Vamos ajudar o Tiago

Vamos ajudar o Tiago Todos por uma boa causa...
Clica aqui para mais detalhes. Obrigado Olá...
O meu nome é Tiago. Tenho 8 anos e tenho paralisia cerebral desde à nascença. muuuuah

Eu gostava de poder dizer ao meu papá e à minha mamã o quanto os amo e um obrigado a eles por irem ao fim do mundo por mim... Mas para isso preciso de tratamentos específicos... os tratamentos são para poder falar e andar, mas para tal os meus papás não têm dinheiro, pois são muito caras as sessões. Mensalmente e para dar continuidade aos meus tratamentos os meus papás precisam de 2 mil euros por

mês. Agradeço a toda gente que me está a apoiar e todos que me possam ajudar...
Tenho evoluído muito em 1 ano, muito com a vossa ajuda, sem vocês hoje não me conseguiria hoje, sentar sozinho. Para qualquer informação ou dúvida podem enviar uma e-mail para [email protected]

CONTA SOLIDÁRIA:
NIB: 0036 0157 99100069127 07
BIC: MPIOPTPL
MONTEPIO GERAL


Um beijinho do Tiago..

05/11/2018


Todos os dias aprendemos coisas boas e menos boas.
As lições da vida estão por todos os lados e o desafio é conseguir tirar o melhor de cada uma delas.
Todos nós estamos aqui para cuidar uns dos outros e aprender também, porque não?
Todos somos ao mesmo tempo alunos e professores e por isso temos responsabilidades, especialmente no que toca ao cuidado que devemos ter com as pessoas especialmente com os nossos filhos, seja através das nossas palavras, das nossas ações, enfim...
Através do nosso exemplo.

Aquele milagre que transformou completamente a nossa vida, a pessoa que mudou a forma de pensar e estar, a razão que mud...
03/10/2018

Aquele milagre que transformou completamente a nossa vida, a pessoa que mudou a forma de pensar e estar, a razão que mudou a forma de ver a vida, o motivo que precisávamos para sobreviver, a ponte que necessária para conhecer outro mundo, o insensitivo que recebemos para conhecer a verdade, a prova de que existe uma razão para tudo na vida!

03/10/2018

Charity auction of a Futebol Clube do Porto jersey, autographed by the whole team to support Raríssimas.RARÍSSIMAS National Association of Mental and Rare Disabilities was founded in April 2002 to support patients living with rare diseases as well as their families and friends.Since 2010, the Rar....

PARTILHEM para outros amantes do FCPHoje temos o prazer de vos informar que o futebol clube do porto doou uma camisola o...
27/09/2018

PARTILHEM para outros amantes do FCP
Hoje temos o prazer de vos informar que o futebol clube do porto doou uma camisola oficial, autografada por todos os jogadores.
O valor é revertido em tratamentos para o Tiago na Raríssimas.
Podem aderir ao leilão através do link e principalmente

Charity auction of a Futebol Clube do Porto jersey, autographed by the whole team to support Raríssimas.RARÍSSIMAS National Association of Mental and Rare Disabilities was founded in April 2002 to support patients living with rare diseases as well as their families and friends.Since 2010, the Rar....

PARTILHEM para outros amantes do FCPHoje temos o prazer de vos informar que o futebol clube do porto doou uma camisola o...
25/09/2018

PARTILHEM para outros amantes do FCP
Hoje temos o prazer de vos informar que o futebol clube do porto doou uma camisola oficial, autografada por todos os jogadores.
O valor é revertido em tratamentos para o Tiago na Raríssimas.
Podem aderir ao leilão através do link e principalmente

Charity auction of a Futebol Clube do Porto jersey, autographed by the whole team to support Raríssimas.RARÍSSIMAS National Association of Mental and Rare Disabilities was founded in April 2002 to support patients living with rare diseases as well as their families and friends.Since 2010, the Rar....

Crianças como tu estão aqui para nos ensinar.Somos guardiões de um anjo.Somos os escolhidos!Quem somos nós?Apenas famíli...
24/09/2018

Crianças como tu estão aqui para nos ensinar.
Somos guardiões de um anjo.
Somos os escolhidos!
Quem somos nós?
Apenas famílias abençoadas com uma criança especial.
Poucos foram os momentos de desespero em dizer: Meu Deus, e agora?”
O Tiago é uma bênção. Aprendemos mais com ele do ele connosco.
Aprendemos todos os dias o que é amor puro.
Colocamos os pés na terra dos valores reais da vida!
Até nos podem crucificar, mas sempre entendemos que ficar presos a um diagnóstico é a maneira mais fácil de limitar uma pessoa.
Desde o primeiro dia de vida ouvimos especialistas a dizer-nos:
“Preparem-se para cuidar do filho toda a vida”
“Não existe nada a fazer, conformem-se”
“O vosso filho vai estar numa cama para sempre”
“Os vossos olhos vêm aquilo que não corresponde à realidade do vosso filho”
Quando se colocam carimbos, os pais podem perder a esperança e deixar de dar os estímulos necessários de que o filho precisa.
Por isso continuo a dizer que vivemos todos os dias e estas crianças estão dentro de uma ameaça com muitas varáveis.
Sim, o caminho delas é limitado, mas a evolução também pode ser uma constante.
O Tiago sempre foi e será a nossa maior motivação para ser uma pessoa melhor.
É por ele e para ele.
Somos eternamente gratos

É já amanhã!!!🤭📿🍀 PARTILHA pfAo final da manhã, o Canal 1 abre-nos as portas para contarmos um pouco do percurso do Tiag...
24/09/2018

É já amanhã!!!🤭📿🍀 PARTILHA pf
Ao final da manhã, o Canal 1 abre-nos as portas para contarmos um pouco do percurso do Tiago até então!
O nosso objetivo, para além de "promover" a ação da camisola do FCP, e falar de todas as necessidades, dificuldades e percurso.
Teríamos horas de diálogo se o tempo de antena nos fosse possível. Estaríamos horas a fio a desvendar mistérios que ainda são ocultos à maioria da sociedade.
A deficiente falta de apoios, de verbas, de tudo o que se diz fazer mas nada se faz. De como os pais se sentem sozinhos mesmo acompanhados, de toda uma "humilhação" a que somos forçados a passar pelos nossos filhos pedindo ajuda muitas vezes a quem precisa mais que nós mesmos e quando as nossas entidades governamentais, por serem desacreditadas destas crianças ainda não apostam e investem o suficiente nelas.
Somos mais aceites no mundo,
Já conseguem ver, estar e cruzar com estas crianças com mais facilidade,
Existem mais recursos e viáveis é verdade, mas isso encontra-se no privado e pode ficar por centenas de € mensais.
Nada é perfeito e jamais o será mas este caminho da deficiência ainda tem um longo percurso para percorrer, muita luta a travar, muita lágrima a derramar, muito nó na garganta a conter, uma exaustão que nos testa os limites.
Tal como os nossos filhos ultrapassam e superam os seus próprios limites, nós também vamos conhecendo as nossas verdadeiras capacidades dia apos dia, batalha após batalha.
No fundo...
Os nossos filhos são o nosso espelho, são o nosso reflexo.
Não baixamos os braços, não nos damos por vencidos e eles também não! 🙏

Na próxima terça-feira ao final da manhã, o Tiago volta a uma estação televisiva e após 4 anos. Depois da TVI, SIC, CMTV...
23/09/2018

Na próxima terça-feira ao final da manhã, o Tiago volta a uma estação televisiva e após 4 anos.
Depois da TVI, SIC, CMTV, Porto Canal...
Agora o Canal 1 abre-nos as portas para contar-nos um pouco do percurso do Tiago até então!
E a vocês que nos conseguiram esta oportunidade, um eterno obrigado! 🙏

Não percam na próxima terça-feira ao final da manhã!Após 4 anos, o Tiago volta a uma estação televisiva. Depois da TVI, ...
22/09/2018

Não percam na próxima terça-feira ao final da manhã!
Após 4 anos, o Tiago volta a uma estação televisiva.
Depois da TVI, SIC, CMTV, Porto Canal...
Agora o Canal 1 abre-nos as portas para contar-nos um pouco do percurso do Tiago até então!
E a vocês que nos conseguiram esta oportunidade, um eterno obrigado! 🙏

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Vila Nova De Gaia

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