IAMA - Instituto Brasil

15/04/2026

AGORA É LEI!! ✨

A partir de 13 de abril de 2026, com a sanção da Lei nº 15.385, o Brasil dá um passo importante na luta contra o câncer.

Vacinas, medicamentos e terapias avançadas passam a ter prioridade no SUS — o que significa mais rapidez, mais acesso e mais esperança para quem precisa.

Essa conquista garante tratamentos mais modernos, acompanhamento ao paciente e menos burocracia no caminho de quem luta pela vida.

Porque quando o cuidado chega a tempo… vidas são transformadas. 💖

Esperança InstitutoIAMA

30/03/2026

Você não faz ideia do quanto alguém está precisando de você hoje.
Seja a resposta. ✨
Tem mães lutando batalhas que ninguém vê…
e um gesto seu pode ser tudo para elas. 🤍

23/03/2026

Essa é nossa rotina: conectar pessoas que precisam de ajuda e envolvê-las no nosso ecossistema de apoio, solidariedade e amor.

20/03/2026

Depoimentos como esse nos inspiram e mostra que apesar das dificuldades o que nos move é mais que um sentimento, é uma missão que transforma vidas. Thiago, que é tetraplégico, conquistou uma Home Care com o apoio do Instituto de Apoio a Mães Atípicas. Ele não está sozinho, e o futuro é cheio de possibilidades.

08/03/2026

Ser mulher é atravessar desertos e cultivar jardins. Ser mãe atípica é fazer tudo isso enquanto se reconstrói o mundo, tijolo por tijolo, para que ele seja mais inclusivo e acolhedor para nossos filhos. 🌹✨

Neste 8 de Março, o IAMA (Instituto de Apoio a Mães Atípicas) não celebra apenas uma data, mas a resiliência inesgotável de mulheres que transformam o cansaço em luta e o diagnóstico em propósito.

Sabemos que, por trás de cada criança que vence barreiras, existe uma mulher que muitas vezes esquece de olhar para si mesma. Hoje, nosso convite é para que você se enxergue: sua força é gigante, mas você não precisa carregar o mundo sozinha. 🤝💜

Estamos aqui para ser rede, colo e voz. Feliz Dia da Mulher para todas as mães que reinventam o significado de amar todos os dias.

07/03/2026

Ser voluntário é mais do que doar tempo. É doar propósito.

Cada história compartilhada aqui carrega superação, aprendizado e transformação.
E quando alguém decide servir, não é só a vida de quem recebe que muda…
É a de quem oferece também.

O Instituto IAMA é feito de pessoas comuns, com corações extraordinários.
Pessoas que entenderam que fazer o bem não é obrigação é escolha.

Se você sente que pode fazer mais…
Se dentro de você existe o desejo de transformar realidades…

🤍 Venha ser voluntário no IAMA.
Junte-se a nós e faça parte dessa corrente de amor, cuidado e impacto social.

Porque juntos, somos mais fortes.
E quando nos unimos por uma causa, vidas são transformadas, inclusive a nossa.


❤️

03/03/2026

Ser mãe atípica é viver uma maternidade que foge dos roteiros prontos.
É amar um filho que enxerga o mundo de forma diferente.
É aprender termos médicos, enfrentar olhares, lidar com julgamentos e, ainda assim, nunca deixar faltar amor.

Ser mãe atípica é:

Defender quando ninguém entende.
Explicar quando o mundo critica.
Adaptar a rotina, os sonhos e os planos.
Ser forte… mesmo cansada.

É transformar dor em luta.
Medo em informação.
Solidão em rede de apoio.

Neste mês da mulher, o IAMA reforça!
Mães atípicas precisam de acolhimento, respeito e suporte não de julgamento.

Apoiar uma mãe atípica é apoiar uma criança, uma família e um futuro mais inclusivo.

🤍Você não está sozinha.
🕊️ Sua força é real.
🩷Sua jornada importa.

Instituto IAMA
Transformando cuidado em responsabilidade social.






Neurodiversidade

25/02/2026

Ser mãe atípica não é escolha.
Mas apoiar essa causa é.

O Instituto IAMA atua com responsabilidade social, orientação e acolhimento às famílias que enfrentam desafios diários invisíveis à maioria da sociedade.

Precisamos de uma rede forte.
Precisamos de informação.
Precisamos de empatia ativa.

Se você acredita nessa causa, venha fazer parte dessa transformação.

Empatia ProjetoSocial CausaSocial

19/02/2026

🚨 Atenção, Mães Atípicas! Seu pedido de Pensão Especial por Zika Vírus foi indeferido? Você não está sozinha! 😔
A Lei 15.156/2025 garante a pensão vitalícia mensal para crianças com Síndrome Congênita do Zika. Mas muitas famílias enfrentam negativas no INSS por falta de laudos médicos completos, erros na comprovação ou burocracia excessiva.
No IAMA, oferecemos ASSESSORIA JURÍDICA GRATUITA para recorrer da decisão! Nossos advogados especializados ajudam a reunir documentos, entrar com recurso administrativo ou ação judicial.

11/02/2026

Elas não precisam só de ajuda.
Precisam ser vistas, ouvidas e abraçadas. 🤍
Estamos construindo esse lugar. Caminha com a gente?
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27/01/2026