O Movimento Down produz e compartilha informações para apoiar as pessoas com síndrome de Down a desenvolver seu potencial e ocuparem todos os espaços da sociedade. Com a colaboração de uma vasta rede de consultores, entre profissionais, especialistas, ativistas, familiares e pessoas com síndrome de Down, oferecemos conteúdo qualificado e promovemos o debate de questões relacionadas à inclusão das pessoas com deficiência. A principal plataforma de ação do Movimento Down é um portal na internet que traz informações sobre saúde, educação, desenvolvimento e direitos, entre outros temas. Desde o seu lançamento, o portal Movimento Down (www.movimentodown.org.br) já recebeu mais de 500 mil visitas, sendo o mais acessado do país sobre o tema. Mais de três mil mensagens já foram respondidas através do e-mail de contato. O Movimento Down também tem presença marcante nas redes sociais, sua página do Facebook tem mais de 260 mil seguidores. Além dos conteúdos virtuais, o Movimento Down produz publicações, como o guia “Três Vivas para o Bebê!”, cartilha de acolhimento para famílias de recém-nascidos com síndrome de Down, o “Guia de Estimulação Para Bebês com Síndrome de Down” e vídeos que orientam pais com exercícios que ajudam no desenvolvimento e podem ser feitos em casa. Outra área de atuação do Movimento Down é o projeto “TO Brincando Movimento Down e Correios”, que trabalha com brinquedos e brincadeiras adaptados para favorecer a aprendizagem de crianças com síndrome de Down ou outras deficiências. Realizado em parceria com o Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira (IPPMG) e Faculdade de Terapia Ocupacional da Universidade Federal do Rio de Janeiro o projeto também conta com uma brinquedoteca, que também abriga o Centro de Referência em Tecnologia Assistiva e concentra ações de experimentação, coordenadas por uma equipe multidisciplinar. Fundado em 2012, o Movimento Down, além de produzir e disponibilizar gratuitamente informações de qualidade sobre a síndrome de Down e se firmar como um espaço de acolhimento e interação entre familiares, profissionais e pessoas com a síndrome, também tem papel ativo no fomento de políticas públicas inclusivas. A organização tem parceria com os Ministérios da Saúde, da Educação e do Trabalho e também com a Defensoria Pública do Estado de Pernambuco.
