Fundación Debra Argentina

Fundación Debra Argentina Somos una ONG que se encarga de brindar asistencia a personas con Epidermolisis Bullosa en Argentina. ¿Qué Debemos Saber?

La EB es una enfermedad genética:
NO ES INFECCIOSA
NO ES CONTAGIOSA
NO AFECTA EL ÁREA INTELECTUAL
SI AFECTA EL ÁREA EMOCIONAL

Dirección

Avenida Cabildo 1500
Buenos Aires
1426

Horario de Apertura

Lunes 10:30 - 14:00
Martes 10:30 - 14:00
Miércoles 10:30 - 14:00
Jueves 10:30 - 14:00
Viernes 10:30 - 14:00

Notificaciones

Sé el primero en enterarse y déjanos enviarle un correo electrónico cuando Fundación Debra Argentina publique noticias y promociones. Su dirección de correo electrónico no se utilizará para ningún otro fin, y puede darse de baja en cualquier momento.

Contacto La Organización

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Debra Argentina por la Piel de Cristal

¿Cuál es nuestra misión?

Proveer apoyo material, médico, científico y emocional a todas las personas afectadas con Epidermólisis Bullosa.

¿Qué es la Epidermólisis Bullosa?

Es un grupo de trastornos hereditarios caracterizados por la formación de ampollas y mucosas en la piel ante el más mínimo roce o traumatismo. La piel de estos pacientes es tan frágil y delicada que también se los conoce como niños Piel de Cristal o Piel de Mariposa.