Associação de Anemia Falciforme do Estado de São Paulo

Página Principal
Brasil
São Paulo, SP
Associação de Anemia Falciforme do Estado de São Paulo

Como chegar Site

Informações para nos contatar, mapa e direções, formulário para nos contatar, horário de funcionamento, serviços, classificações, fotos, vídeos e anúncios de Associação de Anemia Falciforme do Estado de São Paulo, Organização não governamental (ONG), Rua Boacica, 422/Cidade Patriarca, São Paulo.

Quem somos: A Associação de Anemia Falciforme do Estado de São Paulo (AAFESP) é uma instituição sem fins lucrativos, constituída por amigos, familiares e pessoas com Anemia Falciforme e tem como meta a organização social das pessoas com Anemia Falciforme, visando ao desenvolvimento das potencialidades individuais e coletivas. Visão: Tornar-se um Centro de Referência em Anemia Falciforme, autônomo, voltado para o tratamento dos clientes com Anemia Falciforme, capacitação de profissionais de saúde e educação, definição, implantação e implementação de políticas públicas. Valores: Respeito a vida; Cuidar da saúde; Diagnóstico precoce; Valorizar as questões de etnia e cultura; Combater a discriminação e marginalização social; Integrar e não segregar as pessoas com Anemia Falciforme; Praticar a solidariedade. Estratégia: Prover por meio dos serviços oferecidos no Ambulatório de Enfermagem, recursos humanos, materiais, físicos e financeiros que possam subsidiar o desenvolvimento de atividades assistenciais para prevenção e tratamento das pessoas com Anemia Falciforme na competência da enfermagem, estabelecendo parcerias com universidades, convênios e subsídios com instituições públicas e privadas, nacionais e internacionais com a finalidade de estabelecer na América Latina uma cultura de atenção à saúde não medicalizada.

19/06/2026

Dia Mundial de Conscientização sobre a Doença Falciforme 💙 19 de Junho

Hoje é um dia de dar voz às pessoas que convivem com a Doença Falciforme e reforçar que informação, respeito e acesso à saúde transformam vidas.

A Doença Falciforme é uma condição genética que exige diagnóstico precoce, acompanhamento contínuo e políticas públicas que garantam cuidado integral. Mais do que falar sobre a doença, é preciso ouvir quem vive essa realidade todos os dias.

Que esta data fortaleça a conscientização, combata o preconceito e amplie o acesso aos direitos de milhares de pessoas.

Junte-se a essa causa. Compartilhe informação. Apoie a luta. Faça parte da mudança.

💙 Porque conscientizar é cuidar.

Agencia Clockwork

19/06/2026

19 de junho | Dia Mundial de Conscientização sobre a Doença Falciforme ❤️🌙

Neste Dia Mundial de Conscientização sobre a Doença Falciforme, unimos nossas vozes em defesa da vida, da equidade e dos direitos das pessoas que convivem com essa realidade.

Neste vídeo, a coordenadora geral da FENAFAL, Zenó, reforça a importância da informação, do fortalecimento das associações e da luta coletiva por um cuidado mais digno, humanizado e acessível em todo o Brasil.

Que esta data inspire conhecimento, respeito e compromisso com políticas públicas que garantam diagnóstico precoce, tratamento de qualidade e mais oportunidades para todas as pessoas com Doença Falciforme.

A conscientização é uma responsabilidade de todos.

💙 FENAFAL e associações filiadas, juntas por mais visibilidade, direitos e qualidade de vida.

FENAFAL

saúde

10/05/2026

Mãe é cuidado que resiste, força que acolhe e amor que nunca desiste.

Neste Dia das Mães, a AAFESP homenageia todas as mães que enfrentam
batalhas diárias com coragem, especialmente as mães da comunidade falciforme.

Vocês são inspiração, afeto e potência. ✨♥️🌹

Feliz dia das Mães!

09/04/2026

A dra. Berenice Kikuchi, neste dia especial, a AAFESP presta uma calorosa homenagem à sua trajetória e dedicação incansável.

Seu compromisso com a saúde e o bem-estar é uma inspiração para todos nós.

Desejamos um feliz aniversário repleto de saúde, alegria e realizações.

Parabéns por mais um ano de vida e por todo o seu legado! 🎉❤️

07/03/2026

Parabenizamos a Dra. Berenice Kikuchi pelo merecido reconhecimento no Prêmio IRAB Mulher, promovido pelo Instituto Raros e Atípicos do Brasil.

Sua trajetória de dedicação, cuidado e compromisso com as pessoas que vivem com doenças raras e atípicas inspira caminhos, fortalece a luta por direitos e amplia vozes que por muito tempo foram invisibilizadas.

Nosso agradecimento especial a Nice Couto e Ellen Sharkany pela realização deste momento tão significativo e por reconhecerem mulheres que fazem a diferença na vida de tantas famílias.

Seguimos juntos, valorizando quem transforma cuidado em impacto e luta em esperança.

05/03/2026

Hoje é um dia Especial de Reconhecimento. ✨

A Dra. Berenice Kikuchi será homenageada no 1º Prêmio IRAB, do Instituto Raros e Atípicos,
em reconhecimento à sua dedicação, compromisso e importante contribuição na luta pelas
pessoas que vivem com Doenças Raras e Atípicas - Doença Falciforme.

Para a AAFESP, é uma grande alegria celebrar essa homenagem tão merecida a uma profissional
que, com sensibilidade e excelência, contribui para fortalecer o cuidado, a visibilidade e os direitos
de tantas pessoas.

Nosso respeito e admiração por essa trajetória tão importante.

Parabéns, Dra. Berenice! 👏🏾

Agradecemos o Instituto dos Raros e Atípicos do Brasil pelo reconhecimento!

28/02/2026

Você acha que a Doença Falciforme é Rara?

Muitas pessoas ainda associam a Doença Falciforme ao grupo das doenças raras,
mas no Brasil essa condição faz parte da realidade de Milhares de famílias.

Mesmo assim, a falta de informação e de visibilidade faz com que ela ainda seja pouco
compreendida, o que impacta diretamente no acesso ao cuidado, ao acompanhamento
adequado e à garantia de Direitos.

No Dia das Doenças Raras, a AAFESP reforça a importância de ampliar o conhecimento,
fortalecer o diálogo e promover mais atenção às pessoas que convivem com a
Doença Falciforme Todos os Dias.

💬 E pra você: a Doença Falciforme é rara ou ainda pouco conhecida?

Conta pra gente nos comentários. Sua opinião também ajuda a construir visibilidade.

09/01/2026

Endereço

Rua Boacica, 422/Cidade Patriarca
São Paulo, SP
03550-050

Site

http://www.aafesp.org.br/

Notificações

Seja o primeiro a saber: enviaremos um e-mail para você quando Associação de Anemia Falciforme do Estado de São Paulo publicar novidades e promoções. Seu endereço de e-mail não será usado para nenhum outro fim, e você pode cancelar a inscrição a qualquer momento.