTE SPRINKLE 125mg. Foram feitas notificação extrajudicial, oficiados a Anvisa e Ministério da Saúde.
Informações serão repassadas conforme recebermos as respostas.
Juntos somos fortes!

18/09/2026

No Dia Nacional de Luta da Pessoa com Deficiência, teremos uma live especial para conversar sobre epilepsia, direitos e inclusão.

Vamos aprofundar essa discussão, trazendo informação, conhecimento e esclarecimentos sobre o reconhecimento e a garantia dos direitos das pessoas com epilepsia. Um momento importante para ampliar o debate, promover a conscientização e fortalecer a busca por uma sociedade cada vez mais inclusiva e acessível.
Participe e convide conhecidos para acompanhar essa conversa!

A transmissão acontecerá aqui, no perfil da ABE, no dia 21 de setembro, às 19h30.
Esperamos você!

16/09/2026

No mês de conscientização, vamos promover um debate com especialistas sobre saúde mental e como podemos auxiliar as pessoas que necessitam de acolhimento, atenção e ajuda.
A live, organizada pela AAME, será na próxima quarta-feira (16/9), às 19h, com transmissão aqui no perfil.

Participe deste tema que é de fundamental importância para ampliar o conhecimento, a mobilização e a atuação de cada pessoa para o bem-estar do próximo!

Compartilhe o post e ajude a divulgar nosso evento!

15/09/2026

13/09/2026

Começando a semana com mais um vozes da Epilepsia para nos lembrar o senso de comunidade, amor e perserverança que acompanha a história de Rafael e muitos outros que lutam causas igualmente dignas, desafiadoras e marcadas por constantes superações da vida 💜

12/09/2026

O acesso adequado ao tratamento é parte fundamental do cuidado em epilepsia. 💜
Discutir os desafios e buscar soluções é essencial para garantir melhores resultados aos pacientes. Dr Gustavo Corrêa deixa sua palavra sobre 🙏🏼

11/09/2026

O mês de setembro nos convida a olhar com mais empatia para quem está ao nosso lado, a cuidar de quem está ao nosso redor.
E, nesse momento, queremos também reforçar a importância do acolhimento, da escuta, do respeito e da atenção às pessoas. Mais do que isso, enfatizar que ninguém precisa enfrentar um momento de dificuldade sem ajuda.
Muitas vezes, dizer: “eu estou aqui”, pode fazer a diferença.
O cuidado está nos gestos, nas palavras, no afeto, na informação e nas redes de apoio construídas e fortalecidas dia a dia.
Que neste mês e nos próximos possamos cuidar mais do próximo e de nós mesmos.
E para você, qual gesto faz diferença no seu dia?

08/09/2026

Esta live da ABE traz um tema essencial: “Relação médico-paciente: melhores estratégias”.

Reunimos um time incrível para debater os dois lados dessa moeda, unindo a visão médica, o apoio emocional e a vivência de quem está na linha de frente dos cuidados:
🎙 Dra. Luciana Midori (Neurologista Infantil e Neurofisiologista) – Nossa Mediadora
🎙 Dra. Graziela Costa (Pediatra, paliativista e terapeuta focada em familiares atípicos)
🎙 Laryssa Chaves (Diretora de Epilepsias Raras da ABE, diretora da Lennox-Gastaut Brasil e mãe atípica)

15/08/2026

Vamos falar de Adesão ao Tratamento e Controle de Crises – Melhor estratégia de segurança e prevenção de SUDEP?

Este é o tema da nossa próxima live — programada para quarta-feira (19/8), às 19h — e queremos convidar você para participar e tirar suas dúvidas!

Para abordar o assunto, reuniremos especialistas que vão apresentar orientações e compartilhar experiências para que pessoas com epilepsias possam ter uma rotina de cuidados mais segura.

Organizada em parceria com a AAME, a live é uma oportunidade importante de ter acesso a informações, expandir o conhecimento e colocar em prática ações que podem apoiar o dia a dia de pacientes, familiares e cuidadores.

Compartilhe este convite com quem precisa acompanhar o encontro.

Informação também melhora a qualidade de vida!

14/08/2026

A rotina de cuidados e acompanhamento de pacientes envolve uma série de ações, entre elas, ter sempre por perto o cartão PACE (Plano de Ações para Crises Epilépticas).

Desenvolvido por meio da nossa parceria com a LBE e a AAME, o documento — que deve ser preenchido de acordo com informações médicas e durante a consulta — contém a identificação pessoal, contatos de emergência, o tipo de epilepsia e de crise, os medicamentos que fazem parte da rotina de tratamento, incluindo os de resgate, e se há alguma condição alérgica.

Ele é importantíssimo para uma rotina mais segura tanto para quem convive com a condição quanto para cuidadores, familiares, amigos e profissionais da saúde, já que auxilia em atendimento mais rápido e efetivo.

Conheça os benefícios do PACE (neste post). Em nosso site é possível acessar o cartão de plano de ações e conferir um vídeo sobre o preenchimento.

Veja em https://epilepsiabrasil.org.br/pace/.

Compartilhe esta informação e vamos juntos fortalecer a segurança e o bem-estar de pessoas com epilepsia.

Endereço

Rua Botucatu 572/sala 102
São Paulo, SP
04737-000

Site

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