05/09/2026
A fibrose cística é uma condição complexa, mas a identificação precoce e o cuidado multiprofissional transformam completamente essa jornada.
Por afetar a consistência das secreções do corpo, a doença costuma dar alguns sinais de alerta importantes aos quais devemos ficar atentos:
• Tosse crônica e pneumonias de repetição
• Suor mais salgado que o normal
• Dificuldade para ganhar peso e estatura
• Diarreia, pólipos nasais e baqueteamento digital
Tudo começa pela triagem nos primeiros dias de vida com o Teste do Pezinho, um exame gratuito e obrigatório no Brasil. Caso haja alteração, o diagnóstico é confirmado pelo Teste do Suor, além de exames genéticos específicos.
Com o diagnóstico confirmado, inicia-se uma rede de cuidados que envolve desde o uso de medicamentos moduladores e antibióticos até o suporte de uma equipe multidisciplinar.
Nesse acompanhamento, o pediatra e o geneticista auxiliam na identificação da mutação genética e acompanham o crescimento e o desenvolvimento da criança. O pneumologista atua na preservação da função respiratória e no tratamento e prevenção das infecções pulmonares.
Já o gastroenterologista ou gastropediatra acompanha alterações relacionadas ao pâncreas, ao fígado e à absorção de nutrientes, enquanto o endocrinologista monitora alterações metabólicas, como o diabetes relacionado à fibrose cística.
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SGPT. Promovendo saúde respiratória.
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