ГО Полтава Даун Синдром

ГО Полтава Даун Синдром Спільнота родин,що виховують дітей та молодь з Синдромом Дауна в м.Полтава та Полтавській області.

Як батьки дітей з інвалідністю, ми щодня бачимо, наскільки важливі зрозумілі візуальні підказки у місті, щоб орієнтувати...
31/08/2026

Як батьки дітей з інвалідністю, ми щодня бачимо, наскільки важливі зрозумілі візуальні підказки у місті, щоб орієнтуватися і це стосується як нас, так і наших дітей.

В межах проєкту "Візуальна доступність - невід'ємна частина безбар'єрності", що покликаний адвокатувати доступність для дітей та осіб з інтелектуальними порушеннями, ми нагадуємо, чому візуальна доступність має значення?

Важливо пам'ятати, що самостійність та впевненість: використання в громадських просторах універсальних позначок, зрозумілих піктограм і дорожніх знаків допомагає як дорослим так дітям та молоді з інтелектуальними порушеннями легко орієнтуватися в просторі без зайвого стресу.

Уніфіковані позначки, піктограми, дорожні знаки, тощо - це важлива частина універсального дизайну. Це про рішення, яке робить міські об'єкти, навігацію та інфраструктуру зручною абсолютно для кожного учасника суспільного життя.

Батьківська спільнота ГО Полтава Даун Синдром переконана, що візуальна доступність — це базовий елемент комфортного та безбар'єрного простору для всіх!

Проект відбувається за підтримки та фінансування Disabled People Organisations Denmark в рамках проєкту «Зміцнення інституційної спроможності Національна Асамблея людей з інвалідністю України , її членських та партнерських організацій» між ГС «ВГО «НАІУ» та DPOD;

Реєструйтесь! Важлива тема!
31/08/2026

Реєструйтесь! Важлива тема!

Круглий стіл: Оформлення інвалідності у 18 років — актуальні питання та відповіді

Півтора року тому МСЕК було ліквідовано, а оцінюванням "дорослої" інвалідності почали займатися експертні команди з оцінювання повсякденного функціонування людини. Ми отримуємо чимало запитів від родин, які стикаються із цим процесом уперше.

Аби розібратися в усіх нюансах та дати відповіді на ваші запитання, ВБО “Даун Синдром” запрошує на онлайн-дискусію!

Про що будемо говорити:

- Підготовка до 18 років: коли починати, які документи збирати та як пройти процедуру без помилок.
- Визначення групи інвалідності сьогодні: оцінювання функціонування, критерії IА, IБ, II груп та чому дитяча підгрупа А не переходить автоматично у дорослу.
- Дії після прийняття рішення: права, пенсійне забезпечення, можливість перегляду групи, оскарження та правові питання (зокрема дієздатність і представництво інтересів).
Спікерка: Татарінова Лариса — правозахисниця, майстер соціальної роботи з ґрунтовним досвідом у форматі “як було – як стало”.

Деталі події:

Коли: 10 вересня 2026 року
Час: 14:00 – 16:00
Формат: онлайн-дискусія в ZOOM
Для кого: представники ГО/БО та батьки

📌 Реєстрація: обов’язкова за посиланням: https://downsyndrome.org.ua/events/oformlennya-invalidnosti-u-18-rokiv

Форма відкрита до 09.09.2026.

Посилання на зустріч у ZOOM надійде усім зареєстрованим учасникам напередодні події.

Круглий стіл відбудеться в рамках проєкту “Адаптивна підтримка спільноти – основа майбутньої сили”, який реалізується за підтримки Center for Disaster Philanthropy.

28/08/2026
27/08/2026

ХІТ оголошує набір в третій сезон! Мрієш знімати TikTok, розвивати власний блог, пробувати нові формати й нарешті сказати: «Це моє»? Тоді тобі — у Хаб інклюзивного ТікТоку (ХІТ).

ХІТ — це безпечний освітній онлайн-простір для підлітків 14–18 років з інвалідністю, які хочуть навчитися створювати контент, розвивати блог і знайти своє місце в інклюзивній спільноті онлайн.

І ми вже знаємо, що це працює, адже за два сезони проєкту відео, які створили ХІТівці, отримали понад 3,5 мільйона охоплення.

А ще ХІТ — це нові знайомства, підтримка й простір, де можна знайти власний голос, сміливо проявляти себе та говорити про те, що справді важливо!

Що чекає на учасників та учасниць третього сезону?
⭐ 4 місяці онлайн-навчання — від зйомки та монтажу до створення власного контенту;
⭐ блогери-ментори, які допомагатимуть розвивати власний стиль і створювати контент;
⭐ офлайн-зустрічі та підтримка команди й однолітків;
⭐ блогерський набір для створення відео;
⭐ можливість заявити про себе та показати свої роботи великій аудиторії;
⭐ подарунки від партнерів і багато приводів сказати: «Вау, це відео зняв/зняла я!»

Якщо тобі 14–18 років, ти маєш інвалідність і хочеш знаходити свій голос у соцмережах — подавай заявку на третій сезон ХІТа за посиланням: https://forms.gle/PuqgHFY8Wjk3pGkp6

⏰ Дедлайн подачі — 31 серпня.
📢 Участь — безкоштовна!

Проєкт створено в межах кампанії ЮНІСЕФ «Діти як діти» за підтримки Радниці – Уповноваженої Президента України з прав дитини та дитячої реабілітації Дар'я Герасимчук, і реалізується у партнерстві з Ощадбанк, ГО Відчуй та фондом Terre des hommes - Україна.

Як мами-асистенти своїх дітей під час інклюзивного навчання долучаються до розбудлви соціальних послуг, або як досвід пе...
27/08/2026

Як мами-асистенти своїх дітей під час інклюзивного навчання долучаються до розбудлви соціальних послуг, або як досвід перетворити на ресурс і ділитися ним з іншими?
Представниці ГО Полтава Даун Синдром Анна Дерій та Марія Остроушко кілька років поспіль долучаються до курсів з підготовки асистентів дитини, які організовує Полтавський обласний центр соціальних служб в частині практичного досвіду надання послуги суппрводу під час інклюзивного навчання.

​Цього року Анна Дерій поділилася з учасниками власним практичним досвідом та реальними прикладами шкільної взаємодії.

​Під час зустрічі зосередилися на практичних аспектах супроводу:

​Взаємодія з дитиною в інклюзивному освітньому просторі;

​Використання ефективних стратегій підтримки та адаптації;

​Вибудовування конструктивної співпраці між асистентом, батьками та педагогами.

​Саме поєднання теоретичної бази та реального практичного досвіду допомагає майбутнім асистентам краще зрозуміти свою роль.

​Дякуємо Полтавському обласному ЦСС за системну співпрацю та можливість ділитися знаннями заради якісної інклюзії в закладах освіти області.

‼️Принагідно нагадуємо, що :
​Полтавська академія неперервної освіти ім. М. В. Остроградського (ПАНО) запрошує батьків дітей з інвалідністю та уповноважених ними осіб взяти участь у спеціалізованому семінарі «Діяльність асистента учня, асистента дитини».

​Дати проведення: 21 – 25 вересня
​Формат: Онлайн (платформа ZOOM)

​Як долучитися?
​Заповнити реєстраційну форму: https://docs.google.com/forms/d/1YLCfY-uXA_qoomEsk8i-x1L85fBn2OI4T3pX2mnTU1I/preview

День Незалежності! Це про традиції! Це про єдність! Це про можливості! Родини ГО Полтава Даун Синдром  мали майстерку з ...
25/08/2026

День Незалежності! Це про традиції! Це про єдність! Це про можливості! Родини ГО Полтава Даун Синдром мали майстерку з приготування вареників. Поєднання традиційних страв, гарного настрою інових навичок для дітей - це справжнє задоволення!
#Інклюзія #Підтримка

Проект «Соціально-побутова інтеграція дітей з інвалідністю» реалізується Платформа сталого розвитку “Перспектива” за фінансової підтримки фонду Abilis

https://www.facebook.com/AbilisFoundation
https://www.instagram.com/abilisfoundation/

Щиро вітаємо з Днем Незалежності України!🇺🇦🇺🇦🇺🇦​ Незалежність — це про право жити, рости, любити й відчувати себе рівним...
24/08/2026

Щиро вітаємо з Днем Незалежності України!🇺🇦🇺🇦🇺🇦

​ Незалежність — це про право жити, рости, любити й відчувати себе рівними на своїй рідній, вільній землі. Це про майбутнє нас і наших дітей у цій країні.
​Низький уклін і безмежна вдячність Збройним Силам України.
​
​Слава Україні! Героям слава! 🇺🇦

Вебінар " Сенсорна дієта: як допомогти дитині почуватися комфортно щодня"‼️
23/08/2026

Вебінар " Сенсорна дієта: як допомогти дитині почуватися комфортно щодня"‼️

15 серпня 2026 року в межах проєкту “Батьківський клуб” відбулася наша друга зустріч із циклу “Сенсорні відчуття: від симптомів до рішень”.

Якщо на першому вебінарі ми вчилися розуміти “внутрішню кухню” мозку та розпізнавати потреби дитини за її поведінкою, то цього разу зробили наступний крок — від теорії до щоденної практики, стійкості та тяглості.

Разом із нашими чудовими експертками Іванною Мартинюк та Зінаїдою Скворцовою розбирали, як перетворити знання про мозок на прості та дієві інструменти. Та як за допомогою сенсорної дієти — індивідуального “раціону” з активностей та відчуттів, допомогти нервовій системі дитини зберігати баланс і саморегулюватися. Також поділилися практичними порадами щодо облаштування домашнього середовища, яке підтримує та відновлює, а не виснажує.

Крім того, учасники отримали прості щоденні вправи та техніки для зняття тривожності й покращення фокусу дитини день за днем. Та мали змогу отримати відповіді на свої питання.

Головний висновок зустрічі: Стійкі зміни не відбуваються за один день. Це не про швидкі дива, а про регулярність і турботливі щоденні ритуали, які будують внутрішню опору дитини.

Запис другого вебінару про сенсорну дієту вже доступний на нашому YouTube-каналі: https://youtu.be/qLrCJQ0ydnM

І нагадуємо, що перший вебінар “Примхи чи сенсорика: як зрозуміти поведінку дитини із синдромом Дауна” також чекає на вас на нашому YouTube-каналі. Обов'язково перегляньте, щоб скласти повну картину.

📝 Ваш зворотний зв'язок: Якщо ви були присутні на вебінарі або переглядали його в записі, пройдіть, будь ласка, коротке опитування: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSemOfpxz7PnWve27LGDzwQmOp5YVrAlUSx10laflAIrY0swcA/viewform?usp=header

Ваші відгуки допомагають нам зростати та створювати ще якісніші матеріали для спільноти.

Тема сенсорної інтеграції надзвичайно глибока, масштабна та об'ємна. Ми бачимо ваш величезний інтерес до неї і вона обов'язково матиме продовження у вигляді повноцінного курсу на нашій інформаційні платформі “Інклюзіум”.
Тож слідкуйте за нашими соцмережами, аби не пропустити важливу інформацію.

Щиро дякуємо кожному хто долучився до нашої щорічної акції “Шкарпетуйся”, проєкт реалізується завдяки вашій фінансовій підтримці 💙💛

Важлива петиція!
22/08/2026

Важлива петиція!

Про потребу в підтримці та допомозі говорять усі батьки дітей з інвалідністю, але зараз у батьківській спільноті на слуху ще одне нагальне питання, яке не можна залишати без уваги.

​Законопроєкт №15057 про можливість звільнення зі Збройних сил України батьків, які виховують дитину з інвалідністю віком до 18 років, наразі є дуже актуальним. Цей законопроєкт зокрема покликаний урівняти в правах родин: військовозобов'язані мають право на відстрочку від призову, якщо виховують таку дитину, тоді як аналогічні родини, де хтось із батьків (здебільшого це чоловіки) уже служить у ЗСУ, після 2024 року втратили право на звільнення з військової служби за цією ж причиною.
​З’явилися офіційні дані від Міноборони, отримані в межах роботи ініціативної групи батьків дітей з інвалідністю над законопроєктом №15057. Йдеться про реальну кількість військовослужбовців, які виховують дітей з інвалідністю до 18 років — це близько 2 тисяч осіб.

​На сайті Кабміну відкрили збір підписів під петицією:
👉 https://petition.kmu.gov.ua/petitions/10608

​Петиція закликає Уряд переглянути позицію Міноборони та Мінветеранів щодо законопроєкту №15057 і підтримати його.

​Підпишіть петицію та поділіться цим посиланням!

20/08/2026

Літо.Спека.Канікули.❤️

Дякуємо Аквамарин Полтава за чудовий день для дітей і дорослих.

Address

Poltava

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when ГО Полтава Даун Синдром posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share