Asociación Lupus Argentina (ALUA)

10/06/2026

✨ Quienes integramos la Asociación Lupus Argentina – ALUA queremos expresar nuestras más sinceras felicitaciones a la Dra. ALICIA EIMON, miembro cofundador de nuestro Comité Médico, por la reciente obtención del título de Doctor en Medicina, culminando así un extenso y valioso trabajo de investigación reflejado en la defensa de su tesis doctoral sobre “ANTICUERPOS EN LES”.

Sabemos todo lo que hay detrás de este logro: esfuerzo silencioso, años de estudio, dedicación y compromiso con la excelencia académica y científica, la calidad humana con la que ha recorrido cada etapa y una vocación que deja huella.

Nos honra profundamente contar con profesionales cuya trayectoria, vocación y aporte enriquecen nuestra misión cada día.
Es un orgullo inmenso que forme parte de nuestra historia.

09/06/2026

Compartimos la presentación del libro : "Mi compañero de vida: EL LUPUS" de Carolina Lessa, realizada en Uruguay.

¡Ha sido un honor haber acompañado esta iniciativa!

https://www.instagram.com/reel/DZTIV1ExOvb/?utm_source=ig_web_copy_link&igsh=NTc4MTIwNjQ2YQ==

09/06/2026

https://www.infobae.com/salud/ciencia/2026/06/08/lupus-la-enfermedad-de-las-mil-caras-por-que-cuesta-diagnosticarlo-y-que-cambio-en-los-tratamientos/

Se trata de una enfermedad autoinmune crónica capaz de afectar piel, articulaciones y órganos como riñones, corazón o cerebro

08/06/2026

08/06/2026

✨ Escuela de ARTE Y ESCRITURA para personas con o sin discapacidad en el Recoleta.

Compartimos emotivos momentos del ENCUENTRO INAUGURAL que se realizó el lunes 1 de junio en el Auditorio del Centro Cultural Recoleta, para dar inicio a los Talleres de Arte y Escritura para personas con y sin discapacidad que se desarrollarán en el Centro Cultural Recoleta.

📢Convocados por MIDMAKO - Museo Internacional por la Discapacidad María Kodama, y junto a otras siete instituciones, nos unimos con un propósito compartido: potenciar el bienestar y la expresión a través del arte para crear un espacio inclusivo e integrador, coordinado por especialistas, para transitar mediante el arte terapia, pintura y escritura, la propia creatividad, utilizando y explorando diferentes técnicas de abordaje.

👉 ABIERTA LA INSCRIPCIÓN:
Los Talleres se van a realizar los días lunes, de 18 a 20hs. en el Centro Cultural Recoleta: : Junín 1930 – CABA.
✔ Cupos limitados. Actividad gratuita. Pueden asistir con acompañantes o familia si es necesario.
✔ Quienes estén interesados en participar de esta actividad (p/adultos y niños/as) y recibir más información, deben registrarse en el siguiente enlace:
https://url-shortener.me/MSXP
¡Los esperamos!

Nuestro agradecimiento a y por la invitación a participar de este movilizador proyecto.

03/06/2026

💜 On average, it takes six years to receive a diagnosis but knowing what to expect can help you advocate for yourself every step of the way.

Learn what doctors look for, what questions to ask, and how to track your symptoms to get the answers you deserve: https://buff.ly/cfgV91w

01/06/2026

RECORDATORIO:
📢Atención: Esta semana vence el plazo para sumarse al Amparo Colectivo Federal.

AMPARO COLECTIVO por falta de suministro de medicamentos, sólo PACBI (Prestaciones de Alto Costo y Baja Incidencia – Incluir Salud)

Desde ALAPA – Alianza Argentina de Pacientes se está organizando un amparo colectivo federal contra Incluir Salud por la falta de entrega y cobertura de medicamentos y tratamientos correspondientes a prestaciones PACBI.
Convocamos a pacientes de todo el país que:
* tengan pensión no contributiva y cobertura de Incluir Salud;
* hayan realizado una solicitud de medicación o tratamiento PACBI;
* se encuentren con demoras, falta de respuesta, negativas o interrupciones en la entrega.
La información será utilizada exclusivamente para la evaluación y eventual incorporación al amparo colectivo. Los datos serán tratados de manera confidencial.
👉
https://forms.gle/Ev6zzwKjektznBq98
Atención: Se editó el link correcto

01/06/2026

✨33* ANIVERSARIO DE ALUA - Asociación Lupus Argentina ⏳

💠PROYECTO DE LEY recientemente ingresado al SENADO DE LA NACIÓN s/ Exp. S N* 627/26 para instituir el DÍA NACIONAL DE CONCIENTIZACIÓN DEL LUPUS en todo el territorio argentino, el 26 de setiembre de cada año.

En el marco de un nuevo Aniversario de ALUA en este mes de mayo en que celebramos su creación en 1993 y los 33 años de trabajo ininterrumpido, decidimos dar un paso más e impulsar ante el Congreso Nacional esta iniciativa de ley que venimos trabajando desde hace tiempo. Nuestro agradecimiento al apoyo y asesoramiento del Senador Nacional Jorge Capitanich, la asesora Fabiola Carcar y la ex Diputada Mónica Bianchi.
👉La fecha coincide con el Día Mundial de la Salud Ambiental destacando la importancia de comprender que el lupus no depende solo de factores genéticos, sino también de cómo el ambiente puede influir en su aparición o evolución. Esto incluye aspectos, entre otros, como contaminación ambiental, estrés, radiación solar o exposición a ciertas sustancias, que pueden “activar” o modificar la forma en que una predisposición genética se expresa. A la vez que destaca el rol de las personas en cuanto al estilo de vida que decidan adoptar.
👉Este proyecto busca instalar el lupus en una política pública sostenida a través del diseño e implementación de un Programa Federal del Lupus con objetivos concretos, para generar, más información, datos epidemiológicos, investigación, mejora en el acceso oportuno al diagnóstico y tratamientos adecuados para todos y todas, prevención y mejor calidad de vida para pacientes y familias.

Necesitamos que nos apoyen y acompañen. ¡Muchas gracias!

31/05/2026

✨31 de mayo: Día de la REUMATOLOGÍA PANAMERICANA
Esta fecha conmemora la creación de la Liga Panamericana para el Estudio y Control de las Enfermedades Reumáticas (PANLAR) en 1944 y rinde homenaje a sus fundadores, destacando al médico argentino Dr. Aníbal Ruiz Moreno.

En este día agradecemos a quienes, con conocimiento, compromiso y vocación de servicio, acompañan cada día a las personas que vivimos con enfermedades reumáticas y autoinmunes.
Los reumatólogos/as no sólo tratan enfermedades complejas. Escuchan, contienen, orientan y acompañan procesos que muchas veces son largos y desafiantes.
Especialmente para quienes convivimos con lupus y otras enfermedades autoinmunes, su figura suele convertirse en mucho más que la de un médico/a : es la de alguien que acompaña, guía y ayuda a seguir adelante incluso en los momentos más difíciles.
💞¡Gracias por ayudar a transformar la incertidumbre en acompañamiento, el dolor en alivio y la esperanza en una posibilidad concreta de vivir mejor y sobre todo, a nuestro especial reconocimiento a quienes no pierden nunca de vista a la persona que hay detrás de cada historia clínica.
¡Feliz Día!