Miércoles 15:30 - 17:30 Viernes 16:00 - 18:00

Fundación Lupus Argentina: Lupus, SAF y ER

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Argentina
Córdoba
Fundación Lupus Argentina: Lupus, SAF y ER

Somos un Grupo de apoyo, informativo, formado por pacientes, familiares y amigos, con el apoyo de Profesionales. [email protected]

¿Qué es?

Queremos realizar una correcta difusión, de la enfermedad, para lograr la prevención y promoción de la salud en torno al LUPUS. El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad crónica autoinmune. Enfermedad crónica significa que persiste en el tiempo, mientras que autoinmune indica que se produce por una respuesta anormal de nuestro sistema inmune en el que éste pierde su capacidad para dif

erenciar lo “ajeno” de lo “propio”, y ataca a sus propios órganos en lugar de proteger al organismo frente a infecciones. El nombre Lupus Eritematoso Sistémico data de principios del siglo XX. El término “Lupus”, que significa lobo en latín, se empleó porque la enfermedad produce un exantema (erupción) característico en alas de mariposa en la cara que evoca la cara del lobo. “Eritematoso” quiere decir rojo en griego, y alude al enrojecimiento de las lesiones de la piel. Por último “Sistémico” hace referencia a que el LES tiende a afectar a diversos órganos del cuerpo, especialmente a la piel, las articulaciones, la sangre y los riñones.

19/06/2026

🎉 ¡𝗖𝗨𝗠𝗣𝗟𝗜𝗠𝗢𝗦 𝟭4 𝗔Ñ𝗢𝗦! 🎉 🦋

Desde 2012 acompañamos a personas con lupus, síndrome antifosfolípido (SAF) y enfermedades reumáticas, junto a sus familias, brindando contención, orientación y apoyo en cada etapa del camino. 🦋

Durante estos años hemos trabajado para dar visibilidad a estas enfermedades, promover la educación para la salud, impulsar espacios de información y concientización, y desarrollar acciones que contribuyan a mejorar la calidad de vida de quienes conviven con estas condiciones.

Nada de esto sería posible sin el compromiso de pacientes, familias, profesionales, voluntarios, instituciones y colaboradores que nos acompañan día a día.

Gracias por ser parte de esta historia y por ayudarnos a seguir construyendo una comunidad más informada, empática y comprometida. 💕

"14 años transformando información en acompañamiento, visibilidad y esperanza." 🦋

¡Vamos por muchos años más! 💕

FundaciónLupusArgentina

19/06/2026

Movimiento Lupus 2026 🦋🏃‍♂️

Te esperamos este sábado 20 de junio junto a la

Para dar visibilidad al Lupus y compartir en familia.

Gracias por acompañarnos otro año más!

13/06/2026

3° Congreso Nacional de Lupus 🦋

“Perspectivas actuales en Lupus: un abordaje interdisciplinario centrado en la persona”

Dos jornadas para encontrarnos, aprender, compartir experiencias y seguir construyendo espacios de formación, investigación y acompañamiento en Lupus.

🗓️ 24 y 25 de junio de 2026

👩‍⚕️ Jornadas académicas destinadas a profesionales y estudiantes de la salud

⏰ 08 a 12 hs.

🗓️ 25 de junio

📚 Jornada abierta a la comunidad, personas con lupus y familias.

⏰ 15:30 a 18:30 hs.

📍 Córdoba, Argentina

📌 Auditorio Concejo Deliberante

📚 Un espacio interdisciplinario con actualización científica, educación, derechos, calidad de vida y abordaje integral de las enfermedades autoinmunes.

📲 Inscripciones gratuitas a través del QR de la placa, la historia destacada y el link en la Bio.

13/06/2026

Luciana, Lorena y Raúl nos traen una invitación:

📚 Jornada abierta a la comunidad, personas con lupus y familias.

En el 3° Congreso Nacional de Lupus 🦋

“Perspectivas actuales en Lupus: un abordaje interdisciplinario centrado en la persona”

🗓️ 25 de junio

⏰ 15:30 a 18:30 hs.

📍 Córdoba, Argentina

📌 Auditorio Concejo Deliberante

🦋 "El lupus es una enfermedad silenciosa porque sus síntomas no siempre son visibles.
Detrás de una sonrisa puede haber dolor, fatiga y una lucha diaria que pocos ven.
Escuchar, comprender y acompañar también es parte del tratamiento."

📲 Inscripciones gratuitas a través del QR de la placa, la historia destacada y el link en la Bio.

3° Congreso Nacional de Lupus 🦋“Perspectivas actuales en Lupus: un abordaje interdisciplinario centrado en la persona”Do...

11/06/2026

09/06/2026

🩸 Hoy es el Día Mundial del Síndrome Antifosfolipídico (SAF) o síndrome de Hughes, una efeméride instituida en el año 2010 por la Fundación Americana del Síndrome Antifosfolipido (APSF) e impulsada por asociaciones de pacientes de todo el mundo.

🩸 El SAF o Síndrome de Hughes, también conocido coloquialmente como ‘síndrome de la sangre pegajosa’, es una enfermedad autoinmune que afecta a la sangre y su capacidad de coagular.

🩸 Como informa SAF España, “un sistema inmunológico hiperactivo produce anticuerpos antifosfolípido que hacen que la sangre se coagule demasiado rápido tanto en las venas y arterias.

🩸La coagulación puede afectar a cualquier vena, arteria o del órgano en el cuerpo y las consecuencias pueden producir enfermedades potencialmente mortales, como infartos de miocardio, ictus y trombosis venosa profunda. En el embarazo, los anticuerpos pueden causar ab**to involuntario, preeclampsia, partos prematuros y muerte fetal”.

Sin embargo, y dado que la sangre a través de todo el organismo, el SAF puede presentar una amplia variedad de síntomas, por lo general menos graves que los ictus o los infartos. 🩺

🩸Si bien puede afectar a personas de todas las edades, incluidos niños, el SAF es más común en el rango de edad de los 20 a los 50 años y en mujeres.

Fuente: Somos Pacientes

09/06/2026

Día Mundial del Síndrome Antifosfolipídico (SAF) o síndrome de Hughes🩸

Una efeméride instituida en el año 2010 por la Fundación Americana del Síndrome Antifosfolipido (APSF) e impulsada por asociaciones de pacientes de todo el mundo, 🙌 con el objetivo de informar y concienciar a la población sobre esta enfermedad sistémica autoinmune caracterizada por un estado protrombótico que puede ocasionar trombosis tanto arteriales como venosas.

06/06/2026

2da parte de la ponencia del Dr. Carlos Ríos Acosta en el 9no. Congreso Panamericano de pacientes con enfermedades reumáticas.

"Dolor crónico y fatiga en enfermedades reumáticas"

06/06/2026

1ra parte de la ponencia del Dr. Carlos Ríos Acosta en el 9no. Congreso Panamericano de pacientes con enfermedades reumáticas.

"Dolor crónico y fatiga en enfermedades reumáticas"

Dirección

25 De Mayo 140 2do. Piso Of. 10
Córdoba
5000

Horario de Apertura

Miércoles	15:30 - 17:30
Viernes	16:00 - 18:00

Página web

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdM3yXeQLlvhgxK8r6u6G7KGioFrB8WeSP_P101NsITd4GtIQ/alreadyresponded

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