CIB-Liga vzw

18/10/2026

18/10/2026

🔴 Pain is an invisible part of daily life for many people with .

📊 Our Swiss Knife Survey 2024, involving 4,525 people living with lupus across 36 European countries, found that:

🔹 72.8% reported joint pain and/or swelling.
🔹 62.6% reported muscle pain and weakness.
🔹 44.6% said joint pain and/or swelling prevented them from living life to the fullest.

Pain was also rated as a significant contributor to the overall burden of lupus, with an average score of 6.79 out of 10.

Living with lupus is about more than disease activity. It is also about how symptoms affect daily life, independence, work, relationships and wellbeing.

🦋 On , let's make pain visible. What is your biggest challenge with lupus right now? What worries you most about the future? Or what challenge are you particularly proud to have overcome?

📖 Read the study:
https://doi.org/10.1016/j.autrev.2025.103838

12/10/2026

💙🩵💙12 OKTOBER IS WERELD REUMA DAG💙🩵💙

We zetten vandaag de schijnwerpers op àlle reumatische aandoeningen.
Reuma is niet zomaar één ziekte. Het is een verzamelnaam voor meer dan 200 verschillende aandoeningen die vaak onzichtbaar zijn voor de buitenwereld, maar des te harder voelbaar voor wie ermee leeft.

Reuma wordt vaak geassocieerd met gewrichtspijn. Maar veel aandoeningen gaan verder dan dat. Ze kunnen ook spieren en pezen aantasten, chronische vermoeidheid veroorzaken, invloed hebben op organen en het dagelijks functioneren beperken. ‘Reuma’ is moeilijk om uit te leggen aan buitenstaanders. Het onbegrip komt hard binnen.

Onze campagne hoopt de gesprekken te openen: Hoe zit het bij jou? Welke vorm van reuma heb jij? Waar heb jij last van? Hoe komt het dat het de ene dag lijkt alsof er niets aan de hand is en je de dag erna als een zombie rondloopt of zelfs niet uit je bed kan?

Je bent niet alleen! Integendeel, we zijn met veel meer dan dat we zouden denken.

Open daarom de gesprekken en maak reuma mee zichtbaar. Deel onze campagnevideo’s en interviews en laat mee zien dat reumatische aandoeningen wel degelijk bestaan, in alle verschillende vormen.

Lees ook onze ReumaKrant en kom langs bij onze activiteiten!
Alle info vind je hier: 👉https://reumanet.be/wereld-reuma-dag-2026-maak-reuma-mee-zichtbaar



Met RA Liga vzw , Spondyloartritis vzw - VVSA , Vlaamse Liga voor Fibromyalgie Patiënten vzw , Ouders van ReumaKinderen en -Adolescenten , Jong en reuma Belgie , Werkgroep Zeldzame Ziektes - ReumaNet, CIB-Liga vzw

12/10/2026

Vandaag wereldreumadag. We zijn met velen. Dikwijls onzichtbaar. Altijd moedig.

10/10/2026

Na wat beweging op muziek van Avicii, de volgende spreker.
Ledendag RaDiOrg.

10/10/2026

10/10/2026

10/10/2026

Onze liga aanwezig op de ledendag RaDiOrg (organisatie voor zeldzame ziekten) in Brussel Zuid.

09/10/2026

minder goed nieuws :(
argenx heeft vandaag aangekondigd dat het zijn fase 3 UNITY-studie, waarin efgartigimod subcutaan (SC) (efgartigimod alfa en hyaluronidase-qvfc) wordt geëvalueerd bij volwassenen met matige tot ernstige Sjögren, zal stopzetten. Volgens een persbericht van argenx is het besluit gebaseerd op een aanbeveling van een Onafhankelijke Data Monitoring Commissie (IDMC) om de studie wegens gebrek aan effect te stoppen na een tussentijdse analyse. argenx meldde dat de veiligheid die in de studie werd waargenomen, consistent was met het bekende veiligheidsprofiel van efgartigimod en dat er geen nieuwe veiligheidsproblemen zijn geïdentificeerd. Na het afsluiten van de studie en het vergrendelen van de database zal argenx een uitgebreide analyse van de gegevens uitvoeren om de uitkomsten van de studie te begrijpen en inzichten te genereren die toekomstige onderzoeken naar Sjögren kunnen beïnvloeden. Lees het persbericht van argenx hier:

The science of co-creation drives our quest to engineer life-changing immunology solutions, the resilient spirit of patients fuels our urgency to deliver them.