Asociația - Îti sunt alături

Call Contact the organization

Asociația - Îti sunt alături Contact information, map and directions, contact form, opening hours, services, ratings, photos, videos and announcements from Asociația - Îti sunt alături, Non-Governmental Organization (NGO), Iași, Iasi.

Asociația "Îți sunt alături" are ca scop sprijinirea copiilor diagnosticați cu epilepsie dar si alte probleme neurologice, și a familiilor acestora, oferindu-le informații, resurse și suport emoțional.

     Pe 27 octombrie 2026, ILAE Africa organizează un webinar educațional dedicat temei 𝐒𝐭𝐚𝐭𝐮𝐬 𝐄𝐩𝐢𝐥𝐞𝐩𝐭𝐢𝐜𝐮𝐬, un subiect f...
07/10/2026


Pe 27 octombrie 2026, ILAE Africa organizează un webinar educațional dedicat temei 𝐒𝐭𝐚𝐭𝐮𝐬 𝐄𝐩𝐢𝐥𝐞𝐩𝐭𝐢𝐜𝐮𝐬, un subiect foarte important pentru înțelegerea și gestionarea uneia dintre cele mai serioase urgențe neurologice.

Webinarul va avea loc între 19:00 și 20:00, ora României, și se va desfășura în limba engleză.

Pentru cei care doresc să participe, voi lăsa linkul de înscriere în comentarii.

Este necesară cunoașterea limbii engleze pentru a putea urmări prezentările și discuțiile.

Pentru cei care nu pot participa sau cărora le este dificil să urmărească webinarul în engleză, voi reveni ulterior cu principalele informații și idei discutate.

Cred că este important să aducem astfel de resurse cât mai aproape de părinți, aparținători și de toți cei interesați de epilepsie. 💜

Frica de următoarea crizăPoate că ai ajuns să te bucuri de zilele liniștite, dar fără să te poți desprinde cu totul de g...
05/10/2026

Frica de următoarea criză

Poate că ai ajuns să te bucuri de zilele liniștite, dar fără să te poți desprinde cu totul de gândul că o altă criză poate apărea.

Nu știi când.
Și poate că tocmai asta este cel mai greu.
Pentru că nu ai cm să te pregătești cu adevărat pentru un moment despre care nu știi când va veni.

Așa că începi să fii atentă.
La cât doarme copilul.
La cm se simte.
La schimbări mici pe care poate altcineva nici nu le-ar observa.

Nu pentru că vrei să vezi pericolul peste tot ci pentru că ai văzut deja ce înseamnă o criză și știi că se poate întâmpla din nou.

Și atunci poate că te bucuri de o zi bună, dar undeva, în spatele bucuriei, există și această întrebare:

Când va fi următoarea criză?

Poate că nu o spui cu voce tare.
Poate că nici nu îți dai seama cât de des apare,
dar ea este acolo.

Într-o dimineață obișnuită.
În timp ce copilul tău se joacă.
Într-o seară în care îl privești dormind.

Poate că aceasta este una dintre fricile pe care cei din jur nu le văd.

Și dacă ești acel părinte, ai nevoie să știi doar atât:

Faptul că ți-e teamă nu înseamnă că nu te bucuri de copilul tău.

Uneori, înseamnă doar că îl iubești într-o lume în care ai învățat că unele lucruri se pot schimba într-o clipă.

Dincolo de diagnostic | Cătălina Jicmon

Photo credit: Epilepsy worrior

💊 𝐌𝐞𝐝𝐢𝐜𝐚𝐭̦𝐢𝐚 𝐚𝐧𝐭𝐢𝐞𝐩𝐢𝐥𝐞𝐩𝐭𝐢𝐜𝐚̆: 𝐝𝐞 𝐜𝐞 𝐞𝐬𝐭𝐞 𝐚𝐭𝐚̂𝐭 𝐝𝐞 𝐢𝐦𝐩𝐨𝐫𝐭𝐚𝐧𝐭 𝐬𝐚̆ 𝐟𝐢𝐞 𝐚𝐝𝐦𝐢𝐧𝐢𝐬𝐭𝐫𝐚𝐭𝐚̆ 𝐜𝐨𝐫𝐞𝐜𝐭?💊„𝑆𝑒 𝑠𝑖𝑚𝑡𝑒 𝑏𝑖𝑛𝑒.”„𝑁𝑢 𝑎 𝑚𝑎𝑖 𝑎𝑣𝑢𝑡...
28/09/2026

💊 𝐌𝐞𝐝𝐢𝐜𝐚𝐭̦𝐢𝐚 𝐚𝐧𝐭𝐢𝐞𝐩𝐢𝐥𝐞𝐩𝐭𝐢𝐜𝐚̆: 𝐝𝐞 𝐜𝐞 𝐞𝐬𝐭𝐞 𝐚𝐭𝐚̂𝐭 𝐝𝐞 𝐢𝐦𝐩𝐨𝐫𝐭𝐚𝐧𝐭 𝐬𝐚̆ 𝐟𝐢𝐞 𝐚𝐝𝐦𝐢𝐧𝐢𝐬𝐭𝐫𝐚𝐭𝐚̆ 𝐜𝐨𝐫𝐞𝐜𝐭?💊

„𝑆𝑒 𝑠𝑖𝑚𝑡𝑒 𝑏𝑖𝑛𝑒.”
„𝑁𝑢 𝑎 𝑚𝑎𝑖 𝑎𝑣𝑢𝑡 𝑐𝑟𝑖𝑧𝑒.”
„𝑃𝑜𝑎𝑡𝑒 𝑛𝑢 𝑚𝑎𝑖 𝑎𝑟𝑒 𝑛𝑒𝑣𝑜𝑖𝑒 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑡𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡.”
„𝐴𝑚 𝑢𝑖𝑡𝑎𝑡 𝑐𝑎̂𝑡𝑒𝑣𝑎 𝑑𝑜𝑧𝑒 𝑠̦𝑖 𝑛𝑢 𝑠-𝑎 𝑖̂𝑛𝑡𝑎̂𝑚𝑝𝑙𝑎𝑡 𝑛𝑖𝑚𝑖𝑐.”

Sunt lucruri pe care le auzim frecvent atunci când vorbim despre epilepsie.

Dar tratamentul antiepileptic nu este un tratament care se modifică sau se întrerupe fără evaluarea medicului.

📌𝐎𝐫𝐠𝐚𝐧𝐢𝐳𝐚𝐭̦𝐢𝐚 𝐌𝐨𝐧𝐝𝐢𝐚𝐥𝐚̆ 𝐚 𝐒𝐚̆𝐧𝐚̆𝐭𝐚̆𝐭̦𝐢𝐢 estimează că până la 70% dintre persoanele cu epilepsie ar putea deveni fără crize atunci când sunt diagnosticate corect și tratate corespunzător.**

Medicamentele anticonvulsivante – denumirea folosită tot mai frecvent pentru medicamentele antiepileptice – reprezintă baza tratamentului epilepsiei pentru foarte mulți pacienți.

👉 Ele nu „vindecă” întotdeauna cauza epilepsiei, ci au rolul de a reduce probabilitatea apariției crizelor.

De aceea, faptul că un copil sau un adult nu mai prezintă crize poate însemna tocmai că **tratamentul își face efectul**, nu neapărat că epilepsia a dispărut.

⚠️ **Omiterea dozelor sau întreruperea tratamentului poate avea consecințe.**

Ghidul NICE atrage atenția că neadministrarea corectă a medicației antiseizure poate fi inclusiv una dintre cauzele apariției **statusului epilepticus**, o urgență neurologică.

Mai mult, o analiză Cochrane arată că aderența scăzută la tratamentul antiepileptic este asociată cu creșterea morbidității, mortalității și utilizării serviciilor medicale.

📌 Un review sistematic publicat în 2026 identifică printre cele mai frecvente motive pentru care pacienții nu își administrează corect medicația:
• uitarea dozelor;
• schemele de tratament complexe;
• administrarea mai multor medicamente;
• reacțiile adverse;
• teama sau convingerile legate de medicamente;
• stigma;
• dificultățile financiare.

Și aici este un lucru extrem de important:

**Dacă apar reacții adverse, somnolență, modificări de comportament sau alte simptome, soluția nu este oprirea tratamentului de către pacient sau părinte.**

Este nevoie de discuție cu neurologul, pentru că tratamentul epilepsiei trebuie individualizat în funcție de tipul crizelor, sindromul epileptic, vârstă, alte afecțiuni, reacții adverse și răspunsul fiecărui pacient.

NICE recomandă, atunci când este posibil, folosirea unui singur medicament, iar atunci când este necesară asocierea mai multor medicamente, tratamentul trebuie reevaluat inclusiv din perspectiva eficienței și tolerabilității.

❗ **Nici renunțarea la tratament după o perioadă fără crize nu se face automat.**

OMS precizează că întreruperea poate fi luată în considerare, în anumite situații, după cel puțin 2 ani fără crize, dar decizia depinde de mai mulți factori individuali.

NICE recomandă ca riscul de reapariție a crizelor să fie evaluat individual, iar dacă se decide oprirea tratamentului, pentru majoritatea medicamentelor doza este redusă treptat, de regulă pe parcursul a cel puțin 3 luni.

În cazul persoa nelor care iau mai multe medicamente antiseizure, acestea se retrag, dacă medicul decide acest lucru, **unul câte unul**.

💜𝐓𝐫𝐚𝐭𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐮𝐥 𝐞𝐩𝐢𝐥𝐞𝐩𝐬𝐢𝐞𝐢 𝐧𝐮 𝐢̂𝐧𝐬𝐞𝐚𝐦𝐧𝐚̆ 𝐝𝐨𝐚𝐫 „𝐨 𝐩𝐚𝐬𝐭𝐢𝐥𝐚̆”.

𝐈̂𝐧𝐬𝐞𝐚𝐦𝐧𝐚̆ 𝐠𝐚̆𝐬𝐢𝐫𝐞𝐚 𝐮𝐧𝐮𝐢 𝐞𝐜𝐡𝐢𝐥𝐢𝐛𝐫𝐮 𝐢̂𝐧𝐭𝐫𝐞:
**𝐜𝐨𝐧𝐭𝐫𝐨𝐥𝐮𝐥 𝐜𝐫𝐢𝐳𝐞𝐥𝐨𝐫, 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐭̦𝐢𝐢𝐥𝐞 𝐚𝐝𝐯𝐞𝐫𝐬𝐞 𝐬̦𝐢 𝐜𝐚𝐥𝐢𝐭𝐚𝐭𝐞𝐚 𝐯𝐢𝐞𝐭̦𝐢𝐢 𝐩𝐚𝐜𝐢𝐞𝐧𝐭𝐮𝐥𝐮𝐢.**

De aceea este atât de important ca pacientul, familia și medicul neurolog să formeze o echipă.

Nu modificați doza și nu întrerupeți medicația antiseizure fără recomandarea medicului.

Pentru că uneori absența crizelor nu înseamnă că tratamentul nu mai este necesar.

Poate însemna exact contrariul:

**tratamentul funcționează. 💜**

Surse:
Organizatia Mondiala a sanatatii
NICE - Epilepsies in children, young people and adults
ILAE - International League Against Epilepsy
Photo credit: Epilepsy worriers

💜Mulțumesc, Ana Stoianov , de la Centrul de Genetica , pentru că ai venit la Iași și astfel am avut ocazia să ne cunoașt...
25/09/2026

💜

Mulțumesc, Ana Stoianov , de la Centrul de Genetica , pentru că ai venit la Iași și astfel am avut ocazia să ne cunoaștem, pentru invitație și, mai ales, pentru că ai ales să vii în sprijinul copiilor cu epilepsie.

Mulțumesc, doamna doctor Catrinel Iliescu pentru tot sprijinul oferit copilului meu și mie și un mare MULȚUMESC pentru că ați fost alături de noi în cadrul acestui podcast, cu informații atât de prețioase și de folos, mai ales nouă, părinților copiilor cu epilepsie.

Mulțumesc, domnule doctor genetician Cristian Ciobanu , pentru că ați ales să veniți în sprijinul copiilor cu epilepsie!

Pentru mine a fost o onoare să particip alături de acești OAMENI minunați, care mi-au dat și mai mult curaj să merg înainte în demersurile mele.

Copiii cu epilepsie au nevoie de noi! 💜

Nicoleta Gafita

Orice părinte care și-a văzut copilul având o criză cunoaște spaima...

 💜 Ne bucurăm să avem alături de noi, ca partener al Asociației „Îți sunt alături! Văd, Aud, Mă implic!”, Pro Life Clini...
15/09/2026



💜 Ne bucurăm să avem alături de noi, ca partener al Asociației „Îți sunt alături! Văd, Aud, Mă implic!”, Pro Life Clinics un loc în care copiii pot beneficia de consultații de neurologie pediatrică și investigații precum Video EEG.

În cadrul clinicii, consultațiile și evaluările de neurologie pediatrică sunt realizate de dr. Ludmila Darie și dr. Ioana Grigore, medici neurologi pediatri.

Pentru multe familii, accesul la investigații neurologice poate face o reală diferență, mai ales atunci când apar întrebări, îngrijorări sau simptome care au nevoie de clarificare.

🧠 𝐂𝐚̂𝐧𝐝 𝐩𝐨𝐚𝐭𝐞 𝐟𝐢 𝐫𝐞𝐜𝐨𝐦𝐚𝐧𝐝𝐚𝐭 𝐄𝐄𝐆-𝐮𝐥, 𝐦𝐚𝐢 𝐚𝐥𝐞𝐬 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐩𝐢𝐢?

🧠 în cazul crizelor epileptice sau al suspiciunii de epilepsie;

🧠 atunci când copilul are episoade de „absență”, în care pare că se oprește pentru câteva secunde și nu răspunde;

🧠 în situații de pierdere a stării de conștiență, leșin sau episoade repetate neexplicate;

🧠 când apar mișcări neobișnuite, tresăriri sau manifestări repetitive, inclusiv în somn;

🧠 în cazul unor evenimente nocturne neclare sau al unor tulburări de somn care necesită evaluare;

🧠 la copiii cu întârzieri de dezvoltare sau tulburări de comportament, atunci când medicul consideră utilă această investigație;

🧠 pentru monitorizarea evoluției și a eficienței tratamentului la copiii deja diagnosticați cu epilepsie;

🧠 pentru a face diferența între crizele epileptice și alte episoade care pot semăna cu acestea.

Este important de reținut că EEG-ul nu se interpretează izolat, ci întotdeauna în contextul simptomelor, al istoricului copilului și al evaluării realizate de medic.

Ne bucurăm că, prin parteneriate și colaborări construite în jurul nevoilor reale ale copiilor și familiilor lor, putem face cunoscute cât mai multe resurse disponibile în Iași.

Pentru o familie care caută răspunsuri, un diagnostic corect și o evaluare făcută la timp pot însemna un pas important spre mai multă claritate, sprijin și siguranță. 💜

 Nu toate emoțiile din prima zi de școală aparțin copiilor.Astăzi, în prima zi de școală, cu multă emotie, i-ai pus ghio...
07/09/2026



Nu toate emoțiile din prima zi de școală aparțin copiilor.

Astăzi, în prima zi de școală, cu multă emotie, i-ai pus ghiozdanul în spate.
I-ai spus să fie atent.
I-ai aranjat pentru ultima dată gulerul înainte să intre pe poarta școlii.
Poate ai făcut o fotografie, așa cm faci în fiecare an.
El a plecat nerăbdător să-și revadă colegii.

Iar tu ai rămas câteva secunde în urmă.
Poate cu un zâmbet pe buze si cu un nod în stomac.
Pentru că, atunci când ești părinte, prima zi de școală vine cu multe emoții.

Dar când copilul tău are epilepsie, poate că printre ele se strecoară și altele despre care nu vorbești prea des.

Dacă se întâmplă ceva?
Oare va ști cineva ce să facă?
Oare va fi în siguranță?
Oare va spune dacă nu se simte bine?
Oare ceilalți copii vor înțelege?

Poate că ai mai trecut prin asta.
Poate că, deși știi că este pregătit, o parte din tine încă nu este pregătită să-l lase să plece.
Și poate că tocmai aici apare una dintre cele mai grele contradicții ale iubirii de părinte:

să știi că trebuie să-l lași să crească, în timp ce o parte din tine încă ar vrea să-l poată proteja de orice.

Nu pentru că nu ai încredere în el.
Nu pentru că nu vrei să fie independent.
Ci pentru că ai învățat că există lucruri pe care nu le poți prevedea.
Și poate că nimeni nu vede cât de multă muncă emoțională se află uneori în spatele unui simplu:

„Hai, du-te, o să fie bine!”

Pentru că tu îl lași să plece.
Dar frica ta nu pleacă întotdeauna odată cu el.
Rămâne pentru câteva minute.
Poate pentru câteva ore.
Poate undeva, în fundal, rămâne puțin mai mult.

Și mă întreb dacă, uneori, nu avem tendința să le cerem părintilor să fie curajoși fără să ne întrebăm cât de greu este, de fapt, să fii curajos, atunci când iubesti atât de mult si stii că, pentru copilul tău, există un risc real, pe care nu îl poţi prevedea si de care ai vrea, cu orice pret, să-l protejezi?

Așa că, dacă astăzi ți-ai lăsat copilul la poarta școlii și ai simțit, în același timp, bucurie, mândrie, teamă și poate chiar puțină vinovăție...
Poate că toate aceste emoții pot exista împreună.

Și nu trebuie să alegi una singură.
Dincolo de diagnostic, ești și tu acolo.
Cu toate emoțiile tale.


Dincolo de diagnostic | Cătălina Jicmon
💜💜💜

Dragilor, astăzi este despre Cătălina Jicmon, membra fondatoare a Asociatiei Iti sunt alaturi!Mi-a fost alaturi din prim...
01/09/2026

Dragilor, astăzi este despre Cătălina Jicmon, membra fondatoare a Asociatiei Iti sunt alaturi!
Mi-a fost alaturi din primele momente ale diagnosticului copilului meu, iar acum vine in sprijinul familiilor copiilor cu epilepsie.

Acestea sunt gandurile ei:

🍂 "1 septembrie. Un nou început.

Unele începuturi apar în calendar.

Altele apar dintr-o poveste pe care nu ai ales-o, dar pe care ai ajuns să o cunoști îndeaproape.

Povestea acestei asociații a început dintr-o experiență pe care prietena mea cea mai bună a trăit-o ca mamă a unui copil cu epilepsie.

Eu nu am trăit acea experiență în locul ei.

Nu știu cm este să fii părinte și să primești acest diagnostic pentru copilul tău.

Dar am fost acolo.

Am ascultat.
Am întrebat.
Am stat la telefon în momente dificile.
Am văzut frica, întrebările și toate lucrurile pentru care uneori nu există un răspuns simplu.

Și, de-a lungul timpului, am înțeles că epilepsia nu schimbă doar rutina unei familii.

Poate schimba felul în care un părinte se raportează la siguranță, la control și la independența copilului.

Poate influența felul în care copilul se vede pe sine, relația lui cu ceilalți și felul în care își trăiește școala și copilăria.

Și tocmai de aici a apărut întrebarea mea:

Ce se întâmplă cu partea emoțională a acestei povești?

De astăzi, începem să vorbim și despre ea.

DINCOLO DE DIAGNOSTIC

Este o nouă rubrică pe care o voi realiza în cadrul asociatiei, din perspectiva educaţiei emotionale (Social-Emotional Learning).

Sunt Cătălina Jicmon.
Parcursul meu profesional este construit în jurul educatiei si formării: am pregătire didactică, sunt formator, iar în ultimii ani m-am apropiat tot mai mult de zona educatiei socio-emotionale.

Dar această rubrică nu a început cu un curs.

A început cu o prietenie.

Cu multe conversații.
Cu o poveste ascultată de aproape.
Și cu dorința de a înțelege mai bine cm putem sprijini copiii și părinții atunci când epilepsia face parte din viața lor.

În „Dincolo de diagnostic” vom vorbi despre lucruri concrete:

💜 cm îi ajutăm pe copii să își recunoască și să își exprime emoțiile
💜 cm construim siguranță și încredere
💜 cm găsim echilibrul dintre protecție și autonomie
💜 cm vorbim cu un copil despre situații dificile
💜 cm îl sprijinim să nu se definească prin diagnosticul său
💜 cm putem crea relații și contexte mai incluzive în jurul lui

Nu este o rubrică medicală și nu înlocuiește sprijinul specializat.

Este un spațiu pentru educație, conversație și idei practice despre ceea ce se întâmplă în viața de zi cu zi, dincolo de diagnosticul scris într-un dosar medical.

Pentru că, înainte de orice diagnostic, există un copil.

Și există o familie care învață, pas cu pas, să meargă mai departe.

🍂 De aici începe „Dincolo de diagnostic”

Nicoleta Gafița& Catalina Jicmon

𝐔𝐧𝐞𝐨𝐫𝐢 𝐚𝐢 𝐧𝐞𝐯𝐨𝐢𝐞 𝐝𝐞 𝐨 𝐫𝐞𝐜𝐨𝐦𝐚𝐧𝐝𝐚𝐫𝐞.𝐀𝐥𝐭𝐞𝐨𝐫𝐢 𝐝𝐞 𝐨 𝐢𝐧𝐟𝐨𝐫𝐦𝐚𝐭̦𝐢𝐞.𝐏𝐨𝐚𝐭𝐞 𝐜𝐚𝐮𝐭̦𝐢 un medic, un terapeut, un centru, un anumit prod...
12/08/2026

𝐔𝐧𝐞𝐨𝐫𝐢 𝐚𝐢 𝐧𝐞𝐯𝐨𝐢𝐞 𝐝𝐞 𝐨 𝐫𝐞𝐜𝐨𝐦𝐚𝐧𝐝𝐚𝐫𝐞.
𝐀𝐥𝐭𝐞𝐨𝐫𝐢 𝐝𝐞 𝐨 𝐢𝐧𝐟𝐨𝐫𝐦𝐚𝐭̦𝐢𝐞.
𝐏𝐨𝐚𝐭𝐞 𝐜𝐚𝐮𝐭̦𝐢 un medic, un terapeut, un centru, un anumit produs sau pur și simplu ai nevoie să vorbești cu cineva care înțelege prin ce treci.

Am creat grupul de 𝐖𝐡𝐚𝐭𝐬𝐀𝐩𝐩 „𝐈̂𝐭̦𝐢 𝐬𝐮𝐧𝐭 𝐚𝐥𝐚̆𝐭𝐮𝐫𝐢”pentru părinții copiilor cu 𝐞𝐩𝐢𝐥𝐞𝐩𝐬𝐢𝐞, dar sunt bineveniti si parinti ai copiilor cu autism, ADHD și alte afecțiuni neurologice, cu dorința de a aduce oamenii mai aproape unii de ceilalți.

Vreau să fie un spațiu sigur, în care să putem spune „am nevoie de...” și poate cineva din comunitate să poată spune „te pot ajuta eu”. 💜

Putem împărtăși aici nevoi, idei, experiențe și recomandări. Putem întreba despre medici, terapii, investigații sau servicii pe care alți părinți le-au încercat. Putem cere o informație, putem oferi lucruri de care nu mai avem nevoie sau putem ajuta un alt părinte să găsească ceea ce caută.

Și, uneori, poate nu avem nevoie de nimic concret. Poate avem doar nevoie să spunem ce ni se întâmplă și să găsim oameni care înțeleg fără să fie nevoie de prea multe explicații.

NU SE ÎNLOCUIESC medicii, terapeuții sau specialiștii și nici NU SE OFERĂ diagnostice ori recomandări medicale.
Vrem să construim o comunitate de sprijin între părinți, bazată pe respect, empatie și ajutor reciproc.

💜 Dacă ești părinte al unui copil cu o afecțiune neurologică și simți că acest grup îți poate fi de folos, te invităm alături de noi.

📲 Grup WhatsApp – „Îți sunt alături”

👉 Link de acces: https://chat.whatsapp.com/FGWNRVSLDBJ3QHxzBxP7nz?s=cl&p=a&ilr=1

Pentru informații: 0755 133 045

Poate tu ai astăzi nevoie de cineva.
Poate mâine tu vei fi omul de care are nevoie altcineva.

Îți sunt alături. Văd. Aud. Mă implic

Nicoleta Gafița

🧬𝐄𝐩𝐢𝐥𝐞𝐩𝐬𝐢𝐚( 𝐬𝐚𝐮 𝐨 𝐛𝐨𝐚𝐥𝐚̆)𝐠𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜𝐚̆ 𝐢̂𝐧𝐬𝐞𝐚𝐦𝐧𝐚̄ 𝐜𝐚 𝐞 𝐦𝐨𝐬̧𝐭𝐞𝐧𝐢𝐭𝐚̆ 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐮𝐧𝐮𝐥 𝐝𝐢𝐧 𝐩𝐚̆𝐫𝐢𝐧𝐭̦𝐢? Nop. Nu întotdeauna. Nu neapăra...
03/08/2026

🧬𝐄𝐩𝐢𝐥𝐞𝐩𝐬𝐢𝐚( 𝐬𝐚𝐮 𝐨 𝐛𝐨𝐚𝐥𝐚̆)𝐠𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜𝐚̆ 𝐢̂𝐧𝐬𝐞𝐚𝐦𝐧𝐚̄ 𝐜𝐚 𝐞 𝐦𝐨𝐬̧𝐭𝐞𝐧𝐢𝐭𝐚̆ 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐮𝐧𝐮𝐥 𝐝𝐢𝐧 𝐩𝐚̆𝐫𝐢𝐧𝐭̦𝐢?

Nop. Nu întotdeauna. Nu neapărat.

Despre asta am tot citit si astăzi am răspunsul.
Se confundā uşor "genetic" cu "ereditar".

🧬O boalā genetică este o boală cauzată de o modificare( mutație) într-o genă, în mai multe gene sau într-un cromozom, practic o modificare în ADN, care poate fi ereditară sau nu. Poate fi o mutație apărută pentru prima dată la copil( 𝐦𝐮𝐭𝐚𝐭̦𝐢𝐞 𝐝𝐞 𝐧𝐨𝐯𝐨, în termeni de specialitate).

👥O boală ereditară este o boală care a fost moștenită de la unul sau ambii părinți.

Un exemplu pe înțelesul tuturor:

📚Imaginează-ți ADN-ul ca pe o carte.
𝐁𝐨𝐚𝐥𝐚 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜𝐚̆: există o greșeală de scriere în cartea copilului.
𝐁𝐨𝐚𝐥𝐚̆ 𝐞𝐫𝐞𝐝𝐢𝐭𝐚𝐫𝐚̆: greșeala era deja în cartea părintelui și a fost copiată în cartea copilului
𝐁𝐨𝐚𝐥𝐚 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜𝐚̆, 𝐝𝐚𝐫 𝐧𝐮 𝐞𝐫𝐞𝐝𝐢𝐭𝐚𝐫𝐚̆: greseala a apărut pentru prima dată când s-a tipărit cartea copilului.

Testarea genetică WES, e cea mai întâlnită analiză genetică care se recomandă în epilepsie.

Fiind scumpă, pentru nivelul de trai de la noi, mulți își pun întrebarea: 𝐃𝐄 𝐂𝐄 𝐢̂𝐧 𝐞𝐩𝐢𝐥𝐞𝐩𝐬𝐢𝐞 𝐞𝐬𝐭𝐞 𝐧𝐞𝐯𝐨𝐢𝐞 𝐝𝐞 𝐭𝐞𝐬𝐭𝐚𝐫𝐞 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜𝐚̆?

Da, este de mare ajutor în alegerea tratamentului si voi vorbi într-o postare viitoare la ce ajută aceastā testare.

Sursa: Informații bazate pe resurse educationale publicate de MedlinePlus Genetics( National Library of Medicine, SUA) si de Genetica

Nicoleta Gafița 💜

 💜  Acum 1 an și 2 luni am înființat Asociația - Îti sunt alături  prin care sprijinim copiii cu epilepsie și familiile ...
25/07/2026

💜

Acum 1 an și 2 luni am înființat Asociația - Îti sunt alături prin care sprijinim copiii cu epilepsie și familiile lor.

În tot acest timp am primit ajutor uneori la care nici nu îndrăzneam să sper.
Oameni care mă urmăreau în tăcere au ales, la un moment dat, să îmi scrie, să doneze, să se implice sau pur și simplu să fie acolo.

Și pentru fiecare dintre ei sunt profund recunoscătoare.

𝐀𝐬𝐭𝐚̆𝐳𝐢 𝐯𝐫𝐞𝐚𝐮 𝐢̂𝐧𝐬𝐚̆ 𝐬𝐚̆ 𝐟𝐚𝐜 𝐮𝐧 𝐩𝐚𝐬 𝐦𝐚𝐢 𝐦𝐚𝐫𝐞.

Vreau să spun, poate pentru prima dată atât de deschis, că 𝐚𝐦 𝐧𝐞𝐯𝐨𝐢𝐞 𝐝𝐞 𝐨𝐚𝐦𝐞𝐧𝐢 𝐚𝐥𝐚̆𝐭𝐮𝐫𝐢 𝐝𝐞 𝐦𝐢𝐧𝐞.

Pentru copiii pe care încă nu am reușit să îi ajutăm.

Pentru părinții care se simt singuri în momentul în care aud diagnosticul de epilepsie.

𝐍𝐮 𝐜𝐚𝐮𝐭 𝐨𝐚𝐦𝐞𝐧𝐢 𝐜𝐮 𝐂𝐕-𝐮𝐫𝐢 𝐢𝐦𝐩𝐫𝐞𝐬𝐢𝐨𝐧𝐚𝐧𝐭𝐞 𝐬̦𝐢 𝐧𝐢𝐜𝐢 𝐨𝐚𝐦𝐞𝐧𝐢 𝐜𝐚𝐫𝐞 𝐬𝐚̆ 𝐚𝐢𝐛𝐚̆ 𝐭𝐢𝐦𝐩 𝐢̂𝐧 𝐟𝐢𝐞𝐜𝐚𝐫𝐞 𝐳𝐢.

𝐂𝐚𝐮𝐭 𝐨𝐚𝐦𝐞𝐧𝐢 𝐛𝐮𝐧𝐢.
Pentru toate proiectele pe care le avem în minte și pe care un singur om nu le poate duce până la capăt.

Caut oameni care pot dărui câteva ore din timpul lor, una dintre cele mai prețioase resurse pe care o avem.

Oameni care cred că bunătatea nu este o slăbiciune, ci o forță.

Caut oameni care să creadă in mine si sa creada că se poate.

𝐂𝐞 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐮𝐩𝐮𝐧𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐜𝐫𝐞𝐭?

În primul rând, să ne cunoaștem la un ceai☕. Fizic sau virtual.
Dacă nu ne-am cunoscut deja.

Apoi,
Să vorbim despre idei,
despre proiecte,
despre copiii pe care îi putem ajuta și
despre ce putem construi împreună.

Poate vei organiza un eveniment.
Poate vei scrie un proiect.
Poate vei merge cu mine într-un spital.
Poate vei căuta sponsori.
Poate vei face fotografii.
Poate vei merge cu mine prin școli și licee din toamnā să vorbim despre epilepsie.
Poate vei răspunde unei mame care nevoie de cineva alături.
Poate mă vei ajuta cu niște acte( ma pierd de multe ori în hârțogăraie)
Poate vei trimte niste mailuri prețioase.
Poate mă vei ajuta cu cateva postări pe facebook să știe câti mai mulți părinți de noi
Sau poate pur și simplu vei fi omul care spune: „Cu ce pot ajuta?”

Nu există ajutor prea mic.

Există doar copii pentru care fiecare gest poate însemna enorm.

Iar acum... despre mine.

Eu sunt Nico. Sau Nicoleta. Pentru unii sunt mama lui Vladi și a Evei. Pentru alții sunt „doamna”, „teacher”, voluntarul de la capătul telefonului sau omul care ascultă cu inima deschisā zeci de mame si copii care au nevoie de cineva alaturi.

𝐒𝐮𝐧𝐭 𝐮𝐧 𝐨𝐦 𝐢𝐦𝐩𝐞𝐫𝐟𝐞𝐜𝐭, 𝐜𝐚𝐫𝐞 𝐢̂𝐬̦𝐢 𝐝𝐨𝐫𝐞𝐬̧𝐭𝐞 𝐬𝐚̆ 𝐟𝐚𝐜𝐚̆ 𝐥𝐮𝐦𝐞𝐚 𝐮𝐧 𝐥𝐨𝐜 𝐦𝐚𝐢 𝐛𝐮𝐧!

Acum aproape 2 ani, viața mea s-a schimbat complet.

Și, culmea, astăzi pot spune că s-a schimbat în bine.

Nu pentru că drumul a fost ușor.

Ci pentru că, prin tot ce am trăit, am înțeles unde simt că pot face cel mai mult bine.

Am înțeles că vreau să fiu alături de copiii cu epilepsie și de familiile lor.
Să transform propria suferință în sprijin pentru alții.
Să fac astfel încât nicio mamă să nu simtă că luptă singură.

Nu știu unde va ajunge această asociație peste câțiva ani.

Dar știu un lucru.

Singură pot face multe.

Împreună putem face mult mai mult.

Și pentru că vreau să fiu sinceră, îți spun și că în acest moment, activitatea in cadrul asociatiei inseamna voluntariat, dar cred ca voi putea reusi la un moment dat sā pot si remunera eforturile depuse.

📩Dacă simți că ai vrea să faci parte din această poveste și să dai sens unor câtorva ore libere, scrie-mi si hai sa ne vedem!

𝐏𝐨𝐚𝐭𝐞 𝐜𝐚̆, 𝐩𝐞𝐬𝐭𝐞 𝐚𝐧𝐢, 𝐧𝐞 𝐯𝐨𝐦 𝐮𝐢𝐭𝐚 𝐢̂𝐧 𝐮𝐫𝐦𝐚̆ 𝐬̦𝐢 𝐯𝐨𝐦 𝐳𝐚̂𝐦𝐛𝐢, 𝐬̦𝐭𝐢𝐢𝐧𝐝 𝐜𝐚̆ 𝐭𝐨𝐭𝐮𝐥 𝐚 𝐢̂𝐧𝐜𝐞𝐩𝐮𝐭 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐮𝐧 𝐬𝐢𝐦𝐩𝐥𝐮 𝐦𝐞𝐬𝐚𝐣 𝐬̦𝐢 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐮𝐧 𝐜𝐞𝐚𝐢. 💜

Nico ( Nicoleta Gafița )💜

Photo credit: Studio Robert Ana Fotografie

P.s Daca ai citit, lasă-mi un gând să ajut facebookul să arate postarea oamenilor potriviti!💜🙏

Address

Iași
Iasi

Telephone

+40755333572

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Asociația - Îti sunt alături posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Organization

Send a message to Asociația - Îti sunt alături:

Shortcuts

Share