Bangladesh Thalassemia Patients and Parents' Welfare Association-BTPWA

18/09/2026

18/09/2026

11/09/2026

স্বাস্থ্যসচেতনতা, স্বেচ্ছায় রক্তদান এবং মানসিক সুস্থতার বার্তা ছড়িয়ে দিতে বিএএফ শাহীন কলেজ ঢাকার BAFSD Red Heart Club-এর উদ্যোগে গত ৭-৮ সেপ্টেম্বরে অনুষ্ঠিত হল Health and Wellbeing Fest—RESONANCE 1.0!

অনুষ্ঠানে প্রথম দিনের বিশেষ আকর্ষণ ছিল থ্যালাসেমিয়া সচেতনতা ও রক্তদান কর্মসূচি। অনুষ্ঠানে বিশেষ অতিথি হিসেবে মূল বক্তব্য রাখেন বাংলাদেশ থ্যালাসেমিয়া পেশেন্টস এন্ড প্যারেন্টস ওয়েলফেয়ার এসোসিয়েশন এর উপদেষ্টা অধ্যাপক ডা: মো: বেলায়েত হোসেন, বিভাগীয় প্রধান, পেডিয়াট্রিক হেমাটলজি এন্ড অনকোলজি, বাংলাদেশ শিশু হাসপাতাল ও ইন্সটিটিউট।

তিনি তাঁর বক্তব্যে থ্যালাসেমিয়ার কারণ, প্রতিরোধ ও সচেতনতার বিভিন্ন দিক সম্পর্কে শিক্ষার্থীদেরকে সচেতন করেন এবং স্বেচ্ছায় রক্তদানের গুরুত্ব তুলে ধরেন। এই পর্ব শেষে আমরা থ্যালাসেমিয়া বিষয়ক কুইজ আয়োজন করি এবং কুইজের বিজয়ীদের মধ্যে ক্রেস্ট বিতরন করা হয়।

এছাড়াও অনুষ্ঠানে First Aid ও CPR-এর ব্যাবহারিক প্রশিক্ষণ, “মানসিক চাপ নিয়ন্ত্রণ” বিষয়ক বিশেষ সেমিনার এবং শিক্ষার্থীদের জন্য স্বাস্থ্যবিষয়ক বিভিন্ন ইন্টারঅ্যাকটিভ স্টল স্থাপন করা হয়। এসবের মাধ্যমে শিক্ষার্থীরা আগ্রহ ও আনন্দের সঙ্গে স্বাস্থ্য, পুষ্টি, পরিচ্ছন্নতা এবং ব্যক্তিগত সুস্থতা সম্পর্কে নানা গুরুত্বপূর্ণ ও ব্যাবহারিক জ্ঞান অর্জনের সুযোগ পায়।

অনুষ্ঠানে প্রধান ছিলেন বিএএফ শাহীন কলেজ ঢাকার মাননীয় অধ্যক্ষ গ্রুপ ক্যাপ্টেন শান্তনু চৌধুরী (GUP, BUP, Acsc, Psc)

দুই দিনব্যাপী এই আয়োজনে শাহীনিয়ানদের উপস্থিতি ও স্বতঃস্ফূর্ত অংশগ্রহণ উৎসবটিকে এক অনন্য উচ্চতায় নিয়ে গেছে।

বিএএফ শাহীন কলেজ ও রেড হার্ট ক্লাবকে অসংখ্য ধন্যবাদ আমাদেরকে আমন্ত্রণ জানানোর জন্য।

09/09/2026

দেশে প্রতি ৮জন ব্যক্তির ১জন থ্যালাসেমিয়ার বাহক।

অরফানেট জার্নাল অব রেয়ার ডিজিজেস জার্নালে প্রকাশিত বায়োমেডিকেল রিসার্চ ফাউন্ডেশনের একটি রিপোর্ট এ তথ্য নিশ্চিত করে।

থ্যালাসেমিয়া একটি বংশগত রক্তস্বল্পতার রোগ। যিনি এ রোগের বাহক, তার দেহে কোনো লক্ষন দেখা যায় না। কিন্তু দুজন বাহক বিয়ে করলে সন্তানের থ্যালাসেমিয়া মেজর নিয়ে জন্ম নেওয়ার সম্ভাবনা ২৫ শতাংশ, সন্তানের থ্যালাসেমিয়ার বাহক হওয়ার সম্ভাবনা ৫০ শতাংশ এবং সুস্থ সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা ২৫ শতাংশ।

শিশু থ্যালাসেমিয়া মেজর নিয়ে জন্মালে দেহে হিমোগ্লোবিন উৎপন্ন হয় না। ফলে মৃ/ত্যুর আগ পর্যন্ত রক্ত ট্রান্সফিউশন দরকার হয় এবং আজীবন আয়রন কিলেশন থেরাপি দিতে হয়। যা অত্যন্ত ব্যয়বহুল।

তবে জন্মের দুই বছরের মধ্যে বোনম্যারো ট্রান্সপ্লান্ট করলে থ্যালাসেমিয়া থেকে মুক্তি পাওয়া যেতে পারে। প্রতিবেদন: বিজ্ঞানপ্রিয়।

01/09/2026

https://www.facebook.com/share/p/1BxZrm7KH4

মেয়েটার নাম ধরেন রুমা। ছেলেটার নাম ধরেন শাকিল।দুইজনের পরিচয় বিশ্ববিদ্যালয়ে। তিন বছরের সম্পর্ক। দুই পরিবার এক বছর আপত্তি করসিল, তারপর মাইনা নিসে। বিয়ার কার্ড ছাপা হইতেসে। রুমার মা শাড়ি কিনতে গেছেন। শাকিল ভাবতেসে বিয়ের পর কোথায় বাসা নিবে। কই যাইবে হানিমুনে। চোখে শুধুই স্বপ্ন আর স্বপ্ন।

এই দুইজন মানুষ সুস্থ। কোনোদিন বড় কোনো অসুখ হয় নাই। রক্ত পরীক্ষা করাইলে দুইজনেরই সব স্বাভাবিক আসবে। শুধু একটা জিনিস।

দুইজনের রক্তেই একটা জিনিস আছে যেইটা তারা জানে না, তাদের বাবা-মাও জানে না, তাদের দাদা-দাদিও জানত না। আর ওই না জানা জিনিসটার কারণে তাদের ভবিষ্যৎ জীবনটা তছনছ হইয়া যাবে। কারণ তাদের প্রথম সন্তানের চারভাগের একভাগ সম্ভাবনা আছে এমন একটা রোগ নিয়া জন্মানোর, যেই রোগে ছয় মাস বয়স থেকে মৃত্যু পর্যন্ত তাকে প্রতি মাসে হাসপাতালে গিয়া অন্য মানুষের রক্ত নিতে হবে। ওই কার্ড ছাপানোর সময়, ওই শাড়ি কেনার সময়, একটা রক্ত পরীক্ষা করাইলে তারা জিনিসটা জানতে পারত। কেউ তাদের বলে নাই।

আগে বুঝায়ে বলি জিনিসটা কী

আপনার রক্তের লাল কণিকার ভিতরে একটা জিনিস আছে, নাম হিমোগ্লোবিন। এর জন্যই রক্তের রং লাল। এইতা তৈরিতে লোহার যৌগ লাগে। ওইটাই ফুসফুস থিকা অক্সিজেন নিয়া শরীরের প্রতিটা কোষে পৌঁছায়। ওইটা না থাকলে কেউ বাঁচে না। ওই জিনিসটা বানানোর নকশা আসে বাবা-মায়ের কাছ থেকে। বাবার কাছ থেকে এক কপি, মায়ের কাছ থেকে এক কপি। দুইটা কপি মিললে বানানো শুরু হয়।

এখন ধরেন কারও একটা কপিতে সামান্য ত্রুটি আছে।কোনো সমস্যা নাই। কারণ দ্বিতীয় কপিটা ভালো, আর ওইটা দিয়া কাজ চইলা যায়। এই মানুষটাকে বলে বাহক। সে রোগী না। সে সুস্থ। সে বিয়ে করবে, সন্তান নিবে, বুড়া হবে, আর কোনোদিন জানবেও না তার ভিতরে কী আছে।

এই দেশে এমন মানুষ কোটির উপরে। সমস্যা হয় একটাই ক্ষেত্রে। যখন দুইজন বাহক একে অন্যকে বিয়া করে, ভালোবাসে হোক বা বাবা মায়েই বিয়া করায়ে দিক।

তখন সন্তানের কাছে বাবার ত্রুটিপূর্ণ কপিটাও যাইতে পারে, মায়েরটাও যাইতে পারে। দুইটাই গেলে বাচ্চাটার হাতে আর কোনো ভালো নকশা থাকে না। হিসাবটা সহজ। চারবারে একবার সন্তান পুরাপুরি সুস্থ। দুইবার বাহক, বাবা-মায়ের মতোই সুস্থ। আর একবার রোগী।চারবারে একবার। আর প্রতিটা সন্তানের বেলায় হিসাবটা নতুন কইরা শুরু হয়। প্রথমটা বাঁচল মানে দ্বিতীয়টা বাঁচবে, এমন কোনো কথা নাই।

বিয়ার বারো মাস পর শাকিল আর রুমার ছেলে হইল। ছেলের নাম রাখা হইল। প্রথম কয়েক মাস সব স্বাভাবিক। ওজন বাড়তেসে, হাসতেসে, রাতে জাগায়ে রাখতেসে। দুই পরিবারে খুশীর বন্যা। তারপর ছয় মাসের দিকে রুমার মনে হইল ছেলেটা যেন একটু ফ্যাকাশে। শাশুড়ি বললেন, এই বয়সে হয়, কিছু না। প্রতিবেশী বললেন, বাচ্চাটা ফর্সা তো, তাই এমন লাগে। তারপর দেখা গেল ছেলেটা খাইতে চায় না। কাঁদে বেশি। ঘুম কম।ডাক্তারের কাছে নেওয়া হইল। ডাক্তার একটা রক্ত পরীক্ষা দিলেন। তারপর আরেকটা। তারপর ওই দিনটা আসল, যেই দিনটা এই দেশে প্রতি বছর ছয় থেকে আট হাজার পরিবারে আসে। ডাক্তার কাগজটা হাতে নিয়া বসলেন। বললেন, আপনাদের একটু বসতে হবে। বললেন, ছেলের একটা রোগ ধরা পড়সে। রোগটা রক্তের। জন্মগত। নাম থ্যালাসেমিয়া।

রুমা জিজ্ঞাসা করলেন, কতদিন ওষুধ খাইতে হবে? ডাক্তার বললেন, ওষুধ না। রক্ত। সারা জীবন। আর তারপর ডাক্তার যেই কথাটা বললেন, ওইটা শাকিল আর রুমার মাথায় বজ্রাঘাতের মতো লাগলো। তিনি বললেন, এই রোগটা বাবা-মায়ের কাছ থেকেই আসে।

মানে ওই ঘরে দাঁড়ায়া দুইজন সুস্থ মানুষ ওইদিন প্রথম জানল, তাদের ভিতরে কী ছিল। আর তারা এইটাও জানল, তারা দুইজন যেদিন একে অন্যকে ভালোবাসছিল, সেদিনই তাদের সন্তানের এই জীবনটা ঠিক হইয়া গেসিল। আর তারা সেইটা জানত না।

তারপরের বিশ বছর পার হইলো, মাসে একদিন হাসপাতাল। কারও দুই মাসে একদিন। সকালে গিয়া লাইনে দাঁড়ানো। রক্ত জোগাড় করা। সুই। চার পাঁচ ঘণ্টা শুইয়া থাকা। বাচ্চাটা প্রথম প্রথম চিৎকার করে, তারপর একদিন আর করে না, কারণ সে বুইঝা গেছে চিৎকার কইরা লাভ নাই। পরীক্ষার আগের দিন যদি রক্তের তারিখ পড়ে, পরীক্ষা বাদ। বন্ধুরা যখন মাঠে দৌড়াইতেসে, সে তখন জানালা দিয়া তাকায়া থাকে। ক্লাসে কেউ জিজ্ঞাসা করে, তুই এত রোগা কেন। আর প্রতি মাসে যেই রক্তটা তারে বাঁচায়, ওই রক্তের সাথে তার শরীরে অতিরিক্ত লোহা ঢোকে। ওই লোহা বাইর হইতে পারে না। জমতে থাকে। হৃদপিণ্ডে, যকৃতে, অগ্ন্যাশয়ে।

তাই তাকে আবার আরেকটা ওষুধ খাইতে হয়, আজীবন, শুধু ওই বাড়তি লোহাটা বাইর করার জন্য। মানে যেই জিনিসটা তারে বাঁচায়া রাখে, ওই জিনিসটাই তার ভিতরে বিষ হইয়া জমে। আর তারপর আরেকটা ওষুধ লাগে ওই বিষটা সরাইতে। এইটাই ওই বাচ্চাটার জীবন।

আর শাকিলের হিসাবটা আলাদা, রক্ত আর ওষুধ মিলায়ে একজন রোগীর মাসে আলাদা খরচ দশ থেকে পনেরো হাজার টাকা। বছরে দেড় দুই লাখ। বিশ বছরে ত্রিশ চল্লিশ লাখ। প্রথম বছর জমানো টাকা শেষ। দ্বিতীয় বছর রুমার গহনা। তৃতীয় বছর গ্রামের জমিটা। তারপর ধার। তারপর ধার শোধের জন্য আরও ধার। আর চতুর্থ বছরে শাকিল একদিন হিসাব কইরা দেখল, এই মাসে টাকাটা নাই। তখন কী হয়? তখন রক্ত নেয়ার তারিখটা পিছায়। এক মাসের জায়গায় দেড় মাস। বাচ্চাটা ততদিনে ফ্যাকাশে হইয়া গেছে, খাইতে পারতেসে না, স্কুলে যাইতে পারতেসে না। আর সবচেয়ে খারাপ যেই জিনিসটা হয়, ওইটা হইল বাচ্চাটা নিজেই একদিন বুইঝা ফেলে। সে বুইঝা ফেলে যে তার শরীরের একটা দাম আছে, আর ওই দামটা তার বাবা প্রতি মাসে দিতে পারতেসে না। তারপর সে মাকে বলে, মা, এই মাসটা থাক। আমার তো ভালোই লাগতেসে। আর রুমা রাতে ঘুমাইতে পারে না। ভয়ে আরেকটা বাচ্চাও নিতে পারে নাই। তার ভয় শুধু এই মাসের টাকার জন্য না। তিনি জানেন এই হিসাবটা তাঁর মৃত্যুর পরেও চলবে। আর তখন এই ছেলেটাকে কে দেখবে, ওই প্রশ্নের কোনো উত্তর কারও কাছে নাই। এখন রক্তটা আসে কোথা থেকে? এই দেশে এই রোগে ভুগতেসেন ষাট থেকে সত্তর হাজার মানুষ। প্রত্যেককে মাসে বা দুই মাসে এক ব্যাগ। বছরে কত ব্যাগ হয়, হিসাব করেন।

কে দেয় এই রক্ত? পরিবার। প্রতি মাসে বাবা ফোন কইরা আত্মীয় খোঁজেন। বন্ধুদের বলেন। ফেসবুকে পোস্ট দেন, ও নেগেটিভ লাগবে, জরুরি। আর যেইখানে সংগঠিত রক্তদাতা নাই, সেইখানে হাসপাতালের করিডোরে ঠিক ওই লোকটাই দাঁড়ায়া থাকে, যে এই মুহূর্তটার উপর ব্যবসা কইরা খায়। আমি আগে লিখসিলাম, প্রসূতির জন্য যেই রক্তটা লাগে ওইটা কোথায় থিকা আসে। এইটা সেই একই করিডোর। শুধু এই পরিবারটাকে ওইখানে যাইতে হয় প্রতি মাসে। বিশ বছর ধইরা।

তবে মানুষের শরীরে রক্তের এই ত্রুটিটা আসলে একটা ঢাল ছিল।

ম্যালেরিয়ার জীবাণু মানুষের লাল রক্তকণিকার ভিতরে ঢুইকা বংশবৃদ্ধি করে। ওইটাই তার ঘর। আর যাদের রক্তকণিকা একটু অন্যরকম, ওই ঘরটা জীবাণুর জন্য একটু অসুবিধার হইয়া যায়। ১৯৪৯ সালে জে বি এস হ্যালডেন প্রথম বলেন, দুই কপি পাওয়া মানুষ তীব্র রক্তস্বল্পতায় মরলেও এক কপি পাওয়া মানুষ ম্যালেরিয়া থেকে সুরক্ষা পান বইলা ওই ক্ষতিটা পুষায়ে যায়। আজ সিকল-সেল আর বিটা-থ্যালাসেমিয়া দুইটাকেই মানব জিনোমে প্রাকৃতিক নির্বাচনের নিঃসন্দেহ উদাহরণ ধরা হয়, কারণ ম্যালেরিয়াপ্রবণ অঞ্চলে বাহকরা সুরক্ষা পান বইলা প্রকৃতি এই ত্রুটিটা টিকায়ে রাখসে।

হাজার হাজার বছর ধইরা এই বদ্বীপের জলাভূমিতে ম্যালেরিয়া মানুষ মারসে। গ্রামের পর গ্রাম উজাড় হইসে।আর যাদের রক্তে ওই সামান্য ত্রুটিটা ছিল, তারা একটু বেশি বাঁচসে। বেশি বাঁচসে মানে বেশি সন্তান রাইখা গেছে।

মানে আজকে যাদের রক্তে এই জিনিসটা আছে, তারা আসলে ওইসব মানুষের বংশধর যারা ম্যালেরিয়ার হাত থেকে বাঁইচা গেসিলেন। এইটা আপনার রক্তের দোষ না। এইটা আপনার পূর্বপুরুষের লড়াই কইর‍্যা টিকা থাকার প্রমাণ। ম্যালেরিয়া চইলা গেছে। ঢালটা রইয়া গেছে। আর আজ ওই ঢালটাই আমাদের সন্তানদের মারতেসে।

দেশের ১১.৮৯ শতাংশ মানুষ বাহক। রংপুরে সবচেয়ে বেশি, ২৭.১ শতাংশ, খুলনায় সবচেয়ে কম, ৪.২ শতাংশ।বিবিএসের জাতীয় থ্যালাসেমিয়া জরিপ ২০২৪ অনুযায়ী রংপুরে ২৭.৭ শতাংশ, রাজশাহীতে ১১.৩, চট্টগ্রামে ১১.২, ময়মনসিংহে ৯.৮, খুলনা ও ঢাকায় ৮.৬, বরিশালে ৭.৩, সিলেটে ৪.৮। রংপুরে প্রতি চারজনে একজনের বেশি।মানে রংপুরের একটা বিয়ের আসরে বর আর কনে দুইজনেই বাহক হওয়ার সম্ভাবনা প্রায় চোদ্দ ভাগের এক ভাগ। কেন রংপুরে বেশী? কেন?

উত্তরটা রক্তে না। উত্তরটা মানচিত্রে। এই জিনের যেই ধরনটা রংপুরে বেশি, তার নাম হিমোগ্লোবিন ই। আর এই জিনিসটা মূলত পাওয়া যায় দক্ষিণ-পূর্ব এশিয়ায়, আর ভারতের উত্তর-পূর্ব অংশে। আসামে প্রায় অর্ধেক মানুষের রক্তে এইটা আছে। ত্রিপুরায় তার চেয়ে বেশি। উত্তর পশ্চিমবঙ্গে প্রতি তিনজনে একজনের। এখন আঙুল দিয়া মানচিত্রে দাগ টানেন। থাইল্যান্ড, মিয়ানমার, আসাম, ত্রিপুরা, উত্তর পশ্চিমবঙ্গ। একটা টানা বেল্ট, পূর্ব থেকে পশ্চিমে নাইমা আসতেসে। আর ওই বেল্টটা বাংলাদেশে ঢোকে ঠিক কোন জায়গা দিয়া? রংপুর দিয়া। রংপুরের গা ঘেঁষা উত্তর পশ্চিমবঙ্গ। তার ওপাশে আসাম। ওই জিনটা ওই দিক থেকেই এই দেশে ঢুকসে। আর খুলনা কোথায়? দেশের একদম দক্ষিণ-পশ্চিম কোণায়। ওই বেল্ট থেকে সবচেয়ে দূরে। তো ছবিটা এইরকম দাঁড়ায়। জিনটা পূর্ব দিক থেকে হাঁইটা হাঁইটা এই দেশে ঢুকসে, প্রজন্মের পর প্রজন্ম ধইরা, বিয়ের পর বিয়ের ভিতর দিয়া। ঢোকার মুখে রংপুরে ঘন। তারপর দেশের ভিতর যত পশ্চিমে আর দক্ষিণে গেছে, তত পাতলা হইতে হইতে খুলনায় গিয়া প্রায় মিলায়ে গেছে। মানে এইটা রংপুরের কোনো দোষ না। খুলনার কোনো কৃতিত্বও না। এইটা হাজার হাজার বছর ধইরা মানুষের হাঁটার হিসাব।

একজন মানুষ কোথা থেকে আসছিলেন, কার সাথে ঘর বাঁধছিলেন, তার সন্তান কোথায় গিয়া ঘর বাঁধল, ওই পুরা ইতিহাসটা রক্তের ভিতরে লেখা থাকে। রংপুরের একটা ছেলের রক্ত আসলে বলতেসে তার পূর্বপুরুষরা কোন পথ দিয়া এই বদ্বীপে ঢুকসিলেন। আমরা যেইটাকে রোগ বলতেসি, ওইটা আসলে আমাদের নিজেদের ইতিহাসের একটা নথি। শুধু ওই নথিটা আমরা কেউ পড়ি নাই।

এইটা আমরা থামাইতে পারতাম। এক বছরের মধ্যে নিতুন রোগীর সংখ্যা আমিরা শুন্যে নানাইয়া ফেলতে পারতাম। করি নাই। আমিরা এমনই ইনসেন্সেটিভ। এমনই অপদার্থ।

উত্তর সাইপ্রাস। ১৯৭৯ সালে ঝুঁকিপূর্ণ পরিবারগুলার পরীক্ষা শুরু। ১৯৮০ সালে আইন কইরা বিয়ের আগের পরীক্ষা বাধ্যতামূলক। ১৯৮৪ সালে গর্ভস্থ শিশুর পরীক্ষা। এর আগে বছরে গড়ে আঠারো থেকে বিশটা আক্রান্ত শিশু জন্মাইত। আর ১৯৯১ থেকে ২০০১, এই এগারো বছরে জন্মাইসে মোট পাঁচটা। এগারো বছরে পাঁচটা।সার্ডিনিয়ায় থ্যালাসেমিয়া মেজরের জন্মহার ২৫০ জনে একজন থেকে নাইমা আসছে চার হাজারে একজনে। ইরান, তুরস্ক আর ইরাকে অন্তত ৬৫ শতাংশ কমসে। দক্ষিণ তুরস্কে দশ বছরে ৯০ শতাংশ। দশ বছর। একটা প্রজন্মও না। আর এইটা করতে কোনো নতুন ওষুধ লাগে নাই। কোনো আবিষ্কার লাগে নাই। লাগসে একটা রক্ত পরীক্ষা, আর মানুষকে সংখ্যাটা বুঝায়ে বলা।

তবে মানুষ জাইনাও ভালোবাসা ছাড়ে না। এইটাই মানুষ। আর এইটা নিয়া কারও কিছু বলার নাই। তাই আমি কইনা "বিয়ে ভাঙো"। আমি কই, জাইনা ভালোবাসা আর না জাইনা ভালোবাসা এক জিনিস না। যে জানে, সে প্রস্তুত থাকে। সে সিদ্ধান্ত নিতে পারে। আর যে জানে না, সে ছয় মাসের বাচ্চাটা কোলে নিয়া ডাক্তারের ঘরে বইসা প্রথমবার শোনে যে এই জীবনটা এখন এইরকমই থাকবে। আর প্রেম ভালোবাসের বিয়া কয়টাই বা হয়।

এইবার দেখেন, আমাদের সাহিত্য আর্ট কালচার কী করসে? এই দেশে জাত নিয়া বিয়ে ভাঙার গল্প আছে। ধর্ম নিয়া আছে, টাকা নিয়া আছে, বংশমর্যাদা নিয়া আছে, গায়ের রং নিয়া আছে। দুইজন মানুষ পরস্পরকে ভালোবাসে, দুইজনেই সুস্থ, আর তবু তাদের সামনে এমন একটা সত্য আইসা দাঁড়াইল যেইটা তারা কেউ বানায় নাই, যেইটার জন্য কেউ দায়ী না, কারও কোনো দোষ নাই। এর চাইতে বড় ট্র্যাজেডি একটা লেখক আর কী চাইতে পারেন? আমি এই গল্পটা নিয়া বাংলায় কোনো উপন্যাস পড়ি নাই। কোনো সিনেমা দেখি নাই। কোনো নাটক দেখি নাই। ছয় থেকে আট হাজার পরিবার প্রতি বছর এই গল্পটার ভিতর দিয়া যায়, আর আমাদের কোনো শিল্পী ওইখানে ক্যামেরা ধরেন নাই।

রুমা আর শাকিলের কথা ভাবেন। তাদের গল্পটা তো এইটা হইতে পারত না। তারা যদি জানত, হয়তো তারা তবুও বিয়ে করত। বেশিরভাগ মানুষই করে। কিন্তু তারা জাইনা করত। প্রস্তুত হইয়া করত। আর যেই দেশে চল্লিশ বছর ধইরা এই পরীক্ষাটা করানো যাইত, সেই দেশে আজ ষাট থেকে সত্তর হাজার মানুষ প্রতি মাসে অন্য মানুষের রক্ত নিয়া বাঁইচা আছেন।

এইটা এমন কোনো রোগ না যার চিকিৎসা আবিষ্কার হয় নাই। এইটা এমন একটা রোগ যার সমাধান পঞ্চাশ বছর ধইরা আমাদের হাতেই ছিল। একটা রক্ত পরীক্ষা। কয়েকশ টাকা। বিয়ের আগে একটা দিন। আমরা ওইটুকু করি নাই। সবকিছুতে তো টাকা লাগেনারে ভাই।

ওই ছেলেটা কিন্তু বড় হইতেসে। রুমা আর শাকিলের ছেলে। সে এখন বিশ্ববিদ্যালয়ে পড়ে। ঠিক ওই বিশ্ববিদ্যালয়েই, যেইখানে তার বাবা-মায়ের দেখা হইসিল। আর সে একটা মেয়েকে ভালোবাসে। এইবার পার্থক্যটা দেখেন। শাকিল আর রুমা যখন একে অন্যকে ভালোবাসছিল, তখন তারা জানত না তাদের রক্তে কী আছে। কেউ তাদের বলে নাই। সেই না জানার দাম দিসে তাদের ছেলে। বিশ বছর ধইরা, মাসে একবার কইরা। আর এই ছেলেটা জানে। সে জানে তার শরীরে কী আছে, কারণ ওইটা তার ফাইলে লেখা। সে জানে এই জিনিসটা বাবা-মায়ের কাছ থেকে সন্তানের কাছে যায়, কারণ ওই কথাটা সে ডাক্তারের মুখে শুনসে বহুবার। সে জানে তার সন্তানের শরীরেও এইটা যাইতে পারে।

তার বাবা-মা জানত না বইলা তার এই দুর্বিষহ জীবনটা হইসে। আর সে জানে বইলা তার রাতে ঘুম হয় না।
মেয়েটা তারে ছাড়ে নাই। মেয়েটার বাসায় আপত্তি, কিন্তু মেয়েটা বলে সে জাইনাশুইনাই আসছে। তো ছেলেটা কী করবে? সে চাইলে মেয়েটাকে বলতে পারে, চলো একটা রক্ত পরীক্ষা করাই। জাইনা নেই তোমার ভিতরে কী আছে। কিন্তু ওই পরীক্ষাটা কোথায় হয়, কত লাগে, রিপোর্টটা কে বুঝায়ে দিবে, ওই তিনটার একটারও ঠিকানা এই দেশে কোথাও লেখা নাই। আর মেয়েটার বাবা-মা? তারা এই জিনিসটার নামও শোনেন নাই। মানে ছেলেটা একা জানে। তার ঘরে জানে, তার ফাইলে জানে, তার শরীরে জানে। আর তার বাইরের গোটা দেশটা জানে না এই রোগটা কী, কেমনে হয় রোগটা, কেমনে রোগটা ঠেকানো যায়। এই রাষ্ট্রটাই আমরা তাকে দিসি। তার বাবা-মায়ের অজ্ঞতার শাস্তি সে ভোগ করতেসে বিশ বছর ধইরা। আর এখন তার নিজের জানার শাস্তিও সে একাই ভোগ করতেসে, কারণ সেই জানাটা ভাগ কইরা নেওয়ার মতো একটা ব্যবস্থাও আমরা বানাই নাই। সেই ছেলেটা যদি একদিন আমাদের সামনে দাঁড়ায়। যদি জিজ্ঞাসা করে, আমার বাবা-মায়ের হাতে ওই একটা কাগজ তুলে দিতে আপনাদের কত টাকা লাগত? যদি জিজ্ঞাসা করে, আমি তো এখন জানি, তাহলে আমার ভালোবাসার মানুষটার রক্তটা আমি কোথায় পরীক্ষা করাব? আমরা কী বলব?

আমরা বলব, ভাই, তখন সময় হয় নাই। বাজেট ছিল না। বিষয়টা অগ্রাধিকারে ছিল না। জরিপ চলতেসিল। সেমিনার হইতেসিল। প্রতি বছর একটা কইরা দিবস পালন হইতেসিল। আর সে চুপ কইরা শুনবে। কারণ চুপ কইরা শোনাটাই তার অভ্যাস। ছয় মাস বয়স থেকে ওই সুইয়ের নিচে শুইয়া সে ওইটাই শিখসে। প্রথম প্রথম চিৎকার করত। তারপর একদিন বুইঝা গেছে, চিৎকার কইরা লাভ নাই। কারণ আমরা একটা একটা বালের রাষ্ট্র বানাইসি।

26/08/2026

ঢাকা কলেজে বাংলাদেশ থ্যালাসেমিয়া পেশেন্টস এন্ড প্যারেন্টস ওয়েলফেয়ার এসোসিয়েশন এর উদ্যোগে আয়োজিত সচেতনতামূলক কর্মসূচির নিউজ কভারেজ

26/08/2026

Dhaka Times
মুক্ত বলাকা
ইনকিলাব
দৈনিক দিনকাল
সময়ের আলো
কর্পোরেট খবর
সকালের সময়

২৫ আগস্ট ২০২৬