Fundacja Serce Bugu

Fundacja Serce Bugu Dane kontaktowe, mapa i wskazówki, formularz kontaktowy, godziny otwarcia, usługi, oceny, zdjęcia, filmy i ogłoszenia od Fundacja Serce Bugu, Organizacja non profit, Kuligów.

💙 Fundacja Serce Bugu – aktualizacja zapisów na grupy wsparcia 💙Ze względu na przerwę świąteczną oraz niewystarczającą l...
09/04/2026

💙 Fundacja Serce Bugu – aktualizacja zapisów na grupy wsparcia 💙

Ze względu na przerwę świąteczną oraz niewystarczającą liczbę zgłoszeń, wydłużamy zapisy na trzy grupy wsparcia (w tym dwie bezpłatne).

📌 Zmianie ulega również termin rozpoczęcia spotkań:

tam, gdzie podane były konkretne daty – przesuwamy je o 2 tygodnie,
tam, gdzie wskazany był kwiecień – start przenosimy na maj.

Jednocześnie przypominamy, że nabór do wszystkich trzech grup nadal trwa.

👉 Szczegóły znajdziecie w załączonych plakatach.
📩 Zapisy: [email protected]

💙 Zapraszamy do udziału w grupach wsparcia💙

Tworzymy bezpieczną przestrzeń do rozmowy, wymiany doświadczeń i wzajemnego wsparcia. Jeśli mierzycie się z wyzwaniami związanymi z ADHD, spektrum autyzmu lub szczególnymi potrzebami edukacyjnymi – jesteście we właściwym miejscu.

📍 Spotkania stacjonarne: Radzymin i Łosie
👥 Kameralne grupy, spotkania raz w tygodniu

🔹 1. Krąg mężczyzn – dla ojców
Dla ojców dzieci w spektrum autyzmu, ZA, ADHD
✔️ grupa samopomocowa
✔️ przestrzeń do szczerej rozmowy i wsparcia
✔️ grupa otwarta
💸 udział bezpłatny

🔹 2. Grupa dla dorosłych osób z ADHD
✔️ lepsze zrozumienie siebie
✔️ wymiana doświadczeń i praktycznych strategii
✔️ grupa samopomocowa
✔️ grupa zamknięta
💸 udział bezpłatny

🔹 3. Grupa dla rodziców/opiekunów
Dla rodziców i opiekunów dzieci w spektrum autyzmu, ADHD oraz ze specjalnymi potrzebami edukacyjnymi
✔️ wsparcie, wiedza i wymiana doświadczeń
✔️ grupa samopomocowa
✔️ grupa zamknięta
💸 koszt: 30 zł / spotkanie / osoba

👉 Dochód z tej grupy przeznaczony będzie na realizację celów statutowych Fundacji Serce Bugu 💙

📩 Jak się zapisać?
Wyślij zgłoszenie na: [email protected]

✉️ W tytule wiadomości wpisz nazwę wybranej grupy

📞 W przypadku braku odpowiedzi na zgłoszenie mailowe, prosimy o kontakt przez Messenger lub SMS pod numer Fundacji: 505 858 388

⚠️ Liczba miejsc jest ograniczona dla grup zamknietych

💙 Dołącz do nas – razem jest łatwiej 💙

03/04/2026

Wszystkie osoby, które wysłały na maila zgłoszenie do grup wsparcia powinny otrzymać potwierdzenie zwrotne od Fundacji.

Jeżeli ktoś z Państwa nie otrzymał to prosimy o ponowne przesłanie maila na adres [email protected] lub na Messenger (w przypadku braku odpowiedzi).

Zapraszamy do zgłoszenia 🧡

Przypominany, że trwają zapisy do trzech grup wsparcia. Już w piątek pierwsze spotkanie dla tatusiów! Szczegóły na załąc...
30/03/2026

Przypominany, że trwają zapisy do trzech grup wsparcia. Już w piątek pierwsze spotkanie dla tatusiów!

Szczegóły na załączonych plakatach.

Zapraszamy do zgłoszenia na adres mail [email protected]

💙 Fundacja Serce Bugu zaprasza do zapisów na trzy grupy wsparcia! 💙

Tworzymy bezpieczną przestrzeń do rozmowy, wymiany doświadczeń i wzajemnego wsparcia. Jeśli mierzycie się z wyzwaniami związanymi z ADHD, spektrum autyzmu lub szczególnymi potrzebami edukacyjnymi – jesteście we właściwym miejscu.

📍 Spotkania stacjonarne – Radzymin i Łosie
🗓 Start: kwiecień 2026
👥 Kameralne grupy, spotkania 1x w tygodniu

🔹 1. Krąg mężczyzn – dla ojców

Dla ojców dzieci w spektrum autyzmu, ZA, ADHD
✔️ grupa samopomocowa
✔️ przestrzeń do szczerej rozmowy i wsparcia
✔️ grupa otwarta
💸 udział bezpłatny

🔹 2. Grupa dla dorosłych osób z ADHD

✔️ dla osób dorosłych, które chcą lepiej rozumieć siebie
✔️ wymiana doświadczeń i praktycznych sposobów radzenia sobie
✔️ grupa zamknięta
💸 udział bezpłatny

🔹 3. Grupa dla rodziców/opiekunów

Dla rodziców i opiekunów dzieci w spektrum autyzmu, ADHD oraz z dodatkowymi potrzebami edukacyjnymi
✔️ wsparcie, wiedza i wymiana doświadczeń
✔️ grupa zamknięta
💸 koszt: 30 zł / spotkanie
Planowane spotkania w poniedziałki (dokładny termin rozpoczęcia zostanie ogłoszony po 10.04).

👉 Dochód z tej grupy będzie przeznaczony na realizację celów statutowych Fundacji Serce Bugu – wspierasz w ten sposób nasze działania na rzecz dzieci i rodzin 💙

📩 Zapisy: [email protected]
✉️ W tytule wiadomości prosimy wpisać nazwę wybranej grupy
⚠️ Liczba miejsc ograniczona

Dołącz do nas – razem jest łatwiej 💙

28/03/2026

Dziękujemy z całego serca wszystkim, którzy wzięli udział w warsztatach wielkanocnych zorganizowanych przez Fundacja Serce Bugu i Sołectwo Łosie ! 🐣🌷

Wasza obecność, uśmiechy i kreatywność stworzyły wyjątkową, ciepłą atmosferę, którą będziemy długo wspominać 💛

Cieszymy się, że mogliśmy wspólnie przygotować świąteczne dekoracje i spędzić ten czas w tak miłym gronie.

Do zobaczenia na kolejnych spotkaniach!

Fundacja Serce Bugu ❤️

🌸🐣 Kreatywne Warsztaty Wielkanocne (dla dzieci) 🐣🌸Fundacja Serce Bugu wraz z Sołectwo Łosie zaprasza serdecznie na rodzi...
22/03/2026

🌸🐣 Kreatywne Warsztaty Wielkanocne (dla dzieci) 🐣🌸

Fundacja Serce Bugu wraz z Sołectwo Łosie zaprasza serdecznie na rodzinne, wyjątkowe, twórcze spotkanie pełne świątecznej atmosfery!

✨ W programie:
🥚 Stworzysz własną palemkę wielkanocną
🧺 Skomponujesz świąteczny koszyczek
🎨 Poznasz kreatywne techniki dekoracyjne
😊 Spędzisz czas w radosnej i przyjaznej atmosferze

📅 Kiedy? Sobota, 28.03.2026
⏰ Godzina: 16:00 – 17:30
📍 Gdzie? Łosie, Al. Sosnowa 95

📩 Zapisy:
Wyślij zgłoszenie na: [email protected]
(w temacie wpisz: „Warsztaty Wielkanocne”)

Zapraszamy :)

21/03/2026

Przypominajka 😊 To już dziś!

Zapraszamy do wyjątkowej społeczności rodziców i opiekunów

Jeśli jesteś rodzicem lub opiekunem dziecka:
💙 w spektrum autyzmu
💙 z ADHD
💙 lub ze specjalnymi potrzebami edukacyjnymi

— to spotkanie jest właśnie dla Ciebie.

📅 21 marca (sobota)
🕕 godzina 18:00
📍 Radzymin – Centrum Aktywności Społecznej
ul. Konstytucji 3 Maja 8A

Tworzymy bezpieczną przestrzeń bez oceniania i porównań, w której można:
🤝 porozmawiać z osobami, które naprawdę rozumieją
📚 wymieniać się doświadczeniami o terapiach, specjalistach, szkołach i przedszkolach
💬 uzyskać wsparcie i podzielić się swoją historią
🌱 budować lokalną sieć wsparcia między rodzinami

Spotkania planujemy raz w miesiącu na terenie gminy Radzymin, aby wspólnie tworzyć społeczność wzajemnego wsparcia 💙

💌 Jeśli czujesz, że to coś dla Ciebie – przyjdź. Będzie nam bardzo miło Cię poznać.

📩 W razie pytań: [email protected]

Prosimy też o udostępnienie posta, aby informacja dotarła do rodziców, którzy mogą tego wsparcia właśnie potrzebować ❤️

26/02/2026

Fundacja Serce Bugu tworzy społeczność rodziców i opiekunów dzieci w spektrum autyzmu, z ADHD oraz o specjalnych potrzebach edukacyjnych w gminie Radzymin

Czy jesteś rodzicem lub opiekunem dziecka:
- w spektrum autyzmu (ASD)
- z ADHD
- o specjalnych potrzebach edukacyjnych (SPE)

Czasem trudno znaleźć przestrzeń, w której można swobodnie porozmawiać, wymienić się doświadczeniami i spotkać osoby, które rozumieją codzienne wyzwania.

Fundacja Serce Bugu inicjuje powstanie wspierającej społeczności dla rodziców i opiekunów, którzy chcą dzielić się doświadczeniem, wiedzą i wzajemnym wsparciem.

W ramach inicjatywy planujemy:
- spotkania stacjonarne raz w miesiącu na terenie gminy Radzymin
- rozmowy w atmosferze zrozumienia i akceptacji
- wymianę informacji o specjalistach, terapiach, szkołach i przedszkolach
- budowanie realnej sieci wsparcia między rodzinami

Zapraszamy wszystkich rodziców i opiekunów, którzy są gotowi dojechać na spotkania do Radzymina.

To przestrzeń bez oceniania i porównań.
To miejsce, w którym nie trzeba wszystkiego tłumaczyć — bo inni po prostu rozumieją.

📩 Zapisy przyjmujemy mailowo:
[email protected]

Jeśli czujesz, że ta inicjatywa jest dla Ciebie — zapraszamy do kontaktu i udostępniania informacji dalej.
Razem łatwiej 💙

Fundacja Serce Bugu

12/02/2026

Poruszający list-manifest, który matka-opiekunka dorosłej córki z niepełnosprawnością sprzężoną Anka J. Nowak kieruje do rządzących warto przeczytać w całości. Bardzo liczymy, że zrobią to też jego adresatki.

Szanowna Pani Ministro, Pełnomocniczko, Posłanko, Wojewodo, Marszałkini

piszę do Pani jako kobiety, być może także matki i babci. Proszę tylko o chwilę uwagi i przeczytanie kilkudziesięciu zdań, które kreślę z ufnością, ale przede wszystkim z nadzieją na rzetelne działanie. W moim przekonaniu ma Pani dużo szczęścia, osiągnęła Pani sukces, prestiżowe stanowisko i dzięki temu ma Pani również wpływ na jakość życia tysięcy osób, w tym również i na moje.

W wieku 23 lat urodziłam córkę, która nie z mojej winy przez całe swoje życie wymaga pomocy. Nie potrafi samodzielnie jeść, pić, ubrać się i umyć. Nie siedzi, nie chodzi, nie mówi, nie słyszy, ale żyje, a ja razem z nią od 41 lat. Jestem więc nie tylko matką, ale również wielozadaniową opiekunką.

Staram się wypełniać swoje role najlepiej jak umiem, pomimo że sytuacja w jakiej się znalazłam nie była moim wyborem. Miałam kiedyś inne plany i marzenia, ale od kiedy zostałam matką dziecka z niepełnosprawnością zmuszona byłam i jestem do organizowania wszystkiego, co pozwala córce żyć, a nie tylko wegetować.

Poczynając od specjalistycznego wózka, który był i jest nogami mojej córki, a nie jest w pełni refundowany, poprzez zdobywane z trudem diagnozy, organizowanie dla niej edukacji i rehabilitacji. Tak się bowiem zdarzyło, że system oświaty zapomniał o mojej córce i edukację rozpoczęła w wieku 13 lat, a ja stałam się formalnie zatrudnionym jej nauczycielem. Kiedy skończyła lat 18 zmuszona zostałam do zbudowania ośrodka, w którym znalazła, z grupą podobnych młodych ludzi, wsparcie i terapię.

Teraz, kiedy mam prawie 65 lat, ponownie staję przed wyzwaniem – największym w swoim życiu - zabezpieczenia godnego życia dla córki na wypadek mojej śmierci. Wiem, że są domy pomocy społecznej, ale to nie są domy tylko instytucje, w których żeby przetrwać trzeba sobie dobrze radzić. Problem jest w tym, że moja córka sobie właśnie z tym nie radzi i potrzebuje indywidualnej pomocy, żeby przetrwać każdy dzień i każdą noc.

Nie jest w tej sytuacji jedyna, znam setki takich młodych kobiet i mężczyzn, które są córkami, synami kochających ich, ale coraz starszych rodziców. Boimy się tego co czeka nasze dzieci i z tego naszego strachu dzieją się czasami straszne rzeczy. Trzy miesiące temu ojciec otruł swojego 46 letniego syna, który nazajutrz miał trafić do dps-u, a potem ojciec sam się powiesił. Takie decyzje podejmowane są z desperacji, poczucia osamotnienia i ogromnego strachu o los i przyszłość dziecka, w której nie ma perspektyw na godne życie.

Nie wiem czy doświadczyła Pani kiedyś takiego lęku, czy była Pani zmuszona budować szkołę dla swojego dziecka? Czy musiała Pani tworzyć zakład pracy dla syna, córki, żeby mogli próbować się usamodzielnić? Czy zasypiała Pani z paraliżującym lękiem, co zdarzy się kolejnego dnia z Panią i z dzieckiem? Czy nasłuchuje Pani w nocy oddechów swojego dorosłego dziecka, bojąc się jego zakrztuszenia lub nagłego ataku padaczki? Tak wygląda moje/nasze życie. Jestem w ciągłej gotowości, ale i w permanentnym lęku o każdą chwilę, każdy kolejny dzień i o przyszłość, w której już czuwać nie będę mogła.

Dzisiaj jest Ogólnopolski Dzień Opiekuna – takiego jakim jestem ja i tysiące innych matek, ojców, sióstr, braci, żon czyli nieformalnych, niezarejestrowanych opiekunów, którzy wyręczając państwowe instytucje, wspierają swoje dzieci, współmałżonków, rodziców w chorobie, niesamodzielności, w trwaniu przy życiu. Rodzina to dziś najtańsza w Polsce instytucja opieki, ale nasza miłość do bliskich nie może zastępować systemu, którego do dzisiaj nie udało się zbudować.

Proszę więc Panią o pomoc, o skorzystanie z możliwości jakimi Pani dysponuje i spowodowanie dania nam rzeczywistego wytchnienia, poczucia bezpieczeństwa i nadziei, która podobno umiera jako ostatnia.

Piszę do Pani ten list w ramach oddolnej kampanii społecznej „Póki MY żyjemy”, której nazwa mówi wszystko. Nasze dzieci, nasi bliscy żyją, funkcjonują tak długo dopóki my - opiekunki i opiekunowie - mamy siłę, póki żyjemy. W Polsce nie ma systemu wsparcia, który działa bez względu na stan zdrowia opiekunów rodzinnych, dając poczucie bezpieczeństwa i stabilizacji. Są tylko projekty, krótkofalowe działania niedające rzeczywistego wsparcia ponieważ są najczęściej oparte na aktywności zdesperowanych opiekunów, którzy zmuszeni są działać w organizacjach pozarządowych.
Kończę swój list życzeniami zdrowia, ale także siły i determinacji w pełnieniu obowiązków, które przyjęła Pani dobrowolnie na siebie, biorąc tym samym odpowiedzialność za życie moje, a także tysięcy opiekunek i opiekunów żyjących w Polsce.

Z wyrazami szacunku

Anna Jolanta Nowak
matka-opiekunka odznaczona: Złotym Krzyżem Zasługi za działalność charytatywną, oznaką honorową „Za zasługi dla województwa wielkopolskiego”, Wawrzynem Pracy Organicznej im. Emilii Szczanieckiej i Sercem dla Serc przez Społeczne Towarzystwo Polskich Katolików.
Poznańska Wolontariuszka Roku 2023.

Załączam listę postulatów uczestniczek działających wolontaryjnie w ramach Zespołu Praw Opiekunek/ów Inicjatywy „Nasz Rzecznik”:

1. Przywrócenie świadczeń opiekuńczych dla osób, które wspierają dorosłe osoby z niepełnosprawnościami. Przymusowa dożywotnia praca opiekuńcza bez wynagrodzenia to systemowa przemoc.

2. Równe traktowanie - wszyscy opiekunowie rodzinni, nie tylko opiekunowie dzieci, powinni mieć możliwość otrzymywania świadczenia opiekuńczego, a jednocześnie móc wykonywać pracę zarobkową wedle ich osobistych zasobów, możliwości i wyborów.

3. Wprowadzenie systemowych rozwiązań w zakresie mieszkalnictwa ze wsparciem dla każdej osoby z niepełnosprawnością tego potrzebującej.

4. Godziwe zabezpieczenia emerytalno-rentowe dla starszych opiekunek i opiekunów.

5. Systemowo zapewniona opieka wytchnieniowa na miarę realnych potrzeb osób, które na co dzień wspierają bliskich z niepełnosprawnościami. Prawo do odpoczynku jest prawem człowieka.

6. Skuteczne wprowadzenie ustawy o asystencji osobistej osób z niepełnosprawnościami w kształcie wypracowanym w ramach rzeczywistych i pełnych konsultacji społecznych.


Anka J. Nowak, dziękujemy! Zdrowia, siły i systemowych zmian!

Kampania społeczna Póki MY żyjemy

Stowarzyszenie Żurawinka Autyzm po ludzku Chcemy całego życia Autyzm Polska FPOA Projekt CzujCzuj F@Fundacja Autism Team Fundacja NieOdkładalni Fundacja Po Mojemu Stowarzyszenie Mudita Fundacja dla Gigantów Porozumienie Autyzm-Polska Fundacja Jesteśmy Ważni Fundacja FIONA Godność i Wsparcie Drogą i Nadzieją Fundacja LATAWIEC Pomoc dla Kamilka Pactwa Fundacja Idę Dalej

Anka J. Nowak Agnieszka Sułkowska Ania Duniewicz Oleczka Ślepowrońska Sylwia Kowalska Malgosia Mikolajczyk Dominika Chabin Urszula Perkowska Agnieszka Biernacka Matka Gigantka Ewa Frej Próchniewicz Anna Szalast Dosia Szeląg Agata Lange

Inicjatywę "Nasz Rzecznik" wspiera Fundacja EFC w ramach Fundusz Obywatelski im. Ludwiki i Henryka Wujców - dziękujemy!



11/02/2026
31/12/2025

Miniony rok był dla Fundacji Serce Bugu pierwszym rokiem naszej działalności 🎉 — czasem intensywnej pracy i rozwoju. Każdego dnia działaliśmy z myślą o 👧🧒 dzieciach ze specjalnymi potrzebami edukacyjnymi, w tym dzieciach w spektrum autyzmu, dzieciach z pieczy zastępczej oraz ich rodzinach.
Z całego serca dziękujemy naszym Wolontariuszom 💙🙏 — za zaangażowanie, empatię i ogromne serca.
Życzymy Wam wszystkim zdrowia, radości i spokoju, wielu pięknych chwil z bliskimi oraz siły do realizacji swoich planów ✨
W Nowy Rok wchodzimy bogatsi o doświadczenie i z jeszcze większą motywacją do dalszego działania 💙

💙 Fundacja Serce Bugu – już od roku z sercem dla innych 💙

23/12/2025

🎄✨
Z okazji Świąt Bożego Narodzenia życzymy Wam spokoju, radości i wielu ciepłych chwil spędzonych w gronie bliskich.
Niech ten czas przyniesie wytchnienie, dobre myśli i nową energię na nadchodzący rok.
Dziękujemy, że jesteście z nami 💙
Wesołych Świąt oraz wszystkiego dobrego w Nowym Roku!
Fundacja Serce Bugu

Adres

Kuligów
05-254

Strona Internetowa

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy Fundacja Serce Bugu umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Udostępnij