30/06/2026
A gente chama de caixinhas mas elas são gigantes.
No tamanho e no valor para as famílias que recebem.
Representam, além da economia, qualidade de vida às crianças.
Sexta-feira quem recebeu suas caixinhas foi a Mica.
Micaela é essa menina linda de 10 anos que vocês estão vendo aí.
Gosta de colorir, de muito brilho e gravar vídeos.
Infelizmente, ser blogueira tem sido difícil no hospital.
Tem Amiloidose e TEA. Seu hiperfoco? Dinossauros e ursos.
Amiloidose é uma siindrome ultra rara onde a proteína amiloide se acumula em vários órgãos como coração, rins, nervos e fígado.
Os sintomas variam de acordo com o tipo da doença e dos órgãos afetados e no caso dela as comorbidades são diabetes, sintomas neurológicos (convulsões) e artrite.
Tudo isso causa muita, mas muita dor.
Embora os tratamentos atuais possam retardar bastante a progressão, proteger os órgãos e oferecer qualidade de vida, não há cura.
Hoje, a família de Mica arca com todos os custos sozinha e tem apenas um objetivo: ver sua filha feliz, com uma rotina normal e fora do hospital.
Eles saíram do Rio de Janeiro e foram pra São Paulo para que ela tivesse acesso a especialistas.
Em abril ela enfrentou um internamento grave e ficou na UTI.
Porém, retornou para o hospital em maio e está lá desde então... sem previsão de alta.
A única coisa que tem de garantida é seu plano de saúde que não oferece nada além dos internamentos e alguns exames e custa esse mês R$3.700,00.
Graças a Deus, agora eles têm uma advogada e os direitos de Micaela estão sendo providenciados.
Mas isso levará tempo.
Vai lá Mica Garcia | Doenças Raras , segue o perfil dela.
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