- Защита на правата на хората с болестта на Уилсън.
- Поддръжка, интеграция, насърчаване и информиране на хората с болестта на Уилсън и адаптирането им към обществото.
- Подкрепа за професионално развитие и обучение на изследователи и лекари в диагностика, лечение и рехабилитация на лица, страдащи от болестта на Уилсън.
- Информиране на обществото за характеристиките на заболяването, диагностика,
лечение и рехабилитация на болестта на Уилсън, физиологичните и психологически последици.
- Насърчаване, подпомагане и развитие на научните изследвания за болестта на Уилсън в България и чужбина.
- Работа в мрежа със сродни организации в страната и чужбина.
- Осъществяване на контакти и постоянен диалог между Асоциацията и на Държавни ведомства и институции в България, свързани с болестта (Министерство на здравеопазването, Министерство на труда и социалната политика, Националната здравно-осигурителна агенция по лекарствата, Национална труда експертна лекарска комисия и др.).
- Предприемане на мерки за преодоляване на емоционални ефекти на болестта.
- Осигуряване на средства за лечение и подкрепа на хората, страдащи от болестта на Уилсън в България и чужбина.
- Подпомагане с лекарства от чужбина.
