Асоциация АЛА

Асоциация АЛА АЛА има 20 годишен опит в осигуряване на подкрепа на децата с лицеви аномалии и техните родители.

Променяме мечтите заедно!

Сдружение „Асоциация лицеви аномалии“
е учреденo на 12 март 1997 година. Организацията съществува неформално от 1994 година, когато правителството спира всички операции, които не са животоспасяващи. Ключови фактори за дейността на АЛА са усилията на екип лекари, начело с професор Юрий Анастасов – ръководител на отделението по пластична хирургия в УМБАЛ „Свети Георги“ в Пловдив, и помощта на колег

ите му от чужбина, които даряват средства, апаратура и доброволен труд. С подкрепата на АЛА в Университетска болница – Пловдив е създаден единственият в страната Център за лечение на лицеви аномалии. Годишно асоциация АЛА подкрепя над 120 деца. До момента са оперирани над 5 хиляди пациенти с лицеви аномалии.
Асоциацията работи в сътрудничество с родители, пациенти и медицински специалисти с цел предотвратяване изоставянето на деца с лицеви аномалии и повишаване качеството на лечение.

Младежкият сектор към Асоциация АЛА e създаден с мисия да подкрепя младите хора, да насърчава тяхното развитие и да им д...
23/04/2026

Младежкият сектор към Асоциация АЛА e създаден с мисия да подкрепя младите хора, да насърчава тяхното развитие и да им дава пространство за изразяване. Чрез срещи, инициативи и споделени идеи работим за една по-силна, активна и свързана младежка общност.

Каним всички желаещи да последват страницата на младежкия ни сектор в Instagram и да се запознаят с дейността и инициативите ни. Ако сте във възрастовия период и имате желание да се включите, ще се радваме да станете част от Младежки сектор „АЛА“. Срещите се провеждат с присъствието на психолог към Асоциация АЛА, като така осигуряваме подкрепяща и безопасна среда за младите хора 🤗

https://www.instagram.com/youthdivision_ala/

📚"Истории за смели мечти"📚Михаил Нонински е талантливо дете от град Враца. Само на 10 години, но вече е носител на награ...
10/12/2025

📚"Истории за смели мечти"📚

Михаил Нонински е талантливо дете от град Враца. Само на 10 години, но вече е носител на награди в областта на творческото писане от национални и областни конкурси, които свидетелстват таланта на младия писател.
В неговата книга героите са безстрашни, въпреки опасностите, дори и въпреки страха, който изпитват понякога, те избират да постъпят смело, намират в себе си кураж, за да се справят с всяка опасност и винаги успяват да извлекат урок от ситуациите, в които са се озовали, точно както и техният автор.
В книгата "Истории за смели мечти" са събрани първите приказки и разкази на смелия писател. Тя несъмнено е пътеводител към детското във всеки от нас, но също така е и напомняне за пагубната сила на страха, която може да разруши човешките мечти. Срещу нея се изправят само най-смелите, онези, които отказват да се примирят със страха.

Може да я закупите:
👉 Чрез заявка на лично съобщение към Дора Нонинска
Или
👉 От книжарницата към Център "Книгини" - Враца. Всеки ден между 12:00-14:00 ч. до 20-ти декември или да я заявите предварително.

26/11/2025
Уважаеми участници,Напомняме, че Първата национална конференция за вродени лицеви аномалии ще се проведе този уикенд (22...
21/11/2025

Уважаеми участници,

Напомняме, че Първата национална конференция за вродени лицеви аномалии ще се проведе този уикенд (22–23 ноември) в Пловдив, хотел „Йегерхоф“. Очакваме регистрираните участници в събота от 9:00 ч.

Благодарим ви, че сте част от общността, която работи за по-добра грижа и координация между специалисти и специалисти и родители.

Програмата и организационните детайли можете да намерите на нашия сайт:

https://ala-bg.org/conference-2025

Скъпи колеги, пациенти и родители, Имаме удоволствието да ви поканим на Първата Национална конференция за лечение на вродени лицеви аномалии, която ще се проведе н....

Деца даряват усмивки на деца! ✨С благодарност споделяме, че тазгодишната инициатива на Dancing INN International Dance C...
31/10/2025

Деца даряват усмивки на деца! ✨
С благодарност споделяме, че тазгодишната инициатива на Dancing INN International Dance Championship ще подкрепи Асоциация АЛА.

Научете повече за инициативата тук:
https://dancinginn.com/bg/novini/a23yjsp85n/golden-wings-awards-krila-na-dobrotata-novata-nominatsiya-na-dancing-inn-v-koyato-detsa-daryavat-usmivki-na-detsa

🪽Wings of Goodness / Златните Крила на Добрината🪽

💞Деца даряват усмивки на деца💞

💫В свят, в който сцената често е символ на съревнование, Dancing INN International Dance Championship избира да превърне танца в акт на съпричастност, любов и доброта.

🗞️Тази година основателят на формата създава една нова и дълбоко лична категория – „Golden Wings Awards“ или както я наричаме с обич – Wings of Goodness / Крилата на добрината.

😊Идеята ѝ е проста, но силна – деца да даряват усмивки на деца.
🩰С всяка стъпка, с всяко движение, с всяка искра от сцената, младите танцьори ще имат възможността да докоснат животи извън прожекторите.

💛 Каузата
Част от средствата, които Dancing INN ще отдели от организацията на шампионата, ще бъдат дарени на Асоциация АЛА - Асоциация на децата с лицеви аномалии – организация, която вече години наред стои зад усмивките и куража на стотици деца и техните семейства.
💙Това е лична кауза на основателя на Dancing INN, която идва от сърце и вярва, че когато децата танцуват с любов, добротата се разпространява като криле – леко, свободно и истински.

🌟 Крилата на добрината
Освен благотворителната част, новата номинация ще отличи специални деца-танцьори, избрани като „Крила на добрината“ – посланици на светлина и човечност.
В категорията няма значение възрастта на участниците, нито дали са професионално ориентирани или любители танцьори – важно е душата, посланието и емоцията, които предават чрез танца си.
Ще бъдат отличени най-докосващите изпълнения, тези, които говорят без думи и оставят следа в сърцата – както на журито, така и на публиката.
Тези избрани „Крила на добрината“ ще получат:
🏆Почетен плакет и уникална статуетка, създадена специално за категорията;
💝Лично подготвен символ, който ще ги отличава и ще бъде разпознаваем навсякъде в обществото – знак, че са част от нещо по-голямо, по-смислено, по-добро.

✨ Spread Your Wings – Разпери крилете си
„Golden Wings Awards“ не е просто нова номинация. Това е движение. Послание. Призив към всички млади хора да танцуват не само за купи и медали, а за сърца и усмивки.
Защото когато едно дете подаде ръка на друго, светът наистина започва да танцува в ритъма на добротата.

bTV
Българска национална телевизия. БНТ
Нова Телевизия (Nova TV)
NOVA

Скъпи приятели и съмишленици, споделяме участието на специалистите от мултидисциплинарния екип към Асоциация АЛА, които ...
29/10/2025

Скъпи приятели и съмишленици, споделяме участието на специалистите от мултидисциплинарния екип към Асоциация АЛА, които взеха участие в Международния конгрес за цепнатини на устната и/или небцето и други краниофациални аномалии, който се проведе в Киото, Япония (20–24 октомври 2025 г.).
Нашите специалисти споделиха своя опит и научен труд пред експерти от цял свят, допринасяйки за обмена на знания и добри практики. Екипът представи общо седем доклада, които бяха високо оценени.
Участието стана възможно благодарение на дългогодишните партньори Transforming Cleft и Smile Train, както и на подкрепата на Асоциация АЛА.

20/10/2025

Вчера, за пета поредна година, Врачанският Балкан предизвика над 180 участници в благотворителния маратон „Бягай с усмивка“. Участниците можеха да избират между тр...

14/09/2025

👶 Как помагаме?
- 100% от всяка регистрация и всяка закупена тениска ще бъдат преведени на Асоциация АЛА , подкрепящи децата с цепнати небце и устна и техните семейства.

❤️Когато бягаш с усмивка, даряваш усмивка.
👉Регистрирай се за "Бягай с усмивка": https://www.runwithasmile.bg/events/registration2025/
📌19 октомври, Враца

Уважаеми родители,Скъпи приятели,Благодарим ви, за дългогодишната подкрепа, която ни оказвате. С радост и вълнение Ви ка...
30/07/2025

Уважаеми родители,
Скъпи приятели,

Благодарим ви, за дългогодишната подкрепа, която ни оказвате. С радост и вълнение Ви каним на:

Първа национална конференция: Вродени лицеви аномалии – мултидисциплинарност и екипност.

Конференцията ще се състои на 22 и 23 ноември 2025 година, в град Пловдив, хотел и ресторант Йегерхоф.
Лектори на събитието ще бъдат проф. Анастасов и членовете на мултидисциплинарния екип.

Дългогодишният ни опит показва колко е важно различните специалисти да имат добра комуникация помежду си и да координират работата си. Не по-малко важно за постигането на оптимални резултати е родителите и пациентите да бъдат добре информирани и съдействащи.

Първата национална конференция ще даде възможност на различните специалисти да се запознаят с ключови моменти от работата на своите колеги, да зададат въпроси и практически да пробват всички възможности, които електронното досие им дава. Във форума ще се включат и родители, които ще представят своята гледна точка като партньори в терапевтичния процес.

Вашето присъствие е важно – не само като участници, а и като хора, които носят промяната. Заедно можем да направим повече, да дадем глас на нуждите на нашите деца и да начертаем посока за по-добра система на грижа в България.

👉 Такси правоучастие – участието на родителите и пациентите е безплатно.
👉 Разходите по престоя – нощувка със закуска и вечеря на 22 ноември се покриват от Асоциация АЛА за всички участници.
👉 Държим да подчертаем, че конференцията не е подходяща за деца под 18г.
👉 Запазете датата и се регистрирайте още сега! Можете да попълните регистрационната форма тук:

https://forms.gle/EaDKviNf191s5TFAA

Address

гр. Пловдив
Plovdiv

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Асоциация АЛА posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Organization

Send a message to Асоциация АЛА:

Share