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25/08/2026

Tratamientos para la AME

Hoy queremos compartir información sobre los tratamientos disponibles para la Atrofia Muscular Espinal.

Los avances en la medicina abrieron nuevas posibilidades para las personas que viven con AME. Conocerlos, informarse y acceder a la atención adecuada también forma parte de la concientización.

Porque la información también es una herramienta para acompañar.

18/08/2026

Hoy nos encontramos para visibilizar la AME.

Compartimos información, escuchamos historias y nos encontramos también con familias que transitan otras enfermedades poco frecuentes.

Porque cada encuentro suma, cada historia importa y juntos hacemos más fuertes nuestras redes. 💜

Gracias a todos los que se acercaron y fueron parte.

18/08/2026

Seguimos visibilizando la AME

Hoy estuvimos presentes con nuestro stand informativo en el Hospital del Niño Jesús, compartiendo información, respondiendo preguntas y acercándonos a la comunidad.

También tuvimos la alegría de recibir a familias que tienen hijos con otras enfermedades poco frecuentes. Pudimos escucharnos, compartir experiencias y reconocer que, aunque cada historia es diferente, muchas veces transitamos caminos similares.

Gracias al Hospital por brindarnos el espacio y a cada persona que se acercó, escuchó y compartió un ratito con nosotros.

Porque cuando nos encontramos, las redes se hacen más fuertes. 💜

18/08/2026

Hay personas que sienten, viven y encuentran una manera única de contar historias 💜

Desde Familias AME Argentina queremos agradecer a Colorina por haber puesto su sensibilidad y creatividad en este mes tan especial. Cada ilustración de nuestra campaña de agosto llevó algo más que talento: llevó una mirada que conoce de cerca la AME y que pudo transformar vivencias, emociones y realidades en imágenes capaces de llegar a otros.

Gracias por regalarnos tu arte, por acompañarnos y por ayudarnos a visibilizar la AME desde un lugar tan auténtico y especial. 🎨💜

Los invitamos a pasar por su perfil y seguir a la gran .art
Gracias, Colorina, por ser parte de esta historia.
Con mucho cariño, Familias AME Argentina.

10/08/2026

Seguimos visibilizando la AME
Este jueves te esperamos en nuestro stand informativo en la Maternidad.
Acercate, conocé la AME y compartí esta causa con nosotros.
¡Te esperamos! 💜

08/08/2026

Monumento al bicentenario y puente peatonal de la avenida mate de luna iluminados de violeta 💜 💜💜
Gracias 🤗

Familias AME Argentina
EPOF Tucumán 100% Fundación La ELA tucuman Los que ayudan Ale Sandez Ministerio de Salud Pública Tucumán

04/08/2026

¿Sabías que existen distintos tipos de Atrofia Muscular Espinal (AME)?

AME Tipo 1
Es la forma más frecuente y de inicio más temprano de la enfermedad. Generalmente, los primeros signos aparecen durante los primeros meses de vida.

Los bebés pueden presentar:
🟣 Disminución de la fuerza muscular.
🟣 Dificultad para sostener la cabeza.
🟣 Problemas para sentarse sin apoyo.
🟣 Dificultades para alimentarse o respirar.

Hoy, gracias al diagnóstico temprano y a los tratamientos disponibles, muchas niñas y niños con AME tienen mejores oportunidades de desarrollo y calidad de vida.

💜 Conocer los signos puede marcar una gran diferencia.

03/08/2026

UNA VELA POR LA AME 💜🕯️
Este sábado 8 de agosto te invitamos a acompañarnos en un encuentro muy especial.
Cada segundo sábado de agosto, personas de distintos lugares del mundo encienden una vela como símbolo de esperanza, acompañamiento y fortaleza para quienes viven con Atrofia Muscular Espinal (AME) y sus familias.
Encender una vela es un gesto sencillo, pero con un profundo significado: hacer visible una realidad que merece ser conocida y recordar que ninguna familia está sola.
📅 Sábado 8 de agosto
🕕 18:00 hs
📍 Escalinatas del Hospital de Maternidad Nuestra Señora de las Mercedes
📍 San Miguel de Tucumán
💜 Desde Fundación AME Tucumán compartiremos las velas para que todos podamos encender juntos una luz de esperanza.
Te esperamos para acompañarnos en este momento de unión, concientización y apoyo a las familias que conviven con la AME.
🕯️ Una luz puede iluminar un instante. Muchas luces pueden dar esperanza a una comunidad.

01/08/2026

AGOSTO MES MUNDIAL DE LA ATROFIA MUSCULAR ESPINAL (AME)
Hoy comienza un mes para visibilizar, informar y acompañar.
La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad genética poco frecuente que afecta la fuerza muscular. Detrás de cada diagnóstico hay una historia, una familia y una enorme fortaleza.
Durante todo agosto, desde Fundación AME Tucumán, compartiremos información, realizaremos actividades y abriremos espacios de encuentro para que cada vez más personas conozcan la AME y comprendan la importancia del diagnóstico temprano, el acceso a los tratamientos y el acompañamiento.
Porque la información genera conciencia y la conciencia transforma realidades.
Este agosto, te invitamos a ser parte. A informarte, compartir y acompañar.
Porque cada historia merece ser conocida. Cada familia merece ser acompañada. 💜💜💜

09/07/2026

🇦🇷 9 de Julio | Día de la Independencia
Hoy celebramos 210 años de la Declaración de la Independencia Argentina.
Recordamos con orgullo a quienes lucharon por una nación libre y renovamos nuestro compromiso de construir un país donde todas las personas tengan las mismas oportunidades, con más inclusión, empatía y solidaridad.
Desde Fundación AME Tucumán deseamos que este día nos inspire a seguir trabajando juntos por una Argentina más justa para todos.
¡Feliz Día de la Independencia!
¡Viva la Patria! 🇦🇷🇦🇷🇦🇷

Dirección

San Miguel De Tucumán
4000

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