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Información de contacto, mapa y direcciones, formulario de contacto, horario de apertura, servicios, puntuaciones, fotos, videos y anuncios de ADM Argentina, Organización sin ánimo de lucro, Avenida Rivadavia 4951 PB Dto. 2, Buenos Aires.

ONG fundada en 1983 por un grupo de personas con enfermedades neuromusculares (ENM), familiares, profesionales de la salud y especialistas con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con ENM y su entorno social en Argentina.

12/06/2026

10–15 minutos diarios de estiramientos suaves ayudan a reducir la rigidez y mejorar la movilidad.

¿Tenés una rutina? Contanos cómo arrancás el día 👇
El grupo de Steinert forma parte ADM.

Si estás interesado en sumarte te invitamos a que nos escribas a [email protected]

11/06/2026

"Buscarle la vuelta": el secreto de los equipos que no se rinden.

En este fragmento del episodio 3 de Fuerza en movimiento, Adrián, esposo de Natalia, nos regala un testimonio sincero sobre cómo es vivir, aprender y adaptarse a la LGMD en pareja. Escuchá su historia y descubrí cómo las redes de apoyo transforman las barreras en posibilidades.

🎧 Disponible en Spotify 👉🏼 https://open.spotify.com/episode/4Wbi4R6rcmrAxoTdFq0Dg1?si=syGSuXCpTaCbOMi4Mk7Jdg

08/06/2026

¿Te da intriga el grupo de apoyo pero no sabés con qué te vas a encontrar? Spoiler: la vas a pasar bien. Rompemos los mitos:

➡️ ¿Es un grupo médico? No. Es un grupo de chicos y chicas como vos.
➡️ ¿Tengo que hablar de mi enfermedad todo el tiempo? Para nada. Hablamos de la vida, de lo que nos gusta y de lo que nos pesa, sin filtros.
➡️ ¿Tengo que hablar si o si siempre? Vamos a tu ritmo. Lo importante es que estés y te sientas cómodo/a.
➡️ ¿Cuándo es? Lunes por medio, 19:30 hs.

No te quedes afuera de la red. Escribile a Alejandra por WP (54 9 11 3581-2795) o mandá un mail a [email protected]. ¡Sumate!

05/06/2026

Detrás de cada diagnóstico de Distrofia Muscular (ENM), hay un niño y una familia que necesitan soporte urgente.

Tu donación online hace posible que en ADM sigamos transformando realidades. Con tu aporte, multiplicás: 💉 Atención médica de calidad a niños sin cobertura. 💊 Medicamentos esenciales para sus tratamientos. 💪 Defensa de derechos y acceso a la salud. 💙 Sostén emocional para sus familias.

El momento de sumar es AHORA. ¡Hacé tu impacto hoy! Sumate con tu donación online acá 👉🏼 https://donaronline.org/asociacion-distrofia-muscular/conocer-para-transformar

03/06/2026

Cuando llega el diagnóstico de una distrofinopatía a la familia, es común que aparezcan preguntas silenciosas, miedos o emociones que guardamos por no saber con quién compartirlas.

El Programa Mujeres Portadoras invita a todas las madres, hermanas, primas y mujeres del linaje materno a ser parte de nuestro Grupo de Apoyo. Un encuentro mensual, íntimo y coordinado por profesionales de la salud mental para abrazar tu realidad, sin juzgar.

🗓️ ¿Cuándo empezamos? El próximo miércoles 10 de junio a las 19:00 hs. ⏳ ¡Aún estás a tiempo de inscribirte!

🔗 La participación es gratuita pero requiere inscripción previa. Completá el formulario haciendo clic en el enlace de nuestra biografía o ingresando acá: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdvp5h0yYwtYM2B4m3JWJ5tFCdf2n1BZ1bAItOh1fCeU8epTA/viewform

30/05/2026

En el mapa de la LGMD, cada persona es una pieza fundamental. Por eso, este mes lanzamos nuestra campaña más importante: : te buscamos, te acompañamos. 💚

Hoy, nuestras voces se unen para decirte que, aunque el camino del diagnóstico pueda sentirse solitario, acá hay un equipo esperándote.

Gracias a Malena, Marina, Sofi, Natalia, Adry, Anto, Sergio y Mariano por ponerle cuerpo, voz y corazón a este mensaje 🚀

Si te sentís identificado, si tenés dudas o simplemente necesitás un espacio donde te entiendan, este es tu lugar. ¡Escribinos! 👉🏼 [email protected]

26/05/2026

Lanzamos oficialmente nuestra campaña anual hacia el Día Mundial de la Distrofia Muscular de Cinturas.

Nuestro lema este año es una declaración de principios: : te buscamos, te acompañamos.
🔍 Te buscamos: Para acortar esos años de incertidumbre y guiarte hacia el diagnóstico genético.
🤝 Te acompañamos: Para transformar la frustración en herramientas, el miedo en contención y el silencio en comunidad.

Ayudanos a buscar. Si compartís este posteo, podés ser el puente para que alguien encuentre las respuestas que necesita. 💚
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18/05/2026

Nuestro folleto informativo sobre la Distrofia Muscular de Cinturas (LGMD), lo diseñamos pensando en vos, en tu familia y en tus médicos.

¿Por qué es tan importante este documento? ✅ Porque resume décadas de conocimiento médico en palabras claras. ✅ Porque explica por qué el diagnóstico genético es tu derecho y tu llave al futuro. ✅ Porque te recuerda que en Argentina hay un grupo esperándote.

Tener información precisa nos permite tomar mejores decisiones y pararnos frente al diagnóstico con más herramientas y menos miedo.
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12/05/2026

📢 III Conversatorio del año "Pensiones y jubilaciones por incapacidad laboral”

Los temas a abordar/objetivos serán:
- Conocer y diferenciar los distintos tipos de pensiones y jubilaciones por discapacidad existentes.
- Conocer los requisitos para el acceso a las pensiones y jubilaciones por discapacidad.
- Conocer cómo y dónde puede iniciarse el trámite.

El Conversatorio estará a cargo del Dr. Pedro Ireneo Avalos, abogado y coordinador de la Comisión de Discapacidad de la Confederación General de Jubilados, Retirados, Pensionados y Adultos Mayores.

👥 Esta charla es abierta, totalmente gratuita, y está destinada a personas con discapacidad y a la comunidad de personas con enfermedades neuromusculares, familiares, cuidadores/as, amigos/as, y profesionales de la salud.

📆 Martes 19/05
⏰ 18.00 hs.
🔗 Vía Zoom - 𝘼𝙘𝙩𝙞𝙫𝙞𝙙𝙖𝙙 𝙜𝙧𝙖𝙩𝙪𝙞𝙩𝙖 𝙘𝙤𝙣 𝙞𝙣𝙨𝙘𝙧𝙞𝙥𝙘𝙞ó𝙣 https://forms.gle/nhmoWxwAtSXqQLLk8

¡Compartilo con quienes les pueda interesar!

📩 Por dudas o inconvenientes con el acceso, escribinos.

09/05/2026

El Grupo LGMD Argentina presente en la última edición de LGMD News, una revista de alcance internacional dedicada a nuestra comunidad.

📖✨ En esta nota, nuestra coordinadora y fundadora, Evangelina García Bava, comparte los pilares que nos mueven desde 2019: visibilidad, asistencia y la lucha incansable por recursos para el diagnóstico y tratamiento en nuestro país.

Que Argentina esté presente en estos medios nos pone en el mapa global de la investigación y nos acerca a las respuestas que todos buscamos. 💚
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Página web

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