22/05/2026
💔 21 maja 2026 roku – dzień, w którym nasz świat pękł na pół...
Są chwile, na które nie da się przygotować. Do samego końca wierzyliśmy, że to tylko zły sen. Jeszcze chwilę przed wejściem do gabinetu lekarza powtarzaliśmy sobie: „Wszystko będzie dobrze. Nasza córeczka z tego wyjdzie”. 🙏
Przecież medycyna daje dziś tyle możliwości. Przecież dzieci zdrowieją...
Rzeczywistość uderzyła jednak z niewyobrażalną siłą.
Usłyszeliśmy diagnozę, która brzmi jak wyrok: niedobór (deficyt) liazy adenylobursztynowej (ADSL) — ultrarzadka, ciężka choroba genetyczna, na którą cierpi zaledwie garstka dzieci na świecie. 🧬
W jednej chwili runęły nasze plany, marzenia i poczucie bezpieczeństwa. 😔
Dowiedzieliśmy się, że nasza córeczka nigdy nie będzie żyła tak jak jej rówieśnicy. Choroba zostanie z nią na zawsze, a jej codzienność będzie wypełniona rehabilitacją, terapiami i nieustanną walką o każdy, nawet najmniejszy postęp. 🥺
Dziś stoimy przed Wami jako rodzice z rozbitymi sercami, ale też z determinacją większą niż kiedykolwiek wcześniej. ❤️
Dla naszej córki zrobimy wszystko.
Wiemy jednak, że sami nie damy rady...
Przed nami lata kosztownej rehabilitacji, specjalistycznych konsultacji, prywatnego leczenia i codziennej opieki medycznej. 🏥
Ponieważ choroba jest tak rzadka, większość potrzebnej pomocy nie jest refundowana, a koszty przewyższają nasze możliwości.
Każda myśl o przyszłości boli. Boli każde spojrzenie na nasze maleństwo. 💔
Ale się nie poddamy. Będziemy walczyć o każdy jej uśmiech 😊, każdy krok 👣 i każdą szansę na lepsze życie.
🙏 Z całego serca prosimy — bądźcie z nami w tej najtrudniejszej drodze naszego życia.
🤍 Każda wpłata, każde udostępnienie i każde dobre słowo mają ogromne znaczenie.
👉 https://www.siepomaga.pl/olga-czaja
