Associação Mineira de Apoio a Pessoas com Esclerose Multipla

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Belo Horizonte, MG
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Oferecer apoio, orientação e esclarecimentos sobre Esclerose Múltipla a pacientes, familiares e cuida

A AMAPEM – Associação Mineira de Apoio a Pessoas com Esclerose Múltipla – nasceu de uma reflexão de amigas sobre a falta de serviços de apoio a pacientes na região da grande BH - um local onde se pudesse tirar dúvidas sobre a EM, falar dos problemas enfrentados, enfim, suporte às pessoas sobre o assunto. Então ocorreu a ideia de criarem uma associação...

Em 2006 uma peça teatral, “O COTIDIANO DO MITO”, encorajou o primeiro passo. Pela internet foi criada uma comunidade no Orkut possibilitando acesso das pessoas interessadas. Foi percebida a grande demanda emocional reprimida entre pacientes e apareceram profissionais da psicologia com disposição para oferecer um serviço voluntário para pacientes. Houve, então, a necessidade de legalizar a associação em 2007, já que muito ainda havia por ser feito! LINHA DO TEMPO
2007 - Registro oficial do CNPJ em cartório.

2008 - Parceria com faculdades para atendimento fisioterápico e de fonoaudiologia a pacientes interessadas; primeira sede instituída em Contagem.

2009, 2010 e 2011 – Palestras do projeto “Conversando com o Especialista”.

2011 – Títulos de Utilidade Pública Municipal e Estadual.

2012 - Mudança de diretoria; primeira reunião com a Secretaria Estadual de Saúde de Minas Gerais.

2013 – Primeiro evento para apresentação dos planos da AMAPEM ao legislativo estadual - Audiência Pública na Assembléia Legislativa de Minas Gerais para discussão dos direitos de pacientes e necessidades de melhorias no atendimento das pessoas com EM.

2014 - Mudança da sede para Belo Horizonte.

2015 - Início dos trabalhos de uma nova diretoria - Audiência Pública sobre Doenças Raras com participação da AMAPEM; presença no 2° Encontro de Blogueiros da Saúde; Lançamento do blog amapem.blogspot.com.br

2016 - Construção conjunta de um fórum de discussão sobre saúde com outras associações de patologias e deficiências do estado - FOPAD; ocupação de uma cadeira no Conselho Estadual de Saúde; realização do Encontro Mineiro de Grupos de Pacientes de Esclerose Múltipla (participação de outras associações de EM de Minas Gerais), visando o fortalecimento das ações.

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13/08/2026

Contar sobre a EM no trabalho é uma aposta: proteção legal de um lado, medo de ser visto como 'menos capaz' do outro. Muita gente esconde sintomas por anos para não perder oportunidades. Isso tem nome: estigma invisível, e custa caro em silêncio.

12/08/2026

Depressão na EM não é 'só' tristeza por ter a doença — ela pode vir das próprias lesões, atingindo áreas do cérebro ligadas ao humor. É sintoma neurológico, não fraqueza emocional. Tratar só a EM e ignorar isso deixa metade da doença sem cuidado.

11/08/2026

É um dos sintomas mais comuns da EM e um dos menos ditos em voz alta. A bexiga também recebe sinais nervosos — quando eles falham, vêm urgência, escapes, noites interrompidas. Não é falta de controle, é neurologia. Vergonha não deveria fazer parte disso.

Endereço

Belo Horizonte, MG

Telefone

+5531971741273

Site

https://amapem.org.br/

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