Maria Asociatia Noel, Curtuiseni (2026)

17/12/2025

Alex trebuie operat la creier în 14 ianuarie.
Operația costă 64.816 euro. Până acum, părinții împreună cu Asociația Noel au adunat 57.416 euro. Mai lipsesc 7400 euro pentru a putea achita operația.

Alex a suferit mai multe accidente vasculare cerebrale care i-au rănit creierul. Are nevoie de o operație foarte grea, pe creier. În 14 ianuarie este programat la operație, dar doar dacă achită factura în avans. 64.816 euro are de achitat, iar în acest moment mai lipsesc 7400 euro.

Operația de care el nevoie se face la clinica Teknon din Barcelona. Medicii vor deschide craniul și vor introduce electrozi care vor ajuta la identificarea exactă a părților din creier cu probleme. Apoi acele zone vor fi tratate cu unde de radiofrecvență. Este o operație grea, de ultimă generație și costă enorm de mult.

Trebuie să reușim să îi strângem repede. Avem un alt caz care așteaptă la rând și pe care îl vom prelua după ce finalizăm campania pentru Alex.

Vă rugăm să ne unim forțele și să strângem cei 7400 de euro care îi lipsesc lui Alex pentru a putea achita operația pe creier.

Vă rugăm să distribuiți.

Metode prin care se poate dona cu mențiunea: Operație creier Alex

https://www.paypal.me/asociatiapentruNoel

14/12/2025

Denis are 11 ani și este orb. Costă 16.000 euro ca să vadă.
Povestea lui sună cam așa: Denis s-a născut prematur. Avea 1500 de grame. Din această cauză este orb. Nu a văzut niciodată. Dar medicina a avansat. Și după 11 ani de întuneric, ar putea vedea. Dar costă 16.000 euro și părinții lui nu au acești bani. Dar noi îl putem ajuta să vadă!
Vă puteți imagina cm va fi momentul în care îți va vedea pentru prima oară mama?
Sau momentul în care se va vedea în oglindă?
Vederea îi va fi redată prin trei intervenții care se fac deodată. Proteză de cornee Boston,
transplant de cornee și operație vitreoretiniană.
Costul total este 16.000 de euro.
Familia locuiește în satul Ghergheasa, județul Buzău. Sunt oameni foarte simpli. Veniturile sunt mici. Părinții nu pot plăti operația. Dar și-au propus să încerce să ceară ajutorul oamenilor. Și au ajuns la Asociația Noel. Și bineînțeles că Denis a fost acceptat în familia Asociația Noel.
Este miraculos ca după 11 ani de întuneric, să ai șansa să vezi pentru prima dată în viața ta. Abia așteptăm să ne povestească Denis cm e să vadă. Dar ca asta să se întâmple, trebuie să strângem 16.000 euro.
Așadar, strângem suma pentru ca Denis să vadă.
Orice sumă ajută.
Metode de donare cu mențiunea DENIS
🕳 Paypal: https://www.paypal.me/asociatiapentruNoel
🕳 Sponsorizări, redirecționare impozit firme: https://asociatianoel.ro/impozit-firme
🕳 Donează gratuit 3,5% din impozit completând Formularul 230: https://noelsma1.ro/f230r/

14/12/2025

Ea este Micauta Nicoleta Daniela cu varsta de 9 ani din județul Tulcea si s a nascut cu aceste probleme :
INSUFICIENTA RESPIRATORIE CRONICA ACUTIZATA
PNEUMONIE ACUTA
ANEMIE MODERATA INTRAINFECTIOASA LEUCOPENIE SEVERA INTRAINFECTIOASA
TROMBOCITOPENIE SEVERA INTRAINFECTIOASA EPILEPSIE SIMPTOMATICA
MALFORMATIE CEREBRALA COMPLEXA si multe altele.
Ea mănâncă prin burta cu ajutorul unui furtun de alimentare , nu merge în picioare doar sta în fund . Își mișcă putun mânuțele iar pe partea stângă nu o mișca ca lumea și are mai multe probleme . Va rog ajutatine sa strangem suma de 1500 de Ron ca sa o ajutam pe Nicoleta.
ORICE AJUTOR CONTEAZA : https://www.paypal.me/asociatiapentruNoel

10/12/2025

🎁 Tombolă Caritabilă – Câștigă o Mașină de Spălat Rufe Bosch!

Susține cauza umanitară Micauta Nicoleta Daniela și ai șansa de a câștiga un premiu util și valoros pentru casa ta!

Participând la această tombolă, nu doar că poți deveni proprietarul unei mașini de spălat rufe Bosch – modernă, ci contribui direct la sprijinirea unei persoane aflate în dificultate. Fiecare bilet achiziționat înseamnă un pas în plus spre a oferi ajutor acolo unde este cu adevărat nevoie.

💙 De ce organizăm această tombolă?

Fondurile strânse sunt destinate susținerii cauzei umanitare Micauta Nicoleta Daniela, pentru a strange fonduri necesare tratamentului său. Participarea ta contribuie direct la susținerea costurilor medicale.

🎟️ Preț bilet: 10 lei

🔹 Cum participi?
1. Accesezi linkul PayPal din descriere
2. Trimiți suma corespunzătoare numărului de bilete (10 lei/bilet)
3. La mesajul plății scrii: „Nicoleta”
4. Dai LIKE postării
5. Lași un comentariu semnificativ (ex.: „Susțin cauza!”, „Cu drag pentru Nicoleta”, „Fapte bune de Crăciun” etc.)
6. Ești înscris(ă) automat în tombolă!

⏰ Termen de participare: 24 decembrie 2025

🏆 Premiu:

✔️ Mașină de spălat rufe Bosch WGG2440REU,EcoSilence Drive, modernă, economică și ideală pentru orice locuință.

https://www.paypal.me/asociatiapentruNoel

08/12/2025

Ea este Micauta Nicoleta Daniela cu varsta de 9 ani din județul Tulcea si s a nascut cu aceste probleme :
INSUFICIENTA RESPIRATORIE CRONICA ACUTIZATA
PNEUMONIE ACUTA
ANEMIE MODERATA INTRAINFECTIOASA LEUCOPENIE SEVERA INTRAINFECTIOASA
TROMBOCITOPENIE SEVERA INTRAINFECTIOASA EPILEPSIE SIMPTOMATICA
MALFORMATIE CEREBRALA COMPLEXA si multe altele.
Ea mănâncă prin burta cu ajutorul unui furtun de alimentare , nu merge în picioare doar sta în fund . Își mișcă putun mânuțele iar pe partea stângă nu o mișca ca lumea și are mai multe probleme . Va rog ajutatine sa strangem suma de 1500 de Ron ca sa o ajutam pe Nicoleta.
ORICE AJUTOR CONTEAZA : https://www.paypal.me/asociatiapentruNoel

07/12/2025

Update 30 dec: campanie finalizată, mulțumim!

Mă numesc Orsolya, sunt din Reghin și sunt mama a doi copii minunați. Din păcate, mezinul nostru, Kilian, în vârstă de 2 ani, suferă de o serie de afecțiuni grave, iar până în ziua de astăzi nu există un diagnostic clar care să explice de ce trece prin atâta chin.

Kilian suferă enorm și este nedrept. Nu știm ce boală are și din cauza aceasta, nici tratament nu are. Sunt disperată! Este inuman să nu aibă un tratament. Este inuman să nu putem afla boala. Deja a ajuns la traheostomă și gastrostomă, nu poate nici înghiți, nu se poate mișca. Se sufocă, trebuie curățat de secreții și de 100 de ori pe zi, altfel s-ar îneca în propria salivă. Comunicăm doar prin priviri. Este singura lui reacție. Este inuman ce se întâmplă! Trebuie să aflăm boala și să primească tratament.

De când l-am născut caut încontinuu spitale și specialițti care ar putea identifica boala lui și tratamentul de care are nevoie. Cineva care s-a mai întâlnit cu boala asta.

Așa am descoperit Spitalul Sant Joan de Déu din Barcelona. Este singurul loc unde ni s-a spus că îl pot evalua complet și unde avem, în sfârșit, o șansă reală să aflăm care este boala lui Kilian și ce tratamente există pentru el.

Pentru că medicii din Barcelona trebuie să reia totul de la zero și să îl investigheze complet, factura pentru analizele și testele este de 47.730 euro.
Cu ajutorul prietenilor noștri am reușit să strângem 16.000 euro, însă suntem încă foarte departe de suma necesară.
Vă rog din suflet să ne ajutați să acoperim diferența.

Este poate singura noastră șansă să aflăm ce are copilul nostru și cm îl putem salva din această suferință continuă.

Puteți dona pentru fiul meu prin următoarele modalități cu mențiunea Kilian:
🕳 Transfer bancar:
Lei: RO33BTRLRONCRT0532233601
Euro: RO80BTRLEURCRT0532233601
Swift/BIC: BTRLRO22 Beneficiar: Asociația Noel
🕳 Donații cu cardul: https://asociatianoel.ro/doneaza/doneaza-cu-cardul
🕳 BT Pay: 0752076131
🕳 Revolut https://bit.ly/revolutnoel
🕳 Paypal: paypal.me/asociatiaNoel
🕳 Donează gratuit 3,5% din impozit completând Formularul 230: https://noelsma1.ro/f230d/
🕳 Sponsorizări, redirecționare impozit firme: https://asociatianoel.ro/impozit-firme

Vă mulțumesc din suflet!

07/12/2025

Valentina trebuie să fie luni la spital, în Barcelona. Luni. Atât avem.

Are cancer la creier și la coloană. Gliom.
Un tip de cancer care nu iartă. În România nu îi mai poate oferi nimeni nici măcar o șansă. Iar durerile… nici nu vreau să le descriu. Un copil de 10 ani care îndură ceva ce nici adulții nu ar suporta.

La Barcelona există tratament.
Radioterapie cu protoni — singura care poate reduce tumorile.
Iar dacă răspunde bine, Valentina poate intra într-un program revoluționar: ONC201, un tratament care țintește și omoară celulele canceroase.
Un tratament pe care România îl visează, dar nu îl are.

Dar aici vine realitatea crudă:
Numai radioterapia cu protoni, biopsia și spitalizarea costă 85.000 de euro.
Care trebuie achitați până luni.
Până luni, altfel Valentina nu intră pe tratament.
Iar fără tratament… Dumnezeu să aibă grijă de ea. Pentru că boala aceasta nu așteaptă. Nici măcar o zi.

Mama ei nr-a întrebat: „Ce facem? Cum o salvăm? Unde să mai cer? Unde să mai sun? Cine ne mai ajută?”
I-am spus că vom lupta și noi.
NUMAI CĂ VALENTINA NU POATE AȘTEPTA.
Cancerul ei nu stă la rând.
Nu ne lasă timp. Nu ne lasă zile. Abia ne lasă ore.

Valentina are 10 ani. E din Turceni, Gorj.
La școală, într-o zi ca oricare alta, a simțit o durere în cap. Din senin.
În câteva secunde a paralizat pe partea dreaptă. Instantaneu.
Au alergat cu ea din spital în spital. Diagnostice greșite. Zile pierdute.
Până când, într-un final, adevărul a ieșit la lumină: cel mai periculos cancer, gliom.

Trebuie să plece de urgență la Barcelona.

Dar costă 85.000 de euro.

Nu vreau să ne gândim ce se întâmplă dacă nu va reuși.

Metode de donare cu mențiunea Valentina:

🕳 Paypal: https://www.paypal.me/asociatiapentruNoel
🕳 Donează gratuit 3,5% din impozit completând Formularul 230: https://noelsma1.ro/f230d/

Maria Asociatia Noel

17/12/2025

14/12/2025

14/12/2025

10/12/2025

08/12/2025

07/12/2025

07/12/2025

Address

Website

Alerts

Shortcuts

Share

Category