ASOCIACION DE TALASEMIA ARGENTINA

ASOCIACION DE TALASEMIA ARGENTINA TALASEMIA MAYOR O ANEMIA DEL MEDITERRANEO En el año 2009 ATA obtiene la PERSONERIA JURIDICA formalizando asi su funcionamiento.

Asociación de Talasemia Argentina es una ONG SIN FINES DE LUCRO, que brinda ayuda y capacita a personas que padecen o conocen dicha enfermedad. Nació en el año 2008, como un grupo de AUTO AYUDA, en donde nos apoyábamos y guiábamos mutuamente entre familiares, amigos y compañeros. A medida que el grupo fue creciendo, nos propusimos crear una Asociación en donde uniendo nuestras fuerzas lograríamos

respuestas que hasta ese entonces no tuvimos. La COMISION DIRECTIVA queda conformada por 14 personas entre padres y pacientes que se desempeñan en distintos cargos. Hoy ATA cuenta con 200 socios aproximadamente que creyeron en este grupo y que nos acompañaron en la concreción de nuestros proyectos.

01/09/2025

Reconocimiento de TIF a ATA

15/07/2025

✅ Mission Accomplished!

With hearts full of gratitude, we mark the conclusion of the 1st TIF Pan American Conference on Thalassaemia & Other Haemoglobin Disorders and the 2nd RAIN Summit, held from July 11–13, 2025 in Washington D.C.

Over three inspiring days, we witnessed a powerful exchange of knowledge, experience, and determination focused on the challenges, achievements, and future prospects in managing and across the .

To all the speakers, patients, healthcare professionals, policymakers, industry representatives and advocates who joined us— for your presence, your passion, and your unwavering commitment to progress.

The journey continues, and we are proud to walk it with you. 💖



Cooley's Anemia Foundation
Thalassemia Foundation of Canada
Abrasta - Associação Brasileira de Talassemia
FUNDACION ARGENTINA DE TALASEMIA
ASOCIACION DE TALASEMIA ARGENTINA
Society for Inherited And Severe Blood Disorders (T'dad & T'go Ltd)

Realizado por los chiquitos del GARRAHAN por el dia internacional de la TALASEMIA
08/05/2025

Realizado por los chiquitos del GARRAHAN por el dia internacional de la TALASEMIA

DIA INTERNACIONAL DE LA TALASEMIA
08/05/2025

DIA INTERNACIONAL DE LA TALASEMIA

08/05/2025
Hola, ¿cómo estás? Me llamo Clara Azagra, soy pasante de relaciones internacionales en Abrasta - Asociación Brasileña de...
06/05/2025

Hola, ¿cómo estás?

Me llamo Clara Azagra, soy pasante de relaciones internacionales en Abrasta - Asociación Brasileña de Talasemia, ¡mucho gusto!

Envío este mensaje para invitarlo a participar y ayudarnos a compartir en sus redes sociales el 4to Encuentro Internacional para Personas con Talasemia, organizado por Abrasta en colaboración con TIF - Thalassaemia International Federation. El evento tiene como objetivo reunir a pacientes de talasemia de todo el mundo para intercambiar experiencias sobre la vida con esta enfermedad rara, compartir historias y enriquecer aún más sus conocimientos.

Programado para el 11 de mayo de 2024, comenzará a las 13h y concluirá a las 17h (horario de Argentina), la 4ta edición ofrecerá temas de interés especificos en salas separadas por grupo de edad, con traducción simultánea al portugués, español e inglés, además de una masterclass con expertos sobre nuevas terapias y cuidado integral. Todo este contenido se realizará en una plataforma en línea y se ofrecerá de forma gratuita.

Hola, ¿cómo estás?

Soy Clara Azagra, pasante de relaciones internacionales en Abrasta - Asociación Brasileña de Talasemia.

Estamos a toda marcha con los preparativos para el 4º Encuentro Internacional de Personas con Talasemia, organizado por Abrasta - Asociación Brasileña de Talasemia y por TIF - Federación Internacional de Talasemia.

La programación ya ha sido lanzada oficialmente y tiene como objetivo la amplia participación e interacción de pacientes con talasemia de todo el mundo, junto con la participación de médicos expertos en hemoglobinopatías.

Debido a la importancia de los temas discutidos, necesitamos el apoyo del mayor número de asociaciones centradas en el paciente para llegar a la mayor cantidad de personas posible, por lo que pedimos su ayuda para compartir la programación del evento en sus redes sociales.

Comparto aquí los nuevos gráficos sobre la programación que se llevará a cabo el 11 de mayo desde 13h a las 17h (horario de Argentina).

Contamos con su colaboración y esperamos verle allá!

Las inscripciones para el 5º Encuentro Internacional para Personas con Talasemia están abiertas, y le invitamos a participar y ayudar en la difusión de este importante evento dirigido a personas con este tipo de anemia hereditaria.

Organizado por Abrasta, con el apoyo institucional de la TIF - Thalassaemia International Federation, el encuentro ofrecerá un espacio para conocer a otras personas con la misma condición y compartir experiencias individuales sobre cómo enfrentan la talasemia. También se tratarán temas como las relaciones humanas, el trabajo, las preocupaciones y los logros, fomentando el sentido de pertenencia, acogida e inspiración.

El evento se realizará de forma online el 17 de mayo, con una duración de 4 horas, comenzando a las 1:00 p.m. (hora de Buenos Aires). La programación incluirá palabras de bienvenida, una charla con especialistas multidisciplinarios sobre el bienestar integral, seguida de mesas de conversación entre los participantes, organizadas por temas de interés según el grupo de edad. Finalizaremos con una masterclass sobre nuevas tecnologías en medicamentos y cuidados integrales, con especialistas que adoptarán un enfoque multidisciplinario para garantizar los mejores resultados y la mejor calidad de vida para las personas con talasemia.

El 5º Encuentro Internacional para Personas con Talasemia contará con traducción simultánea al Portugués, Español e Inglés, permitiendo que todos los participantes interactúen y aprovechen al máximo el contenido ofrecido.

Acceda al sitio web para más detalles e inscribirse: https://abrasta.org.br/es-encuentro-internacional-para-personas-con-talasemia/

Aquí tienes una sugerencia de leyenda para Instagram o Facebook:

“¡Descubre 5️⃣ motivos para participar en el 5º Encuentro Internacional para Personas con Talasemia! Compártelo con sus amigos y revisa la información:

📅 17/05
💻 Evento digital
🕑 A partir de la 01:00 P.M. (hora de Buenos Aires)
📲 Inscripciones en: https://abrasta.org.br/es-encuentro-internacional-para-personas-con-talasemia/
El evento es totalmente gratuito.
¡Sé parte de esta experiencia increíble! 🌟”

La imagen para la publicación en el feed o stories está adjunta.

Change language Alterar idioma 5º ENCUENTRO INTERNACIONAL PARA PERSONAS CON TALASEMIA 17 de mayo | 2025 1PM – 5PM | Buenos Aires Brasil 1pm – 5Ppm London 5pm – 9pm New York 12pm – 4pm Ottawa 12pm – 4pm India (standard time) 9pm – 1am Pakistan 9pm 1am Bangaladesh 10pm – 2am Greece 7pm ...

06/05/2025

Dirección

Patricios 265 Piso 24 Dto. 3
Avellaneda
1870

Horario de Apertura

Lunes 09:00 - 17:00
Martes 09:00 - 17:00
Miércoles 09:00 - 17:00
Jueves 09:00 - 17:00
Viernes 09:00 - 17:00

Teléfono

+541141604034

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