21/10/2026
📑INTRODUÇÃO:
A genômica transformou a oncologia ao facilitar o uso de terapias direcionadas e cuidados personalizados. Existem considerações clínicas e éticas, pois há menos evidências sobre o desempenho dos te**es, a interpretação de variantes genéticas e a utilidade clínica das intervenções em crianças e adolescentes quando comparados aos adultos. Os resultados podem ter implicações além do próprio paciente, afetando familiares, além dequestões complexas sobre consentimento, privacidade e impacto psicossocial.
OBJETIVO:
Identificar como as dimensões éticas dos te**es genéticos e genômicos evoluem em todas as fases do tratamento do câncer pediátrico, desde o diagnóstico e tratamento até a sobrevivência e transição para os cuidados adultos, e compreender de que maneira as informações afetam a tomada de decisões.
MÉTODO:
Revisão narrativa da literatura.
RESULTADOS E DISCUSSÃO:
Existem disparidades significativas relacionadas aos pacientes com menor status socioeconômico. Os te**es geram ansiedade diante de resultados incertos. A comunicação de resultados complexos, variantes de significado incerto ou achados não relacionados à doença primária pode gerar confusão e angústia psicológica significativa nas famílias. Paradoxalmente, para alguns pais, estes resultados oferecem uma utilidade psicossocial, proporcionando o apaziguamento do sentimento de que esgotaram todas as vias científicas para compreender e tratar a doença do filho.
CONCLUSÃO:
Os te**es genéticos e genômicos na oncologia pediátrica são altamente promissores, mas esses benefícios só podem ser plenamente alcançados através de práticas de comunicação padronizadas, equipes interdisciplinares, deliberação ética cuidadosa e implementação equitativa.
REFERÊNCIA:
Greene BL, Marron JM. Ethical considerations ofgenetic and genomic testing in pediatric oncology: A narrative review. CA Cancer J Clin. 2026 Mar-Apr;76(2):e70075. doi: 10.3322/caac.70075.
