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Able A Associação Brasileira Lutando contra Ela, tem a missão de oferecer assistência aos portadores de Es A ELA pode ser hereditária ou esporádica.

De causa desconhecida, a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), é uma das doenças mais temidas da atualidade, pois compromete o neurônio motor, é neurodegenarativa, progressiva e fatal. Apenas 5% dos casos são hereditários. Os outro 95% enquadram-se na forma esporádica ou acidental.O tempo médio de sobrevida do portador de ELA, após diagnosticado, gira em torno de dois a cinco anos. No Brasil, aproximadamente 15 mil pessoas são acometidas por essa enfermidade. O único remédio existente para o tratamento é o Riluzol, mas ele aumenta em apenas três meses o tempo de vida do paciente. Pesquisas e estudos científicos comprovam, cada vez mais, que, o acompanhamento médico multidisciplinar garante melhoria significativa na vida dessas pessoas.

É neste sentido, que a ABLE espera alcançar o maior número de pessoas portadoras de ELA. A Associação tem a missão de oferecer toda ajuda necessária: facilitar o diagnóstico, oferecer assistência jurídica, ter um corpo clínico de voluntários da área da saúde para tratamentos paliativos, fisioterapia, nutrição e alternativas viáveis para melhorar a vida dessa parcela da sociedade que tanto sofre. Faça parte dessa luta!

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