Mi Portal RETT

Mi Portal RETT Una Página pensada y diseñada para todos aquellos que quieran encontrar información acerca de éste Síndrome poco conocido en la Provincia, y el país.

El Síndrome de Rett (conocido también como Desorden de Rett) es un trastorno cerebral que causa problemas físicos y mentales; afecta el habla y la capacidad motriz, como la necesaria para hablar y gatear. Las niñas con este desorden crecen normales entre los 6 y los 18 meses. Afecta especialmente a las niñas.

¿COMO SE MANIFIESTA? Generalmente el primer síntoma es La hipotonía (pérdida del tono mu

scular). A medida que el síndrome progresa la niña pierde el uso voluntario de las manos, con movimientos repetidos que no puede controlar. Además pierde el habla y olvida lo que había aprendido. Desde el principio se observan problemas para gatear, caminar, crecer y engordar, para el contacto visual, dormir, también presenta convulsiones y dificultades para respirar y masticar. El inicio de este período de regresión es a veces repentino. En las primeras etapas el síndrome de Rett es muy parecido al autismo.

¿Cuáles son los síntomas más frecuentes del síndrome de Rett?
-Usted notará que:
*La niña no conversa
*Tiene dificultad para aprender y razonar (inteligencia)
*Pierde el uso normal de las manos (no agarra la mamadera o los juguetes)
*Repite los mismos movimientos de manos como: frotarlas, torcerlas, aplaudir, y se las lleva a la boca con frecuencia
*Tiembla -- las piernas o todo el cuerpo -- especialmente cuando está disgustada o molesta.
-A continuación algunos síntomas muy raros, sólo algunas niñas con este síndrome presentan:
*Problemas respiratorios; tragan aire hasta que se les hincha el estómago.
*Ataques (temblores o convulsiones) que normalmente se controlan con medicamentos controlados por su médico,a partir de un historial médico.
*Escoliosis (curvatura de la columna). Pero esto se corrige con dedicación.
*Rechinan los dientes.
*Problemas de sueño con apnea (deja de respirar o parece que contiene la respiración durante el sueño), o no duerme a las horas normales. LA MISIÓN DE LA FAMILIA: Tenga presente que este síndrome es diferente en cada niña. Su hija mostrará seguramente puntos fuertes y débiles, pero con el ánimo, amor y apoyo que usted le brinde podrá disfrutar. La estimulación con cariño ayuda a que la niña no pierda dentro de lo posible, una vida feliz e independiente.

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