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07/04/2026

Hoy, en el marco del Día Mundial de la Salud, damos un paso que nos emociona profundamente.

Ayer, junto a organizaciones de pacientes de todo Chile, hicimos entrega al senador Juan Luis Castro González de una propuesta de proyecto de ley para reconocer oficialmente el aporte de las organizaciones de pacientes.

Y hoy, ese gesto colectivo se transforma en acción concreta.

En la Sala del Senado, las y los senadores de la Comisión de Salud —Castro, Cariola, Órdenes, Gahona y Lee— ingresaron el proyecto de ley que busca establecer el 06 de abril como el Día Nacional de Reconocimiento a las Organizaciones de Pacientes.

Esto no es solo un proyecto de ley.
Es el reconocimiento a miles de personas que, desde la experiencia vivida, acompañan, orientan, educan y sostienen a otras personas en su camino en salud.

Es el reconocimiento a organizaciones diversas, muchas veces invisibles, que han sido clave en avanzar hacia un sistema de salud más humano, más justo y más conectado con la realidad de las personas.

Desde Fundación Me Muevo, a través de Somos Ciudadanía en Salud, impulsamos esta iniciativa junto con la Alianza Chilena de Agrupaciones de Pacientes (ACHAP), la Asociación Chilena de Agrupaciones de Pacientes Oncológicos (ACHAGO), la Federación de Enfermedades Poco Frecuentes de Chile (FENPOF CHILE), la Federación Chilena de Enfermedades Raras (FECHER) y la Red Chilena de Pacientes Reumáticos con un propósito claro: tejer redes, construir puentes y fortalecer la participación en salud.

Hoy no celebramos un punto de llegada. Celebramos un punto de partida.

Un paso más hacia un sistema de salud donde la voz de las personas no solo se escucha, sino que se reconoce, se integra y se valora.

Agradecemos a los Senadores Castro, Cariola, Gahona, Lee y Órdenes.

02/04/2026

Hace un mes nos encontramos. Y algo se movió.

No fue solo una jornada.
Fue comunidad.
Fue esperanza.
Fue avance.

Hoy la invitación es clara: no perdamos ese espíritu.

Sigamos construyendo juntos, un solo ✨

26/03/2026

Hoy, 26 de marzo, se conmemora el Día Mundial de la Prevención del Cáncer Cervicouterino 🩵💚

El cáncer de cuello uterino es uno de los más prevenibles que existen — y sin embargo, sigue siendo una de las principales causas de muerte en mujeres en Chile y el mundo.

La clave está en la información y en el acceso: vacuna, tamizaje, consulta médica.

Y si vives con artritis reumatoide u otra enfermedad autoinmune, esto te importa especialmente: el uso de inmunosupresores hace que el control ginecológico regular sea aún más importante.

Desliza, infórmate y comparte. Puede cambiarle la vida a alguien que quieres. 💪

SaludCiudadana

27/02/2026

Mañana: mucho más de lo que imaginamos.

El 28 de febrero no es solo una fecha.
Es el día en que las personas con nos encontramos, aprendemos, incidimos… y nos hacemos visibles como comunidad.

Este año hemos preparado cuatro momentos que se conectan entre sí:

🌿Jornada Educativa presencial: un espacio para comprender cómo avanza la Ley ERPOH en Chile y qué desafíos siguen pendientes. Las voces de pacientes, cuidadores, autoridades y expertos dialogando en un mismo lugar.

💻 Transmisión online: porque la participación no puede depender del territorio. Si no puedes estar presencialmente, puedes sumarte desde cualquier región.

✨ Iluminaciones en distintas ciudades: para hacer visible lo invisible y recordar que las ERPOH están presentes en todo el país.

🏛️ Encuentro Comunidad en el frontis de La Moneda: al caer la noche nos reunimos como comunidad a iluminar, conmemorar y soñar juntos.
Un gesto simbólico, familiar y profundamente colectivo.
Estar ahí es decir: existimos, importamos y seguimos avanzando.

Este no es solo un evento.
Es un punto de encuentro.
Es una señal pública.
Es comunidad organizada.

Hoy necesitamos que la Jornada esté llena.
Llena de personas que quieran aprender.
Llena de quienes viven esta realidad.
Llena de quienes toman decisiones.

Inscríbete. Comparte esta invitación y trae a alguien más.

🔗 Presencial: www.bit.ly/ERPOH26

🔗 Online: www.bit.ly/ERPOH26ONLINE

🔗 Iluminaciones: www.bit.ly/ERPOH26ILUMINACIONES

Porque cuando nos reunimos, la Ley avanza.
Porque cuando nos hacemos visibles, el país escucha.
Porque es mucho más de lo que imaginamos.

11/02/2026

Hay realidades que no siempre se ven.
Hay historias que no siempre se escuchan.
Y hay desafíos en salud que son mucho más de lo que imaginamos.

Este 28 de febrero, en el marco del Día Mundial y del Día Nacional de las ERPOH (Ley 21.292), nos reunimos para poner en el centro la experiencia vivida, dialogar sobre el escenario actual y reflexionar colectivamente sobre lo que viene.

🔹 Relatos en primera persona
🔹 Análisis del estado de la Ley ERPOH
🔹 Diálogo entre sociedad civil, mundo clínico y tomadores de decisión
🔹 Voces protagónicas que transforman experiencia en incidencia

Será una mañana para encontrarnos, aprender y fortalecer una ciudadanía activa e informada en salud.

📍 Cupos limitados.
Inscríbete en el link del flyer y completa tus datos con atención (son necesarios para el ingreso y coordinación del evento).

Nos vemos el 28F. Porque comprender es el primer paso para transformar. 💜

13/01/2026

Hoy, en el marco del Día de la concientización sobre la depresión, queremos hablar de una relación que muchas veces se invisibiliza.

Vivir con artritis, dolor crónico y fatiga no solo impacta el cuerpo. También puede afectar el ánimo.

Sentirse más triste, cansada/o o desanimada/o a ratos es comprensible cuando hay dolor y limitaciones.
Pero eso no es lo mismo que vivir con depresión.

Cuando la tristeza es persistente, dura más de dos semanas, está presente la mayor parte de los días y comienza a interferir con la vida cotidiana, es importante consultar.

En atención primaria existen preguntas simples que ayudan a detectar a tiempo cuándo se necesita apoyo. Pedir ayuda no es exagerar ni rendirse: es parte del automanejo en salud.

Si vives con artritis u otra condición crónica, recuerda: tu salud mental también importa.

Hablar de depresión también es una forma de cuidado.

12/01/2026

Hoy se publicó en La Tercera una carta al director titulada “La urgencia de avanzar en la Ley Ricarte Soto”.

Desde las organizaciones de pacientes, creemos que incidir en salud también es escribir, argumentar y poner en la conversación pública decisiones que tienen impacto directo en la vida de las personas.

La carta surge tras conocer la Resolución Exenta N°1679, que suspende el proceso de evaluación científica en el marco de la Ley Ricarte Soto por la falta de un informe de sustentabilidad financiera.

Esto no es un trámite administrativo más: cada día de retraso significa personas que siguen esperando respuestas oportunas del Estado.

La Ley Ricarte Soto ha demostrado su valor social y sanitario. Hoy, el llamado es a retomar este proceso con urgencia y responsabilidad, sin dejar a nadie atrás.

07/01/2026

En Paciente Activo partimos reconociendo que las metas importan.

Muchas veces, cuando vivimos con una condición crónica, nuestras metas se parecen más a sueños: volver a movernos, retomar actividades, participar más, sentirnos mejor.

El primer paso no es descartarlas, sino escribirlas y mirarlas con calma.

Luego, elegimos una de ellas: la que hoy se ve un poco más posible.

🌱 Esa meta será la base para construir, paso a paso, un plan de acción realista.

Este enfoque lo aprendimos del programa Tomando Control de su Salud, desarrollado por Kate Lorig, y trabajado por años con personas que viven con condiciones crónicas.

06/01/2026

Muchas personas que viven con una condición crónica experimentan fatiga, especialmente en verano.

La fatiga no es flojera ni falta de ganas.
Es un síntoma real, que puede aumentar con el calor, la deshidratación y los cambios de rutina.

A veces, entender esto ayuda no solo a cuidarnos mejor, sino también a explicarlo a quienes nos rodean.

💜 Descansar, bajar el ritmo y adaptar planes también es cuidarse.

05/01/2026

Muchas personas viven con metas grandes
que generan motivación,
pero también frustración.

Un plan de acción es distinto:
es pequeño, concreto y posible,
incluso en semanas difíciles.

No se trata de hacer más.
Se trata de hacer algo que sí se pueda,
que paso a paso vaya configurando un hábito.

Esta es la base del automanejo
y de la autonomía en salud 💚

👉 Esta semana seguimos con cómo crear
un buen plan de acción.

PacienteActivo

31/12/2025

Cerramos un año intenso.
Con cansancio, con preguntas, con aprendizajes que no siempre fueron fáciles.
Pero también con la certeza de que seguir, incluso en los días más complejos, ya es un acto de valentía.

En Fundación Me Muevo creemos que mirar lo vivido con gratitud transforma.
Que acompañarnos importa.
Y que cuando caminamos juntas y juntos, incluso lo difícil encuentra sentido.

Gracias por estar, por confiar y por ser parte de esta comunidad.
Seguimos, porque vale la pena.

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Telephone

+56938823703

Website

http://www.memuevo.cl/

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