Miércoles 15:30 - 17:30 Viernes 16:00 - 18:00

Fundación Lupus Argentina: Lupus, SAF y ER

Casa
Argentina
Córdoba
Fundación Lupus Argentina: Lupus, SAF y ER

Somos un Grupo de apoyo, informativo, formado por pacientes, familiares y amigos, con el apoyo de Profesionales. [email protected]

¿Qué es?

Queremos realizar una correcta difusión, de la enfermedad, para lograr la prevención y promoción de la salud en torno al LUPUS. El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad crónica autoinmune. Enfermedad crónica significa que persiste en el tiempo, mientras que autoinmune indica que se produce por una respuesta anormal de nuestro sistema inmune en el que éste pierde su capacidad para dif

erenciar lo “ajeno” de lo “propio”, y ataca a sus propios órganos en lugar de proteger al organismo frente a infecciones. El nombre Lupus Eritematoso Sistémico data de principios del siglo XX. El término “Lupus”, que significa lobo en latín, se empleó porque la enfermedad produce un exantema (erupción) característico en alas de mariposa en la cara que evoca la cara del lobo. “Eritematoso” quiere decir rojo en griego, y alude al enrojecimiento de las lesiones de la piel. Por último “Sistémico” hace referencia a que el LES tiende a afectar a diversos órganos del cuerpo, especialmente a la piel, las articulaciones, la sangre y los riñones.

12/08/2026

🏠 Reinauguramos nuestra sede!!

Hoy queremos compartir con enorme alegría la reinauguración de nuestra sede, un espacio que vuelve a abrir sus puertas para encontrarnos, acompañarnos y seguir construyendo juntos. 🤝 💕

Gracias de corazón a todas las personas que nos acompañaron en este momento tan especial, a quienes hicieron posible este encuentro y a quienes, día a día, sostienen y acompañan nuestra misión.

🏠 Nuestra sede es un lugar de encuentro, escucha, orientación y acompañamiento para personas con lupus, SAF y enfermedades reumáticas, sus familias y la comunidad.

Los invitamos a acercarse, conocernos y ser parte de este nuevo comienzo.

¡Los esperamos para seguir creciendo juntos! 🦋

📍¡Pronto anunciamos los horarios y días de atención! 📝

09/08/2026

🏠 ¡REINAUGURAMOS NUESTRA SEDE! 💕

Después de un tiempo de espera, estamos felices de volver a abrir las puertas de nuestra sede en 25 de Mayo 140, 2.º piso, Oficina 7.

Este espacio es mucho más que un lugar físico: es un punto de encuentro, acompañamiento, escucha y construcción colectiva para las personas con Lupus, SAF y enfermedades reumáticas, sus familias y toda la comunidad.

🗓️ Te esperamos el martes 11 de agosto a las 16:30 hs para compartir juntos este momento tan especial.

Porque cada espacio que abrimos es también una puerta a la esperanza, al acompañamiento y a seguir construyendo comunidad. 🤝

📍 25 de Mayo 140 – 2.º piso, Oficina 7
📅 Martes 11 de agosto
⏰ 16:30 hs

¡Los esperamos! 🦋

05/08/2026

Muy pronto! 🦋

24/07/2026

🗓️ 24 de julio | Día Internacional del Autocuidado

El autocuidado es mucho más que un hábito: es una herramienta para vivir mejor.

En las personas con enfermedades reumáticas, el autocuidado implica conocer la enfermedad, cumplir con el tratamiento, asistir a los controles médicos, realizar actividad física adaptada, alimentarse de manera saludable, cuidar la salud mental, descansar adecuadamente y aprender a reconocer las señales del cuerpo.

Cada pequeño paso cuenta. El autocuidado no reemplaza la atención médica, sino que la complementa y permite alcanzar una mejor calidad de vida.

Hoy te invitamos a hacer del autocuidado una prioridad. Porque cuidarte también es una forma de fortalecer tu salud y construir un mejor futuro.

🤝 Autocuidarse es un acto de compromiso, de conocimiento y de amor propio.

23/07/2026

🗓️ 23 de Julio día Mundial del Sindrome de Sjögren.

El Síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune, es decir se caracteriza por la producción de anticuerpos que reaccionan contra nuestros propios tejidos. Sus síntomas principales son la sequedad en las mucosas: ojos y boca, pero también en la nariz, las vías respiratorias y la va**na.

Muchos pacientes además presentan otros síntomas ya que esta enfermedad puede afectar también órganos internos: pulmones, tiroides, riñones, hígado, etc. e incluso tener manifestaciones en las articulaciones, en los dedos (cambio de coloración) y síntomas generales como fatiga, decaimiento, fiebre y depresión.

No se conoce con exactitud su incidencia pero ésta es mayor en personas de entre 40 y 60 años, aumentando con edad. La relación entre s**o femenino y masculino es 9 a 1.

Los síntomas más frecuentes de la enfermedad son:

▪️Oculares: pueden simular alergias con picazón, molestias continuas, sensación de cuerpo extraño o “arenilla dentro de los ojos”. Ojos enrojecidos, fatiga, visión borrosa, dolor frente a la exposición a la luz.

▪️Bucales: dificultad para tragar, sensación de boca seca y alteración del gusto, ardor o quemazón en la lengua o boca en general, mayor frecuencia de infecciones y caries dentales y dificultad en la adaptación de prótesis dentales.

▪️Piel: pueden existir desde manifestaciones como mayor sequedad e irritación, hasta la presencia de manchas rojas (púrpura), nódulos dolorosos, caída del cabello, etc. Muchas de éstas son manifestaciones de compromiso sistémico de la enfermedad.

▪️Tracto va**nal: dolor en el acto sexual, picazón, infecciones recurrentes.

▪️Glándulas salivales: agrandamiento de las glándulas parótidas similar a lo que sucede con la parotiditis (“paperas”).

Es necesario destacar que si bien estos son los síntomas más frecuentes, el Síndrome de Sjögren puede ser una enfermedad generalizada e involucrar muchas otras manifestaciones, dependiendo de los sitios comprometidos: riñón, pulmones, corazón, músculos, articulaciones, nervios, etc.

Fuente: Reuma ¿Quien Sos?
https://www.reumaquiensos.org.ar/enfermedades/sindrome-de-sjogren/

08/07/2026

Jornada de pacientes, familias y comunidad en el 3er Congreso Nacional de Lupus 🦋

Gracias!! 🦋💕

08/07/2026

¡GRACIAS POR SER PARTE DEL 3.er CONGRESO NACIONAL DE LUPUS! 🦋

Nuestro profundo reconocimiento a los profesionales que compartieron generosamente su experiencia y conocimientos:

Dra. Paula Alba
Dr. José Ordoñez
Dra. Graciela Robledo
Dr. Miguel Díaz
Dra. Fernanda Marchetti
Dr. Andrés Toledo
Dra. Graciela Ferraro
Lic. Julieta Jemar
Dr. Franco Arrieta
Lic. Julieta Curti
Tec. Noelia Ferreira
Prof. Gabriela Marcos
Sra. Teresa Cattoni

Agradecemos especialmente a Marta Molina, por su impecable conducción y locución durante ambas jornadas, acompañándonos con calidez y profesionalismo.

Nuestro reconocimiento a la Universidad Siglo 21, a la Agencia Escuela, a Extensión Universitaria de la Universidad Nacional de Córdoba, y al Concejo Deliberante de la Ciudad de Córdoba, por abrirnos sus puertas y brindarnos el espacio para llevar adelante este Congreso.

También agradecemos nuevamente a las instituciones que auspiciaron y acompañaron este evento, a las organizaciones de pacientes, a los equipos de salud, voluntarios, colaboradores, estudiantes, familias y a cada persona que, desde su lugar, aportó tiempo, esfuerzo y compromiso para que esta actividad se hiciera realidad.

Y, especialmente, gracias a las personas que viven con lupus y a sus familias, quienes nos inspiran cada día a seguir trabajando para que el lupus sea visible, comprendido y se convierta en una verdadera prioridad de salud.

03/07/2026

Otras imágenes de un día de

Gracias!! 💕🦋

03/07/2026

¡GRACIAS POR SER PARTE DE LA 7.ª EDICIÓN DE MOVIMIENTO LUPUS! 🦋 💕

Con el corazón lleno de gratitud queremos agradecer a cada persona que hizo posible este encuentro. 💕

🫂Gracias a los pacientes y sus familias, que nos inspiran cada día con su fortaleza.

🫂Gracias a cada deportista, runner, caminante, voluntario, colaborador, institución y a quienes eligieron acompañarnos y sumar su compromiso a esta causa.

🏃‍♂️Cada paso recorrido, cada abrazo, cada palabra de aliento y cada gesto de apoyo nos acerca a nuestro mayor objetivo: seguir haciendo visible al lupus y a las enfermedades reumáticas, para que sean reconocidas como una prioridad de salud.

🤝Juntos demostramos que el movimiento va mucho más allá de una carrera: es una comunidad que acompaña, informa, sensibiliza y trabaja para construir una sociedad con más conocimiento, más empatía y mejores oportunidades para quienes conviven con estas enfermedades.

¡Gracias por caminar, correr y comprometerse con nosotros!

Sigamos moviéndonos por más visibilidad, más diagnóstico oportuno, más acceso y más calidad de vida.

29/06/2026

𝟮𝟵 𝗱𝗲 𝗷𝘂𝗻𝗶𝗼 𝗱í𝗮 𝗺𝘂𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗘𝘀𝗰𝗹𝗲𝗿𝗼𝗱𝗲𝗿𝗺𝗶𝗮 🙌

📍 La Esclerosis Sistémica es una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente la piel, pero también puede afectar otros órganos, como los pulmones, el intestino, el riñón o el corazón. Se trata de una enfermedad rara que afecta a 286 casos por un millón de personas.

📍En esta enfermedad la piel se esclerosa (se hace dura y rígida), por un exceso de acumulación de fibras de colágeno, y esto mismo puede ocurrir en otros órganos, dificultando la función de los mismos.

📍Las lesiones principales consisten en una inflamación (autoinmune), que después se va transformando en un endurecimiento, debido a una acumulación excesiva de unas fibras muy rígidas de colágeno, adquiriendo la piel una consistencia fibrosa. Cuando estas lesiones afectan a otros órganos, como los pulmones o el tubo digestivo, éstos también se vuelven rígidos y fibrosos y no funcionan correctamente.

Dirección

25 De Mayo 140 2do. Piso Of. 10
Córdoba
5000

Horario de Apertura

Miércoles	15:30 - 17:30
Viernes	16:00 - 18:00

Página web

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdM3yXeQLlvhgxK8r6u6G7KGioFrB8WeSP_P101NsITd4GtIQ/alreadyresponded

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