https://www.facebook.com/125507360650869/

Autism WestVlaanderen, izegem, Izegem (2026)

02/04/2026

Astăzi, 2 aprilie 🧩 Ziua Internațională a Conștientizării Autismului 🧩
🧩 nu este o zi de sărbătoare pentru noi.
Este o zi în care, poate mai mult decât oricând, lumea își amintește de copiii noștri.
🧩Noi, părinții copiilor speciali, nu avem nevoie de o zi anume ca să simțim ce înseamnă autismul. Îl trăim în fiecare zi. În fiecare efort, în fiecare pas mic care pentru alții pare nesemnificativ, dar pentru noi înseamnă enorm.
🧩Copiii noștri vorbesc uneori… dar nu sunt întotdeauna înțeleși. Își doresc prietenii… dar nu știu mereu cm să le construiască. Sunt acolo, în mijlocul lumii, dar de multe ori rămân singuri în felul lor.
Și poate cel mai greu nu este diagnosticul…
ci privirile, etichetele, lipsa de răbdare.
De prea multe ori, comportamentele lor sunt judecate, nu înțelese.
🧩De prea multe ori, sunt văzuți ca „problemă”, nu ca oameni care au nevoie de sprijin.
Astăzi nu cerem aplauze.
Nu cerem compasiune de moment.
Ne bucurăm doar că există o zi în care se vorbește despre asta.
O zi în care, poate, cineva alege să înțeleagă mai mult și să judece mai puțin.
Autismul nu trebuie „reparat”.
Copiii noștri nu trebuie schimbați ca să fie acceptați.
Este nevoie doar de mai multă empatie.
Mai multă răbdare.
Mai multă umanitate.
Atât.
Semnat:
Părinții care, în fiecare zi, învață lumea să vadă dincolo de aparențe.
💙

16/03/2026

Există o povară tăcută pe care părinții copiilor speciali o duc zi de zi pe umeri. O povară pe care puțini o văd și și mai puțini o înțeleg cu adevărat. Este lupta continuă pentru copilul tău, pentru drepturile lui, pentru șansa lui la o viață cât mai normală.
În Belgia, realitatea este uneori dureroasă. Pentru copiii cu nevoi speciale există școli speciale
locuri unde ar putea primi sprijinul de care au atât de mult nevoie. Dar locurile sunt puține. Mult prea puține.
Iar atunci când cererea este mai mare decât locurile disponibile, se ajunge la ceva greu de acceptat: tragerea la sorți.
Da… la sorți... a ți citit bine ....
Ca și cm viitorul unui copil ar putea fi decis de noroc. Ca și cm speranța unui părinte ar putea fi pusă într-o urnă și extrasă la întâmplare.
Cum să explici asta unui părinte care deja trăiește cu atâtea griji?
Cum să accepți că destinul copilului tău depinde de un bilet tras dintr-o cutie?
Nu este corect. Nu este normal.
Părinții copiilor speciali duc deja o luptă zilnică.
O luptă cu fricile, cu oboseala, cu terapiile, cu drumurile, cu nopțile nedormite și cu grija permanentă pentru viitorul copilului lor. În fiecare zi încercăm să fim puternici pentru ei, să nu cedăm, să sperăm.
Dar peste toate acestea vine și această nesiguranță. Această presiune psihologică greu de descris. Încă o teamă care apasă pe umerii noștri.
Nu cerem tratament special.
Nu cerem privilegii.
Cerem doar ceva simplu și profund uman: o șansă reală pentru copiii noștri.
Pentru că fiecare copil merită să fie văzut.
Fiecare copil merită să fie ajutat.
Fiecare copil merită un loc unde să învețe, să crească și să fie acceptat exact așa cm este.
Iar părinții acestor copii merită măcar liniștea că societatea nu le întoarce spatele.
Avem deja destule greutăți în viața noastră.
Nu avem nevoie ca speranța copiilor noștri să depindă de noroc.
Sunt vieți. Sunt vise. Sunt suflete care merită o șansă reală...
Voi după cât timp ați prins un loc ..la o școală specială??

10/03/2026

😓😓😓😓 imposibil sa nu retrăiești...

08/03/2026

Azi ne-am întâlnit și am petrecut câteva ore super relaxante împreună. A fost un moment simplu, dar plin de energie bună, zâmbete și conversații care ne-au făcut să ne simțim mai ușoare și mai conectate.
Mămicile de copii speciali au, zi de zi, o mulțime de responsabilități și provocări. Însă, din când în când, este important să le lăsăm puțin deoparte și să ne oferim timp pentru noi. Aceste momente de respiro ne ajută să ne încărcăm bateriile, să ne regăsim echilibrul și să ne întoarcem apoi cu mai multă energie, răbdare și iubire pentru cei care au cea mai mare nevoie de noi.
Astfel de întâlniri ne reamintesc că nu suntem singure, că sprijinul, prietenia și înțelegerea dintre noi pot face fiecare zi puțin mai ușoară.

05/03/2026

Căutăm psiholog vorbitor de limba română care să ofere sprijin părinților cu copii diagnosticați cu autism sau alte afecțiuni grave de sănătate.
🍀🍀🍀Mulți părinți trec prin momente grele atunci când primesc diagnosticul copilului lor.
🍀🍀🍀Avem nevoie de un specialist empatic care să îi ajute să înțeleagă, să accepte și să găsească puterea de a merge mai departe.
🍀🍀🍀Ne dorim o persoană care să poată oferi consiliere psihologică și să fie alături de familii și la evenimentele dedicate copiilor cu autism.
🍀🍀🍀De preferat, colaborare cu sistemul de asigurări de sănătate din Belgia.
Dacă sunteți psiholog sau cunoașteți pe cineva potrivit, vă rugăm să ne contactați.
Sprijinul dumneavoastră poate face o mare diferență pentru aceste familii.

02/03/2026

♥♥♥

25/02/2026

☀️☀️☀️☀️Azi a ieșit soarele.☀️☀️☀️☀️
Și la propriu… și la figurat.
Dimineața m-a prins în grădină, cu mâinile în pământ și mintea, în sfârșit, liniștită. Am tuns via, rând cu rând, butuc cu butuc...
Am curățat gazonul, am strâns uscăturile iernii și am pus câteva răsaduri la adăpost, să fie gata de pus în pământ din aprilie încolo Îmi place partea asta din zi. E a mea. E dovada că viața mea nu se rezumă doar la a fi mamă.
Deși… când ai un copil cu autism, trebuie să fii super mamă.
Nu pentru aplauze. Ci pentru supraviețuire. A ei. A ta.

După-masă am luat-o pe fetița mea de la școală. Zece ani de iubire pură și provocări zilnice. A urmat masa cu mult chin, cu insistențe blânde, cu negocieri tăcute.
S-a murdărit pe hăinuțe. Deci iar am schimbat-o. La zece ani.
Am spălat-o, am pregătit-o și am pornit spre kinetoterapie, pentru motricitate.
Și azi… am avut noroc.
A fost o zi bună. Era veselă. A vrut să meargă. A colaborat. A zâmbit.
Am răsuflat ușurată cm doar o mamă înțelege. Soarele strălucea, aerul era cald, și pentru câteva clipe totul părea simplu. La întoarcere am decis să ne oprim în parc. Mi-am dorit momentul acela „normal”.
Din păcate, mai erau și alți copii.
Iar fetița mea nu suportă aglomerația, zgomotul, imprevizibilul. Se închide. Se tensionează. Se pierde.
Așa că ne-am întors spre casă.
Uneori renunțarea e forma mea de protecție. Nu e slăbiciune. E strategie.
Seara a venit mai blândă decât mă așteptam. Ea s-a liniștit. Eu am rămas cu speranța că restul zilei va fi la fel: calm și liniștit. Nu perfect. Nu spectaculos. Doar liniștit.
Azi a ieșit soarele.
Și poate că, încet-încet, învăț să-l las să stea mai mult și în mine. 🌿

16/02/2026

Când ai ieșit ultima dată la o cafea… fără grabă, fără vină, fără mască?
Când ai stat pur și simplu față în față cu o altă mamă, un alt tată, și ai simțit că nu trebuie să explici nimic… pentru că celălalt știe?
Viața unui părinte de copil cu dizabilități, mai ales cu autism, este o luptă zilnică dusă în tăcere.
Este iubire enormă, dar și oboseală profundă.
Este devotament, dar și singurătate.
Este speranță, dar uneori și lacrimi ascunse.
Mulți dintre noi am uitat ce înseamnă să fim noi, nu doar „părintele care se descurcă”.
Am uitat cm e să bem o cafea caldă, să râdem, să vorbim despre ce ne doare fără să ne fie rușine.
Și totuși…
nu ești singur.
Nu ești slab pentru că obosești.
Nu ești un părinte mai puțin bun pentru că ai nevoie de o pauză.
A vorbi cu cineva aflat într-o situație similară nu este un moft.
Este o formă de vindecare.
Este respirația de care sufletul are nevoie ca să nu se frângă.
Acceptarea nu vine peste noapte.
Dar începe atunci când ne permitem să spunem:
„Mi-e greu.”
și cineva ne răspunde:
„Știu. Și mie.”
Părinții copiilor cu dizabilități nu ar trebui să se simtă rușinați.
Copiii noștri nu sunt o greșeală.
Nu sunt o povară.
Sunt ființe minunate, care ne învață ce înseamnă iubirea adevărată, dincolo de norme și aparențe.
Din păcate, multe cupluri se destramă…
nu pentru că nu se iubesc,
ci pentru că dau totul – fără să se mai încarce niciodată.
Fără să fie văzuți.
Fără să fie ascultați.
De aceea, comunitatea părinților cu copii autiști din WestVlaanderen există.
Nu ca să repare, ci ca să susțină.
Nu ca să judece, ci ca să îmbrățișeze.
💛 Duminică, 8 martie, te așteptăm la o cafea.
Nu trebuie să fii puternic.
Nu trebuie să ai soluții.
Trebuie doar să vii așa cm ești.
Vom bea o cafea.
Ne vom asculta.
Ne vom aminti că, împreună, suntem mai puțin singuri.

06/02/2026

Toate mămicile de copilași speciali sunt așteptate alaturi de noi să sărbătorim ziua mamei ♥️🎈🥂
Duminică 8 martie începând cu ora 13
La restaurantul olie's house din Roeselare...
Va rog să anunțați prezenta pt o mai bună organizare 🎈🎈🎈🎈🎈🎈🎈🎈🎈
Like și distribuire....să ajungă la cat mai multe persoane care doresc să ni-se alăture 🙏
Mulțumesc 🤗

14/01/2026

Va mulțumim 🤗🤗🤗🤗

31/12/2025

🧩🧩🧩La început de 2026, gânduri calde se îndreaptă către toate familiile cu copii speciali din West-Vlaanderen. Fiecare zi trăită alături de acești copii este o dovadă de iubire profundă, răbdare și curaj
🧩🧩🧩o forță tăcută, dar extraordinară.
Fie ca noul an să aducă mai multă liniște în suflete, mai multă înțelegere din partea celor din jur și sprijin acolo unde drumul pare greu.
🧩🧩🧩Fie ca fiecare pas mic înainte să fie o rază de lumină, iar fiecare zâmbet să reamintească faptul că fiecare copil este unic, valoros și merită să fie văzut exact așa cm este.
2026 să fie un an cu speranță, cu mai puține temeri și cu multă blândețe.
🧩🧩🧩Un an în care inimile să se simtă mai puțin singure și mai puternice prin comunitatea noastră.
La mulți ani, 2026! 💙✨

Autism WestVlaanderen

02/04/2026

16/03/2026

10/03/2026

08/03/2026

05/03/2026

02/03/2026

25/02/2026

16/02/2026

06/02/2026

14/01/2026

31/12/2025

Adres

Website

Meldingen

Snelkoppelingen

Delen

Type