Fundacja FACES

Fundacja FACES Dane kontaktowe, mapa i wskazówki, formularz kontaktowy, godziny otwarcia, usługi, oceny, zdjęcia, filmy i ogłoszenia od Fundacja FACES, Organizacja non profit, Olsztyn.

Fundacja dla dzieci i młodzieży
z wadami twarzy ❤️
Edukujemy, przełamujemy bariery
Zmieniamy standardy leczenia /
Foundation for Children and Adolescents
with Facial Differences ❤️
We educate, break down barriers,
and transform standards of care.

Fundacja Faces jest organizacją samofinansującą się, dlatego aby móc dalej wspierać dzieci i osoby z wadami twarzy oraz ...
06/03/2026

Fundacja Faces jest organizacją samofinansującą się, dlatego aby móc dalej wspierać dzieci i osoby z wadami twarzy oraz ich rodziny, potrzebujemy Waszej pomocy.

Jeśli chcecie wesprzeć rozwój naszych działań, możecie przekazać darowiznę na konto:
97 1090 1056 0000 0001 6413 5879

Każde wsparcie ma znaczenie. Dziękujemy całej społeczności, rodzicom i wszystkim ludziom dobrej woli za solidarność i pomoc ❤️

Dzisiaj, 28.02.2026 r. to Światowy Dzień Chorób Rzadkich.Dzień, który daje miejsce na uznanie wyjątkowo rzadko spotykany...
28/02/2026

Dzisiaj, 28.02.2026 r. to Światowy Dzień Chorób Rzadkich.

Dzień, który daje miejsce na uznanie wyjątkowo rzadko spotykanych chorób i przypadłości. To dzień, który jest o prawdziwych historiach dzieci, osób dorosłych i rodzin❤️

✨Kiedy na świat przychodzi dziecko z wadą twarzoczaszki, rodzice stają przed niełatwymi, ale kluczowymi pytaniami: jaka ...
22/02/2026

✨Kiedy na świat przychodzi dziecko z wadą twarzoczaszki, rodzice stają przed niełatwymi, ale kluczowymi pytaniami: jaka jest przyczyna i co dalej ze zdrowiem i życiem dziecka.

Odpowiedzi na pierwsze pytanie poszukuje się głównie w:
🔵Czynnikach zewnętrznych mających wpływ na przebieg ciąży i życie płodowe dziecka (możliwe silne niedobory w czasie ciąży, infekcje i choroby matki, leki)
🔵Genetyce, która pomaga ustalić przyczyny powstania wady czy zespołu wad (mutacje dziedziczne lub nowe)
🔵Przebiegu procesów rozwojowych we wczesnym etapie życia

Na pytanie co dalej, odpowiedzi szuka się w wielospecjalistycznej diagnostyce medycznej wskazującej na stan zdrowia i wytyczającej dalsze postępowanie czy konieczne interwencje medyczne.

Z doświadczeń rodziców dzieci z wadami twarzoczaszki wiemy, że nie zawsze jednak istnieje szansa na otrzymanie w tak kryzysowej sytuacji fachowego i co istotne – natychmiastowego oraz kompleksowego wsparcia💔

Okazuje się, że najczęściej wymienianym źródłem inspiracji, wiedzy i rekomendacji dotyczącej codziennego życia w tych niezwyczajnych okolicznościach jak i specjalistów są rozmowy. Rozmowy miedzy rodzicami dzieci z określonymi wadami i wynikające z nich polecenia🥹

Jednym z celów naszej Fundacji FACES jest łączenie młodzieży i rodziców dzieci z wadami twarzoczaszki w działaniach wspierających ich życie, jakość życia i zdrowie.

Rozumiemy jak bardzo ważne jest bezpieczne miejsce do wymiany tych szczególnych doświadczeń, dlatego zwracamy się z prośbą o podzielenie się rekomendacjami dot. internetowych grup wsparcia dla rodziców w obszarze wad twarzoczaszki.

⬇️⬇️⬇️ Oddajemy Państwu głos w komentarzach.

08/02/2026

*Wiadomość wysłana w imieniu organizatorów.

Poniższa wiadomość dedykowana jest pacjentom z zespołem DYRK1A, ich rodzinom oraz zainteresowanym specjalistom.

Szanowni Państwo,
Chcielibyśmy bardzo serdecznie zaprosić Państwa na jednodniowe forum “DYRK1A- nauka łączy ludzi”, które odbędzie się 21 lutego na Wydziale Biologii Uniwersytetu Warszawskiego. Spotkanie adresowane jest zarówno do lekarzy, w szczególności skupiających się w swojej pracy na chorobach rzadkich lub neurorozwojowych, naukowców, społeczności akademickiej, jak i wszystkich zainteresowanych syndromem DYRK1A. W ramach wydarzenia zaplanowane są panele dyskusyjne z udziałem lekarzy i naukowców z Polski oraz zagranicy, będących wybitnymi specjalistami w swoich dziedzinach. Dodatkowo odbędą się spotkania z przedstawicielami fundacji zajmujących się chorobami rzadkimi, a także z społecznością pacjentów z syndromem DYRK1A. W trakcie spotkania poruszone zostaną zarówno zagadnienia podstawowe, wprowadzające w temat niezwykle rzadkiej choroby, jaką jest syndrom DYRK1A, jak i bardziej wyspecjalizowane dotyczące możliwości badań i potencjalnych nowych terapii. Wstępny harmonogram wydarzenia znajduje się poniżej:

Sobota (21.02)- Aula 9B, Wydział Biologii UW (Ilji Miecznikowa 1, Warszawa)

> 9:00 - Rejestracja i zapoznanie

> 10:00 - Otwarcie

> 10:15 - Panel 1: Charakterystyka choroby i diagnostyka

> 11:00 - Przerwa techniczna

> 11:15 - Prezentacja zespołu DYRK1Aprot

> 11:45 - Przerwa kawowa

> 12:00 - Panel 2: Fundacje, społeczność chorób rzadkich

> 12:45 - Przerwa kawowa

> 13:00 - Panel 3: Rodziny i życie z DYRK1A

> 13:45 - Lunch & networking

> 14:45 - Panel 4: Naukowcy, perspektywy przyszłych terapii

> 15:30 - Oficjalne zakończenie i podziękowania

Wszystkie bieżące informacje dostępne są także na stronie dyrk1aprot.com w zakładce “wydarzenia”. Udział w wydarzeniu jest bezpłatny.

W razie jakichkolwiek pytań zachęcamy do kontaktu. Mamy nadzieję spotkać się z Państwem w Warszawie!

Z wyrazami szacunku,
Zespół DYRK1Aprot

Nie wszystkie dzieci rodzą się „jak z obrazka”. Ale każde rodzi się z tą samą potrzebą miłości❤️Są dzieci, które od pier...
14/01/2026

Nie wszystkie dzieci rodzą się „jak z obrazka”. Ale każde rodzi się z tą samą potrzebą miłości❤️

Są dzieci, które od pierwszych chwil życia muszą być silniejsze niż świat.
Nie dlatego, że chcą.
Dlatego, że ich twarz różni się od tej „akceptowanej”.

👧🧒 Dzieci z wadami twarzoczaszki uczą się odwagi wcześniej niż rówieśnicy.
Uczą się znosić spojrzenia. Pytania. Czasem śmiech.
A przecież powinny uczyć się tylko jednego — być dzieckiem.

Fundacja FACES powstała po to, by te dzieci i ich rodziny nie pozostawały w tym same.

Edukacja. Wsparcie. Leczenie. Zrozumienie.

I coś, czego nie da się zmierzyć żadną miarą — poczucie, że ktoś stoi po ich stronie.

Fundacja:
• wspiera dzieci i młodzież z wadami twarzy
• przełamuje społeczne bariery i stereotypy
• zmienia standardy leczenia i myślenia
• daje realną pomoc tam, gdzie często jest cisza

To nie jest „tylko” fundacja.
To bezpieczne miejsce dla tych, którzy za wcześnie musieli dorosnąć.

Jeśli możesz — udostępnij.
Jeśli chcesz — wesprzyj.
Jeśli czytasz — zatrzymaj się na chwilę i zapamiętaj.

Bo różnica w wyglądzie twarzy nigdy nie powinna być powodem do wykluczenia.
A empatia naprawdę zmienia świat❤️

Z ogromną radością przedstawiamy się jako Fundacja FACES!To wspólne przedsięwzięcie powstało z inicjatywy rodziców dziec...
30/12/2025

Z ogromną radością przedstawiamy się jako Fundacja FACES!

To wspólne przedsięwzięcie powstało z inicjatywy rodziców dzieci z wadami twarzy oraz Profesora–chirurga, wybitnego eksperta w leczeniu rzadkich wad twarzoczaszki, od lat zaangażowanego w rozwój tej dziedziny zarówno w Polsce jak i na forum międzynarodowym.

Stworzyliśmy Fundację ze względu na własne trudne doświadczenia na początku naszej rodzicielskiej drogi.

Ze względu na chłód i zderzenie z systemem oraz brakiem informacji tam, gdzie te informacje powinniśmy otrzymać i w momencie, gdy potrzebowaliśmy ich najbardziej.

Chcemy, by inni rodzice mieli łatwiej.

Naszym celem jest towarzyszenie osobom z wadami twarzoczaszki oraz ich rodzinom w codzienności, leczeniu i zmaganiu się ze społecznymi barierami.

Naszą misją jest prowadzenie działań edukacyjnych i kampanii społecznych związanych z wadami twarzy.

Bierzemy na cel również współpracę ze środowiskiem medycznym, bo chcemy wpływać na rozwój standardów leczenia wad twarzoczaszki w Polsce.

Dołącz do nas! Wspólnie działajmy na rzecz zwiększania dostępności informacji, specjalistów, budowania empatii i świadomości o wadach twarzy.

Jak możesz nas wesprzeć? Obserwuj nas, udostępnij ten post i zachęć innych do obserwowania naszej strony ❤️

Wspólnie rozwijajmy powszechną akceptację i tolerancję różnorodności.

Dziękujemy!

Adres

Olsztyn

Strona Internetowa

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy Fundacja FACES umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Skróty

Udostępnij

Kategoria