Debra Austria - Schmetterlingskinder

Debra Austria - Schmetterlingskinder Kontaktinformationen, Karte und Wegbeschreibungen, Kontaktformulare, Öffnungszeiten, Dienstleistungen, Bewertungen, Fotos, Videos und Ankündigungen von Debra Austria - Schmetterlingskinder, Gemeinnützige Organisation, Am Heumarkt 27, Wien.
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DEBRA Austria, Hilfe bei Epidermolysis bullosa (EB) wurde 1995 als Selbsthilfegruppe von Betroffenen, Angehörigen und ÄrztInnen mit dem Ziel gegründet, Erfahrungsaustausch und Hilfe für Menschen mit EB zu organisieren.

31/08/2026

Gemeinsam für eine bessere Zukunft der "Schmetterlingskinder". 🦋
Wissen teilen, Fachkräfte vernetzen und gemeinsam die Versorgung von Menschen mit EB verbessern – genau dafür steht das internationale Netzwerk EB-Clinet mit 125 PartnerInnen aus 55 Ländern.

Im Video erklärt Dr.in Sophie Kitzmüller, Leiterin der EB-Akademie und Studienkoordinatorin, warum EB-Clinet so wertvoll ist. Schaut gleich rein! 🎥

Wo fließen eigentlich eure Spenden hin? Ganz konkret: In die medizinische Versorgung der "Schmetterlingskinder", in viel...
28/08/2026

Wo fließen eigentlich eure Spenden hin? Ganz konkret: In die medizinische Versorgung der "Schmetterlingskinder", in vielfältige unterstützende Angebote für EB-Betroffene und ihre Familien, in die Weiterbildung zu EB und natürlich in die Erforschung hilfreicher Therapien bei EB. 🦋

Nur dank eurer Unterstützung können wir das gewährleisten, denn Förderungen aus öffentlicher Hand bleiben aus. Bitte unterstützt uns weiterhin mit einer Spende! ➡️ bit.ly/DEBRASpendenHelfen

Forschung endet nicht mit einem Durchbruch im Labor. Bis eine vielversprechende Therapie tatsächlich bei Menschen mit EB...
27/08/2026

Forschung endet nicht mit einem Durchbruch im Labor. Bis eine vielversprechende Therapie tatsächlich bei Menschen mit EB zur Anwendung kommen kann, müssen vielen Hürden überwunden werden. 🦋 Seit vielen Jahren arbeitet DEBRA Austria daran, dass aus Forschung echte Hilfe für "Schmetterlingskinder" wird

Bitte unterstützt dies mit eurer Spende. Gemeinsam können wir den Zugang zu neuen Therapien verbessern und einer Heilung von EB einen Schritt näherkommen.❤️➡️ bit.ly/DEBRASpendenHelfen

26/08/2026

Bei der Behandlung von "Schmetterlingskindern" zählt der Blick aufs Ganze. 🦋 Im Video erklärt 👨🏻‍⚕️OA Dr. Welponer, Leiter der Ambulanz im EB-Haus Austria, warum die Betreuung von Menschen mit Epidermolysis bullosa (EB) so komplex ist: Nur wenn alle Aspekte berücksichtigt werden, kann die bestmögliche Versorgung gelingen.

Jetzt ansehen und mehr über diese besonderen Herausforderungen erfahren. 🎥

Wir haben eine kleine Challenge für euch. 🤩 Lest den ersten Buchstaben von jedem Emoji und findet das Lösungswort.Habt i...
24/08/2026

Wir haben eine kleine Challenge für euch. 🤩 Lest den ersten Buchstaben von jedem Emoji und findet das Lösungswort.
Habt ihr's geknackt? 🦋 Verratet uns die Lösung in den Kommentaren! 🤗

„Schmetterlingskinder" brauchen vor allem eines: kompetente medizinische Versorgung. DEBRA Austria ist auf Spenden angewiesen – auch auf Ihre Spende!

Liebe Emoji-Tastatur, wir müssen reden. 🫣 Wo bleibt der DEBRA-Schmetterling? 😍Denn "Schmetterlingskinder" verdienen mehr...
20/08/2026

Liebe Emoji-Tastatur, wir müssen reden. 🫣 Wo bleibt der DEBRA-Schmetterling? 😍
Denn "Schmetterlingskinder" verdienen mehr als nur einen gewöhnlichen Schmetterling. 💙

„Schmetterlingskinder" brauchen vor allem eines: kompetente medizinische Versorgung. DEBRA Austria ist auf Spenden angewiesen – auch auf Ihre Spende!

Hinter Fortschritt stehen Menschen, die ihr Wissen teilen, voneinander lernen und gemeinsam neue Wege finden. 🧐🧬 Genau d...
19/08/2026

Hinter Fortschritt stehen Menschen, die ihr Wissen teilen, voneinander lernen und gemeinsam neue Wege finden. 🧐🧬 Genau dieser Austausch macht einen Unterschied: Er stärkt die Vernetzung der EB-Community, schafft Raum für neue Perspektiven und trägt dazu bei, Betroffene, Angehörige und Fachpersonen noch besser zu unterstützen. 🦋

Helft mit und spendet für die "Schmetterlingskinder"! ➡️ bit.ly/DEBRASpendenHelfen

Neue Therapien und Medikamente für Menschen mit Epidermolysis bullosa (EB) entstehen nicht von heute auf morgen – sie si...
17/08/2026

Neue Therapien und Medikamente für Menschen mit Epidermolysis bullosa (EB) entstehen nicht von heute auf morgen – sie sind das Ergebnis jahrelanger Forschung. 🦋

Dank eurer Unterstützung können wir wichtige Studien fördern und innovative Behandlungsansätze vorantreiben. Jede Spende schenkt Hoffnung und hilft mit, die Lebensqualität der "Schmetterlingskinder" nachhaltig zu verbessern. ❤️

Danke, dass ihr diesen Weg mit uns geht!

👉 Helft weiterhin mit und unterstützt die EB-Forschung mit eurer Spende! ➡️ bit.ly/DEBRASpendenHelfen

Epidermolysis bullosa (EB) ist eine seltene und folgenschwere Erkrankung, die nicht nur die Haut betrifft. Im Karussell ...
14/08/2026

Epidermolysis bullosa (EB) ist eine seltene und folgenschwere Erkrankung, die nicht nur die Haut betrifft. Im Karussell erfahrt ihr mehr darüber, welche Herausforderungen "Schmetterlingskinder" 🦋 im Alltag mit EB bewältigen müssen.

❤️ Helft uns, das Bewusstsein für EB zu stärken – mit einem Like, einem Kommentar, einem Share oder einer Spende. Jede Unterstützung macht einen Unterschied. ➡️ bit.ly/DEBRASpendenHelfen

Wir sagen Danke! 🫶

Ein ganz großes Dankeschön an Herbert Murlasits und sein Team, an die Mitglieder der LEOBiker Fahrgemeinschaft und all j...
13/08/2026

Ein ganz großes Dankeschön an Herbert Murlasits und sein Team, an die Mitglieder der LEOBiker Fahrgemeinschaft und all jene, die diese großartige Spende an die "Schmetterlingskinder" möglich gemacht haben! ❤️❤️🦋🦋🏍️🏍️

Es war der krönende Abschluss: Am 5. August übergaben die Leobiker ihren Spendenscheck an DEBRA Austria, die österreichische Hilfsorganisation für Schmetterlingskinder. Insgesamt 11.050 Euro kamen zusammen – gesammelt bei der eindrucksvollen Veranstaltung am 30. Mai .

Adresse

Am Heumarkt 27
Wien
1030

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