Асоциация АЛА

22/07/2026

Днес, 22 юли, се отбелязва Световният ден за осведоменост относно вродените лицеви аномалии. По този повод продължаваме поредицата си от постове, като днес ви споделяме за провелото се през месец юни обучение от програмата „Родител за контакт“.

За тези, които не са запознати с идеята - от 2009 г. насам организираме периодични обучения и срещи за родители.

Целта ни е да разширим познанията на семействата на деца с вродени лицеви аномалии. Обикновено всеки родител познава в детайли специфичното състояние на своето дете, но му липсва по-широк поглед върху цялостния процес на лечение.

По време на обученията преминаваме през важни теми от храненето, хирургията, психологията. Чрез дискусии, казуси и практически похвати за общуване подготвяме участниците, за да могат да оказват реална подкрепа на нови родители в най-критичния за тях момент.

С времето групата на „Родителите за контакт“ и техните семейства се превърна в екип, който не просто напътства новите родители в най-трудните моменти, но и активно участва в организацията и провеждането на събитията на АЛА. Децата пък, вече будни младежи, поеха своя собствена инициатива - Младежки сектор АЛА.

Благодарим на всички, които отделят от времето и енергията си, за да помагат на останалите. Благодарим им, че застават до други семейства, озовали се в същата ситуация. Вашата съпричастност и опит са най-ценното нещо в момент, в който човек има нужда да чуе, че не е сам.

10/07/2026

Когато говорим за деца, родени с лицеви аномалии, често вниманието е насочено към медицинското лечение – операциите, консултациите и възстановяването.
Истината обаче е, че животът с лицева аномалия не се определя единствено от медицинската диагноза. Той включва медицински, социални и психологически аспекти, които влияят върху развитието на детето през всеки етап от живота му.
Лечението изисква координирана работа на различни специалисти – хирурзи, УНГ лекари, логопеди, ортодонти, психолози и други. Мултидисциплинарният подход цели не само успешно лечение, но и подкрепа за детето и неговото семейство.
Семейната среда и отношението на обществото могат значително да повлияят върху самочувствието, социалната адаптация и качеството на живот. Негативните коментари, неразбирането и липсата на информираност могат да доведат до емоционален стрес и изолация.
В България всяка година се раждат десетки деца с цепнатина на устната и/или небцето – състояние, което се среща приблизително при 1–1,6 на 1000 раждания в Европа. Благодарение на развитието на медицината и работата на Асоциация „Лицеви аномалии“, днес тези деца имат все по-добри възможности за лечение и пълноценен живот.
Видимите различия често водят до стигматизация чрез подигравки, болезнени въпроси и социално отхвърляне. Изследванията показват, че между 34% и 51% от хората с видими различия изпитват значителни психосоциални затруднения.
Данните от проучването на Changing Faces показват, че видимите различия могат да доведат до дискриминация и ограничения – от училищната среда и професионалната реализация до достъпа до необходима медицинска помощ.
Грижата за хората с лицеви аномалии не приключва след операцията. Тя включва психологическа подкрепа, сътрудничество между специалистите, подкрепа за родителите и взаимопомощ между семействата.
Когато медицинската помощ, психологическата подкрепа и приемането от обществото вървят ръка за ръка, децата с лицеви аномалии получават шанс да растат уверени и да разгърнат пълния си потенциал.
Различието не определя човека. Определя го начинът, по който обществото избира да го приеме.

- Изготвено от Младежки сектор към Асоциация АЛА

08/07/2026

Продължаваме поредицата ни от постове по повод месеца за осведоменост относно вродените цепнатини на устната и небцето с един хубав спомен от миналата година.

През 2025 г. за пета поредна година Врачанският Балкан събра над 180 участници в благотворителния маратон „Бягай с усмивка“. Пробягаха се три трасета – от 5, 11 и 26 км, като в състезанието се включиха и най-малките. За чудесната атмосфера допринесоха и учениците от СУ „Отец Паисий“, които поведоха хора в традиционни носии.

Специален гост беше Йоанна Сарантопулу (Мис Космо Гърция 2025) в ролята си на посланик на Smile Train – американската организация, която ни подкрепя от години. Йоанна има български корени, говори перфектен български и заедно с кмета на Враца, г-н Калин Каменов, награди победителите.

С общи усилия на родителите от Асоциация АЛА, доброволците и бегачите събрахме сумата от 18 500 лв., която отива изцяло за лечението и грижите за децата ни.

Искрени благодарности на Методи Симеонов и неговите приятели, които за пета поредна година организираха всичко – от подготовката и почистването на трасето до координацията с Община Враца. Благодарим ви, вие сте вдъхновяващ пример за всички нас.

Повече снимки можете да разгледате на сайта:
https://ala-bg.org/run-with-a-smile-2025/

01/07/2026

Скъпи приятели,
Юли е световен месец за повишаване осведомеността относно вродените цепнатини на устната и небцето. През следващите седмици ще ви споделяме истории от дейностите ни и ще ви показваме работата на Асоциация АЛА в подкрепа на семействата, които се сблъскват с тази диагноза.

Тази седмица бихме искали да споделим за състоялата се през ноември 2025 година, Първа национална конференция за лечение на вродени лицеви аномалии.

Конференцията имаше за цел да събере на едно място всички директно ангажирани в лечението на вродени лицеви аномалии - защото вярваме, че само с общи усилия и комуникация, се постигат най-добри резултати.

В нея участваха 10 хирурзи, 32 логопеди, 10 ортодонти, 9 специалисти по храненето, медицински сестри и акушерки, 2 психолози, 22 родители и пациенти. Заедно обмениха над 25 години опит в лечението на вродени лицеви аномалии в България.

Благодарим на всички участници и се надяваме, в бъдеще да повторим инициативата и с международно присъствие.

01/07/2026

Юли е световният месец за повишаване на осведомеността относно вродените цепнатини на устната и/или небцето ☀️

- Изготвено от Младежки сектор към Асоциация АЛА

22/06/2026

Отделението по пластично-възстановителна хирургия за деца към УМБАЛ...

13/05/2026

"Отделението по пластично-възстановителна и естетична хирургия за деца към УМБАЛ „Свети Георги“ – Пловдив официално получи статут на Експертен център за диагностика, лечение и дългосрочно проследяване на деца с редки цепнатини на устната и или небцето и свързаните с тях други аномалии. Структурата е единствената по рода си не само в България, но и на Балканите, предоставяща комплексна, мултидисциплинарна грижа ... Центърът обединява висококвалифициран екип от около 10 специалисти от различни медицински области – пластично-възстановителна хирургия, ортодонтия, оториноларингология, логопедия, психолог и медицински специалисти в помощ при трудности при хранене, които са в координация с национална мрежа от над 100 доверени специалисти."

Отделението по пластично-възстановителна и естетична хирургия за деца към УМБАЛ „Свети Георги“ – Пловдив официално получи статут на Експертен център за диагнос....

23/04/2026

Младежкият сектор към Асоциация АЛА e създаден с мисия да подкрепя младите хора, да насърчава тяхното развитие и да им дава пространство за изразяване. Чрез срещи, инициативи и споделени идеи работим за една по-силна, активна и свързана младежка общност.

Каним всички желаещи да последват страницата на младежкия ни сектор в Instagram и да се запознаят с дейността и инициативите ни. Ако сте във възрастовия период и имате желание да се включите, ще се радваме да станете част от Младежки сектор „АЛА“. Срещите се провеждат с присъствието на психолог към Асоциация АЛА, като така осигуряваме подкрепяща и безопасна среда за младите хора 🤗

https://www.instagram.com/youthdivision_ala/