12/02/2026
28.02 będziemy obchodzić Dzień Chorób Rzadkich 💚💙💜
Imienniczka Antosi jest zdolną dziewczyną z 22q11 😊 Jeśli jeszcze nie polubiliście strony Fundacja 22q11, to wszystkich bardzo serdecznie!
Razem z Agatą prowadzimy media społecznościowe fundacji i tworzymy przestrzeń wsparcia dla rodzin dotkniętych Zespołem Delecji 22q11 💛
Luty jest miesiącem chorób rzadkich. 💜
Ale Tosia nie jest „rzadka”.
Jest wyjątkowa! ✨
Dorasta z mikrodelecją 22q11 🧬
To często oznacza wizyty, terapię, dodatkowy wysiłek, czasem więcej pracy niż inni widzą.
ALE TO NIE JEST CAŁA JEJ HISTORIA.
Ma rzadki dar słyszenia.
Rozpoznaje aktorów dubbingowych po samym brzmieniu głosu.
Wie, kto kogo podkłada w japońskim anime, z pamięcią i pasją, która zachwyca. 🎌💫
Rysuje postaci w stylu mangi. ✏️🎨
Ma w sobie świat wyobraźni, który przelewa na kartkę.
Precyzyjnie, z detalem i cierpliwością.
Uczy się języka japońskiego. 🇯🇵📚
Skończyła 5 semestrów nauki i zalicza egzaminy za pierwszym podejściem. 💪
Bo kiedy coś ją interesuje, daje z siebie wszystko.
Lubi zwierzęta. 💛
Ma w swoim sercu czułość i wrażliwość, czego nie pokaże żadna diagnoza. 💖
Mikrodelecja 22q11 to nie definicja człowieka.
TO TYLKO FRAGMENT HISTORII. ✨
Rzadkie choroby. Niezwykłe talenty.
W lutym - miesiącu chorób rzadkich - zobaczmy więcej niż diagnozę.
Zobaczmy ludzi.
Z ich pasjami. Talentami i potencjałami.
Wspieramy też akcję Krajowe Forum Orphan „Więcej niż możesz sobie wyobrazić” 💚