Association belge du vilitigo - ABV

06/06/2026

🌍 𝗘𝗧𝗨𝗗𝗘 - 𝗣𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗶𝗽𝗲𝘇 𝗮̀ 𝗹𝗮 𝘁𝗼𝘂𝘁𝗲 𝗽𝗿𝗲𝗺𝗶𝗲̀𝗿𝗲 𝗲𝗻𝗾𝘂𝗲̂𝘁𝗲 𝗺𝗼𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹𝗲 𝘀𝘂𝗿 𝗹𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 !
Au-delà des taches visibles, le vitiligo peut impacter tous les aspects de la vie d'une personne. Le véritable fardeau du vitiligo est considérable et reste largement méconnu. Le projet international “Vitiligo Patient Views (VPV)” est une grande étude mondiale portée par VIPOC pour mieux comprendre l’expérience des personnes vivant avec le vitiligo et de leurs proches.
💬 Expérience des patients (enfants et adultes), des familles et des aidants
💬 Les impacts de la maladie
💬 Discrimination sociale et professionnelle
💬 Charge financière
💬 Compréhension des options de traitement
𝗖𝗲𝘁𝘁𝗲 𝗲𝗻𝗾𝘂𝗲̂𝘁𝗲 𝗶𝗻𝘁𝗲𝗿𝗻𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲 𝗽𝗲𝗿𝗺𝗲𝘁𝘁𝗿𝗮 𝗱𝗲 𝗳𝗮𝗶𝗿𝗲 𝗲𝗻𝘁𝗲𝗻𝗱𝗿𝗲 𝗹𝗮 𝗿𝗲́𝗮𝗹𝗶𝘁𝗲́ 𝗱𝗲𝘀 𝗽𝗮𝘁𝗶𝗲𝗻𝘁𝘀 𝗮𝗳𝗶𝗻 𝗱’𝗮𝗺𝗲́𝗹𝗶𝗼𝗿𝗲𝗿 𝗹𝗮 𝗿𝗲𝗰𝗵𝗲𝗿𝗰𝗵𝗲, 𝗹𝗲𝘀 𝘀𝗼𝗶𝗻𝘀 𝗲𝘁 𝗹𝗮 𝗿𝗲𝗰𝗼𝗻𝗻𝗮𝗶𝘀𝘀𝗮𝗻𝗰𝗲 𝗱𝘂 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗱𝗮𝗻𝘀 𝗹𝗲 𝗺𝗼𝗻𝗱𝗲.
✅ Questionnaire sécurisé et confidentiel
✅Entièrement anonyme
✅ Ouvert aux adultes, adolescents et parents/tuteurs concernés par le vitiligo
📢 𝗣𝗹𝘂𝘀 𝗻𝗼𝘂𝘀 𝘀𝗲𝗿𝗼𝗻𝘀 𝗻𝗼𝗺𝗯𝗿𝗲𝘂𝘅 𝗮̀ 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗶𝗽𝗲𝗿, 𝗽𝗹𝘂𝘀 𝗹𝗲𝘀 𝗱𝗼𝗻𝗻𝗲́𝗲𝘀 𝘀𝗲𝗿𝗼𝗻𝘁 𝗿𝗲𝗽𝗿𝗲́𝘀𝗲𝗻𝘁𝗮𝘁𝗶𝘃𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗰𝗼𝗺𝗺𝘂𝗻𝗮𝘂𝘁𝗲́ 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗮̀ 𝘁𝗿𝗮𝘃𝗲𝗿𝘀 𝗹𝗲 𝗺𝗼𝗻𝗱𝗲.
👉 Découvrez l’étude et participez par ici ! https://bit.ly/4ncEO99

Learn about the Vitiligo Patients Views (VPV) study - a groundbreaking global survey by patient organizations spanning 30+ countries in 16 languages.

01/06/2026

Participez à la Journée mondiale du vitiligo, le 27 juin 2026, à Lille, dans le cadre de la collaboration Belgique–France.
Un transport aller-retour sera disponible pour les personnes inscrites* avant le 15 juin 2026.
Cliquez sur le lien ci-dessous pour vous inscrire :
https://association-vitiligo.be/evenements/journee-mondiale-du-vitiligo-2026/ Partagez ☺️🇧🇪🇧🇪 & 🇫🇷🇫🇷

Rejoignez la page Facebook de l’Association Belge du Vitiligo (ABV) !
Ensemble, soutenons les personnes atteintes de vitiligo, sensibilisons le public et faisons reculer les préjugés. Partagez la page et invitez vos proches à nous rejoindre.

17/05/2026

🌍 𝗘𝗧𝗨𝗗𝗘 - 𝗣𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗶𝗽𝗲𝘇 𝗮̀ 𝗹𝗮 𝘁𝗼𝘂𝘁𝗲 𝗽𝗿𝗲𝗺𝗶𝗲̀𝗿𝗲 𝗲𝗻𝗾𝘂𝗲̂𝘁𝗲 𝗺𝗼𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹𝗲 𝘀𝘂𝗿 𝗹𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 !

Au-delà des taches visibles, le vitiligo peut impacter tous les aspects de la vie d'une personne. Le véritable fardeau du vitiligo est considérable et reste largement méconnu. Le projet international “Vitiligo Patient Views (VPV)” est une grande étude mondiale portée par VIPOC pour mieux comprendre l’expérience des personnes vivant avec le vitiligo et de leurs proches.

💬 Expérience des patients (enfants et adultes), des familles et des aidants
💬 Les impacts de la maladie
💬 Discrimination sociale et professionnelle
💬 Charge financière
💬 Compréhension des options de traitement

𝗖𝗲𝘁𝘁𝗲 𝗲𝗻𝗾𝘂𝗲̂𝘁𝗲 𝗶𝗻𝘁𝗲𝗿𝗻𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲 𝗽𝗲𝗿𝗺𝗲𝘁𝘁𝗿𝗮 𝗱𝗲 𝗳𝗮𝗶𝗿𝗲 𝗲𝗻𝘁𝗲𝗻𝗱𝗿𝗲 𝗹𝗮 𝗿𝗲́𝗮𝗹𝗶𝘁𝗲́ 𝗱𝗲𝘀 𝗽𝗮𝘁𝗶𝗲𝗻𝘁𝘀 𝗮𝗳𝗶𝗻 𝗱’𝗮𝗺𝗲́𝗹𝗶𝗼𝗿𝗲𝗿 𝗹𝗮 𝗿𝗲𝗰𝗵𝗲𝗿𝗰𝗵𝗲, 𝗹𝗲𝘀 𝘀𝗼𝗶𝗻𝘀 𝗲𝘁 𝗹𝗮 𝗿𝗲𝗰𝗼𝗻𝗻𝗮𝗶𝘀𝘀𝗮𝗻𝗰𝗲 𝗱𝘂 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗱𝗮𝗻𝘀 𝗹𝗲 𝗺𝗼𝗻𝗱𝗲.

✅ Questionnaire sécurisé et confidentiel
✅Entièrement anonyme
✅ Ouvert aux adultes, adolescents et parents/tuteurs concernés par le vitiligo

📢 𝗣𝗹𝘂𝘀 𝗻𝗼𝘂𝘀 𝘀𝗲𝗿𝗼𝗻𝘀 𝗻𝗼𝗺𝗯𝗿𝗲𝘂𝘅 𝗮̀ 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗶𝗽𝗲𝗿, 𝗽𝗹𝘂𝘀 𝗹𝗲𝘀 𝗱𝗼𝗻𝗻𝗲́𝗲𝘀 𝘀𝗲𝗿𝗼𝗻𝘁 𝗿𝗲𝗽𝗿𝗲́𝘀𝗲𝗻𝘁𝗮𝘁𝗶𝘃𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗰𝗼𝗺𝗺𝘂𝗻𝗮𝘂𝘁𝗲́ 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗮̀ 𝘁𝗿𝗮𝘃𝗲𝗿𝘀 𝗹𝗲 𝗺𝗼𝗻𝗱𝗲.

👉 Découvrez l’étude et participez par ici ! https://bit.ly/4ncEO99

Learn about the Vitiligo Patients Views (VPV) study - a groundbreaking global survey by patient organizations spanning 30+ countries in 16 languages.

15/05/2026

Participez à la Journée mondiale du vitiligo, le 27 juin 2026, à Lille, dans le cadre de la collaboration Belgique–France.
Un transport aller-retour sera disponible pour les personnes inscrites* avant le 15 juin 2026.
Cliquez sur le lien ci-dessous pour vous inscrire :
https://association-vitiligo.be/evenements/journee-mondiale-du-vitiligo-2026/ Partagez ☺️🇧🇪🇧🇪 & 🇫🇷🇫🇷

14/05/2026

26/04/2026

REJOIGNEZ NOUS ...VOTRE TRANSPORT SERA ASSURÉ
[email protected]

26/04/2026

Avec la vice présidente du Parlement Européen , la CEO Global Skin diseases et Dr Trakatelli EADV pour un plaidoyer sur la mise en oeuvre de la résolution WHA 78.15 sur les maladies de la peau.
www.association-vitiligo.be pour plus des détails

26/04/2026

Vitiligo advocacy au parlement .resolution WHA78.15

Au Parlement européen, aujourd’hui, j’ai été ravi de rencontrer et de participer aux échanges avec Myrto-Georgia Trakatelli, dermatologue-vénérologue et professeure associée à l’Aristotle University of Thessaloniki (Grèce), à l’occasion de l’événement « More than just skin: Tu...

05/08/2025

ENFIN BONNE NOUVELLE POUR LES BELGES ATTEINTES DU VITILIGO FACIAL!!!!
Voici les conditions pour le remboursement de la creme OPZERULA
belge vitiligo

INAMI / Texte legal / A.R. 01.02.2018 - IV - 13440000
a) La spécialité pharmaceutique à base de ruxolitinib fait l’objet d’un remboursement si elle est administrée pour le traitement du vitiligo facial non segmentaire chez les bénéficiaires âgés de 12 ans et plus.
b) Le remboursement ne peut être accordé que si la spécialité mentionnée est prescrite par un médecin spécialiste en dermatologie ayant de l’expérience dans le traitement du vitiligo, affilié à un centre universitaire, et que si une absence/perte de réponse ou l'intolérance à un traitement par corticostéroïdes topiques ou inhibiteurs de la calcineurine topiques à 6 mois ou après 6 mois a été établie par ce médecin spécialiste.
c) Le nombre de conditionnements remboursables tient compte d'une posologie maximale conformément aux dispositions du résumé des caractéristiques du produit (RCP).
d) Le traitement ne sera plus remboursé en cas d'aggravation de la dépigmentation malgré la poursuite du traitement. A cette fin, le médecin spécialiste mentionné au point b) s'engage à une évaluation clinique par le SA-VES tous les 6 mois pendant le traitement par ruxolitinib. Si la repigmentation est inférieure à 25 % après 52 semaines, le traitement remboursé doit être arreté.
e) Une fois que la repigmentation est satisfaisante, le traitement peut être interrompu dans ces zones. Si la dépigmentation réapparaît après l'arrêt du traitement, le traitement peut être repris dans les zones concernées.
f) Le remboursement est accordé pour des périodes renouvelables de maximum 6 mois sur base chaque fois d’une demande de remboursement électronique introduite par le médecin spécialiste mentionné au point b), identifié et authentifié par la plateforme e-Health, qui ainsi atteste :
- Que toutes les conditions visées au point a) sont remplies.
- S'engager à tenir à la disposition du médecin-conseil un rapport médical décrivant chronologiquement l'évolution de l'affection et les pièces justificatives confirmant les données attestées.
- S'engager à effectuer une évaluation clinique par le SA-VES tous les 6 mois.
- Savoir que le nombre de conditionnements remboursables tient compte d'une posologie maximale selon les dispositions du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP).
- Savoir que le traitement ne sera plus remboursé s'il est constaté que la dépigmentation s'aggrave malgré la poursuite du traitement.
- Savoir que le traitement remboursé doit être arrête si la repigmentation est inférieure à 25 % après 52 semaines.
g) Le remboursement est accordé si le pharmacien hospitalier dispensateur dispose, préalablement à la délivrance de la spécialité, d’une preuve de l’accord électronique

05/08/2025

Accès au traitement : nous attendons des nouvelles concernant la disponibilité de la crème Opzerula en Belgique.