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無力症，顧名思義，是指肌肉的無力與疲乏。對大部份臺灣人而言，肌無力病是一個陌生的疾病。

它是一種慢性的自體免疫疾病，臨床的症狀變化多端，嚴重時會因為呼吸肌肉無力而有生命危險。但若經過良好的醫療與照顧，病患也可以像一般正常人一樣的生活。

在臺灣，目前約有三千左右肌無力症病患，也就是每一萬人可能就有一個多病例發生。而已經獲得緩解的病友，身體健康一如常人，但其經歷病症的痛苦與療程變化的體驗，是連醫護人員都無法感同身體的過程。

如果能讓這些「健康的病人」陪伴著正在接受治療的病友，給予適當的心理建設與居家照顧的建議，將有助於病情的控制與重新面對新的人生。因此如何集結這些病友，以期發揮互相照顧互相抵勵的功能，是肌無力病友們一直以來努力的目標。

新光醫院一直是肌無力症治療的重要醫療單位，由於此病症的控制不僅需要精良的醫療技術，其預後的生活照顧及關懷對病友而

言也是十分重要的，因此，民國８１年１１月１２日以新光醫院病友為主體組成的肌無力俱樂部正式成立，長期以來集結病友的力量，推動病友間的交流與互相聯誼、諮商。

如今，為了能夠服務更多臺灣的肌無力患者，因此在病友們長期的努力與各界的支持下，台灣肌無力關懷協會終於在93年7月21日正式成立，第一次會員大會在新光醫院地下四樓Ｂ4會議室舉行會員大會，會中選出理事九名、監事三名，會中並選出許嘉雄出任第一屆會長。

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