Asociația - Îti sunt alături

Asociația - Îti sunt alături Contact information, map and directions, contact form, opening hours, services, ratings, photos, videos and announcements from Asociația - Îti sunt alături, Non-Governmental Organization (NGO), Iași, Iasi.

Asociația "Îți sunt alături" are ca scop sprijinirea copiilor diagnosticați cu epilepsie dar si alte probleme neurologice, și a familiilor acestora, oferindu-le informații, resurse și suport emoțional.

𝐍𝐮 𝐩𝐮𝐭𝐞𝐚𝐦 𝐬𝐚̆ 𝐩𝐥𝐞𝐜 𝐚𝐬𝐭𝐚̆𝐳𝐢 𝐩𝐚̂𝐧𝐚̆ 𝐧𝐮.... Vā zic povestea Antoniei si sper eu sa ajung la inimile voastre. 💜Pe Antonia a...
06/06/2026


𝐍𝐮 𝐩𝐮𝐭𝐞𝐚𝐦 𝐬𝐚̆ 𝐩𝐥𝐞𝐜 𝐚𝐬𝐭𝐚̆𝐳𝐢 𝐩𝐚̂𝐧𝐚̆ 𝐧𝐮....

Vā zic povestea Antoniei si sper eu sa ajung la inimile voastre. 💜

Pe Antonia am cunoscut o d**a ce mi a scris mama ei.
A fost la Iasi,să facă un RMN pe care noi impreuna l-am facut posibil. A dormit o noapte la mine acasa. Am îmbrățișat-o și i-am promis că îi voi fi alături.

Antonia e un copil de 10 ani,din Bacau, care insă are un destint mai greu de dus...nu are o copilarie obisnuita. Ea sufera de autism sever si epilepsie.

După multe investigatii si drumuri si mai multe au primit un diagnostic si mai crunt- 𝐒𝐢𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐮𝐥 𝐋𝐞𝐧𝐧𝐨𝐱 𝐆𝐚𝐬𝐭𝐚𝐮𝐭...𝐨 𝐞𝐩𝐢𝐥𝐞𝐩𝐬𝐢𝐞 𝐫𝐚𝐫𝐚̆ ...rexistentă la tratament.

Crize zilnice...
stiu ca e greu sa explic,
stiu ca e greu sa explic in cuvinte si durerea mamei ei care ii este alaturi in tot acest timp. Antonia necesita sprijin in fiecare moment.
Nu poate fi lasata singura nicio secunda.

Iar acum are nevoie sa ii fim din nou alaturi.
Sa o tinem de mana strans să simtă bunătatea oamenilor.
Urmeaza să intre într un studiu clinic la Bucuresti ce sper sa ii mai linisteasca trupul.

𝐒𝐢 𝐩𝐞𝐧𝐭𝐫𝐮 𝐜𝐚 𝐮𝐧𝐞𝐨𝐫𝐢 𝐛𝐚𝐧𝐢𝐢 𝐩𝐨𝐭 𝐚𝐝𝐮𝐜𝐞 𝐬𝐩𝐞𝐫𝐚𝐧𝐭𝐚, 𝐩𝐞𝐧𝐭𝐫𝐮 𝐚𝐜𝐞𝐬𝐭 𝐜𝐨𝐩𝐢𝐥 𝐞 𝐧𝐞𝐯𝐨𝐢𝐞 𝐝𝐞 𝐬𝐮𝐦𝐚 𝐝𝐞 𝟒𝟎𝟎𝟎 𝐥𝐞𝐢.

Pentru drumurile la Bucuresti,
pentru medicamentele care nu sunt compensate, pentru terapii pe care mama acum nu si le permite, dar acest copil are mare nevoie de ele.

Chiar cred in puterea noastra de a îi fi alături.


🙏Va rog, să îndrăzniți să trimiteti o cafea, adicā 10 lei...pentru că împreuna 400 de oameni buni si 400 de cafele aduc speranță.

𝐃𝐨𝐧𝐚𝐭̦𝐢𝐢

Cont: Asociația - Îti sunt alături
RO45 RNCB 0175 1821 8463 0001

Cu recunoştințā,

Nico💜

𝐕𝐨𝐢 𝐬𝐜𝐫𝐢𝐞, 𝐯𝐨𝐢 𝐯𝐨𝐫𝐛𝐢, 𝐯𝐨𝐢 𝐥𝐮𝐩𝐭𝐚 𝐩𝐚̂𝐧𝐚̆ 𝐜𝐚̂𝐧𝐝 𝐜𝐢𝐧𝐞𝐯𝐚 MĂ VA VEDEA! Și nu voi obosi. Promit asta mai ales copiilor cu epile...
09/05/2026

𝐕𝐨𝐢 𝐬𝐜𝐫𝐢𝐞, 𝐯𝐨𝐢 𝐯𝐨𝐫𝐛𝐢, 𝐯𝐨𝐢 𝐥𝐮𝐩𝐭𝐚 𝐩𝐚̂𝐧𝐚̆ 𝐜𝐚̂𝐧𝐝 𝐜𝐢𝐧𝐞𝐯𝐚 MĂ VA VEDEA!

Și nu voi obosi.
Promit asta mai ales copiilor cu epilepsie și familiilor lor. 💜

Astăzi am prins și mai mult curaj să .
Conferința la care am participat a fost exact pe sufletul meu, iar cartea oferă răspunsuri de care atât de mulți părinți au nevoie.

Sunt multe de spus și le voi așeza pe toate în timp, dar acum simt să împărtășesc ceea ce mi-a rămas cel mai puternic în inimă:

𝐃𝐮𝐦𝐧𝐞𝐳𝐞𝐮 𝐞 𝐢̂𝐧 𝐧𝐨𝐢 𝐭𝐨𝐭̦𝐢.

În oamenii în halat alb. În doamnele asistente și infirmiere. În mine. În tine, cel care citești aceste rânduri. În noi toți.

Iar când Hristos nu vine văzut, El vine prin mâinile celor de lângă noi.

Printr-o vorbă bună.
Printr-un om care nu pleacă atunci când e greu. Printr-o mână întinsă la timp.
Printr-o îmbrățişare.

Și cred că vine și prin mâinile mele.

De aceea, voi face tot ce ține de mine să reușesc. Pentru copii.
Pentru părinți.
Pentru speranță.
Pentru o lume mai bună 💜

Dr Bogdan Florea, Pārinte Constantin Necula, multumesc cu prețuire și recunoștințā!

Nicoleta Gafița 💜

Dragi părinți,Știu cât de greu este momentul în care ai nevoie de tratamentul copilului tău și afli că medicamentul nu s...
22/04/2026

Dragi părinți,

Știu cât de greu este momentul în care ai nevoie de tratamentul copilului tău și afli că medicamentul nu se găsește. Pentru un copil cu epilepsie, fiecare zi contează, iar lipsa tratamentului aduce multă teamă și nesiguranță.

De aceea, vreau să vă spun despre Rețeaua 2.0 – un grup de sprijin care poate ajuta părinții să găsească mai rapid medicamentele antiepileptice atunci când ele lipsesc din farmacii.
Uneori, informația potrivită ajunge exact la timp: unde se mai găsește un stoc, ce farmacie poate aduce produsul sau cine poate oferi îndrumare.

Nu înlocuiește medicul și nici recomandările acestuia, dar poate fi o mână întinsă între părinți care trec prin aceleași griji și lupte.

Dacă vă confruntați cu lipsa tratamentului sau simțiți că aveți nevoie de sprijin, merită să știți că nu sunteți singuri.
Există oameni care înțeleg și care pot ajuta.

Împreună, uneori găsim mai repede soluțiile de care copiii noștri au nevoie.

💜💜

Astăzi l-am cunoscut, pe Vlăduț, puiul de om pentru care, chiar inainte de Paște, ne-am unit atât de mulți.Un copil mic...
14/04/2026

Astăzi l-am cunoscut, pe Vlăduț, puiul de om pentru care, chiar inainte de Paște, ne-am unit atât de mulți.
Un copil mic, dar cu o poveste care ne-a adus împreună și ne-a făcut să credem, încă o dată, că binele se face împreună.

Ne-am întâlnit la Bioclinica acolo unde a avut loc recoltarea. A fost un moment simplu, dar încărcat de speranță.
De acum, părinții lui așteaptă rezultatele… cu inima strânsă, dar și cu credința că ele vor aduce mai multă liniște și cât mai puține crize pentru Vlăduț.

Vă mulțumesc cu recunoștință!

Mă înclin,
Nico💜

🌸💐
20/03/2026

🌸💐

𝐒𝐜𝐫𝐢𝐮 𝐚𝐜𝐞𝐬𝐭𝐞 𝐫𝐚̂𝐧𝐝𝐮𝐫𝐢 𝐜𝐮 𝐜𝐞𝐥𝐞 𝐦𝐚𝐢 𝐦𝐚𝐫𝐢 𝐞𝐦𝐨𝐭̦𝐢𝐢.💜💙Astazi, a avut loc un alt eveniment valoros si pregatit din iubire pent...
25/02/2026

𝐒𝐜𝐫𝐢𝐮 𝐚𝐜𝐞𝐬𝐭𝐞 𝐫𝐚̂𝐧𝐝𝐮𝐫𝐢 𝐜𝐮 𝐜𝐞𝐥𝐞 𝐦𝐚𝐢 𝐦𝐚𝐫𝐢 𝐞𝐦𝐨𝐭̦𝐢𝐢.💜💙

Astazi, a avut loc un alt eveniment valoros si pregatit din iubire pentru copii.
Am sperat, am muncit si s-a implinit.

Și sunt… recunoscătoare.

Recunoscătoare pentru oamenii care au spus „da”.
Pentru specialiștii care au venit să ofere informație, claritate și speranță.
Pentru părinții care au avut curajul să fie acolo.
Pentru fiecare întrebare, fiecare emoție, fiecare moment de sinceritate.
Pentru cadrele didactice care isi doresc ce e mai bine pentru prescolarii si scolarii lor.
Pentru toti cei prezenti.

Astăzi nu a fost doar despre epilepsie, ADHD sau autism.

A fost despre copii.
Despre nevoia lor de a fi înțeleși.
Despre părinți care caută răspunsuri.
Despre o comunitate care începe să prindă contur.

Copiii merită o lume mai bună.
O lume în care să nu fie etichetați, ci înțeleși.
O lume în care comportamentul lor să nu fie judecat, ci ascultat.
O lume în care părinții să nu se simtă singuri.

Astăzi am mai făcut un pas spre lumea aceea.

Poate nu a fost perfect.
Dar a fost real.
Și a fost din inimă.

Mă bucur.
Și sunt profund recunoscătoare că împreună putem construi, puțin câte puțin, sprijin, conștientizare și speranță.

Pentru că, dincolo de diagnostic, este un copil.
Și fiecare copil merită să fie văzut, auzit și sprijinit.

Iar eu… voi continua. 💜

Multumesc din toata inima, Mihaela Zaharia , sef serviciu DGASPC Iasi.
Multumesc doamna doctor neurolog pediatru Ioana Grigore.
Multumesc, psiholog Roxana Gabriela Faraon de la asociatia Te țin de mână
Multumesc, Ana Ursa de la de Genetica
Multumesc, domnului doctor genetician Cristian Ciobanu
Multumesc, domnului doctor psihiatru pediatru Stefan Olteanu.
Multumesc, domnului kinetoterapeut Andrei Radu
Multumesc, Oana Fotache de la Fleurir pentru superbele flori
Multumesc, Geanina Prisacariu de la Bondo Bakery pentru prajiturile delicioase
Multumesc pentru fotografii, Rebeca Mai de la MaiArt
Multumesc, Cătălina Jicmon, Maria LC, Maria Strat , Florentina Balercă ca mi-ati fost alaturi!
Multumesc, Directia Generala de Asistenta Sociala si Protectia Copilului Iasi!

𝐂𝐚𝐧𝐝 𝐢𝐭𝐢 𝐝𝐨𝐫𝐞𝐬𝐭𝐢 𝐜𝐞𝐯𝐚, 𝐝𝐚, 𝐬𝐞 𝐩𝐨𝐚𝐭𝐞!
𝐓𝐨𝐭 𝐮𝐧𝐢𝐯𝐞𝐫𝐬𝐮𝐥 𝐥𝐮𝐜𝐫𝐞𝐚𝐳𝐚 𝐬𝐩𝐫𝐞 𝐢𝐦𝐩𝐥𝐢𝐧𝐢𝐫𝐞! 𝐍𝐮 𝐞 𝐦𝐞𝐫𝐞𝐮 𝐮𝐬𝐨𝐫, 𝐝𝐚𝐫 𝐬𝐞 𝐩𝐨𝐚𝐭𝐞!

Cu recunostinta imensa,

Nico💜💜

Mulțumeeeeeeesc! 💜💜💜💜Antonia, iti suntem alaturi! 💜💜💜💜
10/02/2026

Mulțumeeeeeeesc! 💜💜💜💜

Antonia, iti suntem alaturi! 💜💜💜💜

𝐒𝐜𝐫𝐢𝐬𝐨𝐚𝐫𝐞 𝐝𝐞𝐬𝐜𝐡𝐢𝐬𝐚̆ 𝐜𝐚̆𝐭𝐫𝐞 𝐌𝐢𝐧𝐢𝐬𝐭𝐫𝐮𝐥 𝐒𝐚̆𝐧𝐚̆𝐭𝐚̆𝐭̦𝐢𝐢Domnule ministru, Alexandru Rogobete Acesta e Vladut, copilul meu pe ...
10/02/2026

𝐒𝐜𝐫𝐢𝐬𝐨𝐚𝐫𝐞 𝐝𝐞𝐬𝐜𝐡𝐢𝐬𝐚̆ 𝐜𝐚̆𝐭𝐫𝐞 𝐌𝐢𝐧𝐢𝐬𝐭𝐫𝐮𝐥 𝐒𝐚̆𝐧𝐚̆𝐭𝐚̆𝐭̦𝐢𝐢

Domnule ministru, Alexandru Rogobete

Acesta e Vladut, copilul meu pe drumul epilepsiei, dar astăzi nu este vorba despre el.

Astăzi este vorba despre Antonia.

Ieri, 9 februarie, a fost Ziua Internațională a EPILEPSIEI nu am văzut nimic spus despre asta, aproape nicăieri.

Și ar fi contat.

Ar fi ajutat enorm ca Ministrul Sănătății să vorbească public despre lupta noastră, a părinților și a copiilor care trăiesc zi de zi cu epilepsia.

Este nevoie să se ridice nivelul de conștientizare.
Este nevoie să se vorbească despre epilepsie fără teamă, fără rușine, fără stigmatizare.

Pentru că epilepsia nu înseamnă doar crize.
Înseamnă nopți nedormite, investigații costisitoare, incertitudine, teamă și, de multe ori, o luptă dusă singur.

Nu v-am scris ieri pentru că strângeam bani, în cadrul Asociația - Îti sunt alături pentru o investigatie scumpa, dar necesara pentru Antonia,o fetiță de 9 ani din Bacău cu autism sever si epilepsie

O investigație esențială pentru stabilirea tratamentului potrivit, pentru ca Antonia are epilepsie rezistenta la tratament si are crize ZILNICE.

Costul acestei investigatii este de 1.290 de dolari. 𝐌𝐚𝐢 𝐚𝐦 𝐝𝐞 𝐬𝐭𝐫𝐚𝐧𝐬 𝟐𝟎𝟓𝟑 𝐥𝐞𝐢 pana sa ii zic mamei ca am reusit!
Această testare nu este decontată de statul român.

Iar Antonia nu este un caz izolat.

Sunt mulți copii pentru care părinții strâng bani din donații, din comunitate, din speranță, pentru investigații care ar trebui să facă parte dintr-un sistem medical funcțional.

Ieri, în afară de câteva asociații care lucrează direct cu copiii cu epilepsie, nu am văzut pe nimeni vorbind despre această zi.

𝐍𝐮 𝐚𝐦 𝐯𝐚̆𝐳𝐮𝐭 𝐜𝐚𝐦𝐩𝐚𝐧𝐢𝐢.
𝐍𝐮 𝐚𝐦 𝐯𝐚̆𝐳𝐮𝐭 𝐦𝐞𝐬𝐚𝐣𝐞 𝐩𝐮𝐛𝐥𝐢𝐜𝐞.
𝐍𝐮 𝐚𝐦 𝐯𝐚̆𝐳𝐮𝐭 𝐧𝐢𝐦𝐢𝐜 𝐝𝐞𝐬𝐩𝐫𝐞 𝐥𝐮𝐩𝐭𝐚 𝐢̂𝐦𝐩𝐨𝐭𝐫𝐢𝐯𝐚 𝐞𝐩𝐢𝐥𝐞𝐩𝐬𝐢𝐞𝐢.
𝐍𝐢𝐦𝐢𝐜 𝐝𝐞𝐬𝐩𝐫𝐞 𝐬𝐭𝐢𝐠𝐦𝐚𝐭𝐢𝐳𝐚𝐫𝐞𝐚 𝐜𝐨𝐩𝐢𝐢𝐥𝐨𝐫.
𝐍𝐢𝐦𝐢𝐜 𝐝𝐞𝐬𝐩𝐫𝐞 𝐫𝐞𝐚𝐥𝐢𝐭𝐚𝐭𝐞𝐚 𝐚𝐜𝐞𝐬𝐭𝐨𝐫 𝐟𝐚𝐦𝐢𝐥𝐢𝐢.

Domnule ministru,

💜𝐏𝐞 𝟐𝟔 𝐦𝐚𝐫𝐭𝐢𝐞 𝐞𝐬𝐭𝐞 𝐏𝐮𝐫𝐩𝐥𝐞 𝐃𝐚𝐲 – 𝐙𝐢𝐮𝐚 𝐈𝐧𝐭𝐞𝐫𝐧𝐚𝐭̦𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥𝐚̆ 𝐝𝐞 𝐂𝐨𝐧𝐬̦𝐭𝐢𝐞𝐧𝐭𝐢𝐳𝐚𝐫𝐞 𝐚 𝐥𝐮𝐩𝐭𝐞𝐢 𝐢̂𝐦𝐩𝐨𝐭𝐫𝐢𝐯𝐚 𝐄𝐩𝐢𝐥𝐞𝐩𝐬𝐢𝐞𝐢.

Încă o șansă să vorbiți despre acești copii.
Încă o șansă să aduceți epilepsia în atenția publică.
Încă o șansă să transmiteți că lupta lor contează.

Haideți să stăm de vorbă.
Haideți să vă spun care sunt problemele reale cu care se confruntă copiii cu epilepsie și familiile lor.
Haideți să vă spun ce investigații nu sunt decontate, ce terapii lipsesc și ce înseamnă, în fiecare zi, această luptă.
Haideti să găsim soluții.

Sunt deschisă la dialog.

Muncesc, zi de zi, pentru ca micii pacienti cu epilepsie să aibă o viață mai bună.

𝐍𝐮 𝐜𝐞𝐫 𝐩𝐫𝐢𝐯𝐢𝐥𝐞𝐠𝐢𝐢.
𝐂𝐞𝐫 𝐯𝐢𝐳𝐢𝐛𝐢𝐥𝐢𝐭𝐚𝐭𝐞.
𝐂𝐞𝐫 𝐬𝐩𝐫𝐢𝐣𝐢𝐧.
𝐂𝐞𝐫 𝐮𝐧 𝐬𝐢𝐬𝐭𝐞𝐦 𝐜𝐚𝐫𝐞 𝐬𝐚̆ 𝐧𝐮 𝐥𝐚𝐬𝐞 𝐩𝐚̆𝐫𝐢𝐧𝐭̦𝐢𝐢 𝐬𝐚̆ 𝐜𝐚𝐮𝐭𝐞 𝐬𝐢𝐧𝐠𝐮𝐫𝐢 𝐬̦𝐚𝐧𝐬𝐞 𝐩𝐞𝐧𝐭𝐫𝐮 𝐜𝐨𝐩𝐢𝐢𝐢 𝐥𝐨𝐫.

Cer videoEEG in zona Moldovei,
medici neurologi pediatre in spitale,
terapii pentru copii si parinti,
camapnii de informare,
medicamente antiepileptice,
decontarea testarilor genetice,
practic, cer SPRIJIN REAL!

Pentru că epilepsia există.
Copiii aceștia există.
Iar lupta lor nu ar trebui să fie dusă în tăcere.

Cu respect,
Nicoleta Gafița
Președinte – Asociația „Îți sunt alături”
Mamă pe drumul epilepsiei

Photo credit: Studio Robert Ana Fotografie

Astazi, este despre Antonia. O fetita de 9 ani din Bacau. Am cunoscut-o, am strans-o in brate si v-am spus povestea...
09/02/2026


Astazi, este despre Antonia.
O fetita de 9 ani din Bacau.
Am cunoscut-o, am strans-o in brate si v-am spus povestea ei vara trecuta.
O minune de fetita cu 𝐚𝐮𝐭𝐢𝐬𝐦 𝐬𝐞𝐯𝐞𝐫 𝐬𝐢 𝐞𝐩𝐢𝐥𝐞𝐩𝐬𝐢𝐞 rezistenta la tratament.

𝐔𝐧 𝐜𝐨𝐩𝐢𝐥 𝐜𝐡𝐢𝐧𝐮𝐢𝐭 𝐳𝐢𝐥𝐧𝐢𝐜 𝐝𝐞 𝐜𝐫𝐢𝐳𝐞 𝐞𝐩𝐢𝐥𝐞𝐩𝐭𝐢𝐜𝐞.

Atunci in iulie, multi oameni buni s-au strans in jurul ei, dar acum e nevoie sa o facem din nou pentru ca Anto, are nevoie de testare genetica, de data asta la un laborator din SEUL.
Prelevarea probelor se va face la spitalul Marie Curie, Bucuresti.

Costurile? Mari...foarte mari... 𝟏𝟐𝟗𝟎 𝐝𝐨𝐥𝐚𝐫𝐢. 𝐀𝐩𝐫𝐨𝐱 𝟓𝟔𝟎𝟎 𝐥𝐞𝐢.

Astazi va cer din nou sa scriem inca o pagina din povestea vietii Antoniei. Sa aducem din nou speranta pentru ca impreuna putem.
Stiu sigur asta. Am mai facut minuni impreuna! 💜

𝟓𝟔𝟎 𝐝𝐞 𝐨𝐚𝐦𝐞𝐧𝐢 𝐛𝐮𝐧𝐢, 𝐬𝐚 𝐝𝐚𝐫𝐮𝐢𝐚𝐬𝐜𝐚 𝐚𝐬𝐭𝐚𝐳𝐢 𝐨 ☕️ 𝐝𝐞 𝟏𝟎 𝐥𝐞𝐢 𝐬𝐢 𝐫𝐞𝐮𝐬𝐢𝐦 𝐝𝐞 𝐢𝐧𝐝𝐚𝐭𝐚.

🧬𝐓𝐞𝐬𝐭𝐚𝐫𝐞𝐚 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜𝐚 poate ajuta medicii sa stabileasca o noua schema de tratament care sa fie potrivita pentru Antonia si crizele epileptice sa nu ii mai zdruncine trupul in fiecare zi.
Testarea genetica poate aduce liniste...ei, mamei ei, surorilor ei si tuturor celor ce o inconjoara.

Va rog, sa fim din nou alaturi de ea! 🙏🙏🙏

𝐃𝐨𝐧𝐚𝐭𝐢𝐢:
Asociatia iti sunt alaturi Vad, Aud, Ma implic
Cont: RO45 RNCB 0175 1821 8463 0001
Detalii plata : Sprijin Antonia
Cu recunostinta,

Nico! 💜

🧬 𝐓𝐞𝐬𝐭𝐚𝐫𝐞𝐚 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜𝐚̆ 𝐢̂𝐧 𝐞𝐩𝐢𝐥𝐞𝐩𝐬𝐢𝐞 – 𝐜𝐞 𝐞𝐬𝐭𝐞 𝐬̦𝐢 𝐝𝐞 𝐜𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐞𝐚𝐳𝐚̆În anumite forme de epilepsie, medicul poate recomanda ...
26/01/2026

🧬 𝐓𝐞𝐬𝐭𝐚𝐫𝐞𝐚 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜𝐚̆ 𝐢̂𝐧 𝐞𝐩𝐢𝐥𝐞𝐩𝐬𝐢𝐞 – 𝐜𝐞 𝐞𝐬𝐭𝐞 𝐬̦𝐢 𝐝𝐞 𝐜𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐞𝐚𝐳𝐚̆

În anumite forme de epilepsie, medicul poate recomanda testarea genetică. Aceasta ajută la identificarea unei posibile cauze genetice și poate oferi informații importante despre diagnostic, tratament și evoluție.

👉 𝐓𝐞𝐬𝐭𝐚𝐫𝐞𝐚 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜𝐚̆ 𝐩𝐨𝐚𝐭𝐞:

clarifica tipul de epilepsie

ghida alegerea tratamentului (și evitarea unor medicamente)

ajuta la înțelegerea prognosticului și a riscurilor asociate

⚠️ În România, testarea genetică în epilepsie 𝐧𝐮 𝐞𝐬𝐭𝐞 𝐝𝐞𝐜𝐨𝐧𝐭𝐚𝐭𝐚̆ 𝐝𝐞 𝐂𝐚𝐬𝐚 𝐝𝐞 𝐀𝐬𝐢𝐠𝐮𝐫𝐚̆𝐫𝐢 𝐝𝐞 𝐒𝐚̆𝐧𝐚̆𝐭𝐚𝐭𝐞, iar costurile variază, în funcție de laborator și tipul testului, între aproximativ 680 € și 1.500 €.

Pana in prezent, asociatia a sprijinit financiar efectuarea testarii genetice la 𝐁𝐥𝐮𝐞𝐏𝐫𝐢𝐧𝐭 𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜𝐬 𝐢𝐧 𝐅𝐢𝐧𝐥𝐚𝐧𝐝𝐚.

Este o investigație valoroasă, dar nu este necesară în toate cazurile și trebuie recomandată de medicul neurolog / genetician, în funcție de contextul fiecărui copil.

🤍 Pentru mulți părinți, accesul la această investigație înseamnă răspunsuri, direcție și mai puțină incertitudine.

📚 𝐒𝐮𝐫𝐬𝐞 𝐦𝐞𝐝𝐢𝐜𝐚𝐥𝐞:
Epilepsy Foundation (USA) • Epilepsy Action (UK) • Epilepsy Foundation Australia • JAMA Neurology • Sydney Children’s Hospitals Network

Address

Iași
Iasi

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Asociația - Îti sunt alături posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share

Category