Casa Hunter

Casa Hunter Associação Brasileira de Pacientes com Doenças Raras e Seus Cuidadores. São cerca de 350 milhões em todo o mundo. Somos raros e somos muitos!

Casa Hunter
Organização Não Governamental
6% dos brasileiros têm doenças raras
Para saber mais e doar: https://casahunter.org.br/
No Brasil, há 13 milhões de pessoas com doenças raras, o que corresponde há mais de 6% da população. Somos uma instituição sem fins lucrativos que, desde 2013, luta para garantir direitos e soluções de ordem pública e sensibilizar o setor privado e a sociedade como um t

odo sobre os cuidados e tratamentos das pessoas com doenças raras e seus familiares. São mais de 9000 doenças raras existentes e nós estamos juntos com médicos especializados em estudos genéticos, farmacêuticos, pesquisadores e pessoas de diversas áreas que querem contribuir efetivamente para promover assistência, tratamento e qualidade de vida a essas pessoas. Se você quer ajudar ou doar, entre em contato conosco. Somos raros e somos muitos. Membro da Federação Brasileira das Associações de Doenças Raras (FEBRARARAS)

A Assistência Farmacêutica em Oncologia padroniza quais medicamentos o SUS oferece, com base em protocolos/RENAME. Para ...
19/12/2025

A Assistência Farmacêutica em Oncologia padroniza quais medicamentos o SUS oferece, com base em protocolos/RENAME. Para câncer raro, isso significa regras claras para indicar e dispensar.

Marque seu time clínico.

17/12/2025

Rebeca e Ítalo, pais do Kaleb, receberam a homenagem no Prêmio Gente Rara com um agradecimento que reflete sua força e dedicação. A jornada deles é marcada por coragem, luta e muito amor. O reconhecimento de sua trajetória é apenas uma parte da transformação que eles estão promovendo. Juntos, mostram que é possível superar barreiras e fazer a diferença, sempre com esperança e união.

15/12/2025

Durante a 11ª edição do Prêmio Gente Rara, o Prof. Dr. Naomichi Matsumoto destacou o impacto das novas tecnologias no diagnóstico de doenças raras e a importância de eventos como esse para promover soluções, conexões e desenvolvimento na área.

A deficiência visual muda a forma de perceber o mundo, mas não diminui o valor de quem o vive. É com empatia, acessibili...
13/12/2025

A deficiência visual muda a forma de perceber o mundo, mas não diminui o valor de quem o vive. É com empatia, acessibilidade e inclusão que transformamos a sociedade em um lugar onde todos podem enxergar oportunidades.

Neste dia, lembramos que o direito à educação, cultura, mobilidade e informação deve ser garantido a todos, independentemente da forma como enxergam a vida.

12/12/2025

Encerramos a 11ª edição do Prêmio Gente Rara com o coração cheio de gratidão.
Antoine Daher, presidente da Casa Hunter, agradece a todos que caminham conosco pela causa das doenças raras.

Cada presença, apoio e homenagem fortalece nossa missão de promover dignidade, inclusão e esperança.

11/12/2025

Há quem diga que o amor é flor.
Mas eu aprendi que ele é semente.
Não nasce pronto, não se exibe —
se esconde no escuro da terra,
e espera.

amor é pequeno no começo,
cabe na palma de uma mão.
Mas basta um gesto, um olhar, um abraço,
para que ele encontre solo fértil
no coração de alguém.

E então ele cresce.
Silencioso, paciente,
como quem entende que o tempo
também é uma forma de carinho.

Cada raiz é um laço,
cada folha é um sopro de esperança.
E o fruto… ah, o fruto é a vida
que se renova no encontro,
na partilha,
no simples ato de estar junto.

Cuidar é regar o que não se vê.
É acreditar que mesmo o invisível
pode florescer.
É segurar mãos pequenas
e ver nelas o futuro inteiro.

Aqui, onde há amor,
há árvores inteiras nascendo.
Há florestas de afetos,
jardins de coragem,
campos inteiros de fé.

Porque o amor, quando plantado com ternura, não conhece fim.
Ele atravessa o tempo,
cura o que a dor tentou secar,
e transforma o impossível, no milagre do amor!

A 11ª edição do Prêmio Gente Rara celebrou histórias que inspiram, emocionam e transformam.Homenagens, debates e conexõe...
10/12/2025

A 11ª edição do Prêmio Gente Rara celebrou histórias que inspiram, emocionam e transformam.

Homenagens, debates e conexões que fortalecem a luta por dignidade e acesso para as pessoas com doenças raras.

Você já pode rever todos os momentos no nosso canal do YouTube:
🔗 https://www.youtube.com/watch?v=1gd0IlAPAQ8

Hoje celebramos os direitos que nos tornam iguais em dignidade e valor. Para pessoas com doenças raras, essa data reforç...
10/12/2025

Hoje celebramos os direitos que nos tornam iguais em dignidade e valor. Para pessoas com doenças raras, essa data reforça a urgência de reconhecer o acesso à saúde, à informação e à inclusão como direitos fundamentais.

Vamos juntos promover uma sociedade onde cada pessoa, independente de condição ou diagnóstico, tenha voz, atendimento e oportunidades.

Ontem à noite vivemos mais um capítulo inesquecível do Prêmio Gente Rara. Celebramos homenageados e convidados que dedic...
09/12/2025

Ontem à noite vivemos mais um capítulo inesquecível do Prêmio Gente Rara. Celebramos homenageados e convidados que dedicam suas vidas às doenças raras e ao avanço do cuidado em saúde. Foi uma noite de alegria, reflexão e conversas sobre o futuro do diagnóstico, do tratamento e do acolhimento de pacientes raros no Brasil.

Cada troca reforçou a importância de seguirmos juntos por um cuidado mais humano, inclusivo e inovador. Em breve você poderá rever tudo no nosso canal.

Toda criança tem o direito de crescer com dignidade, inclusão e respeito. Para crianças com deficiência, isso significa ...
09/12/2025

Toda criança tem o direito de crescer com dignidade, inclusão e respeito. Para crianças com deficiência, isso significa acesso a tratamento, reabilitação, educação e lazer com equidade.

Neste dia, reforçamos a importância de olhar com atenção para cada necessidade e valorizar as múltiplas formas de ser criança.

O fonoaudiólogo ajuda a dar voz ao silenciar e linguagem à quase-palavra. Em doenças raras, sua atuação é essencial para...
09/12/2025

O fonoaudiólogo ajuda a dar voz ao silenciar e linguagem à quase-palavra. Em doenças raras, sua atuação é essencial para apoiar a fala, a audição e o desenvolvimento da comunicação.

Hoje celebramos esses profissionais que escutam, entendem e transformam vidas por meio do cuidado com a linguagem.

Endereço

Alameda Dos Maracatins, 426. Conjunto: 508
São Paulo, SP
04089-000

Telefone

+55 11 27763647

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“Nossa luta é pela vida! Todas as vidas tem o mesmo Valor”

Fundada em 26 de novembro de 2013, a CASA HUNTER é uma instituição sem fins lucrativos e sem filiação política ou religiosa, com intuito de garantir soluções públicas e sensibilidade do setor privado e sociedade em geral, para os portadores de doenças raras, com a união de esforços seus familiares, amigos, além de profissionais médicos especialistas e todos os interessados pela causa.

Assim, a CASA HUNTER é composta pelos pais de crianças com doenças raras, médicos especializados em estudos genéticos, pesquisadores, farmacêuticos, empresários preocupados com o bem-estar da sociedade e por idealistas e atuantes em Direitos Humanos, que sentiram a necessidade de partilhar suas experiências e trabalhar em busca da melhor qualidade de vida destas crianças e seus familiares.