Thalsifo

08/05/2026

Heute stehen wir gemeinsam für Aufklärung, Hoffnung und Unterstützung für alle Menschen mit Thalassämie.
Jede Geschichte zählt. Jede Stimme macht einen Unterschied. 💙
Thalassämie ist mehr als nur eine Krankheit – sie ist ein täglicher Kampf, der Mut, Stärke und Zusammenhalt braucht. Lasst uns heute Bewusstsein schaffen, Vorurteile abbauen und Betroffenen zeigen: Ihr seid nicht allein. 🤝

✨ Gemeinsam können wir Hoffnung schenken.
✨ Gemeinsam können wir Leben verändern.
✨ Gemeinsam sind wir stärker.

24/04/2026

Eva Knoll stellte das “Mama hat Sichelzellen” Buch bei der Hämatologie Heute Konferenz in Ulm vor.

14/03/2026

Am 10. März 2026 fand unsere ordentliche Generalversammlung im Medizinischen Selbsthilfezentrum „Martha Frühwirt“ in Wien statt. Wir haben uns sehr gefreut, so viele Mitglieder und Interessierte persönlich begrüßen zu dürfen. 🤝
Ein besonderes Highlight war der Vortrag „Blutbefunde besser verstehen“ von Ao. Univ.-Prof. Dr. Christian Sillaber. In seinem Vortrag erklärte er verständlich: 🔹 wie ein Blutbefund aufgebaut ist
🔹 welche Blutwerte besonders wichtig sind
🔹 welche Informationen Blutuntersuchungen für Patient*innen mit Thalassämie und Sichelzellkrankheit liefern können
Im Anschluss gab es eine interessante Diskussion, bei der viele Fragen gestellt wurden und Erfahrungen ausgetauscht werden konnten. 💬
Neben dem Vortrag fand auch unsere Generalversammlung statt, bei der wir gemeinsam auf die Aktivitäten des vergangenen Jahres zurückgeblickt und die Planung für 2026 besprochen haben.
🙏 Vielen Dank an alle Teilnehmer*innen für den wertvollen Austausch und die Unterstützung unserer Gemeinschaft!
📸 Hier einige Eindrücke vom Treffen.

23/02/2026

Wir freuen uns auf euer Kommen!

15/02/2026

https://open.spotify.com/episode/72ZawOzkIBQsyXP3IbRXiF

Thalassemia: It's in Our Blood · Episode

29/12/2025

📢 New Thalassaemia White Paper Released

We are pleased to highlight a new White Paper developed by in collaboration with the Thalassemia Advocacy Advisory Council (AAC), which was officially launched during the American Society of Hematology Annual Meeting.

Titled “Thalassemia: Enhancing Patients’ Disease Understanding for Improved Outcomes,” the paper emphasises how improved disease understanding and can support better decision-making and stronger outcomes for people living with .

As partners of Agios, welcomes and supports this meaningful contribution to patient-centred and .

🔗 To access the White Paper, please see the link in the first comment below.

22/12/2025

- At the Thalassaemia International Federation - TIF, our strength has always been our global community.

This season, we celebrate the we strive for, the that keeps us moving, and the that connects us all—no matter the distance between us.

We are sending our warmest wishes to your doorstep. May your holidays be restful and your New Year be the brightest one yet!
🏡❤️

21/12/2025

Counting hours to our final capacity building workshop for this year 2025!

Definitely looking forward to the German experience as we welcome and learn from our new member organisations led by president Flody Owusu and Thalsifo led by president

Just a few tickets left to join us for a great experience as we gather in unity with one single strong unique voice for in Europe.

To register, click the Eventbrite link in bio.

21/12/2025

21/12/2025

Am 14. Juni 2025 fand die feierliche Eröffnung unseres Buchprojekts „MAMA hat Sickel Cell“ statt – ein Herzensprojekt, das sich der Sichelzellkrankheit (Sickle Cell Disease) widmete.
Dieser besondere Abend stand ganz im Zeichen von Stärke, Liebe, Schmerz und Hoffnung. „MAMA hat Sicker Cell“ erzählte von den Erfahrungen betroffener Familien, Mütter und Kinder und gab ihnen eine Stimme. Das Projekt schuf Raum für Aufklärung, Sichtbarkeit und ein tieferes gegenseitiges Verständnis.
Die Eröffnung war mehr als nur die Vorstellung eines Buches – sie war ein Moment der Solidarität, des Mutes und des Zusammenhalts. Gemeinsam wurde ein wichtiges Zeichen gesetzt, um auf eine Erkrankung aufmerksam zu machen, über die noch immer viel zu wenig gesprochen wird.
💗 Ein bewegender Abend voller Begegnungen, Emotionen und Hoffnung