BG Association Wilson's Disease

BG Association Wilson's Disease Асоциация в помощ за хората с болест на Уилсън и технит

- Защита на правата на хората с болестта на Уилсън.
- Поддръжка, интеграция, насърчаване и информиране на хората с болестта на Уилсън и адаптирането им към обществото.
- Подкрепа за професионално развитие и обучение на изследователи и лекари в диагностика, лечение и рехабилитация на лица, страдащи от болестта на Уилсън.
- Информиране на обществото за характеристиките на заболяването, диагностика,

лечение и рехабилитация на болестта на Уилсън, физиологичните и психологически последици.
- Насърчаване, подпомагане и развитие на научните изследвания за болестта на Уилсън в България и чужбина.
- Работа в мрежа със сродни организации в страната и чужбина.
- Осъществяване на контакти и постоянен диалог между Асоциацията и на Държавни ведомства и институции в България, свързани с болестта (Министерство на здравеопазването, Министерство на труда и социалната политика, Националната здравно-осигурителна агенция по лекарствата, Национална труда експертна лекарска комисия и др.).
- Предприемане на мерки за преодоляване на емоционални ефекти на болестта.
- Осигуряване на средства за лечение и подкрепа на хората, страдащи от болестта на Уилсън в България и чужбина.
- Подпомагане с лекарства от чужбина.

Вие или член на вашето семейство живеете с рядко или недиагностицирано заболяване?Търсенето на диагноза и справянето с р...
16/09/2025

Вие или член на вашето семейство живеете с рядко или недиагностицирано заболяване?

Търсенето на диагноза и справянето с рядко или недиагностицирано заболяване може да има голямо влияние върху живота ви. Бихме искали да разберем по-добре как се справяте с ежедневния стрес и как успявате да учите, работите и допринасяте в общността, докато живеете с рядко или недиагностицирано заболяване.

Попълването на този 20-минутен въпросник ще помогне на EURORDIS-Rare Diseases Europe, алианс на повече от 1000 пациентски организации, да окаже по-добра подкрепа на хората, живеещи с редки заболявания, и техните семейства. Резултатите от проучването ще бъдат публикувани на уебсайта на EURORDIS, а вие можете да ги получите по електронна поща. Ние също така ще ги споделим с лицата, вземащи решения. Вашите отговори ще се съхраняват в защитено пространство, до което има достъп само екипът на Rare Barometer.

Участието в проучването понякога поражда трудни спомени: ако в даден момент се почувствате неудобно или разстроени, моля, не се колебайте да спрете. Можете също така да се свържете с вашия медицински специалист или с човек, на когото имате доверие. Befrienders Worldwide също така предоставя данни за контакт с поверителни служби за подкрепа в близост до вас: https://befrienders.org

Ако имате някакви въпроси, моля, свържете се с екипа на Rare Barometer на [email protected].

Публикувано на септември 16, 2025септември 16, 2025 от AdministratorАнкета на Eurordis.org: Вие или член на вашето семейство живеете с рядко или недиагностицирано заболяване? Търсене...

Address

Sofia
1612

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when BG Association Wilson's Disease posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Share