Асоциация Пулмонална Хипертония

Асоциация Пулмонална Хипертония Асоциация Пулмонална Хипертония подпомага хората с диагноза ПАХ, защитава правата им и съдейства при комуникация с държавни институции

Пулмоналната артериална хипертония е рядко заболяване, засягащо кръвоносните съдове на белите дробове. Дефинира се клинично с увеличение на белодробното артериално налягане поради стесняване на малките артерии в белите дробове.
В целия свят, броят на хората, страдащи от ПАХ е около 2 милиона души. Засегнати са хора от всички възрасти, всички националности, жени и мъже. Заболяването е хронично прог

ресивно, което се проявява предимно чрез увреждане на функционалния капацитет, засяга качеството на живота и води до намаляване на живота.

05/05/2026
09/11/2025

Портал на пациента е посветен на най-честите социално-значими заболявания

31/10/2025

Портал на пациента е посветен на най-честите социално-значими заболявания

31/10/2025

Диагнозата на Бедрие - белодробната хипертония е рядко, тежко и прогресиращо заболяване, при което кръвното налягане в белодробните артерии е ...

31/10/2025

Бедрие е млада жена, майка на три деца. Диагностицирана е с пулмонална артериална хипертония (ПАХ) – рядко,

31/10/2025

Жена с белодробна хипертония се нуждае от средства за животоспасяваща операция ✔️ Вижте подробности на Offnews.bg от автор OFFNews

Бедрие е майка, дъщеря, съпруга и приятел, но най-вече борец.Сърцето ѝ има нужда от помощ, за да продължи да тупти.Устро...
30/10/2025

Бедрие е майка, дъщеря, съпруга и приятел, но най-вече борец.
Сърцето ѝ има нужда от помощ, за да продължи да тупти.
Устройството AFR е нейната надежда, а нейните сили вече не стигат.
💙 Нека заедно ѝ подадем ръка!

🆘️Имплант в сърцето е равен на мост между без изход и надежда / AFR = шанс за живот. 🆘️
Бедрие е млада жена, майка на три деца. Диагностицирана е с пулмонална артериална хипертония (ПАХ) – рядко, тежко и прогресиращо заболяване, при което кръвното налягане в белодробните артерии е силно повишено. Това води до натоварване на дясната камера на сърцето, а от там до дясна сърдечна недостатъчност и тежък недостиг на кислород. Всяка крачка движение в ежедневието на Бедрие е свързана с тежък задух.
След дълго лутане между лекари и неправилни диагнози, при Бедрие е потвърдена идиопатична форма на пулмонална хипертония - заболяването няма ясна причина, но е животозастрашаващо. В България терапията е ограничена, а състоянието ѝ се влошава въпреки лечението с наличните медикаменти.
Единствената ѝ реална възможност за оцеляване и подобряване на качеството на живот е поставянето на устройство AFR (Atrial Flow Regulator) – малък имплант, който създава контролиран отвор между двете предсърдия на сърцето. Това позволява част от кръвта да преминава от дясното в лявото предсърдие, намалявайки налягането в белодробната циркулация и облекчавайки симптомите – тежък задух, замайване, припадъци и сърдечна умора. Интервенцията е жизненоспасяваща ИНОВАЦИЯ, която за щастие се извършва у нас но не се заплаща от здравната ни система.
Чрез кампания във фондация „Павел Андреев“, ние нейното семейсто, роднини, приятели се обръщаме с молба към всеки, който разбира проблема, да се включи . Събраните средства ще са за закупуванета на устройството AFR.
Без него Бедрие няма шанс да живее.
Всеки дарен лев ѝ дава шанс да види как порастват децата и, да диша, да се движи, да живее без постоянен страх от внезапен сърдечен колапс.
🌐Може да дарите с карта, PayPal, GooglePay, ApplePay, Revolut
https://pavelandreev.org/campaign/spasi-bedrie
🌐Включете се в онлайн базара на платформата
https://www.facebook.com/groups/pavelandreevbggroup/?ref=share
🌐 Последвайте ни и в Instagram
https://www.instagram.com/pavelandreevorg

18/10/2025

Събитието се организира от Сдружение „Асоциация Пулмонална Хипертония“ с председател Тодор Мангъров.

Всеки акт на донорство е израз на най-висша човечност и солидарност!
11/10/2025

Всеки акт на донорство е израз на най-висша човечност и солидарност!

🫀 11 октомври – Европейски ден на донорството на органи, тъкани и клетки

В този ден Европа отдава почит на донорите и техните семейства – хората, които със своята смелост и състрадание подаряват шанс за живот.
Само един донор може да спаси до осем човешки живота чрез трансплантация на органи и да помогне на до сто души чрез дарени тъкани.

Донорството е акт на любов, който надхвърля граници, религии и култури. То създава невидими връзки между хора, които никога няма да се срещнат, но завинаги ще бъдат свързани чрез един спасен дъх, едно биене на сърце, един втори шанс.

Да говорим за донорство означава да говорим за човечност.
Да изберем донорството означава да изберем живота.

💨 Задух. Хронична кашлица. Умора.Тези ранни симптоми на  #БелодробнаФиброза често се бъркат с други състояния като астма...
03/09/2025

💨 Задух. Хронична кашлица. Умора.

Тези ранни симптоми на #БелодробнаФиброза често се бъркат с други състояния като астма, ХОББ или ефектите от остаряването. В резултат на това диагнозата често се забавя — заедно с достъпа до жизненоважни грижи и подкрепа.

For those living with PF, timely recognition of symptoms can make a real difference. 𝗘𝗮𝗿𝗹𝗶𝗲𝗿 𝗱𝗶𝗮𝗴𝗻𝗼𝘀𝗶𝘀 opens the door to better management, including the timely use of 𝗼𝘅𝘆𝗴𝗲𝗻 𝘁𝗵𝗲𝗿𝗮𝗽𝘆, which helps patients stay active, reduce discomfort and regain some control in daily life.
За хората, живеещи с белодробна фиброза, навременното разпознаване на симптомите може да направи реалността различна. Ранната диагноза отваря вратата към по-добро управление на заболяването, включително навременно прилагане на кислородна терапия, която помага на пациентите да останат активни, да намалят дискомфорта и да възвърнат част от контрола върху ежедневието си.
🔹 Повишаването на осведомеността за симптомите на белодробната фиброза — както сред обществото, така и сред здравните специалисти — е ключът към по-доброто разпознаване, насочване и достъп до терапии като кислород.
🔹 Кислородът не е просто медицинско средство. Той е жизнена подкрепа за дишането, подвижността и качеството на живот.
Насочете внимание към важността от разпознаването на симптомите на #БелодробнаФиброза, като споделяте информация и се застъпвате за #ДостъпДоКислород!

„Кислород сега!“ Това е посланието на Джон Солхайм, председател на Европейската федерация за белодробна фиброза, който о...
02/09/2025

„Кислород сега!“ Това е посланието на Джон Солхайм, председател на Европейската федерация за белодробна фиброза, който обръща внимание на спешната нужда от справедлив и структуриран достъп до кислород за хората, живеещи с белодробна фиброза.
В цяла Европа кислородът все още не е еднакво достъпен — или не се предоставя по начини, които реално отговарят на нуждите на пациентите. Тези пропуски засягат не само лечението, но и качеството на живот, свободата на движение и спокойствието.
Неравенства в достъпа продължават да съществуват в различни региони, засягайки здравето и качеството на живот на пациентите
✔️ Пациентите се нуждаят от гъвкави решения за кислород — за дома, за мобилност и за пътуване
✔️ Структурни бариери, които правят използването на кислород по-трудно, отколкото би трябвало
✔️ Необходимост от промяна на системно ниво, която да отговаря на реалните нужди на пациентите, а не само на повишаване на информираността
Присъединете се към нас и помогнете да повишим информираността този .
Кислородът не е лукс. Той е жизнена необходимост.

Address

Улица Хаджи Димитър 37, вх. Б, ет. 2
Pleven
5800

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Асоциация Пулмонална Хипертония posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Organization

Send a message to Асоциация Пулмонална Хипертония:

Share