ΠΑΣΠΑ Πανελλήνιος Σύλλογος Παραπληγικών

02/06/2026

https://www.protothema.gr/politics/article/1828242/sunadisi-tou-prothupourgou-kuriakou-mitsotaki-me-adiprosopeia-tou-panelliniou-sullogou-parapligikon/?fbclid=IwdGRjcASLpf9leHRuA2FlbQIxMQBzcnRjBmFwcF9pZAo2NjI4NTY4Mzc5AAEeNZEcVOi8VgPHCFOtU4WfDH7gLqftStgzkef-s8Hg5yZGUkObJpQFM_2aNtw_aem_cxc-6TYbLWkn9WpBvTAePQ =1780397795

Κατά τη διάρκεια της συνάντησης έγινε ανασκόπηση των παρεμβάσεων της κυβέρνησης για τη στήριξη των ατόμων με αναπηρία, ενώ συζητήθηκε η επέκταση του προγράμματος ....

02/06/2026

Αγαπητά μέλη, Αγαπητοί φίλοι

Σήμερα, Τρίτη 2/06/2026 και ώρα 11:00 πραγματοποιήθηκε στο Μέξαρο Μαξίμου, η συνάντηση με τον Πρωθυπουργό, την οποία διεκδικήσαμε με συνέπεια και επιμονή όλο το προηγούμενο διάστημα, μέσα από διαδοχικές παρεμβάσεις, έγγραφα, επιστολές και, κυρίως, μέσα από την πρόσφατη κινητοποίησή μας.

Η συνάντηση πραγματοποιήθηκε παρουσία του Πρωθυπουργού κ. Κυριάκου Μητσοτάκη, του Υφυπουργού Οικονομικών κ. Θάνου Πετραλιά, της Υπουργού Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας κας Δόμνας Μιχαηλίδου, του Υπουργού Επικρατείας κ. Άκη Σκέρτσου και του Γενικού Γραμματέα Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Καταπολέμησης της Φτώχειας, κ. Κωνσταντίνου Μεγαρίτη σε ιδιαίτερα θετικό κλίμα και με διάθεση ουσιαστικού διαλόγου και επιθυμίας εξεύρεσης ικανοποιητικών απαντήσεων στα αιτήματά μας.

Ο Σύλλογος εξέφρασε την ικανοποίηση του για τα μέτρα και προγράμματα που ήδη έχουν ληφθεί και είναι σε εφαρμογή (Προσωπικός Βοηθός, Προσβασιμότητα κατ΄ οίκον) που παρόλες τις δυστοκίες, δεν παύουν να αποτελούν πρωτοποριακές ρυθμίσεις για τα άτομα με αναπηρία.

Αναφορικά με τα βασικά αιτήματα του Συλλόγου μας, ενημερωθήκαμε ότι το εξωιδρυματικό επίδομα θα λάβει αύξηση από την 1η Ιανουαρίου 2027, ενώ παράλληλα θα υπάρξει ενιαία γενναία αύξηση και στο επίδομα κίνησης. Οι παροχές αυτές θα αποτελούν πλέον θεσμοθετημένες παρεμβάσεις, ενώ το εξωιδρυματικό επίδομα θα χορηγείται αποκλειστικά μέσω του ΟΠΕΚΑ.

Σε ό,τι αφορά στον θεσμό του Προσωπικού Βοηθού, λάβαμε τη διαβεβαίωση ότι το πρόγραμμα θα συνεχιστεί με πόρους του κρατικού προϋπολογισμού, θα διπλασιαστεί ο αριθμός των δικαιούχων και εξετάζεται η αύξηση του ηλικιακού ορίου συμμετοχής. Παράλληλα, συζητείται η αύξηση της αποζημίωσης των Προσωπικών Βοηθών σε ποσοστό 10% ενώ στις περιπτώσεις αναπηριών με αυξημένες ανάγκες υποστήριξης, θα υπάρξει περαιτέρω αύξηση.

Σχετικά με το πρόγραμμα «Προσβασιμότητα κατ’ οίκον», ενημερωθήκαμε ότι θα συνεχιστεί επ’ αόριστον ως μόνιμη και θεσμοθετημένη παροχή, χρηματοδοτούμενη από τον κρατικό προϋπολογισμό, μετά την λήξη του τρέχοντος προγράμματος στις 30/09/2026.

Τέλος, ενημερωθήκαμε ότι θα τεθεί σε λειτουργία eυρωπαϊκό pρόγραμμα που προβλέπει επιδότηση ηλεκτροκίνητου αμαξιδίου, πρόσθετο ηλεκτροκίνητο για χειροκίνητα αμαξίδια και εξετάζεται η επέκταση για τα αμιγώς χειροκίνητα αμαξίδια.

Οι σχετικές ανακοινώσεις αναμένεται να πραγματοποιηθούν επισήμως στο πλαίσιο της Διεθνούς Έκθεσης Θεσσαλονίκης.

Θα υπάρξουν διαβουλεύσεις μεταξύ του Συλλόγου και των αντίστοιχων Υπουργείων, για την εξειδίκευση όλων αυτών των εξαγγελιών, τις οποίες και άμεσα θα σας κοινοποιήσουμε.

Θέλουμε να ευχαριστήσουμε θερμά τα μέλη μας, τις οικογένειές τους και όλους τους φίλους του Συλλόγου που στάθηκαν δίπλα μας σε αυτή την προσπάθεια, ξεπερνώντας δυσκολίες και αντιξοότητες.

Η σημερινή εξέλιξη αποδεικνύει ότι τίποτα δεν χαρίζεται. Τα δικαιώματα κατακτώνται μέσα από συλλογική δράση, διαρκή διεκδίκηση, τεκμηριωμένες παρεμβάσεις και συνεχή παρακολούθηση των εξελίξεων. Εάν δεν αγωνιστούμε εμείς οι ίδιοι για όσα μας αφορούν, δεν μπορούμε να περιμένουμε από κανέναν άλλο να το κάνει για εμάς.

Η απάντηση προς όσους μας στηρίζουν όλα αυτά τα χρόνια είναι μία: ο Σύλλογος παραμένει παρών, ενεργός και αποτελεσματικός, υπηρετώντας καθημερινά τα συμφέροντα και τα δικαιώματα των ατόμων με κινητική αναπηρία.

Συνεχίζουμε με την ίδια αποφασιστικότητα, γιατί έχουμε ακόμη πολλά να διεκδικήσουμε.

Για το Διοικητικό Συμβούλιο

@ακόλουθοι @κορυφαίοι θαυμαστές

27/05/2026

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Παραπληγικών ευχαριστεί τον Βουλευτή ΠΑΣΟΚ – Κινήματος Αλλαγής, κο Πέτρο Παππά για τη συνάντηση και το ουσιαστικό ενδιαφέρον που δείχνει διαχρονικά για τα ζητήματα των ατόμων με αναπηρία.
Ο κ. Παππάς έχει ήδη αναδείξει σχετικά θέματα μέσω κοινοβουλευτικών παρεμβάσεων, ενώ στάθηκε δίπλα στον Σύλλογό μας και στην πρόσφατη κινητοποίηση, ανταποκρινόμενος άμεσα στο κάλεσμά μας. Η στήριξη και η ουσιαστική συνεργασία είναι απαραίτητες για τη διεκδίκηση αξιοπρεπών συνθηκών διαβίωσης και ίσων δικαιωμάτων.

👉Ακολουθεί το Δελτίο Τύπου Συνάντησης με τον Σύλλογο μας.

Πέτρος Παππάς: Συνάντηση με τον Πανελλήνιο Σύλλογο Παραπληγικών – Στο επίκεντρο η αξιοπρεπής διαβίωση των ατόμων με παραπληγία και τετραπληγία.

Συνάντηση με μέλη του προεδρείου και εκπροσώπους του Πανελλήνιου Συλλόγου Παραπληγικών πραγματοποίησε ο Βουλευτής ΠΑΣΟΚ – Κινήματος Αλλαγής και Υπεύθυνος του Κοινοβουλευτικού Τομέα Εργασίας Ατόμων με Αναπηρία και
Ευάλωτων Κοινωνικών Ομάδων, Πέτρος Παππάς, κατά την οποία συζητήθηκαν κρίσιμα ζητήματα που αφορούν την καθημερινότητα, τα δικαιώματα και την αξιοπρεπή διαβίωση των συμπολιτών μας με παραπληγία και τετραπληγία.

Στο πλαίσιο της συνάντησης, ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στο ζήτημα των επιδομάτων αναπηρίας, τα οποία παραμένουν για χρόνια χωρίς ουσιαστική αναπροσαρμογή, παρά τη συνεχή αύξηση του κόστους ζωής. Επισημάνθηκε ότι η απουσία σύνδεσής τους με τον πληθωρισμό οδηγεί σε διαρκή μείωση της πραγματικής τους αξίας, επιβαρύνοντας περαιτέρω τους ανθρώπους με αναπηρία και τις οικογένειές τους.

Το ΠΑΣΟΚ δεσμεύεται για τη δημιουργία ενός σταθερού, διαφανούς και δίκαιου μηχανισμού αυτόματης αναπροσαρμογής των επιδομάτων, ώστε να ανταποκρίνονται στις πραγματικές ανάγκες διαβίωσης. Συζητήθηκαν, επίσης, οι σημαντικές ελλείψεις στο πρόγραμμα των προσωπικών βοηθών, το οποίο εξακολουθεί να αποκλείει συμπολίτες μας ηλικίας άνω των 65 ετών.

Παράλληλα, αναδείχθηκε η ανάγκη για σαφή διαχωρισμό μεταξύ του θεσμού του προσωπικού βοηθού και του προσωπικού φροντιστή, ώστε να διασφαλίζεται η ουσιαστική και εξατομικευμένη κάλυψη των αναγκών των ανθρώπων με αναπηρία. Ιδιαίτερη αναφορά έγινε στα σοβαρά προβλήματα προσβασιμότητας που εξακολουθούν να υφίστανται σε δημόσιους και ιδιωτικούς χώρους. Η προσβασιμότητα δεν αποτελεί προαιρετική παροχή ή πολυτέλεια, αλλά θεμελιώδες
δικαίωμα και προϋπόθεση ισότιμης συμμετοχής στην κοινωνική και οικονομική ζωή. Τονίστηκε η ανάγκη όλες οι δημόσιες επιχειρήσεις και οι επιχειρήσεις υγειονομικού ενδιαφέροντος να διαθέτουν υποχρεωτικά τις αναγκαίες υποδομές πρόσβασης, όπως ράμπες και κατάλληλες διευκολύνσεις.

Τέλος, συζητήθηκαν τα προγράμματα κοινωνικού τουρισμού, με ιδιαίτερη αναφορά στο πρόγραμμα «Τουρισμός για Όλους». Υπογραμμίστηκε η ανάγκη ειδικής πρόβλεψης και ξεχωριστής μέριμνας για τους παραπληγικούς συμπολίτες μας, ώστε
να μην εντάσσονται αδιακρίτως σε γενικές κατηγορίες δικαιούχων, αλλά να λαμβάνονται υπόψη οι ιδιαίτερες ανάγκες τους.

Μετά τη συνάντηση, ο Πέτρος Παππάς δήλωσε:
«Για το ΠΑΣΟΚ, τα ζητήματα των ανθρώπων με αναπηρία δεν αποτελούν υποσημείωση πολιτικής. Είναι ζήτημα αξιοπρέπειας, ισότητας, κοινωνικής δικαιοσύνης και ουσιαστικού σεβασμού των ανθρωπίνων δικαιωμάτων. Θα συνεχίσουμε να στεκόμαστε δίπλα στους ανθρώπους με αναπηρία, με συγκεκριμένες προτάσεις, θεσμικές παρεμβάσεις και συνεχή κοινοβουλευτική δράση».

@ακόλουθοι @κορυφαίοι θαυμαστές

15/05/2026

ΝΤΡΟΠΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΥΝΕΧΙΖΟΜΕΝΗ ΑΠΟΥΣΙΑ ΤΩΝ ΜΜΕ ΑΠΟ ΤΙΣ ΚΙΝΗΤΟΠΟΙΗΣΕΙΣ ΜΑΣ

Η συστηματική απουσία των Μέσων Μαζικής Ενημέρωσης από τις κινητοποιήσεις των ατόμων με αναπηρία δεν είναι απλώς μια δημοσιογραφική παράλειψη. Είναι ζήτημα δημοκρατίας, ορατότητας και ίσης μεταχείρισης.

Όταν χιλιάδες άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους διεκδικούν αξιοπρέπεια, δικαιώματα και ουσιαστική κοινωνική προστασία, η σιωπή μεγάλου μέρους των ΜΜΕ δημιουργεί έναν επικίνδυνο κοινωνικό αποκλεισμό. Οι φωνές μας παραμένουν αόρατες ακόμη και όταν βρισκόμαστε στον δρόμο.

Οι κινητοποιήσεις των ατόμων με αναπηρία δεν είναι ειδική είδηση για να θάβεται. Είναι κοινωνικός και πολιτικός αγώνας για δικαιώματα, αξιοπρέπεια και ισότιμη ύπαρξη στον δημόσιο χώρο.

Η σιωπή των ΜΜΕ δεν είναι ουδέτερη. Όταν αποκλείονται οι φωνές των ατόμων με αναπηρία από τη δημόσια συζήτηση, αναπαράγεται ο ίδιος κοινωνικός αποκλεισμός που βιώνουμε καθημερινά.

Δεν έχουμε ανάγκη από φιλανθρωπία και συμβολικές ευαισθησίες. Έχουμε ανάγκη από ορατότητα, εκπροσώπηση και ουσιαστική παρουσία στον δημόσιο λόγο.

@ακόλουθοι @κορυφαίοι θαυμαστές

15/05/2026

Το Υπουργείο Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας προχωρά σε νομοθετική ρύθμιση, με την οποία θα δοθεί η δυνατότητα στους ωφελούμενους του προγράμματος «Προσβασιμότητα κατ’ οίκον» να ολοκληρώσουν τις παρεμβάσεις τους έως τις 30 Σεπτεμβρίου 2026, με χρηματοδότηση από εθνικούς πόρους.

Με εθνικούς πόρους η δυνατότητα ολοκλήρωσης του προγράμματος «Προσβασιμότητα κατ’ οίκον» έως τις 30 Σεπτεμβρίου 2026 για ωφελούμενους που αντιμετώπισαν αντικειμεν....

13/05/2026

Η ΔΥΝΑΜΙΚΗ ΚΙΝΗΤΟΠΟΙΗΣΗ ΜΑΣ ΑΠΕΦΕΡΕ ΣΥΝΑΝΤΗΣΗ ΜΕ ΤΟΝ ΠΡΩΘΥΠΟΥΡΓΟ ΣΤΑ ΤΕΛΗ ΜΑΙΟΥ

Ο Σύλλογός μας, εχθές 12 Μαϊου, πραγματοποίησε δυναμική κινητοποίηση με αφετηρία το Μέγαρο Μαξίμου και πορεία προς τη Βουλή των Ελλήνων, αναδεικνύοντας για ακόμη μία φορά τα σοβαρά και χρονίζοντα ζητήματα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία.

Παρά το γεγονός ότι δεν κατέστη δυνατή η συνάντηση με τον Πρωθυπουργό, κο Κυριάκο Μητσοτάκη, έπειτα από επίμονες προσπάθειες πραγματοποιήθηκε συνάντηση με τον Αντιπρόεδρο της Βουλής, κο Θανάση Μπούρα και ο Γενικός Γραμματέας της Νέασ Δημοκρατίας, κος Βασίλης Μπακαγιόκος.

Κατά τη διάρκεια της συνάντησης, ο κ. Μπούρας δεσμεύτηκε ότι θα ενημερώσει τους αρμόδιους φορείς και υπουργεία για τα αιτήματα και τα ζητήματα που τέθηκαν από τον Σύλλογό μας, ενώ παράλληλα εξέφρασε τη στήριξη της Βουλής σε νομοθετικές πρωτοβουλίες που αφορούν τα άτομα με αναπηρία. Ιδιαίτερης σημασίας αποτελεί και η αποδοχή του αιτήματός μας για συμμετοχή εκπροσώπων μας στις αρμόδιες επιτροπές, ώστε η φωνή των ίδιων των ατόμων με αναπηρία να βρίσκεται εκεί όπου λαμβάνονται οι αποφάσεις που τα αφορούν.

Παράλληλα, υπήρξε δέσμευση ότι θα πραγματοποιηθεί συνάντηση με τον Πρωθυπουργό προς το τέλος του μηνός, προκειμένου να τεθούν αναλυτικά τα ζητήματα και οι προτάσεις μας.

Η χθεσινή κινητοποίηση ανέδειξε ότι τα άτομα με αναπηρία δεν ζητούν προνόμια ούτε επικοινωνιακές υποσχέσεις. Ζητούν ουσιαστικές λύσεις, ισότιμη συμμετοχή και πολιτικές που να ανταποκρίνονται στην πραγματικότητα που βιώνουν καθημερινά.

Ευχαριστούμε θερμά τα μέλη και τους συμμετέχοντες που έδωσαν το «παρών» στην κινητοποίηση, ξεπερνώντας δυσκολίες, εμπόδια και αυτονόητες ελλείψεις προσβασιμότητας. Η παρουσία τους έστειλε ένα ξεκάθαρο μήνυμα αξιοπρέπειας, διεκδίκησης και ενότητας.

@ακόλουθοι @κορυφαίοι θαυμαστές

11/05/2026

Αύριο δίνουμε όλοι το «παρών».
Η παρουσία κάθε μέλους είναι σημαντική. Ενώνουμε τη φωνή μας και διεκδικούμε όσα μας αξίζουν.

📍 Βουλή των Ελλήνων
🕘 11:00

Κανείς να μη λείπει.
Πανελλήνιος Σύλλογος Παραπληγικών

@ακόλουθοι @κορυφαίοι θαυμαστές

07/05/2026

@ακόλουθοι @κορυφαίοι θαυμαστές

27/04/2026

ΚΑΛΕΣΜΑ ΣΕ ΚΙΝΗΤΟΠΟΙΗΣΗ

Ο Σύλλογός μας καλεί τα μέλη του, τις οικογένειές τους και κάθε πολίτη που στέκεται δίπλα στον αγώνα των Ατόμων με Αναπηρία να δώσει δυναμικό παρών στην κινητοποίηση που θα πραγματοποιηθεί:

📍 Βουλή των Ελλήνων
🗓 Τρίτη 12 Μαΐου
🕚 Ώρα 11:00

Η παρουσία όλων είναι κρίσιμη.

Σε μια περίοδο όπου οι πραγματικές ανάγκες των Ατόμων με Αναπηρία εξακολουθούν να αντιμετωπίζονται με αποσπασματικά μέτρα και προσωρινές λύσεις, η συλλογική μας φωνή οφείλει να ακουστεί δυνατά και καθαρά.

Η μαζική συμμετοχή δεν είναι απλώς σημαντική — είναι αναγκαία.

Είναι το μήνυμα ότι δεν αποδεχόμαστε άλλο την αδιαφορία, δεν συμβιβαζόμαστε με ψίχουλα και διεκδικούμε πολιτικές ουσίας, αξιοπρέπειας και δικαιοσύνης.

Στις 12 Μαΐου, είμαστε όλοι εκεί.

24/04/2026

Η προκλητική αναλγησία σε βάρος των ΑμεΑ συνεχίζεται.

Έχει πλέον παγιωθεί μια διαχρονική πρακτική αδιαφορίας απέναντι στα Άτομα με Αναπηρία, ιδιαίτερα σε περιόδους κρίσεων που δοκίμασαν και εξακολουθούν να δοκιμάζουν την ελληνική κοινωνία – από τα μνημόνια, μέχρι την πανδημία και την ενεργειακή κρίση. Σε κάθε μία από αυτές τις συνθήκες, τα ΑμεΑ βρέθηκαν ξανά στο περιθώριο, χωρίς ουσιαστικά μέτρα στήριξης.

Η πρόσφατη ανακοίνωση του Πρωθυπουργού για μέτρα ενίσχυσης ευάλωτων ομάδων, επιβεβαιώνει με τον πιο σαφή τρόπο αυτή τη διαπίστωση. Αντί για ένα συνεκτικό και δίκαιο πλαίσιο πολιτικής, επαναλαμβάνεται η ίδια λογική των αποσπασματικών παρεμβάσεων και των επιδομάτων-παρηγοριάς.

Η αναφορά σε ένα ετήσιο επίδομα που χορηγείται κάθε Νοέμβριο δεν μπορεί να εκληφθεί ως ουσιαστική πολιτική στήριξης. Αντιθέτως, συνιστά μια πρακτική που προσεγγίζει περισσότερο τη λογική της ελεημοσύνης, παρά της κατοχύρωσης δικαιωμάτων και της αξιοπρεπούς διαβίωσης.

Τα Άτομα με Αναπηρία δεν έχουν ανάγκη από περιστασιακές παροχές, αλλά από σταθερές, διαρθρωτικές πολιτικές που να διασφαλίζουν την ισότιμη συμμετοχή τους στην κοινωνία. Χρειάζονται μέτρα που να ανταποκρίνονται στο αυξημένο κόστος διαβίωσης, στις πραγματικές ανάγκες υποστήριξης και στην πρόσβαση σε υπηρεσίες, στέγαση και ανεξάρτητη διαβίωση.

Η επιμονή σε αποσπασματικές λύσεις αποκαλύπτει μια βαθιά αδιαλλαξία της πολιτείας να αντιμετωπίσει το ζήτημα με όρους δικαιοσύνης και ισότητας.

Απέναντι σε αυτή την κατάσταση, δεν υπάρχει πλέον περιθώριο σιωπής.

Το επόμενο διάστημα, θα προχωρήσουμε σε δυναμικές παρεμβάσεις και κινητοποιήσεις, διεκδικώντας το αυτονόητο: πολιτικές που δεν θα μας αφήνουν πίσω.

Γιατί η αξιοπρέπεια δεν είναι επίδομα.
Είναι δικαίωμα.