جمعية مرضى التصلب العصبي المتعدد / اليمن - عدن

  • Home
  • Yemen
  • Aden
  • جمعية مرضى التصلب العصبي المتعدد / اليمن - عدن

جمعية مرضى التصلب العصبي المتعدد / اليمن - عدن تأسست الجمعية في نوفمبر 2009م وتعنى بخدمة مرضى التصلب العصبي

24/05/2026

🏠:أهمية دور دعم الأسرة في مرض التصلب المُتعدد👌
اليوم العالمي لمرض التصلب العصبي المتعدد 🧡🫵
ُتعدد
#معاً_نستكشف_التصلب_المُتعدد
جمعية مرضى التصلب العصبي المُتعدد
Yemen Aden
24/5/2026

24/05/2026

🚨 مش كل MS بييجي بهجمات!

في نوع أخطر… بيتقدم بهدوء 😶‍🌫️
من غير انتكاسات واضحة

التصلب المتعدد التقدمي الأولي

⚠️ تدهور تدريجي في الحركة والتوازن

📌 التشخيص بدري يفرق 👇



https://www.facebook.com/share/v/18Tp528Fxm/?mibextid=wwXIfr

‏قصة مع المرض : مصابة بالمرض 🧠‏رحلة أمل.. بين طموح الإدارة وعزيمة الانتصار على المرض: ✍️‏أنا أمل أحمد عبدالله بكران باطا...
24/05/2026

‏قصة مع المرض : مصابة بالمرض 🧠
‏رحلة أمل.. بين طموح الإدارة وعزيمة الانتصار على المرض: ✍️

‏أنا أمل أحمد عبدالله بكران باطاهر، خريجة إدارة أعمال من العاصمة عدن، وأبلغ من العمر 37 عاماً. بدأت فصول حكايتي مع مرض التصلب العصبي المتعدد (MS) في شهر مايو من عام 2022م، حين داهمتني أعراض مفاجئة وقاسية تمثلت في شلل نصفي في الجهة اليسرى وثقل شديد في الحركة والمشي.
‏دفعتني تلك البداية الصادمة للسفر إلى جمهورية مصر العربية بحثاً عن إجابة، وبعد شهر كامل من الفحوصات والتحاليل المكثفة، تبينت حقيقة إصابتي بالمرض. بدأت أولى خطوات العلاج هناك؛ حيث خضعت في الأسبوع الأول لجرعات مكثفة من الكورتيزون (Cortisone)، وبفضل الله بدأت حالتي تتحسن تدريجياً، وعدت بعد أسبوعين للمشي بشكل أفضل وبطريقة طبيعية.
‏استقرت خطتي العلاجية لاحقاً على تناول كبسولة صباحاً وأخرى مساءً لتقليل الهجمات ومنع تفاقم المرض. والحمد لله، خفت تلك الهجمات كثيراً، ورغم أنني لا زلت أشعر أحياناً ببعض الإرهاق أو التنميل الخفيف الذي يظهر ثم يختفي، إلا أنني مستمرة في الصمود وتناول الدواء.
‏إن التحدي الأكبر الذي يواجهنا كمرضى هو تكلفة الأدوية الباهظة وعدم توفرها بسهولة في بلادنا، بالإضافة إلى تأخر صرفها أحياناً من قِبل وزارة الصحة العامة والسكان (ممثلة بالإمداد الدوائي) نتيجة الروتين الإداري. ومن هنا، أود أن أتوجه بخالص الشكر والتقدير لـ "جمعية مرضى التصلب العصبي المتعدد" في عدن، ممثلة برئيسها الأستاذ جياب الغلابي والهيئة الإدارية، على جهودهم الكبيرة ومتابعتهم المستمرة ومخاطبتهم لوزارة الصحة لتوفير هذه العلاجات الحيوية وتخفيف المعاناة عن كاهلنا.
‏أنا اليوم ممتنة لكل خطوة تعافٍ، ومستمرة في تناول علاجي ومواجهة هذا التحدي بروح ملؤها الأمل والصبر، سائبة المولى أن يمن بالشفاء والاستقرار عليّ وعلى جميع المرضى.
‏كاتبة القصة:
‏أمل أحمد عبدالله بكران باطاهر
‏24/ مايو 2026م

قصة مع المرض:✍️
مُصاب بالمرض:🧠
اليوم العالمي لمرض التصلب العصبي المتعدد 🩵🧡
ُتعدد
#معاً_نستكشف_التصلب_المُتعدد
جمعية مرضى التصلب العصبي المُتعدد
Yemen Aden
24/5/2026

🧠⚡ “هو مرض التصلب المتعدد بييجي لمين بالظبط؟… وهل ممكن يكون فعلا وراثي؟”الحقيقة ان المرض مش بيختار شخص بعينه… والإجابة م...
23/05/2026

🧠⚡ “هو مرض التصلب المتعدد بييجي لمين بالظبط؟… وهل ممكن يكون فعلا وراثي؟”

الحقيقة ان المرض مش بيختار شخص بعينه… والإجابة مش بسيطة “آه أو لأ”.

1️⃣ هل الجنس بيفرق؟ 🧔🏻‍♂️👩‍🦰

✔️الستات أكثر عرضة للإصابة تقريبا بنسب ١:٣
✔️لكن الرجاله كمان بيصابو بيه وفي بعض الحالات بيكون التقدم أسرع شوية

2️⃣ هل ليه سن معين؟ 👶👵

✔️الاغلب من 20 إلى 40 سنة
لكن ممكن يظهر في اي سن :
👈الأطفال 👶🏻 (نادر)
👈 بعد سن 45 👵🏻 (أقل شيوعًا لكن وارد)

3️⃣ هل هو مرض وراثي؟ 🧬
النقطة دي مهمه جدا
🙅🏻الـ MS مش مرض وراثي و لا ينطبق عليه قوانين الوراثة

⬅️و لكن:
✔️فيه استعداد جيني بيزود القابلية
✔️وجود تاريخ عائلي بيزود النسبة بشكل بسيط

(علشان كده ممكن يكون عند اكتر من حد في عائله واحده لان العائلات في العموم بيشتركو في بعض الجينات+ البيئه)

🚨 ده مش معناه إن المرض هيتورّث بشكل حتمي

4️⃣ طيب لو مريض MS اتجوز؟ 💍👰‍♀️🤵‍♂️
الجواز طبيعي جدًا ومفيهوش أي مانع و مفيش خطر مباشرة علي الشريك

📊 بالنسبة للأطفال:

✔️ لو أحد الطرفين مريض MS
👈 احتمال إصابة الأبناء حوالي ~2–4%
✔️لو الاتنين مصابين:
👈 النسبة بتزيد (تقريبًا ~20–25%)
🚨 و مع ذلك أغلب الأطفال سليمين

⚠️ الخلاصة:
الـ MS مش مرض وراثي ولا مرتبط بشخص معين…
هو مرض مناعي معقد، بيظهر نتيجة تفاعل عوامل جينية وبيئية، ومش بيمنع الزواج أو الإنجاب.

🧠: إقتباس🧠وجودك إلى جانبي علاج 🗣️اليوم العالمي لمرض التصلب العصبي المتعدد 🩵🧡💪 ُتعدد #معاً_نستكشف_التصلب_المُتعددجمعية مر...
23/05/2026

🧠: إقتباس🧠
وجودك إلى جانبي علاج 🗣️
اليوم العالمي لمرض التصلب العصبي المتعدد 🩵🧡💪
ُتعدد
#معاً_نستكشف_التصلب_المُتعدد
جمعية مرضى التصلب العصبي المُتعدد
Yemen Aden
23/5/2026

23/05/2026

🏛️الدعم النفسي🏛️
الإرهاق والتعب "
وقصة الإرادة والصمود والقدرة الذاتية على التكيف"
اليوم العالمي لمرض التصلب العصبي المتعدد 🩵🧡💪
ُتعدد
#معاً_نستكشف_التصلب_المُتعدد
جمعية مرضى التصلب العصبي المُتعدد
Yemen Aden
23/5/2026

ماذا لو كان يمكن إصلاح المايلين التالف بدلاً من استبداله؟في التصلب المتعدد، يهاجم الجهاز المناعي المايلين، والطلاء الواق...
22/05/2026

ماذا لو كان يمكن إصلاح المايلين التالف بدلاً من استبداله؟

في التصلب المتعدد، يهاجم الجهاز المناعي المايلين، والطلاء الواقي حول الخلايا العصبية، في الدماغ والحبل الشوكي. فقدان المايلين يعرقل الإشارات التي تسافر عبر الجسم، ويتسبب في العديد من الأعراض بما في ذلك تغيرات الرؤية والألم والتعب ومشاكل الحركة والإدراك، وأكثر من ذلك. ركزت الأبحاث منذ فترة طويلة على إعادة التزيين، واستبدال الميلين المفقود، كوسيلة لإبطاء تقدم التصلب المتعدد أو حتى عكس تأثيراته.

لكن دراسة جديدة ممولة من المجتمع تشير إلى أنه قد تكون هناك فرصة لحماية المايلين المتضرر قبل فقدانه. في نماذج المختبرات، لاحظ الباحثون التورم كعلامة مبكرة على إصابة الميلين. والمثير للدهشة أن التورم لم يؤد دائما إلى فقدان دائم، وفي حالات كثيرة، تقلصت المناطق المتورمة وتعافى الميلين المتضرر من تلقاء نفسه.

تشير هذه النتائج إلى أن الضرر المبكر للمايلين قد يكون قابلًا للعكس، مما يقدم طريقة جديدة لمنع الضرر الطويل الأجل والتقدم البطيء في التصلب المتعدد.
https://ntlms.org/myelinswelling

22/05/2026

استمع إلى المدير التنفيذي لدينا، الدكتورة ليديا إي ماكاروف، حول جهود الدعوة العالمية الأخيرة التي بذلتها مؤسسة ماسيف في World Health Organization (WHO) 📢من الإدلاء ببيان في جمعية الصحة العالمية إلى المشاركة في تنظيم حدث جانبي رسمي في مقر منظمة الصحة العالمية. 🙌

22/05/2026

هجمة الـ MS مش مجرد تعب عادي…دي زيادة نشاط في المرض ممكن تغيّر الأعراض أو تظهر أعراض جديدة 🧠

📌 مهم جدًا تشوف الريلز ده 👇 للنهاية عشان تفهم إمتى نقلق وإمتى نتصرف 👌


ُتعدد_
ال 30 من مايو 2026م ..

22/05/2026

خاص:🎤💫الجمعية
اليوم العالمي لمرض التصلب العصبي المتعدد 🩵🧡💪
ُتعدد
#معاً_نستكشف_التصلب_المُتعدد
جمعية مرضى التصلب العصبي المُتعدد
Yemen Aden
22/5/2026

في اليوم العالمي للتصلب المتعدد، نتضامن مع كل من يعيش مع هذا التحدي. الأدوية المعدلة للمرض (DMTs) تلعب دورًا حيويًا في إ...
21/05/2026

في اليوم العالمي للتصلب المتعدد، نتضامن مع كل من يعيش مع هذا التحدي. الأدوية المعدلة للمرض (DMTs) تلعب دورًا حيويًا في إبطاء تقدم التصلب المتعدد وتقليل الانتكاسات. معرفتك بأدويتك والتزامك بالخطة العلاجية التي يحددها طبيبك هما مفتاح إدارة فعالة للمرض. دعونا ندعم بعضنا البعض في رحلة العلاج والأمل."

اليوم العالمي لمرض التصلب العصبي المتعدد 🩵🧡
ُتعدد
#معاً_نستكشف_التصلب_المُتعدد
جمعية مرضى التصلب العصبي المُتعدد
Yemen Aden
21/5/2026

Address

Aden
Aden

Telephone

+9672241720

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when جمعية مرضى التصلب العصبي المتعدد / اليمن - عدن posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share

Category