Perthes Kids Foundation en Español

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Perthes Kids Foundation en Español

Esta fundacion fue creada para ayudar a aumentar conciencia global sobre los niños y familias que sobreviven a la enfermedad de Legg-Calve-Perthes.

Perthes es un transtorno degenerativo del hueso de la cadera (osteonecrosis) hace doloroso caminar.

01/04/2025

🌎✨ ¿Tienes entre 7 y 15 años, vives en México, Centro o Sudamérica o el Caribe, hablas español y has sido diagnosticado con Perthes?

¡Esta es tu oportunidad! 🎉

Te invitamos a participar en Camp Perthes en San Diego, California, del 6 al 11 de julio.

📩 Para más información, escríbeme a [email protected] o envíame un mensaje privado.

¡No dejes pasar esta increíble experiencia! 🔵💙

28/02/2025

🌍💙 Día de las Enfermedades Raras – 28 de febrero 💙🌍

Hoy, en el Día de las Enfermedades Raras, queremos hacer un llamado a la conciencia sobre las más de 7,000 enfermedades raras que afectan a millones de personas en todo el mundo. Una de ellas es la enfermedad de Perthes, una afección que afecta principalmente a niños de entre 4 y 10 años.

🔹 ¿Qué es la enfermedad de Perthes? Es una condición rara en la que el suministro de sangre a la cabeza del fémur (hueso de la cadera) se interrumpe temporalmente, lo que causa que el hueso se debilite antes de regenerarse.

🔹 ¿A quién afecta? Aunque es poco frecuente, esta enfermedad afecta a los niños, especialmente a los niños (4 a 5 veces más que a las niñas).

🔹 Síntomas: Los síntomas pueden incluir cojera, dolor en la cadera, rigidez y pérdida de movilidad, a menudo sin dolor inmediato.

🔹 Tratamiento: No hay cura, pero con el tratamiento adecuado, como fisioterapia, uso de férulas o cirugía, se puede mejorar la función de la cadera y aliviar los síntomas.

🔹 Impacto a largo plazo: Aunque muchos niños se recuperan bien, algunos pueden experimentar problemas en la cadera o artritis temprana a medida que crecen.

Este día es un recordatorio de que cada voz cuenta. Si todos nos unimos, podemos aumentar la conciencia, apoyar la investigación y brindar esperanza a quienes enfrentan estas condiciones raras. 💙🦋

04/12/2024

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http://www.pertheskids.org/esp

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Nuestra Historia

Perthes Kids Foundation es una organización independiente, sin fines de lucro y exenta de impuestos, bajo la Sección 501 (c) (3) del Código de Ingresos Internos (IRC), dedicada a ayudar a niños y adultos diagnosticados con la enfermedad de Legg-Calve-Perthes. No es una "fundación privada" tal como se define en la Sección 509 (a) del IRC, y las donaciones a la misma son deducibles bajo la Sección 170 (b) del IRC.

Perthes Kids Foundation fue creada en el año 2007 y ha sido una líder en defensa, educación, investigación y apoyo, al servicio de toda la comunidad de Perthes, pero en particular, en el impacto de la enfermedad en los niños de hoy.

Con programas especializados, actividades y eventos para recaudar fondos, Perthes Kids Foundation continúa luchando por su causa, creando conciencia global sobre la enfermedad de Legg-Calve-Perthes, apoyando a las familias que tienen LCPD y algún día, descubrir un tratamiento y la cura de esta rara enfermedad.