Асоциация на пациентите активни в здравеопазването - АПАЗ

03/10/2026

🌙 КОГАТО СЪРБЕЖЪТ НЕ ТИ ПОЗВОЛЯВА ДА СПИШ

Една лоша нощ е неприятна. Но какво се случва, когато нощите без качествен сън станат част от живота ти?

При хроничната уртикария сърбежът не приключва, когато човек си легне. Той може да затрудни заспиването, да прекъсва съня и да остави след себе си умора, раздразнителност и трудности с концентрацията през следващия ден.

А когато това се повтаря седмици или месеци, проблемът вече не е само „не се наспах“. Липсата на достатъчно сън може да се отрази на настроението, способността за концентрация, работоспособността и отношенията с хората около нас. Именно затова сънят е една от важните теми в разговора ни за емоционалната цена на хроничната уртикария.

🎥 Как постоянният сърбеж и липсата на сън влияят върху психичното здраве?

В новото кратко видео Александър Миланов, клиничен социален работник, говори за връзката между хроничните симптоми, съня и начина, по който човек се чувства и функционира в ежедневието.

▶️ А в YouTube канала на АПАЗ можете да гледате целия разговор за по-малко видимата страна на хроничната уртикария – тревожността, усещането за загуба на контрол, самочувствието, отношенията с близките и кога е време да потърсим психологическа подкрепа.

🔗 Целият разговор: https://youtu.be/sfWkcyJRQ-Q

Защото зад обрива има човек. А добрият сън също е част от качеството му на живот.

#ХроничнаУртикария #Уртикария #ПсихичноЗдраве #Сън #АПАЗ

01/10/2026

🧠 КОГА ПАЦИЕНТ С ХРОНИЧНА УРТИКАРИЯ ДА ПОТЪРСИ ПСИХОЛОГИЧЕСКА ПОДКРЕПА?

Понякога най-тежката част от хроничната уртикария не е тази, която се вижда върху кожата.

Постоянният сърбеж. Нарушеният сън. Притеснението кога отново ще се появят обривите. Отказът от среща, защото точно днес кожата изглежда по-зле. Страхът от погледите на другите. Усещането, че постепенно започваш да планираш живота си според заболяването.

💜 Това също е част от живота с хронична уртикария. И не е необходимо човек да чака да стигне до момент, в който вече „не издържа“, за да потърси подкрепа.

Когато тревожността за следващото обостряне заема все повече място, сънят е трайно нарушен, започваме да избягваме хора и ситуации, губим увереност в собственото си тяло или усещаме, че заболяването постепенно се превръща в център на живота ни – това са сигнали, които заслужават внимание.

🎥 В това кратко видео Александър Миланов, клиничен социален работник, отговаря на въпроса кога е време пациентът с хронична уртикария да потърси психологическа подкрепа.

▶️ А ако искате да чуете целия разговор, гледайте го в YouTube канала на АПАЗ – линкът е в публикацията.

Говорим подробно за емоционалната цена на хроничната уртикария – за сърбежа и безсънието, тревожността и очакването на следващото обостряне, самочувствието, интимността, отношенията с близките и за това как човек да не позволи диагнозата да започне да определя живота му.

Психологическата подкрепа не означава, че заболяването е „само в главата“.
Означава, че се грижим и за човека, а не само за симптомите.

🔗 Гледайте целия разговор: https://youtu.be/sfWkcyJRQ-Q

#ХроничнаУртикария #ПсихичноЗдраве #АПАЗ

01/10/2026

🌍 1 ОКТОМВРИ | СВЕТОВЕН ДЕН НА УРТИКАРИЯТА

Зад обрива има човек.

Уртикарията не е просто няколко червени петна по кожата. Тя е заболяване, при което внезапно се появяват силно сърбящи уртики, ангиоедем или и двете. А когато симптомите продължават или се повтарят повече от 6 седмици, говорим за хронична уртикария.

Има и една цифра, която показва колко познат всъщност е този проблем: според актуалното международно ръководство около 1 от всеки 5 души преживява остра уртикария в някакъв момент от живота си. Хроничните форми са по-редки, но могат сериозно да нарушат качеството на живот, съня, работата и ученето.

Точно затова тазгодишното международно послание на Urticaria Day 2026 е „Take Back Control – From Itch to Understanding“. Фокусът е върху онова, което остава отвъд видимите симптоми: постоянния сърбеж, отоците, непредвидимите обостряния, нарушения сън и емоционалното натоварване.

💜 По повод Световния ден АПАЗ започва специална информационна кампания за хроничната уртикария.

В следващите седмици ще търсим отговори на въпросите, които пациентите действително задават: Уртикарията винаги ли е алергия? Как се поставя диагнозата? Какви изследвания са необходими? Какво е съвременното лечение? Кога антихистамините не са достатъчни? И как се живее с хронично заболяване, чиито симптоми могат да се появят непредвидимо?

🎥 За медицинската страна на хроничната уртикария ще говорим с доц. д-р Анна Валериева, алерголог, и проф. д-р Развигор Дърленски, дмн, дерматолог – за диагнозата, митовете около заболяването, необходимите изследвания, лечението и възможностите за постигане на контрол.

🧠 Но ще говорим и за онова, което не се вижда върху кожата. Александър Миланов, клиничен социален работник, ще постави фокуса върху емоционалната цена на хроничната уртикария – сърбежа и безсънието, тревожността, самочувствието, интимността, отношенията с близките и момента, в който е добре човек да потърси психологическа подкрепа.

И това не е маловажна част от заболяването. Систематичен преглед и метаанализ установява, че хората с хронична уртикария имат близо 4 пъти по-високи шансове за симптоми на тревожност и близо 3 пъти по-високи шансове за симптоми на депресия спрямо контролните групи. Друг систематичен преглед установява психично разстройство при приблизително един от всеки трима пациенти с хронична уртикария. Това са асоциации и не означават, че уртикарията непременно причинява тези състояния, но показват защо психичното здраве трябва да бъде част от разговора за качеството на живот.

📲 Очаквайте видеокастове, кратки видеа, практически отговори и проверена медицинска информация.

Защото целта не е човек просто да свикне със сърбежа.

Целта е да разбере заболяването си, да получи правилната грижа и да си върне контрола върху живота.

Зад обрива има човек.

#СветовенДенНаУртикарията #ХроничнаУртикария #АПАЗ

20/09/2026

💜 „Не си сам“ в Шумен и Разград: говорихме за диабета, сърдечно-съдовия риск, храненето и новите възможности за лечение

На 17 и 18 септември проектът „Не си сам – информация, подкрепа, контрол“ ни срещна с хората в Шумен и Разград. Два дни, в които говорихме за диабета не просто като диагноза, а за всичко, което човек може да направи, за да контролира заболяването и да намали риска от усложнения.

🩺 В Шумен ендокринологът д-р Назан Ремзи говори за диабета, рисковите фактори, профилактиката и значението на добрия контрол на заболяването.

❤️ Специален акцент постави кардиологът д-р Детелин Димов, който представи темата за сърдечно-съдовия риск при хората с диабет. Диабетът не засяга само нивата на кръвната захар – грижата за сърцето и съдовете, проследяването на рисковите фактори и навременната профилактика са важна част от цялостната грижа за пациента.

🥗 В Разград д-р Диляна Колева, специалист по клинична лаборатория и хранене и диететика, говори за здравословното хранене при диабет и за ежедневните избори, с които пациентите могат да подпомогнат контрола на заболяването.

🔬 И в двата града д-р Елеонора Василева, експерт по клинични изпитвания, представи „Клиничните изпитвания – път към новите възможности в лечението“ и разказа как се разработват новите терапии и какво трябва да знаят пациентите за участието в клинично изпитване.

💬 Най-ценни отново бяха разговорите – въпросите на хората, споделеният личен опит и възможността да получат разбираема информация директно от специалистите.

🙏 Благодарим на д-р Назан Ремзи, д-р Детелин Димов, д-р Диляна Колева и Елеонора Василева, както и на всички хора в Шумен и Разград, които бяха с нас.

Продължаваме, защото достъпът до информация и подкрепа не трябва да зависи от това в кой град живееш.

💜 „Не си сам“ – информация, подкрепа, контрол.

18/09/2026

🧡 Живеете с атопичен дерматит? Искаме да чуем Вашия опит.

Атопичният дерматит не е просто проблем на кожата. Сърбежът, безсънните нощи, видимите промени по тялото, тревожността и трудният достъп до подходящо лечение могат сериозно да променят ежедневието.

АПАЗ провежда национално проучване сред хората с атопичен дерматит, за да разберем как изглежда пътят на пациента в България – от първите симптоми и диагнозата до достъпа до дерматолог, информация, лечение и подкрепа.

📣 Разкажете ни къде системата помага и къде Ви оставя сами. Резултатите ще бъдат анализирани в обобщен вид и ще използваме гласа на пациентите, за да формулираме конкретни препоръки за подобряване на грижата и достъпа до лечение.

⏱️ Анкетата е анонимна и отнема около 8–10 минути.

👉 Попълнете анкетата тук

Вашият опит има значение. Защото добрата грижа започва, когато системата чуе човека зад диагнозата.

ПОПЪЛНЕТЕ АНКЕТАТА ТУК:

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSd8huiQIvqzgqjB4AluZ_MGmlVQky2j6XLHd4twhF8VewRYrw/viewform?

17/09/2026

Категорично несъгласие с предложената мащабна реформа на административната организация в системата на здравеопазването

ДО  Комисия по здравеопазването към НародноТО съ&...

12/09/2026

💊 Когато говорим за цени, реимбурсиране и експертиза, всъщност говорим за едно – достъп до лечение.

АПАЗ призова Министерството на здравеопазването да направи крачка назад от предложените промени, с които Националният съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти ще бъде закрит като самостоятелен орган.

⚠️ Притеснението ни е ясно – повече централизация, по-малко независимост и липса на реален диалог могат в крайна сметка да означават по-бавен достъп на пациентите до необходимите терапии.

🗣️ „Не може пациентите да бъдат наричани център на здравната система, а когато се променя структура, от която зависи достъпът им до лекарства, никой да не ги попита“, заяви председателят на АПАЗ Анета Драганова.

АПАЗ и други пациентски организации заявиха и готовност за протест, ако промените продължат без реален диалог.

👉 Не защитаваме институция. Защитаваме достъпа до лечение.

Вижте повече тук:

https://apad.bg/archives/4019

09/09/2026

📍 РАЗГРАД | Как храненето помага за контрола на диабета и какви нови възможности за лечение предлага медицината?

На 18 септември 2026 г. от 17:30 ч. проектът „Не си сам“ идва в Разград със среща за хората с диабет, техните близки и всички, които искат надеждна и практична информация за по-добрия контрол на заболяването.

Ще говорим за две важни теми – как да се храним здравословно при диабет и как клиничните изпитвания дават достъп до нови възможности в лечението.

🔹 Д-р Диляна Колева – лекар със специалности „Клинична лаборатория“ и „Хранене и диететика“, управител на Медицинска лаборатория „Харвей“ ООД ще представи темата: „Здравословно хранене при диабет“

🔹 Елеонора Василева – специалист по клинични изпитвания ще говори за „Клиничните изпитвания – път към новите възможности в лечението“

📅 18 септември 2026 г.
⏰ 17:30 – 19:30 ч.
📍 Хотел „Централ“, ул. „Бели Лом“ 40, Разград

🙋 Елате и се включете! Задайте своите въпроси, разговаряйте със специалистите и получете практична информация, която може да ви помогне в ежедневието с диабета.

👉 Очакваме ви! Поканете и близък човек или споделете информацията с някого, за когото тази среща би била полезна.

💜 „Не си сам“ – информация, подкрепа, контрол.

09/09/2026

📍 ШУМЕН | Как да контролираме диабета и сърдечно-съдовия риск и какви са новите възможности за лечение?

На 17 септември 2026 г. от 17:30 ч. нашата инициатива „Не си сам“ идва в Шумен със среща за хората с диабет, техните близки и всички, които искат да знаят повече за съвременното лечение и контрола на заболяването.

В Хотел „Контеса“ специалисти ще говорят практично и разбираемо за диабета, риска за сърцето, новите терапевтични възможности и ролята на пациента в собственото му лечение.

🔹 Д-р Назан Ремзи, ендокринолог, МБАЛ – Шумен ще говори по темата: „Диабет“ – контрол, проследяване и съвременно лечение

🔹 Д-р Детелин Димов, кардиолог ще коментира сърдечно-съдовия риск при пациентите с диабет

🔹 Елеонора Василева, специалист по клинични изпитвания, ще говори за клиничните изпитвания като път към новите възможности в лечението

📅 17 септември 2026 г.
⏰ 17:30 – 19:30 ч.
📍 Хотел „Контеса“, Шумен

🙋 Елате и се включете! Ако живеете с диабет, грижите се за близък човек или просто искате надеждна информация от специалисти – тази среща е за вас.

💬 Задайте въпросите, които ви вълнуват, разговаряйте директно със специалистите и научете повече за възможностите да контролирате заболяването и риска от усложнения.

👉 Очакваме ви на 17 септември в Шумен. Споделете поканата и с човек, за когото тази среща може да бъде полезна.

02/09/2026

Анета Драганова пред Bulgaria ON AIR: Реформата трябва да се измерва през пациента

Предстоящата реформа в здравната администрация трябва да се оценява не според броя на съкратените щатове и обединените структури, а според това какво реално ще се промени за пациентите. Това заяви председателят на Асоциацията на пациентите, активни в здравеопазването (АПАЗ) Анета Драганова в предаването „Директно“ по Bulgaria ON AIR.

В разговор със здравния журналист Десислава Николова бяха обсъдени планираното съкращаване на 440 щатни бройки, преструктурирането на 28-те РЗИ, бъдещето на Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти и предстоящите промени в системата на спешната помощ.

Според АПАЗ особено чувствителна е промяната в НСЦРЛП, тъй като от работата му зависят оценката и реимбурсирането на нови терапии и съответно колко бързо те достигат до пациентите.

АПАЗ вече поиска от Министерството на здравеопазването да предостави функционалния анализ, върху който се основава реформата, както и информация за очакваните икономии, планираните съкращения и експертните становища.

Позицията на АПАЗ е ясна – здравната система има нужда от промени, но успехът им трябва да се измерва с по-добър достъп до лечение, работещ здравен контрол и по-бърза спешна помощ, а не само с по-малко администрация.

🎥 Гледайте целия разговор с Анета Драганова в „Директно“ по Bulgaria ON AIR.