Endometriose Stichting

Home
Endometriose Stichting

Welkom op de openbare Facebookpagina van de Endometriose Stichting. Patiëntenorganisatie voor vrouw Daarvoor hebben we jouw steun nodig. Let's talk.period

Endometriose is een chronische ziekte waarbij weefsel dat (enigszins) lijkt op baarmoederslijmvlies (endometrium) buiten de baarmoederholte voorkomt. Dit weefsel zit meestal op het buikvlies (peritoneum) en/of organen in de buik. Een enkele keer komt het voor op de baarmoederhals, in de borstholte (long), in de navel of in een keizersnede litteken. Het “groeit” daar, en zorgt voor een chronische o

ntsteking met een scala van klachten. De Endometriose Stichting zet zich in voor aandacht en erkenning van de ziekte endometriose. Dit doen we met een team van 29 goed toegeruste vrijwilligers en 2 parttime medewerkers. Samen zorgen we voor onder andere de website, de buikspreker, de bijeenkomsten ‘EndoLounges”, de infomail en de sociale-media groepen. We hebben regelmatig contact met ziekenhuizen, participeren in onderzoeken en zorgen voor de actuele stand van zaken op toepasbare endometriosezorg. Maar we doen nog meer, en dat willen we heel graag blijven doen. Als je voor minimaal € 4,50 per maand of minimaal € 45,- per jaar donateur wordt (als stichting hebben we donateurs en geen leden, echter hebben onze donateurs alle voordelen van een lid), ontvang je van ons gratis toegang of korting op bijeenkomsten en 3 x per jaar ons magazine. Wij zijn een ANBI gecertificeerde organisatie.

05/09/2026

✨ 𝐄𝐧𝐝𝐨-𝐯𝐞𝐫𝐡𝐚𝐚𝐥 | 𝐀𝐦𝐛𝐞𝐫 𝐝𝐞𝐞𝐥𝐭 𝐡𝐚𝐚𝐫 𝐯𝐞𝐫𝐡𝐚𝐚𝐥
Amber is 19 jaar en kreeg al op haar elfde te maken met hevige menstruatieklachten. Wat begon met zware bloedingen en buikpijn groeide uit tot klachten die steeds meer invloed kregen op haar dagelijks leven. Jarenlang zocht ze naar antwoorden, terwijl haar klachten regelmatig werden afgedaan als stress of ‘erbij horen’.

Uiteindelijk kreeg Amber de diagnose diepe endometriose en adenomyose. Een diagnose die enerzijds voor opluchting zorgde, maar tegelijkertijd betekende dat ze moest leren leven met een ziekte die niet zomaar verdwijnt.

In haar verhaal vertelt Amber openhartig over de impact van endometriose op haar school, werk en dagelijks leven. Over vermoeidheid, pijn, onzekerheid en de momenten waarop haar lichaam haar tegenhoudt. Maar ook over wat ze heeft geleerd: luisteren naar haar lichaam, haar grenzen bewaken en accepteren dat ze niet alles alleen hoeft te dragen. 💛

Een boodschap die haarzelf veel houvast geeft, is dan ook:

“𝐉𝐞 𝐡𝐨𝐞𝐟𝐭 𝐡𝐞𝐭 𝐧𝐢𝐞𝐭 𝐚𝐥𝐥𝐞𝐞𝐧 𝐭𝐞 𝐝𝐨𝐞𝐧.”

Lieve Amber, bedankt dat je jouw verhaal met ons en onze community wilt delen. 🫶 Jouw openheid zorgt voor herkenning en laat zien hoe belangrijk het is om klachten serieus te nemen en ruimte te maken voor wat jouw lichaam nodig heeft.

Benieuwd naar Ambers verhaal? Bekijk de carousel en lees haar volledige verhaal. 🤎

03/09/2026

🎉 𝐃𝐄 𝐖𝐈𝐍𝐍𝐀𝐀𝐑𝐒 𝐙𝐈𝐉𝐍 𝐁𝐄𝐊𝐄𝐍𝐃! 🎉

Wat een mooie, eerlijke en soms best confronterende reacties kregen we op onze vraag:

“𝐖𝐚𝐭 𝐯𝐞𝐫𝐭𝐞𝐥𝐭 𝐧𝐢𝐞𝐦𝐚𝐧𝐝 𝐣𝐞 𝐨𝐯𝐞𝐫 𝐥𝐞𝐯𝐞𝐧 𝐦𝐞𝐭 𝐞𝐧𝐝𝐨𝐦𝐞𝐭𝐫𝐢𝐨𝐬𝐞?”

Jullie deelden precies waar we met deze winactie aandacht voor wilden vragen: de impact van endometriose die je aan de buitenkant niet altijd ziet. 💛

En natuurlijk willen we de vijf winnaars van het e-book ''Wat niemand je vertelt over chronisch ziek zijn'' van bekendmaken:

✨
✨
✨
✨ Geurts
✨ Stuij

𝐕𝐚𝐧 𝐡𝐚𝐫𝐭𝐞 𝐠𝐞𝐟𝐞𝐥𝐢𝐜𝐢𝐭𝐞𝐞𝐫𝐝! 🎁

Hardop Gedacht neemt persoonlijk contact met jullie op via een DM om het e-book met jullie te delen.

💛 𝐃𝐚𝐧𝐤𝐣𝐞𝐰𝐞𝐥 @𝐡𝐚𝐫𝐝𝐨𝐩𝐠𝐞𝐝𝐚𝐜𝐡𝐭!
Bedankt dat we samen aandacht mochten vragen voor de vaak onzichtbare impact van chronisch ziek zijn en dat jullie vijf exemplaren beschikbaar hebben gesteld voor onze community.

Heb je niet gewonnen, maar wil je het e-book wel lezen?
👉 ''Wat niemand je vertelt over chronisch ziek zijn'' is verkrijgbaar via de webshop van Hardop Gedacht.

Want sommige dingen die je meemaakt, zie je niet aan de buitenkant.
Maar dat betekent niet dat ze er niet zijn. 💛

02/09/2026

🌍 Help de endometriosezorg wereldwijd te verbeteren
Leef jij met endometriose? Jouw ervaring telt.

Help de endometriosezorg wereldwijd te verbeteren door deel te nemen aan de wereldwijde enquête van de World Endometriosis Organisations (WEO).
Deze enquête vraagt naar jouw ervaringen met endometriose — waaronder diagnose, behandeling, toegang tot zorg, wat jij het belangrijkst vindt, en hoe endometriose invloed kan hebben op het dagelijks leven. Het doel is om beter te begrijpen wat mensen ervaren, waarderen en nodig hebben, zodat toekomstige zorg, beleid en richtlijnen beter aansluiten bij wat écht belangrijk is voor degenen die met endometriose leven.

⏱️ Het hoofdgedeelte van de enquête duurt ongeveer 10 tot 15 minuten. Als je ervoor kiest om de optionele extra onderdelen in te vullen, kan het iets langer duren, afhankelijk van hoeveel je wilt beantwoorden.
🌐 LET OP je kunt zelf een taal kiezen!
👉 Doe mee aan de enquête: https://www.surveymonkey.com/r/P53BM8M

01/09/2026

✨ 𝐔𝐢𝐭𝐠𝐞𝐥𝐢𝐜𝐡𝐭 𝐞𝐫𝐯𝐚𝐫𝐢𝐧𝐠𝐬𝐯𝐞𝐫𝐡𝐚𝐚𝐥 | 𝐒𝐭𝐞𝐩𝐡𝐚𝐧𝐢𝐞

''Ze zullen weten dat ik er ben.”

Die woorden stonden op het geboortekaartje van Stephanie. Toen nog zonder te weten hoeveel betekenis ze later zouden krijgen.

Vanaf jonge leeftijd had Stephanie te maken met lichamelijke klachten en hevige menstruatiepijn. Jarenlang werd haar pijn niet volledig herkend. Tot ze uiteindelijk de diagnose endometriose kreeg.

Maar daarmee was haar zoektocht nog lang niet voorbij.

Stephanie kreeg te maken met endometriose buiten het be**en, meerdere klaplongen, ingrijpende operaties, adenomyose en een lichaam dat steeds verder uitgeput raakte. Jarenlang moest ze niet alleen vechten tegen de ziekte, maar ook voor erkenning en om gehoord te worden.

In haar verhaal vertelt ze openhartig over de zwaarste momenten, de mensen en dieren die haar erdoorheen hielpen en hoe ze na alles opnieuw leert leven in plaats van alleen te overleven.

❤️ Een verhaal over pijn, veerkracht, liefde en de kracht om jezelf te blijven zien. Ook wanneer je lichaam je leven bepaalt.

𝐋𝐞𝐞𝐬 𝐡𝐞𝐭 𝐯𝐨𝐥𝐥𝐞𝐝𝐢𝐠𝐞 𝐞𝐫𝐯𝐚𝐫𝐢𝐧𝐠𝐬𝐯𝐞𝐫𝐡𝐚𝐚𝐥 𝐯𝐚𝐧 𝐒𝐭𝐞𝐩𝐡𝐚𝐧𝐢𝐞 𝐨𝐩 𝐨𝐧𝐳𝐞 𝐰𝐞𝐛𝐬𝐢𝐭𝐞.

29/08/2026

✨ 𝐄𝐧𝐝𝐨-𝐯𝐞𝐫𝐡𝐚𝐚𝐥 | 𝐃𝐞𝐛𝐨𝐫𝐚𝐡 𝐝𝐞𝐞𝐥𝐭 𝐡𝐚𝐚𝐫 𝐯𝐞𝐫𝐡𝐚𝐚𝐥
Soms lijkt het eindelijk de goede kant op te gaan. Je hebt weer energie, maakt plannen en durft voorzichtig vooruit te kijken. Tot je lichaam opnieuw op de rem trapt.

Deborah vertelt openhartig over de afgelopen periode: over pijn, werkloosheid, een terugkeer van haar klachten en het opnieuw moeten zoeken naar een balans tussen wat ze wil en wat haar lichaam aankan.

Maar ook over wat endometriose haar heeft geleerd: haar grenzen kennen, hulp durven aanvaarden en het leven waarderen, óók op de dagen dat alles tegenzit. 🤎

Een verhaal over hoop, veerkracht en leren luisteren naar je lichaam.

💬 𝐖𝐞𝐥𝐤𝐞 𝐥𝐞𝐬 𝐡𝐞𝐞𝐟𝐭 𝐞𝐧𝐝𝐨𝐦𝐞𝐭𝐫𝐢𝐨𝐬𝐞 𝐣𝐨𝐮 𝐠𝐞𝐥𝐞𝐞𝐫𝐝?

Ook jouw verhaal delen met anderen? We horen graag van je via [email protected]

26/08/2026

✨ 𝐌𝐞𝐞𝐭 𝐭𝐡𝐞 𝐭𝐞𝐚𝐦 | 𝐃𝐚𝐧𝐢ë𝐥𝐥𝐞
Achter de Endometriose Stichting staat een team van betrokken mensen die zich vanuit hun eigen ervaring, talent en motivatie inzetten voor anderen. 💛

Deze keer stellen we je voor aan Daniëlle, die sinds 2024 onderdeel is van ons team van ambassadeurs als…. Hmm, eerlijk gezegd is alles wat Daniëlle doet en heeft gedaan niet terug te brengen in één rol. 🫶

En juist dát maakt vrijwilligerswerk zo bijzonder. Je kunt je inzetten op een manier die bij jou past, je eigen ervaring en talent gebruiken én tegelijkertijd iets betekenen voor een ander. 🌱

Daniëlle vertelt daar zelf over:
“𝘞𝘦 𝘩𝘦𝘣𝘣𝘦𝘯 𝘦𝘦𝘯 𝘰𝘯𝘵𝘻𝘦𝘵𝘵𝘦𝘯𝘥 𝘭𝘦𝘶𝘬𝘦 𝘨𝘳𝘰𝘦𝘱 𝘷𝘳𝘪𝘫𝘸𝘪𝘭𝘭𝘪𝘨𝘦𝘳𝘴! 𝘏𝘦𝘵 𝘪𝘴 𝘢𝘭𝘵𝘪𝘫𝘥 𝘧𝘪𝘫𝘯 𝘰𝘮 𝘦𝘭𝘬𝘢𝘢𝘳 𝘵𝘦 𝘻𝘪𝘦𝘯 𝘦𝘯 𝘵𝘦 𝘴𝘱𝘳𝘦𝘬𝘦𝘯 𝘢𝘭𝘴 𝘭𝘰𝘵𝘨𝘦𝘯𝘰𝘵𝘦𝘯 𝘦𝘯 𝘰𝘮 𝘴𝘢𝘮𝘦𝘯 𝘮𝘦𝘦𝘳 𝘢𝘸𝘢𝘳𝘦𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘵𝘦 𝘤𝘳𝘦ë𝘳𝘦𝘯. 𝘒𝘰𝘳𝘵𝘰𝘮, 𝘩𝘦𝘭𝘦 𝘧𝘪𝘫𝘯𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘢𝘤𝘵𝘦𝘯, 𝘷𝘦𝘦𝘭 𝘨𝘦𝘻𝘦𝘭𝘭𝘪𝘨𝘩𝘦𝘪𝘥 𝘦𝘯 𝘥𝘢𝘵 𝘪𝘯 𝘦𝘦𝘯 𝘨𝘳𝘰𝘦𝘱 𝘮𝘦𝘯𝘴𝘦𝘯 𝘥𝘪𝘦 𝘫𝘦 𝘰𝘰𝘬 𝘦𝘤𝘩𝘵 𝘣𝘦𝘨𝘳𝘪𝘫𝘱𝘦𝘯!” 🫶

𝐃𝐚𝐧𝐤𝐣𝐞𝐰𝐞𝐥 𝐃𝐚𝐧𝐢ë𝐥𝐥𝐞, 𝐯𝐨𝐨𝐫 𝐚𝐥𝐥𝐞𝐬 𝐰𝐚𝐭 𝐣𝐞 𝐝𝐨𝐞𝐭! 💛

En wie weet… staat jouw verhaal binnenkort wel in onze volgende Meet the Team. 👀✨

24/08/2026

𝐍𝐨𝐠 𝐧𝐞𝐭 𝐳𝐨 𝐫𝐞𝐥𝐞𝐯𝐚𝐧𝐭 𝐚𝐥𝐬 𝟐𝟒 𝐣𝐚𝐚𝐫 𝐠𝐞𝐥𝐞𝐝𝐞𝐧 💛
Wat begon met één persoonlijke zoektocht naar herkenning en informatie, werd een stichting die inmiddels onderdeel is van de persoonlijke zoektocht van talloze vrouwen naar antwoorden, erkenning en passende zorg.

Inmiddels zijn we 24 jaar verder. 24 jaar waarin er veel is veranderd in de zorg rondom endometriose. Er is meer kennis. Meer aandacht. Meer gespecialiseerde zorg. De manier waarop endometriose wordt onderzocht en behandeld is veranderd en er is steeds meer aandacht voor de impact die de aandoening heeft op het dagelijks leven.

𝐌𝐚𝐚𝐫 𝐭𝐨𝐜𝐡 𝐢𝐬 𝐨𝐧𝐳𝐞 𝐦𝐢𝐬𝐬𝐢𝐞 𝐧𝐨𝐠 𝐧𝐞𝐭 𝐳𝐨 𝐫𝐞𝐥𝐞𝐯𝐚𝐧𝐭 𝐚𝐥𝐬 𝐢𝐧 𝟐𝟎𝟎𝟐. ✨

Want nog altijd heeft 1 op de 10 vrouwen endometriose. En in Nederland duurt het gemiddeld 7,4 jaar voordat de diagnose wordt gesteld.

𝐆𝐞𝐧𝐨𝐞𝐠 𝐰𝐞𝐫𝐤 𝐭𝐞 𝐝𝐨𝐞𝐧 𝐝𝐮𝐬. 💛

Gelukkig doen we dat niet alleen! Ons team van ambassadeurs is de afgelopen jaren flink gegroeid. Mensen die hun tijd, stem en ervaring inzetten om endometriose zichtbaar en bespreekbaar te maken. 🙌

𝐒𝐚𝐦𝐞𝐧 𝐦𝐚𝐤𝐞𝐧 𝐰𝐞 𝐡𝐞𝐭 𝐯𝐞𝐫𝐬𝐜𝐡𝐢𝐥. 💛
En daar zijn we ontzettend dankbaar voor.

22/08/2026

✨𝐄𝐧𝐝𝐨-𝐯𝐞𝐫𝐡𝐚𝐚𝐥 | 𝗔𝗻𝗻𝗲 𝐝𝐞𝐞𝐥𝐭 𝐡𝐚𝐚𝐫 𝐯𝐞𝐫𝐡𝐚𝐚𝐥

Anne deelt openhartig haar verhaal over haar klachten, de zoektocht naar een diagnose en de impact die adenomyose en de verdenking op endometriose op haar leven hebben. Een indrukwekkend en persoonlijk verhaal over pijn, verlies, moeilijke keuzes én de kracht om uiteindelijk voor jezelf te kiezen. 🤎

Vanuit haar eigen ervaring wil Anne anderen dan ook vooral meegeven:

‘Volg je gevoel, blijf trouw aan jezelf en sta op voor jezelf. Je bent de moeite waard om voor te strijden én te leven.’ 💛

Dankjewel Anne, voor je openheid en voor het delen van jouw indrukwekkende verhaal. We wensen je heel veel succes en sterkte met je operatie en een voorspoedig herstel! 🍀🫶

Wat zou jij willen meegeven aan iemand die nog midden in haar zoektocht zit? 💬👇

20/08/2026

𝐒𝐨𝐦𝐬 𝐯𝐞𝐫𝐥𝐚𝐚𝐭 𝐣𝐞 𝐝𝐞 𝐬𝐩𝐫𝐞𝐞𝐤𝐤𝐚𝐦𝐞𝐫 𝐦𝐞𝐭 𝐦𝐞𝐞𝐫 𝐯𝐫𝐚𝐠𝐞𝐧 𝐝𝐚𝐧 𝐚𝐧𝐭𝐰𝐨𝐨𝐫𝐝𝐞𝐧. 💬🩺

Zeker wanneer je al langere tijd met endometriose of adenomyose leeft, kan je medische traject behoorlijk ingewikkeld worden. Je krijgt informatie, maakt keuzes en probeert ondertussen te begrijpen wat dit allemaal voor jou betekent. 🧩

𝐁𝐥𝐢𝐣𝐟 𝐧𝐢𝐞𝐭 𝐦𝐞𝐭 𝐣𝐞 𝐯𝐫𝐚𝐠𝐞𝐧 𝐳𝐢𝐭𝐭𝐞𝐧. 𝐄𝐞𝐧 𝐬𝐞𝐜𝐨𝐧𝐝 𝐨𝐩𝐢𝐧𝐢𝐨𝐧 𝐤𝐚𝐧 𝐡𝐞𝐥𝐩𝐞𝐧!

Bij Hikos kun je op afstand spreken met een ervaren medisch specialist die zich vooraf in jouw medisch dossier verdiept. Samen bespreek je jouw vragen, twijfels en situatie. Hikos behandelt je niet zelf en neemt de behandeling niet over. Het doel is juist om je te helpen begrijpen, afwegen en met meer vertrouwen verder te gaan.

𝐕𝐚𝐧 𝐯𝐫𝐚𝐠𝐞𝐧 𝐧𝐚𝐚𝐫 𝐝𝐮𝐢𝐝𝐞𝐥𝐢𝐣𝐤𝐡𝐞𝐢𝐝. 𝐕𝐚𝐧 𝐭𝐰𝐢𝐣𝐟𝐞𝐥 𝐧𝐚𝐚𝐫 𝐦𝐞𝐞𝐫 𝐯𝐞𝐫𝐭𝐫𝐨𝐮𝐰𝐞𝐧. 💜

👉 Lees het volledige nieuwsbericht op onze website en ontdek hoe Hikos werkt.
https://www.endometriose.nl/nieuws/hikos-een-online-consult

**enbodem

19/08/2026

𝐖𝐚𝐚𝐫𝐨𝐦 𝐡𝐞𝐛𝐛𝐞𝐧 𝐰𝐞 𝐁𝐥𝐨𝐞𝐢 𝐨𝐧𝐭𝐰𝐢𝐤𝐤𝐞𝐥𝐝?
In Nederland duurt het gemiddeld 7,5 jaar voordat de diagnose endometriose wordt gesteld. In die tijd lopen veel mensen rond met pijn, vermoeidheid en onzekerheid. En ook na de diagnose blijven klachten vaak bestaan. Hormonen of een operatie helpen niet altijd voldoende.

Endometriose heeft invloed op veel meer dan alleen je lichaam. Misschien herken je het wel: minder energie voor werk of studie, moeite om te sporten of minder tijd en energie voor je gezin, vrienden of partner.

Steeds meer mensen willen zelf ook iets doen om hun gezondheid te ondersteunen. Leefstijl kan daarbij een waardevolle aanvulling zijn op een medische behandeling. Denk aan voeding, beweging, slaap en ontspanning.

Maar online is zoveel informatie te vinden dat het lastig kan zijn om te weten wat betrouwbaar is. Daardoor zijn veel mensen alleen aan het stoeien met wat voor hen werkt.

Daarom hebben we Bloei ontwikkeld. Een 𝐠𝐫𝐚𝐭𝐢𝐬 𝐨𝐧𝐥𝐢𝐧𝐞 𝐥𝐞𝐞𝐫𝐩𝐥𝐞𝐤 met betrouwbare informatie, praktische tips en oefeningen. Zo hoef je niet meer alleen te zoeken, maar kun je stap voor stap ontdekken wat bij jou past.

Niet meer alleen stoeien. Laten we samen bloeien. 🌱

📲 Meld je gratis aan via www.endometriose.nl/bloei

Address

Website

https://linktr.ee/endometriosestichting

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Endometriose Stichting posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Want your organization to be the top-listed Non Profit Organization?

Country:

City: