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Esclerosis Múltiple Argentina

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Argentina
Buenos Aires
Esclerosis Múltiple Argentina

Asociación Civil que se ocupa de asistir gratuitamente a personas con Esclerosis Múltiple y difund Todos nuestros servicios y asesoramientos son GRATUITOS.

14/08/2026

Nueva actividad: Dolor y enfermedades desmielinizantes

¿De qué vamos a hablar?

¿El dolor siempre está relacionado con la Esclerosis Múltiple? ¿Cómo diferenciar un dolor asociado a la enfermedad de uno que puede tener cualquier persona?

El dolor es un tema que suele generar preguntas y dudas entre las personas que conviven con enfermedades desmielinizantes. En este encuentro, dos especialistas conversarán sobre los distintos tipos de dolor, cómo reconocerlos y cuándo pueden estar relacionados —o no— con la enfermedad.

Además, abordarán las distintas alternativas para su tratamiento y manejo, brindando información clara y herramientas que permitan comprender mejor este síntoma y saber cuándo es importante consultar.

📅 Fecha: Jueves 20 de agosto
🕢 Horario: 19:30 hs
💻 Modalidad: Zoom

A cargo de:

- Dra. Adriana Carrá: Medica Neuróloga, Especialista en Enfermedades Desmielinizantes. Directora Médica de EMA.

- Dr. Gustavo A.J. Blanco: Jefe Unidad de Diagnóstico y Tratamiento del Dolor en Instituto de Neurociencias de Fundación Favaloro.

🔗 Link de Zoom: https://us02web.zoom.us/j/82270734540

📲El link también está disponible en nuestro Linktree, historias e historias destacadas.

Actividad totalmente gratuita!

Organiza: EMA
Con el apoyo de: Gador, Roche y Novartis.

🐞¡Los esperamos!

04/08/2026

Movilidad en la Esclerosis Múltiple: cómo cuidar la marcha y mantener la independencia

¿Cómo influye la esclerosis múltiple en la movilidad? ¿Qué cambios es importante observar y cuándo conviene consultar?

Te invitamos a participar de un nuevo encuentro virtual junto a la Dra. Felisa Leguizamón, médica neuróloga especialista en Enfermedades Desmielinizantes, para conversar sobre la marcha, la movilidad y las estrategias que pueden ayudar a preservar la independencia a lo largo del tiempo.

📅 Martes 11 de agosto
🕡 18:30 hs
💻 Modalidad Zoom: https://us02web.zoom.us/j/82270734540

Durante el encuentro abordaremos:

* ¿Cómo influye la esclerosis múltiple en la movilidad?
* ¿Qué aspectos de la marcha evalúa el neurólogo durante los controles?
* ¿Cuándo es importante consultar por cambios en la movilidad?
* ¿Qué opciones existen para cuidar la marcha y preservar la independencia?
* El trabajo en equipo entre neurología, rehabilitación y actividad física.
* Espacio para preguntas y respuestas.

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‼ Actividad totalmente gratuita y abierta a la comunidad!

Organiza: EMA
Con el apoyo de: BIOPAS

🐞 ¡Los esperamos!

22/07/2026

Querida comunidad de EMA,

Estamos muy felices y orgullosos de anunciarles que EMA se ha sumado como nuevo socio de apoyo del PATIENT COMMUNITY DAY, representando a América Latina en este prestigioso evento internacional dependiente de ECTRIMS.

Es un gran honor para nosotros como institución asumir este rol para tender un puente directo entre los avances científicos globales y nuestra región, acercándoles toda la información de primera fuente para que puedan participar, informarse y ser verdaderos protagonistas: https://www.ectrimspatientcommunity.eu/partners/south-america

Pero... ¿Qué es el Patient Community Day y qué es ECTRIMS?

El Patient Community Day es un evento internacional de referencia, celebrado de forma presencial y online, organizado por el European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS).

Este espacio acerca los descubrimientos y avances más recientes presentados en el congreso anual de ECTRIMS a las personas que viven con esclerosis múltiple (EM), incluyendo también NMOSD, MOGAD y otras enfermedades neurológicas, mediante contenidos claros, accesibles y aplicables a la vida diaria. Este año, el encuentro central se celebrará en Toronto, Canadá, el día 23 de Octubre.

¡Las inscripciones ya se encuentran abiertas de forma gratuita! Pronto estaremos compartiendo más información y el paso a paso para que puedan registrarse y participar de manera online con traducción en vivo.

21/07/2026

📚Taller de literatura: Creatividad, Enfermedad y el Cerebro de los artistas

🗓️ Miércoles 29 de julio
⏰ 19:00 hs.

A cargo de: Dra. Luciana Lazaro y Clor. Flavia Ferrandina

👉 Requiere inscripción previa
Link: https://forms.office.com/r/V1QJiZVzmt

Durante el taller se trabajará con fragmentos breves de textos literarios de autores reconocidos como Julio Cortázar, Jorge Luis Borges y Horacio Quiroga, en los que la enfermedad aparece representada desde distintas perspectivas. A partir de la lectura compartida, se analizará cómo cada escritor aborda la experiencia de enfermar: la enfermedad dentro del ámbito familiar, la internación y la fiebre como vivencia límite, la convalecencia, la fragilidad corporal y las relaciones de cuidado.

La propuesta no busca realizar una lectura de autoayuda, sino abrir un espacio de reflexión sobre cómo la literatura permite nombrar, imaginar y pensar aquello que muchas veces resulta difícil de expresar desde el lenguaje cotidiano o médico.

La actividad invita a pensar cómo los escritores transforman la enfermedad en relato, imagen y experiencia compartida.

Cupos limitados!

📲 El link también está disponible en nuestro Linktree, historias e historias destacadas.

Organizan: EMA y AUSTRAL

🐞 ¡Los esperamos!

14/07/2026

Querida comunidad,

Queremos invitarte a participar de una encuesta federal que busca conocer cuál es la situación actual en Argentina en relación con el acceso a tratamientos y prestaciones vinculadas al diagnóstico de EM (rehabilitación, medicación, cobertura, entre otras)

Te va a llevar solo 5 minutos, es completamente anónima y segura, ningún dato personal va a quedar expuesto.

Tu respuesta es clave para que podamos entender mejor cómo es el acceso real al tratamiento en las distintas regiones del país, y con esa información, priorizar y direccionar mejor las acciones y los recursos de la asociación hacia donde más se necesitan. Además, nos comprometemos a compartir los resultados en una charla informativa abierta a toda la comunidad.

Cuantas más personas participen, más representativa va a ser la foto real del país. Ayudanos a llegar a más personas y sumá tu voz para que el acceso a la salud sea más equitativo en todo el territorio argentino.

¡Gracias por tu tiempo!

Equipo EMA.

Participá aca: https://es.surveymonkey.com/r/VivirconEM

08/07/2026

¡Se viene un nuevo vivo clave sobre NMOSD/TENMO!

Te invitamos a sumarte al Conversatorio: Actualización y Nuevos Criterios diagnósticos en NMOSD/TENMO, un espacio pensado para charlar de forma directa y repasar las últimas novedades.
Para este encuentro, tenemos el lujo de contar con dos referentes en la materia:

Dra. Analisa Manin (Médica Neuróloga de planta del Hospital Ramos Mejía y Docente adscripta de la Fmed-UBA).

Dra. Berenice Silva (Médica Neuróloga del Hospital Italiano de Buenos Aires).

Tomá nota de los datos clave:
📅 ¿Cuándo? Martes 14 de Julio.
🕖 ¿A qué hora? 19 hs.
📍 ¿Dónde? En vivo por Instagram (¡haremos transmisión cruzada!).
🎟 ¿Requiere inscripción previa? ¡No! Agendate el día, sumate al vivo y participá.

Organizan y acompañan este espacio: EMA, Desmielinizantes Hospital Italiano de Bs As y CADENI (Centro Argentino de Neuroinmunología).

¡Te esperamos para compartir, aprender y sacarnos dudas juntos!
Guardate este post o compartilo con ese colega o amigo a quien sabés que le puede interesar 👇

18/06/2026

📢 Nueva modalidad para viajar con CUD y tarjeta SUBE

A partir del 19 de junio, las personas con discapacidad podrán acceder al descuento del 100% en colectivos de jurisdicción nacional y trenes asociando su Certificado Único de Discapacidad (CUD) a la tarjeta SUBE.

🚍🚆 Ya no será necesario presentar el CUD al momento de viajar: el beneficio quedará vinculado directamente a la tarjeta.

📲 ¿Cómo hacerlo?
✔ Registrá tu SUBE a nombre del titular.
✔ Ingresá al sitio oficial de SUBE.
✔ En la sección “Beneficios”, cargá el número de CUD.
✔ Activá el beneficio desde una Terminal Automática SUBE, la app SUBE o en la validadora del colectivo.

⚠️ Importante:
El sistema actual continúa vigente, por lo que quienes prefieran seguir utilizando el CUD físico podrán hacerlo.

Si el beneficio incluye acompañante, también podrá registrarse siguiendo el procedimiento correspondiente.

📌 La implementación será gradual, comenzando por colectivos nacionales y trenes.

Más información:
www.argentina.gob.ar/salud/senadis

Descargar instructivo acá:https://www.ema.org.ar/www/wp-content/uploads/2026/06/instructivo-SUBE-Y-CUD.pdf

Guardá y compartí esta información con quien pueda necesitarla ❤️

16/06/2026

🐞RevistEMA: Edición Junio 2026
Ya podés leer la edición 18 de nuestra revista digital.

En esta nueva edición vas a encontrar:
– DESPUÉS DEL DIAGNÓSTICO DE NEUROMIELITIS ÓPTICA: la importancia de los controles y el seguimiento.
– LA IMPORTANCIA DEL CUIDADO INTEGRAL DE LA SALUD en los pacientes con esclerosis múltiple
– MAS VALE PREVENIR QUE CURAR!

¡Todo esto y mucho más!🌟
💻 Descargá en nuestro sitio web:
https://www.ema.org.ar/www/wp-content/uploads/2026/06/RevistEMA-Junio-2026.pdf

‼️ El link también está disponible en nuestro Linktree, historias e historias destacadas.

12/06/2026

🥗 ¿La alimentación puede influir en el bienestar de las personas con Esclerosis Múltiple?

Te invitamos a participar del primer encuentro de "Cocinar para el bienestar en EM", un ciclo pensado para personas con Esclerosis Múltiple, familiares y cuidadores que quieran incorporar herramientas prácticas para una alimentación saludable en el día a día.

👩‍⚕️ Estará a cargo de Lic. Sol Vilaró, nutricionista de INECO y Fundación Favaloro y de equipo EMA.

📅 18 de junio
🕖 19 hs
💻 Modalidad virtual por Zoom

Un espacio para aprender, compartir experiencias y construir bienestar a través de la cocina y la alimentación.

No requiere inscripción previa!
Acceso: https://us02web.zoom.us/j/85488679608

📲 El link también está disponible en nuestro Linktree, historias e historias destacadas.

Actividad realizada gracias al apoyo de: Gador
Y Roche en Latinoamérica

🐞¡Los esperamos!🐞

09/06/2026

🌎🧡 Tu experiencia puede ayudar a construir un camino más accesible hacia el diagnóstico de la EM.

En el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, te invitamos a participar de una iniciativa global para conocer y visibilizar las experiencias de diagnóstico de personas con EM en todo el mundo.

A través del Creador de Carteles “Mi diagnóstico de EM” podés compartir:

🔸 Cuándo recibiste tu diagnóstico
🔸 Cuáles fueron tus primeros síntomas
🔸 Qué barreras encontraste en el camino

Cada historia suma información valiosa para comprender los desafíos, identificar obstáculos y seguir impulsando mejoras en el acceso al diagnóstico.

📲 En este tutorial te mostramos el paso a paso para crear tu póster!

Creá el tuyo acá: https://worldmsday.org/poster-maker/

Agradecemos a .uy por compartir la guía en español!

Dirección

Uriarte 1465
Buenos Aires

Horario de Apertura

Lunes	09:00 - 17:00
Martes	09:00 - 17:00
Miércoles	09:00 - 17:00
Jueves	09:00 - 17:00
Viernes	09:00 - 17:00

Teléfono

+5491122514789

Página web

http://www.ema.org.ar/

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