HulpaanPaula/LymeDisease

HulpaanPaula/LymeDisease Paula heeft de chronische ziekte van Lyme, Neuroborreliose & diverse co-infecties. Paula has chronic Lyme disease, neuroborreliosis, and several co-infections.

Paula is een echte dierenvriend. Als Inspecteur Dierenwelzijn bij de Nederlandse Voedsel- en Warenautoriteit ziet zij toe dat dierenhouders hun dieren gezond houden en diervriendelijk behandelen. In de winter van 2009 werkte Paula in Brabant mee bij de bestrijding van de Q-koortsepidemie. Drachtige schapen en geiten werden massaal geruimd en gevaccineerd om verdere verspreiding tegen te gaan. Paul

a deed dit tot eind juni 2010. Direct daarna kreeg ze een dubbele longontsteking en zware griepverschijnselen. Herstel van een dubbele longontsteking duurt ongeveer een half jaar, maar bij Paula waren de klachten er na een jaar nog. Ze kreeg reumatische verschijnselen en was altijd extreem moe. Ze had altijd hevige hoofdpijn en haar hart- nier- en leverfunctie werden slechter. Pijn was altijd heftig aanwezig en zat elke dag ergens anders. Ze kon steeds minder en zelfs verjaardagsfeestjes bij familie waren al teveel voor haar. "Ik ben 39 jaar, maar ik voel me een oud w**f", vertelt Paula op de bank bij haar ouders thuis. "Vroeger sportte ik graag, wandelde ik met mijn honden, ging uit en deed leuke dingen met vrienden. Dat heb ik allemaal ingeruild voor mijn bed en mijn bank." Veel te laat
Het werd maar niet duidelijk wat Paula mankeerde met al haar vage klachten. Pas dit jaar hoorde ze van iemand dat ze misschien de chronische ziekte van Lyme had. Deze persoon had namelijk precies dezelfde klachten. De ziekte van Lyme wordt veroorzaakt door de Borrelia bacterie en komt in het bloed door de beet van een teek. Paula weet dat ze in het verleden drie keer tijdens haar werk gebeten is, maar kreeg maar eenmaal de kring, die kenmerkend is voor besmetting. Als er snel ingegrepen wordt is behandeling met antibiotica meestal voldoende om de bacterie te bestrijden. Paula kreeg deze kuur niet van haar toenmalige huisarts. Na een tijdje trekt de bacterie zich terug uit het bloed en gaat in weefsels zitten die voor het immuunsysteem en antibiotica moeilijk te bereiken zijn, zoals gewrichten en het centraal zenuwstelsel. In een bloedtest is de bacterie dan meestal niet meer te vinden. Richtlijn ontoereikend
In Nederland volgen artsen de CBO-richtlijnen, waarin maximaal 30 dagen antibiotica wordt aanbevolen. De internationale richtlijn ILADS, die in Nederland niet gebruikt wordt, geeft echter iets heel anders aan. Hierin staat dat chronische Lyme een behandelplan vraagt met langdurige antibiotica via een infuus. Bij co-infecties, zoals Paula heeft, wordt zelfs een combinatie van verschillende antibiotica voorgeschreven. Vele Lyme-patiënten hebben een behandeling nodig van 1 tot 4 jaar, maar zijn hiervoor aangewezen op specialisten in het buitenland. Bankroet
Alle onderzoeken en behandelingen moet Paula zelf betalen. Haar zorgverzekering dekt deze kosten niet, want chronische Lyme staat simpelweg niet op de lijst. Een consult kost haar 200 euro, een bloedonderzoek 300 euro. Al haar spaargeld is op en haar tv-abonnement en veel andere spullen heeft ze ondertussen al moeten verkopen. "Voor een langdurige behandeling in, bijvoorbeeld Tsjechië, is minstens 50.000 euro nodig en die hebben we niet," legt Paula uit. Vrienden van Paula zijn daarom deze inzamelingsactie gestart. Ze organiseren verschillende activiteiten en hebben haar onlangs aangemeld bij dit crowdfundingplatform. Afhankelijk van uw gulle gift, hopen Paula, haar ouders en haar vrienden dat ze haar normale leven ooit weer een beetje terug krijgt. "Ik heb altijd klaargestaan voor de maatschappij. Nu kan ik niets meer. Ik zou zo graag weer iets voor dieren willen doen." Inzamelingsacties
Er is een Facebook-pagina waarop verschillende leuke activiteiten staan. Hiervan is de complete opbrengst bestemd voor de behandeling van Paula. https://www.facebook.com/hulpaanpaula

23/04/2026
17/11/2025

Researchers at Northwestern University have uncovered that manganese, essential for Lyme disease bacteria's survival, can also be its downfall when levels are disrupted. This double-edged dependency offers promising new treatment avenues, potentially revolutionizing approaches to the persistent infe...

14/11/2025

DOE MEE MET DE SOS LYME ACTIE

Het is 2025. Er is nog steeds geen (h)erkenning, behandeling, vergoeding en hulp voor de Lyme patiënten in Nederland en België. Lyme patiënten worden aan hun lot overgelaten vanwege een richtlijn die niet voldoet. Door de veel te korte kuur blijven patiënten ziek.

Er is geen enkele wetenschappelijke studie waaruit blijkt dat de borrelia-bacterie, die ziekte van Lyme veroorzaakt, uitgeroeid is na de aanbevolen maand antibiotica. Er zijn minimaal 293 peer-reviewed studies die aantonen dat de borrelia-bacterie persisteert na deze korte kuur: https://invisiblylymemontana.com/lyme-science/lyme-persistencechronic-lyme/persistence-list-of-273-more-studies/?fbclid=IwZXh0bgNhZW0CMTEAc3J0YwZhcHBfaWQKNjYyODU2ODM3OQABHjxZsUSyQl6XLlwEli9Ym1i5Td9DY90jgkeW8Y32Ai66nMIHfGHbh-Jq3WpO_aem_ntB20Uz5yUWbEu6-4JTU7w

Volgens de ILADS richtlijn is er direct na de beet een behandeling nodig van minimaal 6 weken antibiotica om de celdeling te overlappen en de bacterie te doden. Bij aanhoudende klachten moet er net zolang door worden behandeld totdat de klachten weg zijn.

CAMPAGNE

Internationale, gespecialiseerde artsen en onderzoekers boeken inmiddels succes met nieuwe richtlijnen voor de behandeling van chronische Lyme met langdurige antibiotica en complementaire middelen. Maar die worden in ons land nog niet geaccepteerd door de politiek, de wetenschap en de zorgverzekeraars.

Patiënten hebben zelf vaak geen geld voor een behandeling in het buitenland en worden steeds zieker. Soms met de dood of euthanasie tot gevolg. Ook worden ze vaak geteisterd door rechtszaken en dat door een ziekte die in ons land ‘niet bestaat’.

Daarom is in Nederland en België een groep -veelal ernstig zieke- Lymepatiënten in actie gekomen om bij een breed publiek aandacht en erkenning te vragen voor de schrijnende situatie waarin ze verkeren.

Bekijk onze SOS LYME documentaire hier: https://www.lymeepidemie.nl/documentaire/

KOM IN ACTIE

Heb jij ook de ziekte van Lyme of co-infecties? Krijg jij ook geen behandeling, vergoeding en hulp? Heb je geen uitkering en moet jij ook rechtszaken voeren terwijl je daar de kracht niet voor hebt?

DOE DAN MEE MET ONZE SOS LYME ACTIE:

1. Maak een foto van jezelf met de letters SOS op je hand.
2. ⁠Post deze op je social media en schrijf er in het kort bij welke punten jij tegenaan loopt en tag ons.
3. ⁠Post de link van onze documentaire bij je foto en verhaal.
4. Zet de link naar jou foto en verhaal onder onze oproep.

“Alleen SAMEN kunnen we deze onzichtbare ziekte een gezicht geven!”

WARMSTE WEEK
“Wij gaan dit jaar vlammen tijdens de ‘De Warmste Week’ voor mensen die onzichtbaar ziek zijn. Dit jaar willen we samen de pijn verlichten, de onzichtbaarheid doorbreken en de steun bieden die zo hard nodig is” Radio presentatrice Roos Van Acker, België.

25/10/2025

The Charles E. Holman Morgellons Disease Foundation (CEHF) attended the 2025 ILADS (International Lyme and Associated Diseases Society) Annual Conference at the Grand Hyatt in San Antonio, Texas.

23/10/2025
16/10/2025

Lyme disease can also affect your brain and cause brain fog. Discover how you can deal with brain fog along with the other symptoms of Lyme disease.

Unfortunately these are also Lyme symptoms:Headache, extreme stiffness muscle & Joint pain, Brainfog.The nights are a he...
31/07/2025

Unfortunately these are also Lyme symptoms:
Headache, extreme stiffness muscle & Joint pain, Brainfog.
The nights are a hell of pain.
Finally its morning and I can try to sleep again...

Lyme Disease Awareness Lyme Ontario Lyme Disease Association of Australia Lymefonds Lymevereniging Lymedisease.org Lyme België/ Belgique Protest Lyme Loonies

Adres

Postbus 6
Rucphen
4715ZG

Meldingen

Wees de eerste die het weet en laat ons u een e-mail sturen wanneer HulpaanPaula/LymeDisease nieuws en promoties plaatst. Uw e-mailadres wordt niet voor andere doeleinden gebruikt en u kunt zich op elk gewenst moment afmelden.

Contact De Organisatie

Stuur een bericht naar HulpaanPaula/LymeDisease:

Delen