FEI Fundación de Endocrinología Infantil

Actualmente continúa contribuyendo con personal administrativo y de limpieza, equipos para investigación y diagnóstico, materiales de librería y computación, servicio informático, sistema de gestión turnos y becas o facilidades de asistencia a congresos para los médicos. En 1985 pone en marcha de forma pionera en el país el programa de detección precoz de Hipotiroidismo Congénito y Fenilcetonuria en recién nacidos, con la finalidad de prevenir la discapacidad mental producida si no son detectadas en los primeros días de vida. En junio de 1997 se implementa el rastreo neonatal de la Galactosemia, Hiperplasia Suprarrenal Congénita y Fibrosis Quística. Desde el año 2005 se implementa el rastreo neonatal de la Deficiencia total de Biotinidasa y desde el año 2013 se suma la pesquisa de Leucinosis.