Асоциация на пациентите активни в здравеопазването - АПАЗ

  • Home
  • Bulgaria
  • Sofia
  • Асоциация на пациентите активни в здравеопазването - АПАЗ

Асоциация на пациентите активни в здравеопазването - АПАЗ Contact information, map and directions, contact form, opening hours, services, ratings, photos, videos and announcements from Асоциация на пациентите активни в здравеопазването - АПАЗ, Non-Governmental Organization (NGO), бУлица „Васил Левски“ 42, ет. 1, ап. 1, Sofia.

Асоциацията на пациентите, активни в здравеопазването (АПАЗ) е неправителствена организация, създадена през 2017 г., която обединява хора с различни заболявания и защитава правото им на достоен живот и качествено здравеопазване.

🦋 До 60% от пациентите с лупус преживяват тревожност или депресия в различни периоди от живота си.💜 С това послание прем...
23/05/2026

🦋 До 60% от пациентите с лупус преживяват тревожност или депресия в различни периоди от живота си.

💜 С това послание премина форумът „Шанс за живот с лупус“, организиран от Асоциацията на пациентите активни в здравеопазването (АПАЗ) в Плевен.

👩‍⚕️ Специалисти и пациенти говориха открито за живота с автоимунното заболяване, което често остава невидимо за околните, но променя изцяло ежедневието на хиляди хора.

📊 Данните показват, че:
• едва 26,2% от българските пациенти определят достъпа си до лечение като адекватен
• над 74% срещат затруднения с медикаментите
• над 65% споделят, че заболяването влияе негативно на работата и социалния им живот

🩺 Ревматологът д-р Тихомир Горчев представи новостите в лечението на лупуса и възможността български пациенти да бъдат включени в достъп до нова терапия в партньорство между ВМА - Плевен и австрийски специалисти.

🧠 Александър Миланов от Центъра по клинична психология, психоонкология и психосоматика към Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ Токуда говори за психичната цена на заболяването - тревожността, самотата, хроничната умора и усещането, че тялото „воюва“ срещу теб.

💬 „Лупусът не засяга само тялото. Той променя начина, по който човек гледа на себе си и на живота си“, сподели Миланов.

🤝 Форумът завърши с открит разговор между пациентите за страха, надеждата и нуждата никой да не остава сам с диагнозата си.

#лупус #АПАЗ #невидимаболест #психичноздраве #здраве #подкрепа

23/05/2026

🦋 „Почивката е важна, но при лупуса движението също е лечение.“

Според д-р Бояджиева, физическата активност е ключова част от грижата при пациенти с лупус и то не като натоварване, а като подкрепа за тялото.

Лекото и умерено движение помага за намаляване на умората, поддържа ставите активни и подобрява общия тонус. То влияе и на психичното състояние, намалява напрежението и връща усещането за контрол.

Важно е обаче активността да бъде съобразена със състоянието на човека. В периоди на обостряне тялото има нужда от повече покой. В други моменти – от внимателно раздвижване, разходки, леки упражнения.

Балансът е ключов.

👉 Ако живееш с лупус, не започвай сам. Обсъди с лекар какъв тип движение е подходящ за теб.

Малките стъпки днес могат да доведат до по-добро качество на живот утре.

#лупус #физическаактивност #здраве #автоимуннозаболяване #подкрепа

22/05/2026

🦋 „Най-трудното не беше диагнозата, а да стигна до правилния лекар.“

Влади живее с лупус, но пътят до диагнозата и лечението не е бил кратък.

Започва с неясни симптоми и обикаляне от кабинет на кабинет. Различни мнения, различни предположения, различни лечения. Времето минава, а отговорите все не идват. Междувременно състоянието се променя, а несигурността расте.

Да намериш специалист, който разпознава лупуса и знае как да го проследява, не винаги е лесно. Особено когато симптомите са различни при всеки човек и често се припокриват с други състояния.

Това търсене изтощава - не само физически, но и психически.

👉 Ако преминаваш през подобен път, не се отказвай. Търсенето на второ мнение не е излишно, а необходимо. Правилният специалист може да направи огромна разлика.

Ако вече си намерил такъв, сподели опита си. Така помагаш и на други като Влади.

#лупус #здраве #диагностика #подкрепа #България

21/05/2026

🦋 „Не е само в тялото. Лупусът е и в ума ми.“

Влади живее с лупус, но най-трудните битки понякога не се виждат.

Има дни, в които тревожността идва без предупреждение. Други, в които умората не е само физическа, а тежест, която я дърпа надолу и отнема желанието ѝ за всичко. Несигурността също е там - как ще се чувства утре, ще има ли сили, ще се върнат ли симптомите.

Да живееш с хронично заболяване означава да носиш и тази постоянна неизвестност, а тя изтощава.

Понякога Влади се чувства неразбрана. Понякога – сама. Но това не означава, че трябва да остава така.

👉 Психичното здраве е част от лечението. Ако живееш с лупус – говори, търси подкрепа, не подценявай това, което усещаш.

Ако си близък – слушай. Понякога това е най-важното.

Не всичко, което боли, се вижда.

#лупус #психичноздраве #невидимаболест #подкрепа #здраве

20/05/2026

🦋 „Лечението помага. Но понякога идва със своята цена.“

Влади живее с лупус и знае, че терапията е това, което ѝ дава контрол над заболяването. Но пътят не е лесен.

Има дни, в които тялото ѝ реагира на лекарствата - умора, промени в теглото, кожни реакции, колебания в настроението. Понякога не е ясно кое е от болестта и кое от лечението. И точно това прави всичко още по-трудно.

Да се лекуваш не означава просто да взимаш медикаменти. Означава да се научиш да живееш с ефектите им, да се наблюдаваш, да говориш с лекаря си, да търсиш баланс.

Влади не спира терапията си. Тя се адаптира ден след ден.

👉 Ако живееш с лупус, не оставай сам със страничните ефекти. Говори с лекар, споделяй, търси подкрепа. Има начини да се справяш по-добре.

А ако познаваш някой като Влади, бъди до него. Понякога това е най-силната подкрепа.

#лупус #животслупус #подкрепа #здраве #автоимуннозаболяване

19/05/2026

🦋 „Изглеждаш добре. Значи ти няма нищо.“

Влади живее с лупус. Диагноза, която не се вижда с просто око, но се усеща всеки ден.

Понякога е умора, която я спира още сутрин. Друг път са болките в тялото, които никой около нея не разбира. А най-трудно е, когато среща съмнение - „Сигурна ли си, че ти има нещо?“, „Не изглеждаш болна“.

Да живееш с лупус означава не само да се справяш със симптомите, но и постоянно да обясняваш състоянието си. Да доказваш, че болката ти е реална, дори когато не се вижда.

Неразбирането тежи. Понякога повече от самото заболяване.

👉 Лупусът е автоимунно заболяване. Той не винаги личи отвън, но това не го прави по-малко реален.

Нека бъдем по-внимателни с думите си. Зад „изглеждаш добре“ може да стои битка, която не виждаме.

Сподели този пост. Помагаш да има повече разбиране.

#лупус #невидимаболест #подкрепа #здраве #разбиране

18/05/2026

🦋 Ами ако умората ти не е просто умора?

Понякога започва с изтощение, което не минава, дори след почивка. После идват болките в ставите, кожни промени по лицето, чувствителност към слънце. Косата започва да пада, появяват се ранички в устата, температура без ясна причина. В студено или стрес пръстите могат да побелеят или посинеят.

Симптомите се редуват, изчезват и се връщат и точно това ги прави лесни за подценяване.

Но зад тях може да стои лупус - автоимунно заболяване, което засяга различни части на тялото и изисква навременно разпознаване.

👉 Ако разпознавате тези сигнали в себе си, не отлагайте. Потърсете лекар и направете изследвания.

#лупус #симптоми #здраве #автоимуннозаболяване #раннадиагностика

17/05/2026

🦋 „Да живееш с лупус е трудно, но понякога системата го прави още по-трудно.“

Влади живее с лупус и освен със симптомите, ежедневно се сблъсква и с предизвикателствата на здравната система в България.

Чести прегледи, изследвания, проследяване при различни специалисти – всичко това изисква време, организация и често лични средства. Понякога има забавяния, липса на достатъчно информация или трудности в достъпа до навременна консултация. А когато живееш с хронично заболяване, всяко отлагане се усеща.

Да се лекуваш не е само медицински процес, това е и навигация в система, която невинаги е лесна за пациента.

Влади се справя, но знае колко изтощаващо може да бъде това, особено когато си сам.

👉 Ако живееш с лупус, търси информация, задавай въпроси, отстоявай нуждите си. Подкрепата и информираността са ключови.

А ако си част от системата, не забравяй, че зад всяка диагноза стои реален човек.

Сподели този пост. Повече разбиране означава по-добра грижа.

#лупус #здравеопазване #България #подкрепа #пациенти

🦋 „Шанс за живот с лупус“ събра в Русе пациенти, лекари и специалисти по психично здраве, за да говорят честно за живота...
16/05/2026

🦋 „Шанс за живот с лупус“ събра в Русе пациенти, лекари и специалисти по психично здраве, за да говорят честно за живота със заболяването - не само за диагнозата, а за болката, умората, страха, тревожността и силата да продължиш напред.

💜 По време на форума хора с лупус споделиха какво означава да живееш с невидимо заболяване, което често остава неразбрано дори от околните. За загубата на предишното „Аз“, за трудните дни, но и за надеждата, подкрепата и смисъла да не бъдеш сам.

👨‍⚕️ Д-р Михаел Праматаров от УМБАЛ „Медика Русе“ говори за съвременното лечение и нуждата пациентите да бъдат чувани и разпознавани навреме. „Лупусът не е присъда. С правилна грижа много хора могат да водят активен и пълноценен живот“, подчерта той.

🧠 Александър Миланов от Центъра по клинична психология, психоонкология и психосоматика към Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ Токуда постави фокус върху психичното здраве при хроничната болест – депресията, тревожността, усещането за самота и нуждата пациентите да имат безопасно пространство, в което да бъдат чути без осъждане.

📊 Около 4000 души в България живеят с различни форми на лупус. Заболяването засяга основно жени в активна възраст и често диагнозата идва след години на лутане между симптоми, болка и неразбиране.

🤝 Най-ценната част от форума бе споделянето между самите пациенти. Защото когато някой ти каже „И аз минавам през това“, тежестта става по-малка.

💬 „Когато говорим за лупус, не трябва да говорим само за лабораторни показатели. Трябва да говорим за качеството на живот, психичното здраве и правото на достоен живот“, заяви Анета Драганова, председател на АПАЗ.

🦋 Защото никой човек с лупус не трябва да остава сам.

💜 Специални благодарности към д-р Праматаров за професионализма, човечността и вдъхновяващото присъствие по време на форума. Той е ярко доказателство, че младостта и високата компетентност могат да вървят ръка за ръка. Много ценни бяха бяха вниманието, грижата и искреното отношение към всеки пациент в залата, защото човешкото отношение лекува не по-малко от медикаментите. 🦋

Това не е просто обрив.Ако симптомите се връщат отново и отново, това вероятно е хронична уртикария. Освен на кожата, тя...
16/05/2026

Това не е просто обрив.

Ако симптомите се връщат отново и отново, това вероятно е хронична уртикария. Освен на кожата, тя влияе на съня, настроението и ежедневието.

😔 Много хора се чувстват неразбрани. Но ти не си сам.

Потърси подкрепа и информация.

📞 АПАЗ: 0876 303 400

Address

бУлица „Васил Левски“ 42, ет. 1, ап. 1
Sofia
1000

Opening Hours

Monday 09:00 - 17:00
Tuesday 09:00 - 17:00
Wednesday 09:00 - 17:00
Thursday 09:00 - 17:00
Friday 09:00 - 17:00

Telephone

+359876303400

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Асоциация на пациентите активни в здравеопазването - АПАЗ posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Featured

Share

Category