11/01/2025
تھلیسیمیا: ایک موروثی بیماری کی روک تھام اور علاج
تھلیسیمیا ایک موروثی بیماری ہے جو خون کے سرخ خلیوں کی پیداوار کو متاثر کرتی ہے۔ یہ بیماری عام طور پر والدین سے بچوں میں منتقل ہوتی ہے اور ہیموگلوبن کی کمی کا سبب بنتی ہے، جس کے نتیجے میں خون کی کمی، کمزوری، اور دیگر پیچیدگیاں پیدا ہوتی ہیں۔ پاکستان میں تھلیسیمیا کے مریضوں کی تعداد روز بروز بڑھ رہی ہے، لیکن اس مرض سے بچاؤ اور علاج ممکن ہے اگر ہم بروقت اقدامات کریں۔
تھلیسیمیا کیا ہے؟
تھلیسیمیا ایک جینیاتی بیماری ہے جو دو اقسام پر مشتمل ہے:
تھلیسیمیا مائنر: اس قسم کے مریض عام طور پر علامات محسوس نہیں کرتے لیکن وہ بیماری کے جین کے کیریئر ہوتے ہیں۔
تھلیسیمیا میجر: اس قسم کے مریضوں کو شدید خون کی کمی کا سامنا ہوتا ہے اور انہیں بار بار خون لگوانے کی ضرورت ہوتی ہے۔
تھلیسیمیا سے بچاؤ کیسے ممکن ہے؟
تھلیسیمیا کا سب سے مؤثر حل اس سے بچاؤ ہے۔ اس کے لیے درج ذیل اقدامات کیے جا سکتے ہیں:
شادی سے پہلے خون کا ٹیسٹ: تمام افراد کو شادی سے پہلے تھلیسیمیا کیریئر ٹیسٹ کروانا چاہیے تاکہ دونوں میاں بیوی کے کیریئر ہونے کی صورت میں آگاہی حاصل ہو۔
پیدائش سے پہلے تشخیص: اگر والدین تھلیسیمیا کے کیریئر ہوں تو حمل کے دوران بچے کی جینیاتی جانچ کروائی جا سکتی ہے۔
آگاہی مہمات: تھلیسیمیا کے بارے میں لوگوں کو آگاہ کرنا ضروری ہے تاکہ وہ بروقت اقدامات کر سکیں۔
تھلیسیمیا کا علاج
تھلیسیمیا میجر کے مریضوں کے لیے علاج درج ذیل طریقوں سے ممکن ہے:
خون کی منتقلی: تھلیسیمیا میجر کے مریضوں کو ہر 2 سے 4 ہفتے بعد خون لگوانا پڑتا ہے تاکہ خون کی کمی پوری ہو۔
فولک ایسڈ کا استعمال: فولک ایسڈ خون کے سرخ خلیوں کی صحت مند پیداوار میں مددگار ثابت ہوتا ہے۔ تھلیسیمیا کے مریضوں کو روزانہ فولک ایسڈ سپلیمنٹ لینے کی ہدایت دی جاتی ہے تاکہ خون کی کمی کو کم کیا جا سکے۔
آئرن chelation تھراپی: بار بار خون لگنے کی وجہ سے جسم میں آئرن کی زیادتی ہو جاتی ہے، جسے دوائیوں کے ذریعے کنٹرول کیا جاتا ہے۔
ہڈی کے گودے کی پیوند کاری (Bone Marrow Transplant): یہ تھلیسیمیا کا واحد مستقل علاج ہے، لیکن یہ طریقہ مہنگا اور پیچیدہ ہو سکتا ہے۔
جین تھراپی: تحقیق کی جا رہی ہے تاکہ تھلیسیمیا کے لیے نئے اور مؤثر طریقے دریافت کیے جا سکیں۔
خلاصہ
تھلیسیمیا ایک سنگین لیکن قابلِ علاج بیماری ہے۔ بروقت تشخیص، مناسب علاج، اور بچاؤ کے اقدامات سے اس بیماری پر قابو پایا جا سکتا ہے۔ والدین کو چاہیے کہ وہ شادی سے پہلے اور حمل کے دوران ضروری ٹیسٹ کروائیں اور اس بیماری کے بارے میں آگاہی حاصل کریں۔ فولک ایسڈ کا باقاعدہ استعمال اور دیگر علاج معالجے سے مریضوں کی زندگی بہتر بنائی جا سکتی ہے۔
حکومت اور سماجی تنظیموں کو بھی چاہیے کہ وہ تھلیسیمیا کے بارے میں شعور بیدار کرنے کے لیے مزید اقدامات کریں تاکہ ہم اپنی آئندہ نسل کو اس بیماری سے محفوظ رکھ سکیں۔
اگر آپ یا آپ کا کوئی عزیز تھلیسیمیا سے متاثر ہے تو فوری طور پر کسی ماہر ڈاکٹر سے رجوع کریں اور بہترین علاج کی طرف قدم بڑھائیں.
