Debra Austria - Schmetterlingskinder

15/10/2026

"Schmetterlingskinder" begegnen ihrem herausfordernden Alltag mit der Erkrankung Epidermolysis bullosa jeden Tag mit beeindruckender Stärke. Sie erinnern uns daran, wie wertvoll Mitgefühl, Rücksicht und die kleinen Dinge im Leben sind. 🦋💙
Welche dieser Botschaften spricht euch am meisten an? 💬

13/10/2026

An dunklen Tagen kann schon ein kleines Licht einen großen Unterschied machen. Schenkt dieses Licht dorthin, wo es das ganze Jahr über gebraucht wird: zu den "Schmetterlingskindern" und ihren Familien. 🦋 Mit eurem persönlichen Spendenprojekt könnt ihr ihnen zeigen: Ihr seid nicht allein. Gemeinsam schenken wir Hoffnung, Zuversicht und wertvolle Unterstützung für den Alltag.❤️

Startet jetzt euer Spendenprojekt! ➡️ bit.ly/DEBRASpendenaktionStarten

Sie möchten die „Schmetterlingskinder" mit einer eigenen Spendenaktion unterstützen? Erstellen Sie dazu gleich Ihren persönlichen Online-Spendenaufruf – es funktioniert ganz einfach.

12/10/2026

Legt einen Finger auf einen der Schmetterlinge. 🦋 Hinter jedem Wunsch steckt die Hoffnung auf ein leichteres Leben für "Schmetterlingskinder". ✨️
Welchen Wunsch habt ihr? Schreibt es in die Kommentare. 💬

08/10/2026

🎇 Ein Fest, das von Herzen kommt – und Großartiges bewirkt! Rund 300 Menschen feierten beim Benefiz-Schmetterlingsfest in Kumberg gemeinsam für den guten Zweck. Das wunderbare Ergebnis: 11.700 Euro für die “Schmetterlingskinder”! 🦋
Von Herzen DANKE an Organisator Franz Bauer und alle, die mit so viel Engagement und Herzblut dabei waren! ❤️Mehr über diesen besonderen Tag👉 https://bit.ly/474YuVu

08/10/2026

Sabine Wittmann begleitet Familien von “Schmetterlingskindern” auf dem Weg zur passenden Pflegegeldeinstufung. Mit Erfahrung, Fachwissen und persönlicher Unterstützung hilft sie dabei, den Pflegebedarf sichtbar zu machen und EB-Familien zu ihrem Recht zu verhelfen. 🦋

Unterstützt auch ihr EB-Betroffene mit Likes, Kommentaren oder eurer Spende! ❤️➡️ bit.ly/DEBRASpendenHelfen

05/10/2026

Menschen mit Epidermolysis bullosa (EB) werden auch "Schmetterlingskinder" genannt, denn ihre Haut ist so verletzlich wie ein Schmetterlingsflügel. Bereits leichte Berührungen können Blasen uns schmerzhafte Wunden verursachen. 🦋

EB ist selten und noch viel zu wenig bekannt. Umso wichtiger ist es hinzusehen und darüber zu sprechen. ❤️
👉🏻 Teilt diesen Beitrag und helft mit, EB sichtbar zu machen. Denn mehr Sichtbarkeit bedeutet mehr Verständnis, Aufmerksamkeit und Unterstützung!

01/10/2026

Emilia ist ein "Schmetterlingskind": Sie lebt mit der seltenen und derzeit noch unheilbaren Erkrankung Epidermolysis bullosa (EB). Neben schmerzhaften Wunden machen ihr auch die Begleiterscheinungen von EB zunehmend zu schaffen. Mit individuellen Therapien können wir Betroffenen wie Emilia helfen und ihre Lebensqualität verbessern. 💛🦋

Hier könnt ihr spenden! ➡️ bit.ly/DEBRASpendenHelfen

30/09/2026

Manchmal sind es vier Pfoten, die einen riesigen Unterschied machen. 🐶 Assistenzhunde können "Schmetterlingskinder" im Alltag auf besondere Weise unterstützen und ihnen mehr Selbstständigkeit und Sicherheit geben. Warum diese Hilfe so wertvoll sein kann, erfahrt ihr in unserem Karussell. 🦋🐾

Mit eurer Spende helft ihr, diese wichtige Unterstützung für Menschen mit Epidermolysis bullosa (EB) möglich zu machen. Danke, dass ihr an ihrer Seite seid. ❤️➡️ bit.ly/DEBRASpendenHelfen

29/09/2026

Wer kennt die Herausforderungen von Epidermolysis bullosa (EB) besser als die Menschen, die jeden Tag mit dieser seltenen Erkrankung leben? 🦋

"Schmetterlingskinder" leisten einen unschätzbaren Beitrag: Sie teilen ihre persönlichen Erfahrungen, klären über EB auf und vernetzen Betroffene und Angehörige. Damit geben sie der Erkrankung eine Stimme und schaffen mehr Sichtbarkeit, Wissen und Verständnis. 💙

Auch ihr könnt helfen, EB sichtbarer zu machen: Jeder Like, jeder Kommentar und jedes Teilen trägt dazu bei, mehr Menschen auf Epidermolysis bullosa aufmerksam zu machen. 🦋

21/09/2026

Offen über EB zu sprechen, ist oft nicht einfach, kann aber viel bewegen. 🦋
Wenn Betroffene ihre persönliche Erfahrungen mit Epidermolysis bullosa (EB) teilen, schafft das Verständnis und macht sichtbar, was es bedeutet, mit dieser seltenen Erkrankung zu leben. Das ist wichtig, denn jede Stimme hilft, Berührungsängste und Vorurteile gegenüber "Schmetterlingskindern" abzubauen.

Danke, Lena, dass du so offen Einblicke gibst, aufklärst und anderen damit Mut machst.❤️