Asociación Linfomas Argentina

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Linfomas Argentina es una asociación civil sin fines de lucro de pacientes y familiares de pacientes con linfoma ,síndromes mielodisplásicos y mielofibrosis en la Argentina.

Nos escribe Mariana Godoy, nuestra psicooncologa Un día como hoy, pero del 2012, terminé con mis sesiones de quimioterap...
13/03/2026

Nos escribe Mariana Godoy, nuestra psicooncologa

Un día como hoy, pero del 2012, terminé con mis sesiones de quimioterapia. No era el final del tratamiento, pero era un gran paso para llegar a la remisión. Del 11 de octubre de 2011 al 13 de marzo de 2012, recibí 12 sesiones de quimio, las cuales odié con todo mi ser, aunque me estaban curando, pero no hace falta que cuente qué efectos secundarios físicos y psicológicos te provoca esta enfermedad, y más el tratamiento. Seis meses eternos, con ganas de abandonar todo el tiempo, de “listo, ya fue, no quiero más”. Y si no fuera por el apoyo de mi familia, amigos, compañeros y profesores de la Facultad, médicos, enfermeros y psicóloga, creo que no lo hubiera terminado. Así que les agradezco con todo mi corazón el haberme bancado siempre.

Después, llegó otra biopsia que dio negativa para Linfoma y la radioterapia 3D para terminar de cerrar la cuestión, el 4 de julio de 2012. Y así estoy, 14 años después, con muchas ganas y agradecida de la segunda oportunidad que me dio la vida. Hoy estoy en pareja hace 5 años y tengo un bebé de 1 año, estoy muy bien acompañada y feliz, trabajo de lo que me gusta, hago “vida normal”, con controles semestrales, que espero sigan dando buenos resultados.

Sé que hay cosas buenísimas que me pasaron gracias (sí, gracias) a la enfermedad, como conocer al grupo de Linfomas Argentina o rearmar vínculos familiares, por ejemplo.

Las cicatrices están, y duelen en días de humedad (mi Buenos Aires querido), pero son sólo cicatrices y no heridas. Las heridas cerraron. Quedaron las marcas para nunca olvidarme de todo lo que aprendí en ese proceso.

Espero no olvidarlo nunca. Cada tanto, viene un golpe para recordármelo. Y vuelven los fantasmas que más me asustan. Pero hay que enfrentarlos, porque la vida es eso.

La foto es del 15 de septiembre de 2012, mi primera vez haciendo campaña de concientización sobre el Linfoma, con la Asociación Civil Linfomas Argentina. Ese día, el Monumento a los Españoles se iluminó de naranja especialmente, en apoyo a los que luchamos y luchan contra esta enfermedad.

28/02/2026

28/02/2026
28/02/2026

#28/2 dia de las enfermedades poco frecuentes

PARA TENER EN CUENTATener papel y algo para escribir siempre a mano y escribir las preguntas que se ocurran en el moment...
18/02/2026

PARA TENER EN CUENTA
Tener papel y algo para escribir siempre a mano y escribir las preguntas que se ocurran en el momento en el que se piensen.
Dar al médico la lista de preguntas que se ha escrito al principio de la consulta.
Considerar siempre la opción de llevar a alguien a las citas, tanto para que actúe como apoyo moral como para tener una segunda persona atenta a la información que se proporcione.
Comentar siempre al médico las medicinas que se estén tomando sin receta o cualquier tipo de suplemento o terapia complementaria que se estén llevando a cabo.
Comentar siempre todos los efectos secundarios que se están experimentando como resultado del tratamiento.

02/02/2026

Recueden responder la encuesta de Lymphoma coalition , gracias

2026 Global Patient Survey on Lymphomas & CLL

Todo sobre Médula ósea !!!La médula ósea es el tejido suave y graso que se encuentra dentro de sus huesos. La médula óse...
29/01/2026

Todo sobre Médula ósea !!!

La médula ósea es el tejido suave y graso que se encuentra dentro de sus huesos. La médula ósea contiene células madre, que son células inmaduras que se convierten en células sanguíneas. Las personas que padecen enfermedades potencialmente mortales, como la leucemia, el linfoma y el mieloma, pueden ser tratadas con un trasplante de médula ósea. Hoy en día esto a menudo se denomina trasplante de células madre. Para este tipo de tratamiento, la médula ósea se obtiene de un donante. En ocasiones, las personas pueden donar su propia médula ósea.

La donación de médula ósea se puede hacer recolectando quirúrgicamente la médula ósea del donante o extrayendo células madre de la sangre del donante.

Existen dos tipos de donaciones de médula ósea:

Un autotrasplante de médula ósea es cuando las personas donan su propia médula ósea. “Auto” significa a sí mismo.

Un trasplante alógeno de médula ósea es cuando otra persona dona la médula ósea. “Alo” significa otro.

Con un trasplante alógeno, los genes del donante deben concordar al menos parcialmente con los genes de la persona. Un hermano o hermana tienen las mayores probabilidades de ser compatibles. En ocasiones los padres, los hijos y otros familiares son compatibles. Pero solo aproximadamente el 30% de las personas que necesitan un trasplante de médula ósea pueden encontrar un donante compatible en su propia familia.

https://youtu.be/B-_g2Qf5wzk
19/01/2026

https://youtu.be/B-_g2Qf5wzk

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19/01/2026

Les paso el link para que respondan a la encuesta de Lymphoma Coalition ! Es muy importante hacerla , necesitamos 100 respuestas de Argentina

2026 Global Patient Survey on Lymphomas & CLL

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