Association X fragile Belgique asbl

18/06/2026

A paraître prochainement, le numéro 122 de notre r***e trimestrielle, "L'X presse"

Pour vous en donner une idée, en voici la page de couverture et le sommaire.

Les membres de l'AXFB asbl en règle de cotisation (€25,00 à virer au compte BE81 7420 3520 9924 de l'AXFB asbl) le reçoivent d'office.

Si vous être intéressé(e), vous pouvez obtenir un exemplaire en virant €5,00 au compte mentionné ci-dessus, en mentionnant en communication : "X presse 122", suivi de vos nom et adresse complète.

10/06/2026

Un regard différent : les capables autrement!

09/06/2026

Une magnifique réalisation adaptée pour des enfants à besoins spécifiques, dans le cadre scolaire! Bravo MarieNo Pxrxnxt ♥️

Dans les écoles communales de Walhain, un tableau de langage assisté aide les enfants à exprimer leurs émotions grâce à des pictogrammes.

27/05/2026

https://nouvelles.umontreal.ca/article/2026/05/26/la-recherche-sur-le-syndrome-de-l-x-fragile-progresse-le-dernier-legs-de-roberto-araya

Une collaboration internationale met en lumière une nouvelle cible thérapeutique pour le syndrome de l’X fragile, à l’origine de l’autisme et de la déficience intellectuelle.

03/05/2026

23/04/2026

STOP 🛑 aux listes d’attente interminables !

🚨 STOP aux listes d’attente interminables !

En Brabant wallon, des familles le disent encore :
👉 il n’y a pas de places pour nos enfants.

Ce n’est pas un cas isolé. Ce n’est pas une fatalité.
C’est un choix politique.

Aujourd’hui, des parents vivent avec une angoisse permanente :
Que va devenir mon enfant quand je ne serai plus là ?

Pendant ce temps, les listes d’attente explosent.
Les solutions manquent.
Et les droits fondamentaux ne sont pas respectés.

24/11/2025

Luc est papa d'Oliver. Il est aussi administrateur au sein de l'Association X fragile Belgique. Un témoignage touchant... Merci à lui !🙏

Depuis deux ans, la PAH s’intéresse à la thématique de la suspicion d’une déficience ou d’une maladie grave. Quel accompagnement des parents ou patients pendant la période d’attente et d’incertitude qui précède l’annonce? Comment garder le lien avec les familles en attente de diagnostic ? Quel dialogue parents-professionnels pendant ce temps suspendu ?

La PAH a réalisé des capsules-vidéos avec des témoignages de parents, personnes en situation de handicap ou professionnels sur le sujet.

Les deux premières vidéos de la série, à savoir le vécu de Luc face à la suspicion d’une déficience chez son fils et la longue errance de Julien, diagnostiqué à 25 ans des troubles du spectre de l’autisme sont disponibles sur le site de la PAH dans l’onglet public
https://www.plateformeannoncehandicap.be/intro/public/

Toutes les semaines, la PAH mettra de nouvelles vidéos sur son site. Ces vidéos seront annoncées sur son compte LinKedIn.
N'hésitez-pas à consulter le site internet ou les posts LinkedIn de la PAH pour être informé.

Envie de visionner la vidéo de Luc ? Cliquez sur le lien suivant:
https://lnkd.in/egJzJ7HQ