Familias TEA La Plata .Berisso. Ensenada

Familias TEA La Plata .Berisso. Ensenada Información de contacto, mapa y direcciones, formulario de contacto, horario de apertura, servicios, puntuaciones, fotos, videos y anuncios de Familias TEA La Plata .Berisso. Ensenada, Organización no gubernamental (ONG), La Plata.

PRONADIS y la Red Padres TEA La Plata, Berisso y Ensenada se unen para establecer un plan de acción en la implementación de políticas públicas que se rigen en función del respeto de los derechos de las personas con discapacidad.

Alerta Por Derechos💙Familias de personas con autismo están denunciando que centros terapéuticos de la región están cobra...
20/02/2026

Alerta Por Derechos

💙Familias de personas con autismo están denunciando que centros terapéuticos de la región están cobrando “copagos” o aportes extras además de lo que ya pagan las obras sociales, a pesar de que la normativa vigente establece cobertura integral al 100% de las prestaciones por discapacidad. Estas sumas adicionales hacen que muchas familias no puedan sostener las terapias que sus hijas e hijos necesitan, y en algunos casos obligan a cambiar profesionales o interrumpir tratamientos.

🔎 Qué está pasando:
• Las obras sociales muchas veces no actualizan los pagos o demoran los montos actualizados, y los centros trasladan esa diferencia a los familiares.
• Padres cuentan que terminan pagando cientos de miles de pesos por mes para continuar con las terapias, lo cual agrava la situación económica familiar.

🗣️ Palabras de nuestra presidenta, Débora Barani:

“Las prestaciones por discapacidad están garantizadas por la Ley 24.901 con cobertura integral al cien por ciento, sin copagos. Esta práctica es irregular y contraria a la normativa vigente.”
— Débora Barani, presidenta de Familias TEA La Plata, Berisso y Ensenada.
Gracias por acompañarnos en esta lucha.

La llamada “reforma laboral” no es neutra. Para quienes somos cuidadoras primarias de personas con discapacidad, puede c...
19/02/2026

La llamada “reforma laboral” no es neutra. Para quienes somos cuidadoras primarias de personas con discapacidad, puede convertirse en una barrera más en una vida ya atravesada por obstáculos.
Cuando se flexibilizan horarios sin contemplar la realidad del cuidado permanente, no se está hablando solo de trabajo: se está comprometiendo la continuidad de terapias, la asistencia a la escuela, los tratamientos médicos y la organización completa de una familia.
No se puede legislar ignorando que hay madres —y familias— que sostienen acompañamientos diarios, múltiples turnos, reuniones escolares, profesionales de salud y trámites constantes. Si se reducen derechos, si se debilitan licencias o se deja todo librado a la voluntad del empleador, quienes quedamos expuestas somos nosotras.
Los derechos laborales vinculados al cuidado no fueron un privilegio: fueron conquistas. Fueron años de organización y lucha para que se entienda que trabajar y cuidar no son opciones excluyentes.
No elegimos entre empleo o acompañamiento. Hacemos ambas cosas. Con cansancio, con amor, con responsabilidad. Muchas veces sin red, sin respaldo y sin reconocimiento.
Por eso exigimos que cualquier modificación laboral contemple la perspectiva del cuidado y la discapacidad. Porque detrás de cada decisión hay familias reales, tratamientos en curso y derechos que no pueden retroceder.

Se acerca el inicio de clases y las familias TEA volvemos a enfrentarnos a las mismas preguntas:¿Nos van a aceptar?¿Van ...
19/02/2026

Se acerca el inicio de clases y las familias TEA volvemos a enfrentarnos a las mismas preguntas:
¿Nos van a aceptar?
¿Van a garantizar apoyos?
¿Van a respetar la trayectoria de nuestros hijos?

Recordamos que la inclusión está respaldada por normativa nacional y provincial:

📜 El Art. 24 de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad establece que ningún estudiante con discapacidad puede quedar excluido del sistema educativo común y que deben garantizarse apoyos y ajustes razonables.

📜 La Ley de Educación Nacional 26.206 garantiza la igualdad de oportunidades y la inclusión educativa.

📜 La Ley 24.901 obliga a asegurar prestaciones y apoyos.

📜 En Provincia de Buenos Aires, la Ley 13.688 garantiza la educación inclusiva en todos los niveles.

📘 La Resolución 311/16 del Consejo Federal de Educación establece criterios de evaluación, promoción y certificación con adecuaciones curriculares para estudiantes con discapacidad.

Además, la Ley 15.556 obliga a la capacitación continua y obligatoria en discapacidad y neurodiversidad para toda la comunidad educativa en la Provincia.

Esto significa que:

✔️ No pueden rechazar matrícula por diagnóstico.
✔️ No pueden condicionar la permanencia.
✔️ Deben realizar adecuaciones curriculares.
✔️ Deben garantizar apoyos.
✔️ Deben capacitarse.

📌 “En virtud del Artículo 24 de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, la Ley 26.206, la Ley Provincial 13.688 y la Resolución 311/16, solicitamos se garantice la trayectoria escolar inclusiva con los apoyos y ajustes razonables correspondientes.”

La inclusión no es integración simbólica.
💙Es justicia educativa.
🤍Es responsabilidad del Estado.
💙Es un derecho de nuestros hijos.

Desde Familias TEA seguimos acompañando, informando y defendiendo cada trayectoria escolar.

No estamos pidiendo favores.
Estamos exigiendo que se cumpla la ley.

BastaDeBarreras 💙

📢 ATENCIÓN FAMILIASLa Plata – Berisso – Ensenada y alrededoresSi el centro donde asiste tu hijo o hija te está pidiendo ...
13/02/2026

📢 ATENCIÓN FAMILIAS
La Plata – Berisso – Ensenada y alrededores
Si el centro donde asiste tu hijo o hija te está pidiendo un “copago”, una “diferencia” o un “aporte extra” por las terapias, es importante que tengas esta información.
La Ley 24.901 establece el Sistema de Prestaciones Básicas en Discapacidad y garantiza cobertura integral (100%) por parte de obras sociales y prepagas cuando la prestación está debidamente autorizada.
Esto significa que, en principio, las familias no deberían tener que pagar montos adicionales por terapias incluidas dentro del tratamiento.
Sabemos que la situación del sistema es compleja y que muchos centros atraviesan dificultades por el atraso en los aranceles. Pero esa problemática no puede trasladarse a las familias ni poner en riesgo la continuidad de los tratamientos de nuestros hijos.
Si te están solicitando un copago:
✔️ Pedí que te lo informen por escrito.
✔️ No firmes conformidad sin asesorarte.
✔️ Guardá toda la documentación y mensajes.
✔️ Comunicate con nosotros.
Desde Familias TEA La Plata, Berisso y Ensenada acompañamos, orientamos y defendemos los derechos de nuestras familias.
No estás sola. No estás solo.
La discapacidad es un derecho 💙




Hoy vimos con profunda molestia y preocupación la nota emitida en Lape Club Social, por América TV, donde se expuso el c...
12/02/2026

Hoy vimos con profunda molestia y preocupación la nota emitida en Lape Club Social, por América TV, donde se expuso el caso de sextorsión que sufrió un joven con discapacidad de Luis Guillón.
Otra vez las personas con discapacidad quedan expuestas, vulneradas y sin la protección que el Estado debería garantizar. No se trata solo de un delito digital: se trata de la falta de acompañamiento, de prevención y de respuestas concretas ante situaciones que afectan profundamente la salud emocional y la integridad de nuestros hijos e hijas.
Desde Familias TEA expresamos nuestra solidaridad con la familia y exigimos intervención, cuidado y justicia. Las personas con discapacidad no pueden seguir siendo blanco fácil de la violencia y la impunidad.
Hoy acompaña a la familia el Lic. Jorge Avelleira, brindando contención y orientación en este momento tan delicado.
No vamos a naturalizar estas situaciones.
Necesitamos más protección, más políticas públicas y menos abandono.

Salimos a la calle con folletería, carteles y compromiso, porque del autismo hablamos, pero también hacemos.!!! 💙 Inform...
05/02/2026

Salimos a la calle con folletería, carteles y compromiso, porque del autismo hablamos, pero también hacemos.!!!
💙 Informamos sobre la Ley IDEA
🧩 Acompañamos y asesoramos sobre detección temprana
🏫 Defendemos la inclusión educativa real
👨‍👩‍👧‍👦 Escuchamos y acompañamos a cada familia
Quienes somos?
💙 Somos Familias TEA: una organización que nace de las familias, de la experiencia y de la lucha cotidiana. Caminamos los barrios de nuestra ciudad ,para que la información llegue, para que los derechos se conozcan y para que ninguna familia transite sola.
💪Seguimos informando, orientando y construyendo comunidad.
Porque cuando hay información, hay derechos.
Y cuando hay familias organizadas, hay futuro ✨

Cuando las familias hablamos, es porque el silencio ya no alcanza.Un 10 de marzo de 2025 alzamos la voz en la plaza. Dur...
05/02/2026

Cuando las familias hablamos, es porque el silencio ya no alcanza.
Un 10 de marzo de 2025 alzamos la voz en la plaza. Durante todo el año pusimos el cuerpo, una vez más, las familias.
Tenemos ley, sí. Pero todavía falta mucho por creer, por cumplir y por garantizar. Los derechos no pueden quedar en el papel mientras nuestros hijos e hijas esperan.
En este contexto, nuestra compañera de Familias TEA, mamá de Lorenzo, llevó esa voz a Telefe Noticias, visibilizando una realidad que atraviesa a miles de familias: una discapacidad reglamentada que no siempre se traduce en respuestas reales.
💙 Seguimos hablando.
💙 Seguimos luchando.
💙 Porque el autismo no espera y los derechos se cumplen.

Manifestamos nuestro repudio absoluto a los dichos de la diputada nacional Lilia Lemoine, quien afirmó que a un niño “lo...
04/02/2026

Manifestamos nuestro repudio absoluto a los dichos de la diputada nacional Lilia Lemoine, quien afirmó que a un niño “lo hacen actuar de autista”.
No se trata de un error de lenguaje ni de una opinión desafortunada.
Se trata de un acto de violencia simbólica ejercido desde el poder, que vulnera derechos y refuerza discursos históricamente utilizados para negar, desacreditar y excluir a las personas con discapacidad.
Cuando una diputada nacional pone en duda la existencia del autismo, pone en duda diagnósticos, tratamientos, apoyos y derechos conquistados. Sus palabras no son inocuas: habilitan el maltrato institucional, justifican la negación de prestaciones, refuerzan la discriminación escolar y profundizan la exclusión social.
El autismo es una condición del neurodesarrollo, reconocida por la ciencia, por la legislación nacional e internacional y por la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que el Estado argentino tiene la obligación de garantizar.
Exigimos a la diputada que asuma la responsabilidad política de sus dichos, se retracte públicamente y se capacite en materia de discapacidad y neurodivergencia. Quien legisla no puede hacerlo desde la ignorancia ni desde el desprecio.
También interpelamos al Congreso de la Nación y a las autoridades competentes: el silencio institucional frente a expresiones discriminatorias también es una forma de violencia. No se puede hablar de libertad mientras se niega la existencia y la dignidad de las personas con discapacidad.
Las infancias neurodivergentes no son un recurso discursivo ni un objeto de debate mediático. Son sujetos de derecho.
Y cada vez que una figura pública legitima la sospecha, el costo lo pagan ellas: con más exclusión, más hostigamiento y menos oportunidades.
No vamos a retroceder ni un paso en la defensa de los derechos de las personas con autismo.
El lenguaje construye realidad.
Y desde el Estado, el lenguaje también destruye.


⚠️ Esto es violencia. No es un accidente. No es un juego. ⚠️Una adolescente con TEA fue hostigada, perseguida y emboscad...
28/01/2026

⚠️ Esto es violencia. No es un accidente. No es un juego. ⚠️
Una adolescente con TEA fue hostigada, perseguida y emboscada.
La golpearon brutalmente.
La dejaron convulsionando.
Esto no pasó de un día para otro.
Pasó porque nadie frenó el bullying.
Pasó porque se naturaliza la crueldad.
Pasó porque el sistema falla y abandona.
Las personas con autismo SON PERSONAS.
No son un blanco fácil.
No son “el problema”.
No son invisibles.
La violencia hacia el autismo empieza mucho antes de los golpes:
👉 cuando se excluye
👉 cuando se ridiculiza
👉 cuando se minimiza
👉 cuando se mira para otro lado
📢 El autismo no es el problema.
📢 El problema es una sociedad que violenta lo que no entiende.
📢 El problema es la falta de políticas públicas, de protección y de responsabilidad.
Esto es lo que viven las personas con autismo y sus familias todos los días.
Cansadas. Dolidas. Hartas.
💥 La inclusión sin acciones es mentira.
💥 El silencio también es violencia.
💥 La indiferencia es complicidad.




📢 La modernización laboral no puede seguir dejando afuera a las personas con discapacidad.Cuando se habla de reformas, d...
21/01/2026

📢 La modernización laboral no puede seguir dejando afuera a las personas con discapacidad.
Cuando se habla de reformas, de futuro y de trabajo, la inclusión no puede ser un tema secundario. Las personas con discapacidad siguen siendo grandes ausentes en el debate laboral, enfrentando barreras estructurales que vulneran derechos básicos como el acceso a un empleo digno.
✍️ Destacamos y agradecemos a la compañera por poner este tema en agenda con compromiso, claridad y una mirada profundamente humana. Visibilizar también es militar derechos.
Porque sin inclusión no hay modernización, y sin trabajo no hay verdadera igualdad.

NadaSobreNosotrosSinNosot

20/01/2026

.berthet
——
*BUENAS NOTICIAS DEL JUZGADO - 20 DE ENERO*

*El Estado tiene 5 días para demostrar que está cumpliendo*

El juez le dio al Estado una semana (5 días hábiles) para que presente documentos REALES de que está cumpliendo. Ya no acepta más "informes técnicos" donde dicen que "están evaluando" o "proyectando".

Ahora tiene que presentar:
✅ La resolución que actualiza los aranceles a los centros desde enero 2025
✅ El plan de pago de la compensación a los prestadores
✅ La apertura del plan ARCA para refinanciar deudas
✅ Los nuevos valores de las prestaciones
✅ El decreto que reglamenta la Ley de Emergencia (que ya lleva 3 meses de atraso)

Y dice "bajo apercibimiento de ley" = si no cumple, vienen las multas a los funcionarios.

*FECHA LÍMITE: 4 DE FEBRERO*

Esto es LO MÁS IMPORTANTE: el juez puso una fecha en el calendario. Para el *4 de febrero la ley tiene que estar funcionando TODA*. No "en trámite", no "casi lista". FUNCIONANDO.

Eso significa decreto publicado, aranceles actualizados, compensación liquidada, plan ARCA abierto, todo operativo.

¿Y la apelación del Estado? El juez aclaró: aunque hayan apelado, IGUAL tienen que cumplir. La apelación no los salva.

*Quedan 10 días hábiles para que la Ley de Emergencia esté al 100%*

El autismo en vacacionesLa inclusión no se toma descanso.Para las familias TEA, las vacaciones también implican elegir c...
14/01/2026

El autismo en vacaciones
La inclusión no se toma descanso.
Para las familias TEA, las vacaciones también implican elegir cuidadosamente los espacios: lugares con menor impacto sonoro, tiempos flexibles, propuestas accesibles y miradas empáticas.
No se trata de limitar, sino de garantizar entornos respetuosos, donde las infancias puedan disfrutar sin sobreestimulación ni juicios.
Elegir espacios inclusivos es una forma de cuidado y también de construcción de derechos.
La accesibilidad no es opcional, es una responsabilidad colectiva.

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