Ostéogenèse Imparfaite-Burundi

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03/03/2026
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03/02/2026

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🎬 𝐀𝐮𝐣𝐨𝐮𝐫𝐝’𝐡𝐮𝐢, 𝐟𝐨𝐜𝐮𝐬 𝐬𝐮𝐫 𝐥𝐞 𝐬𝐲𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐝𝐞 𝐁𝐫𝐮𝐜𝐤, 𝐮𝐧𝐞 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞 𝐠𝐞́𝐧𝐞́𝐭𝐢𝐪𝐮𝐞 𝐮𝐥𝐭𝐫𝐚-𝐫𝐚𝐫𝐞 𝐪𝐮𝐢 𝐚𝐬𝐬𝐨𝐜𝐢𝐞 𝐟𝐫𝐚𝐠𝐢𝐥𝐢𝐭𝐞́ 𝐨𝐬𝐬𝐞𝐮𝐬𝐞 𝐞𝐭 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐫𝐚𝐜𝐭𝐮𝐫𝐞𝐬 (𝐫𝐚𝐢𝐝𝐞𝐮𝐫𝐬) 𝐚𝐫𝐭𝐢𝐜𝐮𝐥𝐚𝐢𝐫𝐞𝐬.

Il impacte sur la solidité des os et la souplesse des tendons, mais pas la capacité de sourire, de s’adapter, ni de tracer son chemin.

Derrière chaque mouvement, il y a une vigilance quotidienne et un suivi médical spécialisé, avec des interventions fréquentes et de la rééducation qui permettent d’améliorer la mobilité et apporter plus d’autonomie.

💡 L’important : détecter tôt, coordonner les soins et accompagner les familles à chaque étape de la vie.

Le syndrome de Bruck est rare, mais la force de celles et ceux qui vivent avec ne l’est pas.

📅 𝐂𝐡𝐚𝐪𝐮𝐞 𝐣𝐨𝐮𝐫, 𝐧𝐨𝐮𝐬 𝐦𝐞𝐭𝐭𝐨𝐧𝐬 𝐞𝐧 𝐥𝐮𝐦𝐢𝐞̀𝐫𝐞 𝐮𝐧𝐞 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞 𝐫𝐚𝐫𝐞. Mieux connaître, c’est mieux comprendre et mieux accompagner celles et ceux qui y font face.

👉 En savoir + : https://www.filiere-oscar.fr/annuaire/28994/13377-syndrome-de-bruck.htm



Alliance Maladies Rares Maladies Rares Info Services EURORDIS-Rare Diseases Europe AOI - Association de l'Ostéogenèse Imparfaite /maladie des os de verre

28/01/2026
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24/01/2026
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