Asociación Lupus Argentina (ALUA)

12/08/2026

24/07/2026

✨24 de julio – DÍA INTERNACIONAL DEL AUTOCUIDADO
Cuando vivimos con una enfermedad crónica como el lupus u otras enfermedades similares, el autocuidado deja de ser una recomendación para convertirse en una forma de transitar la vida día a día.
👉En las últimas décadas cambió mucho la manera de entender el cuidado de la salud. Pasamos de un modelo en el que el paciente recibía indicaciones de manera pasiva a otro en el que participa, pregunta, se informa y comparte las decisiones junto con su equipo de salud.
👉En el lupus, cada pequeño hábito cotidiano puede marcar una gran diferencia. Tomar la medicación correctamente, protegerse del sol, descansar, mantenerse activo, elegir una alimentación saludable, aprender a reconocer las señales del propio cuerpo y concurrir a los controles son acciones sencillas que, sostenidas en el tiempo, favorecen la adherencia al tratamiento y ayudan a alcanzar mejores resultados y una mejor calidad de vida.
👉Hoy también contamos con recursos que antes no existían: acceso a información confiable, espacios de educación, tecnologías que facilitan el seguimiento de la enfermedad y comunidades donde compartir experiencias.
Todo ello ha fortalecido una relación médico-paciente más cercana, basada en la confianza, el diálogo y las decisiones compartidas. Y para muchos profesionales, encontrarse con pacientes informados y comprometidos representa también una oportunidad para construir una atención más enriquecedora.
💠En ese recorrido, las asociaciones de pacientes han tenido un papel fundamental. No sólo contribuyen a que las personas dejen de sentirse solas frente al diagnóstico, sino que también promueven la educación, el apoyo entre pares y una participación cada vez más activa en el cuidado de la salud.
Hoy ya no se habla sólo de autocuidado, sino también de empoderamiento, alfabetización en salud y toma de decisiones compartida, conceptos que forman parte de la atención centrada en la persona y que desde ALUA venimos impulsando desde hace muchos años. ⏳

24/07/2026

✨Hoy es 23 de julio: Día Mundial de la ENFERMEDAD DE SJÖGREN
Se conmemora este día como motivo del nacimiento de Henrik Sjögren, descubridor y estudioso de esta enfermedad que afecta a miles de personas en el mundo.
📢Hoy acompañamos a quienes conviven con la ENFERMEDAD DE SJÖGREN, que recientemente comenzó a ser reconocida internacionalmente con esta denominación, dejando atrás el término "síndrome", para reflejar con mayor precisión su verdadera naturaleza, reconociendo su carácter autoinmune, crónico y sistémico, así como el profundo impacto que puede tener en la vida de quienes la padecen.
Es una actualización muy significativa, desde nuestra perspectiva como organización de pacientes, porque el lenguaje también ayuda a visibilizar la complejidad y la verdadera dimensión de la enfermedad.
👉El SJÖGREN no sólo provoca sequedad en ojos y boca: puede comprometer múltiples órganos y sistemas, afectar la energía, producir dolor, fatiga y manifestaciones sistémicas.
👉Además, con frecuencia convive con otras enfermedades reumatológicas autoinmunes, como el lupus, la artritis reumatoide, la esclerosis sistémica y las miopatías inflamatorias, lo que hace aún más importante un diagnóstico temprano y un abordaje integral.
⏳En ALUA – Asociación Lupus Argentina seguimos trabajando para que cada paciente reciba un diagnóstico oportuno, un tratamiento adecuado y una atención centrada en la persona.

23/07/2026

De Reuma ¿quién sos?
Compartimos el Taller sobre :
Síndrome de Sjögren - Cómo combatir los síntomas de la enfermedad

23/07/2026

De Hablemos de Lupus

23/07/2026

✨TALLER DE ARTES Y ESCRITURA en el RECOLETA
El lunes 13 de julio continuamos con las actividades en el Taller de Artes y Escritura organizado por la Fundación Midmako, Museo Internacional de la Discapacidad María Kodama, , presidida por Nika Pedro, en el Centro Cultural Recoleta.
Compartimos actividades expresivas, reflexionamos, disfrutamos y aprendimos que en la expresión de las diferencias se enriquece la vida de cada persona.
A través de las artes visuales, de la escritura y del canto vivimos un momento lleno de emociones y abrazos.
Nos visitaron los artistas Marcela Capuano y Víctor Gancedo, de la Fundación Esteban Bullrich, y compartieron su experiencia con el arte conviviendo con ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica).
Las actividades fueron coordinadas por las profesoras Meme Cano en Artes Visuales y Ana Fontán en Canto.
Nora Herrera .artes profesora de fotografía del Taller de Artes y Escritura en representación de ALUA – Asociación Lupus Argentina, registró en sus fotos el trabajo compartido y fijó en imágenes el arte efímero que se elaboró durante la actividad.

21/07/2026

“Hoy abrí el cofre de la Vida:
No estabas arriba, ni abajo ni en el medio.
No encabezabas ni concluías la lista.
No eras el número uno ni el número final.
Pero desde que nos cruzamos en esta vida
estás en mi corazón.
Tampoco tengo la pretensión de ser la primera,
la segunda o la tercera de tu lista.
Me basta que me quieras como amiga.”
✨¡FELIZ DIA DE LA AMISTAD! ✨

09/07/2026

De Felupus